1、以下这些语句存在若干问题，包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....使用支吸管来定量所有的稀释液并将抗菌药物储存液加入第支试管中，随后的每稀释步骤都需换用支新吸管。由于当加入等体积的接种物后药物浓度按稀释，因此制备的抗菌药物浓度应是预计终浓度的倍。采用当天准验。对从青霉素过敏的病畜中分离的化脓链球菌，可测试其对红霉素或其他大环内酯类药物的耐药性。应从最初的琼脂平皿上挑选可能为致病菌的每类细菌的单个菌落并分别测试其敏感性。通常同时进行细菌鉴定，不同型菌株的混合物不应在同敏感性试验板或组进行测试。应避免采用临床材料如正常无菌体液和尿液直接进行敏感性试验，除非革兰染色提示为单病原菌的临床急诊标本。当直接采用临床材料进行试验时，种物的直接菌落悬液或生长方法制备标准化的接种物。推荐在内，将校正的接种菌悬液用水盐水或肉汤稀释，以使每孔的菌含量约为。获得这种最终接种浓度的稀释步骤根据分配接种物至每孔的方法不同而不同，在每种情况下均需计算......”。

2、以下这些语句存在多处问题，具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....此种情况不需进行敏感性试验，且结果可能产生误导。中国兽医协会宏量肉汤稀释法试管法制备和储存稀释的抗菌药物采用无菌试管进行试验。假如需要试管保存留作以后试验使用，应当确保试管可以冷冻。动物源性细菌药物敏感性试验肉汤稀释法执行标准征求意见稿初步报告。当不清楚感染的性质以及标本中含混合生长或正常菌群，它们可能与感染过程治疗几乎无关。此种情况不需进行敏感性试验，且结果可能产生误导。中国兽医协会宏量肉汤稀释法试管法制备和储存稀释的抗菌药物采用无菌试管进行试验。假如需要试管保存留作以后试验使用，应当确保试管可以冷冻。如果采用吸管法加入接种物，制备的药物浓度应为预计终浓度的倍，所以每孔微生物，当其对抗微生物药物的敏感性不能由其鉴定结果做出可靠的预测时，需进行敏感性试验。当认为病原菌对通常使用的抗微生物药物可能耐药时，通常需要进行敏感性试验......”。

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题，包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅，以及内容阐述不够详尽和全面——“.....请注意本文件的些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由中国兽医协会提出并归口。本标准起草单素过敏的病畜中分离的化脓链球菌，可测试其对红霉素或其他大环内酯类药物的耐药性。应从最初的琼脂平皿上挑选可能为致病菌的每类细菌的单个菌落并分别测试其敏感性。通常同时进行细菌鉴定，不同型菌株的混合物不应在同敏感性试验板或组进行测试。应避免采用临床材料如正常无菌体液和尿液直接进行敏感性试验，除非革兰染色提示为单病原菌的临床急诊标本。当直接采用临床材料进行试验时，结果只能进行集部位具有临床效力如尿液中的喹诺酮类和内酰胺类或者可用高于正常剂量的药物如内酰胺类进行治疗。此分类还包括个缓冲区，它可以避免微小的未能控制的技术因素造成重大的结果错误......”。

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵，包括语法错误、标点符号使用不规范，句子结构不够顺畅，以及信息传达不充分，需要综合性的修订与完善——“.....要完成此项计算必须知道分配至每孔中准确的接种体积。比如，如果孔中肉汤为接种体积是，那么麦氏单位的菌悬液作稀释，吉林大学动物医学学院。本标准主要起草人于录王超安雅男王雪飞栾文静徐红月李树林。‐培养基中影响磺胺甲氧苄啶和环素敏感试验结果的抑制物含量低。‐大多数病原菌在培养基中生长良好。‐以培养基进行的敏感试验已积累了大量的数据和经验。‐选择进行常规肉汤稀释试验的培养基为阳离子调整的。抗菌药物选择在选择最适于试验和报告的抗菌药物之前，每个临床实验室都应咨询兽发布实施中国兽医协会发布中国兽医协会目录前言范围术语定义与缩略语试验程序培养基的选择抗菌药物选择质控菌株选择病原菌株的选择宏量肉汤稀释法试管法微量肉汤稀释法孵育结果终点判读描述和解释质量控制数据附录药物敏感性试验质控菌株的允许范围规范性附录附录金黄色葡萄球菌药物敏感性试验判初步报告......”。

5、以下这些语句存在多种问题，包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅，以及信息传达不够完整详尽——“.....团体标准动物源性细菌药物敏感性试验肉汤稀释法执行标准荡培养，菌液用生理盐水稀释制，再用无菌营养肉汤将的菌液稀释倍至备用。动物源性细菌药物敏感性试验肉汤稀释法执行标准征求意见稿。中国兽医协会动物源性细菌肉汤稀释法药物敏感性试验执行标准范围本标准规定了兽医实验室对动物源性细菌进行药物敏感性试验的术语和定义抗菌药物选择质控菌株选择肉汤稀释法的试验步骤孵育和结果的判读。本标准适应于发布实施中国兽医协会发布中国兽医协会目录前言范围术语定义与缩略语试验程序培养基的选择抗菌药物选择质控菌株选择病原菌株的选择宏量肉汤稀释法试管法微量肉汤稀释法孵育结果终点判读描述和解释质量控制数据附录药物敏感性试验质控菌株的允许范围规范性附录附录金黄色葡萄球菌药物敏感性试验判用螺旋盖塑料或金属盖或棉塞封闭管口，不要封得太紧。每种测试菌设不含抗菌药物的生长对照管。在肉汤中制备倍比或其他稀释的抗菌药物。制备系列稀释......”。

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进，具体而言：标点符号运用不当，句子结构条理性不足导致流畅度欠佳，存在语法误用情况，且在内容表述上缺乏完整性。——“.....使用支吸管来定量所有的稀释液并将抗菌药物储存液加入第支试管中，随后的每稀释步骤都需换用支新吸管。由于当加入等体积的接种物后药物浓度按稀释，因此制备的抗菌药物浓度应是预计终浓度的倍。采用当天准验。对从青霉素过敏的病畜中分离的化脓链球菌，可测试其对红霉素或其他大环内酯类药物的耐药性。应从最初的琼脂平皿上挑选可能为致病菌的每类细菌的单个菌落并分别测试其敏感性。通常同时进行细菌鉴定，不同型菌株的混合物不应在同敏感性试验板或组进行测试。应避免采用临床材料如正常无菌体液和尿液直接进行敏感性试验，除非革兰染色提示为单病原菌的临床急诊标本。当直接采用临床材料进行试验时，种物的直接菌落悬液或生长方法制备标准化的接种物。推荐在内，将校正的接种菌悬液用水盐水或肉汤稀释，以使每孔的菌含量约为。获得这种最终接种浓度的稀释步骤根据分配接种物至每孔的方法不同而不同，在每种情况下均需计算......”。

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题，需改进——“.....些细菌可预测对抗菌药物的敏感性，对这些细菌进行经验治疗已被广泛接受。当感染是由对种高效药物敏感的菌株如化脓链球菌对青霉素保持敏感引起则不必进行敏感性试将抗菌药物储存液加入第支试管中，随后的每稀释步骤都需换用支新吸管。由于当加入等体积的接种物后药物浓度按稀释，因此制备的抗菌药物浓度应是预计终浓度的倍。采用当天准备的试管或立即将试管置与以下最好是以下保存备用。虽然抗菌药物在冷冻的试管中通常可稳定数月，但些药物如克拉维酸和亚胺培南较不稳定，应储存于以下。不要将试管存放在自动除霜的冰箱中。融化后的药物溶液不能再冷冻使菌含量为。当往肉汤中加入该菌悬液，最终试验菌浓度约为或微量稀释法孔。如上述在接种物标准化后内，采用接种器接种微量稀释盘，接种体积不超过每孔体积的如在的抗菌药物溶液中加入的接种物应。反之，若使用吸量管，则与宏量稀释法相同，每孔按稀释已含有抗菌药物溶液......”。

8、以下文段存在较多缺陷，具体而言：语法误用情况较多，标点符号使用不规范，影响文本断句理解；句子结构与表达缺乏流畅性，阅读体验受影响——“.....随后的每稀释步骤都需换用支新吸管。由于当加入等体积的接种物后药物浓度按稀释，因此制备的抗菌药物浓度应是预计终浓度的倍。采用当天准测。术语定义与缩略语以下术语和定义适用于本文件。敏感，当对感染部位使用推荐剂量时，该菌株通常被抗微生物药物浓度可达到的水平所抑制。中介，中介类包括的菌株，其抗微生物药物接近于血液和组织中通常可达到的水平，而抗微生物药治疗的反应率可能低于敏感株。中介分类意味着药物在生理浓集部位具有临床效力如尿液中的喹诺酮类和内酰色葡萄球菌药物敏感性试验判定标准和限制值资料性附录附录链球菌药物敏感性试验判定标准和限制值资料性附录附录肠杆菌药物敏感性试验判定标准和限制值资料性附录附录巴氏杆菌药物敏感性试验判定标准和限制值资料性附录中国兽医协会前言本标准按给出的规则起草。请注意本文件的些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任......”。

9、以下这些语句存在多方面瑕疵，具体表现在：语法结构错误频现，标点符号运用失当，句子表达欠流畅，以及信息阐述不够周全，影响了整体的可读性和准确性——“.....它们可能与感染过程治疗几乎无关。此种情况不需进行敏感性试验，且结果可能产生误导。中国兽医协会宏量肉汤稀释法试管法制备和储存稀释的抗菌药物采用无菌试管进行试验。假如需要试管保存留作以后试验使用，应当确保试管可以冷冻。如果采用吸管法加入接种物，制备的药物浓度应为预计终浓度的倍，所以每孔对抗微生物药物的敏感性不能由其鉴定结果做出可靠的预测时，需进行敏感性试验。当认为病原菌对通常使用的抗微生物药物可能耐药时，通常需要进行敏感性试验。耐药机制包括产生药物灭活酶药物靶位改变和药物摄入或泵出改变。些细菌可预测对抗菌药物的敏感性，对这些细菌进行经验治疗已被广泛接受。当感染是由对种高效药物敏感的菌株如化脓链球菌对青霉素保持敏感引起则不必进行敏感性试验。对从青霉动物源性细菌药物敏感性试验肉汤稀释法执行标准征求意见稿.结果只能进行初步报告。当不清楚感染的性质以及标本中含混合生长或正常菌群......”。