1、以下这些语句存在若干问题，包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....不得采购供应和使用过期失效破损变质的生物制品。生物制品的供应严递和准确有效利用。各部门应相互协调配合,将质量信息报质量管理员,再由质量管理员分析汇总后报企业负责人审阅,然后将处理意见以信息回馈的方式传递至执行部门,此过程文字数据由质量管理员备案存盘。如因工作失误造成质量信息未按要求及时准确回馈,连续出现两次者,将在季度质量考核中处罚。题目药品不良反应报告规定编号第页共页编制部门起草人审核人批准人起草日期批准日期执行日期版本号变更记录变更原因目的为促进合理用药,提高药品质量和药物治疗水平。依据根据药品管理法和药品经营质量管理规范等法律法规特制定本规定。适用范围适用于驻店药师药师和质管员收集药品不良反应报告。内容药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应......”。

2、以下这些语句存在多处问题，具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....建立完善的质量信息回馈系统,质量管理部按季度填写药品质量信息报表有关部门,对异常突发的质量信息要以书面形式小时内迅速向有关部门回馈,确保质量信息的及时畅通传用量禁忌及注意事项,不得虚假夸大和误导用户。出售药品时,注意观察顾客神情,如有疑意,应详细问病卖药,以免发生意外。公示服务公约,提供便民措施。备好顾客用药开水,清洁卫生水杯。服务公约营业场所美观整齐,商品陈列合理科学便民措施张挂醒目,明码标价接受监督接待顾客和善热情,介绍商品诚恳耐心礼貌用语站立服务,收款找款唱收唱付顾客投诉处理及时,严控质量提高信誉。题目生物制品管理制度编号第页共页编制部门起草人审核人批准人起草日期批准日期执行日期版本号变更记录变更原因为了保证生物制品在经营过程中的质量安全,保障人民健康,根据药品管理法生物制品管理办法和关于开展生物制品工作相关事宜的通告等法律法规,结合本企业实际经营情况,制定本制度。生物制品的贮存运输和使用必须按照规定的条件,实行严格的冷链运转......”。

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题，包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅，以及内容阐述不够详尽和全面——“.....需要低温保存的药品只能存放在冰箱中,不得在常温下陈列。对陈列的药品应按月进行检查并予以记录,发现质量问题应及时报告质量管理员。保持陈列货柜货架的清洁卫生,防止污染。题目药品保管养护的管理制度编号第页共页编制部门起草人审核人批准人起草日期批准日期执行日期版本号变更记录变更原因目的创造适宜的贮存条件,采取有效措施,坚持预防为主的原则,防止药品变质失效。依据根据药品管理法及药品经营质量管理规范等规定。适用范围养护员对本公司的药品养护管理,指导保管人员对药品进行合理储存。内容我店设养护人员人,养护人员应经专业或岗位培训,身体健康,视力以用药品而延长住院治疗时间的。驻店药师药师为本店药品不良反应报告责任人,具体负责收集整理药品不良反应报告资料。凡经药店发售的药品,如反映不良应情形出现时,应立即向领导汇报,组织查实,经核实确认后,应立即停止该药品的销售,就地封存,及时追回已售出的药品,并逐级上报当地药品监督管理部门......”。

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵，包括语法错误、标点符号使用不规范，句子结构不够顺畅，以及信息传达不充分，需要综合性的修订与完善——“.....企业内部经营环节中与质量有关的数据数据记录报表文件等,质量环境质量服务质量工作质量各个方面。药品监督检查公布的与店相关的质量信息。消费者的质量查询质量反映和质量投诉等。质量信息分级类信息指对企业有重大影响,需要企业最高领导做出决策,并由企业配合处理的信息。类信息指涉及企业两个以上部门或岗位,需由企业领导或质量管理员协同处理的信息。类信息只涉及个岗位,需由该岗位负责人协调处理的信息。质量信息的收集原则为准确及时适用经济。质量信息的收集方法企业内部信息通过统计报表定期反映各类与质量相关的信息通过质量分析会工作汇报会等会议收集与质量相关的信息通过各部门填报质量信息回馈单及相关记录实现质量信息传递通过多种方式收集职工意见建议,了解质量信息。企业外部信息通过问卷座谈会查处理及报告。负责药品验收的管理。负责指导和监督药品保管养护和采购质量工作。负责质量不合格药品的审核,对不合格药品的处理过程实施监督。负责收集和分析药品质量信息......”。

5、以下这些语句存在多种问题，包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅，以及信息传达不够完整详尽——“.....经查实后分别予以批评警告,并责令改正,情节严重并造成不良后果的,依法承担相应赔偿责任。药品经营质量管理制度西安仁安医药有限公司年药品经营质量管理制度目录序号文件编号制度名称页码有关业务和管理岗位的质量责任页药品购进管理制度页药品验收管理制度页药品陈列管理制度页药品保管养护的管理制度页首营企业和首营品审核制度页药品销售管理制度页处方调配管理制度页药品拆零管理制度页成份以及注册证号,并有中文说明书应有符合规定的进口药品注册证和进口药品检验报告书复印件,并应加盖供货单位质量管理机构的原印章红章。进口药材应有进口药材批件复印件,并加盖供货单位质量管理机构的原印章红章。验收首营品种,应有该批号药品的质量检验报告书。凡验收合格入库的药品,必须详细填写验收记录,验收员要签字。验收记录保存至超过药品有效期年,但不得少于两年。验收工作中发现不合格药品或质量有疑问的药品,应予以拒收。验收工作结束后......”。

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进，具体而言：标点符号运用不当，句子结构条理性不足导致流畅度欠佳，存在语法误用情况，且在内容表述上缺乏完整性。——“.....采购员的质量职责树立质量第的观念,坚持按需进货,择优采购的原则,把好进货质量第关。负责审查供单位的法定资格,考察其履行合同的能力,必要时配合质量管理员对其进行现场考察,签订质量保证协议,确保购进管道的合法性。负责建立合格供货商及合格经营品种目录,建立完善的供货企业管理档案。负责对首营企业首营品种的初审,向供货单位索取合法证明产品质量标准和首批样品等审核数据。负责起草购货合同,并提交审核,合同必须按规定明确必要的质量条款,并索取质量标准。了解供货单位的经营状况质量状况及时回馈信息,为质量管理质量控制提供依据。验收员的质量职责树立质量第的观念,坚持质量原则,把好药品入库质量。按照法定标准和合同药品经营质量管理制度完整版业生产或经营的合法药品。陈列的药品必须是经过本企业验收合格,质量和包装符合规定的药品。药品应按品种规格剂型用途及储存条件要求,分类整齐陈列。药品与非药品,处方药与非处方药,易串味药品与般药品分开陈列......”。

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题，需改进——“.....维护企业形象,保证药品质量。创造个优良清洁的工作环境。依据根据药品管理法及药品经营质量管理规范等法律法规。适用范围适用于在岗所有员工的健康和卫生管理。内容各部门负责落实本部门的卫生安全维护措施。卫生管理责任到人,营业场所明亮整洁,每天早晚各打扫次。库房定期打扫,保持干净卫生,做到无,无积水无垃圾无烟头无痰迹。库房与生活区应分开,各类用品药品安置到位,严禁把生活用品和其它物品带入库房。办公地点应保持地面桌面门窗洁净,桌面檔应摆放整齐,不得堆积如山,杂乱无章。店堂内应做到药品分类标志清晰明确各类药品用品摆放到位,严禁工作人员把生活用品或其它物品带入店堂或库房。陈列药品的货柜货架及橱窗应保持整洁明亮按照品种规格剂型或用途分类将药品摆放整齐,做到规范有序。所陈列的处方上签字或盖章。对有配伍禁忌或超剂量的处方......”。

8、以下文段存在较多缺陷，具体而言：语法误用情况较多，标点符号使用不规范，影响文本断句理解；句子结构与表达缺乏流畅性，阅读体验受影响——“.....并做好记录。验收工作对因验收员工作失误,将在季度质量考核中处罚。题目药品陈列管理制度编号第页共页编制部门起草人审核人批准人起草日期批准日期执行日期版本号变更记录变更原因目的为保证药品质量。依据依据药品管理法及实施细则。适用范围适用于营业员陈列药品的规范。内容陈列的药品必须是合法企协调处理的信息。质量信息的收集原则为准确及时适用经济。质量信息的收集方法企业内部信息通过统计报表定期反映各类与质量相关的信息通过质量分析会工作汇报会等会议收集与质量相关的信息通过各部门填报质量信息回馈单及相关记录实现质量信息传递通过多种方式收集职工意见建议,了解质量信息。企业外部信息通过问卷座谈会电话访问等调查方式收集信息通过现场观察与咨询来了解相关信息通过人际关系网络收集质量信息通过现有信息的分析处理获得所需的质量信息。质量信息的处理类信息由企业领导决策,质量管理员负责组织传递并督促执行类信息由主管协调部门决策并督促执行,质量管理员组织传递和回馈类信息由部门决策并协调执行......”。

9、以下这些语句存在多方面瑕疵，具体表现在：语法结构错误频现，标点符号运用失当，句子表达欠流畅，以及信息阐述不够周全，影响了整体的可读性和准确性——“.....提高药品质量和药物治疗水平。依据根据药品管理法和药品经营质量管理规范等法律法规特制定本规定。适用范围适用于驻店药师药师和质管员收集药品不良反应报告。内容药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。严重药品不良反应包括因服用药品引起死亡的因服用药品引起致癌致畸的因服用药品损害了重要的生命器官而威胁生命或丧失生活能力的因服用药品引起身体损害而导致住院治疗的因服用药品而延长住院治疗时间的。驻店药师药师为本店药品不良反应报告责任人,具体负责收集整理药品不良反应报告资料。凡经药店发售的药品,如反映不良应情形出现时,应立即向领导汇报,组织查实,经核实确认后,应立即停止该药品的销售,就地封存,及时追回已售出的药品,并逐级上报当地药品监督管理部门。对发现不良反应隐情不报者,经查实质量管理的法律法规政策等。供货单位的人员设备制度等生产质量保证能力情况......”。