1、提取。提取法步骤同单纯消化法，提取上清后，在上清液中加入反应影响较大的是其中的金属离子。是种金属离子螯合剂，能与镁钙等核酸反应必需的价金属阳离子螯合，从而保护，并减少由降解的片段形成的杂带，从而提高反应阳性率及重复率。酚氯仿抽提法是最为经典的提取方法，主要包括甲苯脱蜡蛋白酶消化苯酚氯仿纯化盐析个步骤。由于操作过程过多，频繁移管，导致损失污染以及断裂的可能。本实验结果显示该方法所提取的质量较高，易于差异，但纯度较低，阳性率低于后者，两者相比差异有统计学意义。单纯消化法年后的重复率下降较大，不易于保存法提取的纯度较单纯消化法高，与其他方法相比，阳性率及年后重复率最高，与其他方法相比，差异有显著性。因而法最适用于般的的提取，且易于保存。总之，甲醛固。

2、又使得断裂增加，且不利于连续操作，本实验选取消化时间主要以组织消化彻底，组织消化液变清亮为标准，微量石蜡组织在左右即可消化充分，无须消化。常规的纯化方法是酚氯仿反复抽提，随后高盐沉淀乙醇洗涤干燥后溶解保存。这种方法步骤繁杂，损失严重，微量石蜡组织通常看不到沉淀，而至提取失败。通过实验观察发现，石蜡组织中的蛋白质，均已变性，充分消化后对反应造成的影响有限，提取法步骤同单纯消化法，提取上清后，在上清液中加入颗粒，过夜储存备用。酚氯仿抽提法在管中加入蛋白酶缓冲液及蛋白酶，置水浴振摇过夜，取出后煮沸，离心，取上清用等量酚氯仿异戊醇抽提次加倍冰无水乙醇和体积乙酸钠沉淀，静置取出后下离心拍照存档。纯度量鉴定各取样品，加水至混匀后，转入分光光度计的石英比色。

3、的重复率下降较大，不易于保存法提取的纯度较单纯消化法高，与其他方法相比，阳性率及年后重复率最高，与其他方法相比，差异有显著性。因而法最适用于般的的提取，且易于保存。总之，甲醛固定石蜡包埋组织是种信息含量大且经济的宝贵资源，但其中的核酸降解严重，如何高效高质提取，弃上清。用乙醇洗涤沉淀次，室温通风干燥沉淀后用液溶解，保存。水煮法在管中加入去离子水。室温静置后加热，离心后取上清即为模板。对比研究四种微量石蜡组织提取方法论文原稿。对比研究种微量石蜡组织提取方法摘要的提取方法多种多样，如水煮法酚氯仿抽提法单纯消化法提取法等，均旨在更加高效高质量地提取。表种应影响较大的是其中的金属离子。是种金属离子螯合剂，能与镁钙等核酸反应必需的价金属阳离子螯合，从。

4、中加入甲苯置于恒温摇床中，后离心，去上清，加入新鲜甲苯重复次再用无水乙醇洗涤次以脱去甲苯，离心后弃上清，在恒温箱干燥沉淀。采用种方法提取单纯消化法用的组织裂解液悬浮沉淀，加入蛋白酶消化，振摇或过夜至溶液澄清。加热灭活蛋白酶，冰上，离心取上清在上清液中，储存备中的来满足进步实验研究要求值得探讨。提取法方便简单，适用于微量石蜡组织扩增分析单纯消化法及水煮法在定条件下适用于微量石蜡组织短片段的扩增对比研究种微量石蜡组织提取方法摘要的提取方法多种多样，如水煮法酚氯仿抽提法单纯消化法提取法等，均旨在更加高效高质量地提取。提取法步骤同单纯消化法，提取上清后，在上清液中加入鉴定方法质量的琼脂糖凝胶电泳鉴定取加的混匀上样，在的琼脂糖凝胶中电泳，在紫外凝胶成像。

5、石蜡包埋组织是种信息含量大且经济的宝贵资源，但其中的核酸降解严重，如何高效高质提取反应电泳图引物讨论新鲜组织的收集及长期保存困难，各医院存在大量各种疾病的石蜡包埋组织，石蜡包埋组织的提取解决了研究依赖于新鲜或冰冻组织和细胞的这难题。在剔除多余的蜡块后，把甲苯脱蜡的时间次数缩短，由传统的以上缩短到左右，同时减少操作步骤，这样就减少操作过程中的丢失断裂，达到减少原始蜡块组织成本的目的。消化过程中，消化时间过长可以充分消化组织，提高的含量及纯度，然法提取的平均纯度及产量提取方法纯度产量提取法单纯消化法水煮法酚氯仿抽提法种方法提取的进行扩增，小于长度片段扩增，提取法单纯消化法阳性率分别为，明显优于酚氯仿抽提法及水煮法均。随着扩增长度的增加，扩而时间的延长。

6、中，先用水校正零点，于和处分别读出吸光度值，检测的值。对比研究四种微量石蜡组织提取方法论文原稿。方法黄幼生等种微量石蜡组织提取方法的比较提取方法将每例石蜡包埋组织块切片厚，分装于个管中，每管片鼻咽癌组织片，切不同病例的蜡块时用甲苯擦洗刀片遍保存。水煮法在管中加入去离子水。室温静置后加热，离心后取上清即为模板。方法黄幼生等种微量石蜡组织提取方法的比较提取方法将每例石蜡包埋组织块切片厚，分装于个管中，每管片鼻咽癌组织片，切不同病例的蜡块时用甲苯擦洗刀片遍，以免交叉污染。先统去蜡在每管中加入甲苯置于恒温摇床中，后离心，去上清，加入新鲜甲苯重复次存年后，重复率为。但需组织量多，提取效率低下，综合提取率仅为，其中鼻咽癌由于活检组织太小，提取率为零。因而该方法仅。

7、用于需长期保存的大标本提取。水煮法提取的数量少，片段小，不易保存，重复率低，不适合长片段分析，但操作简便，所需时间短，可应用于快速的短片段鉴定。简单消化法与法操作过程较简便，改良后只需左右即可完成。简单消化法提取的含量与而时间的延长，又使得断裂增加，且不利于连续操作，本实验选取消化时间主要以组织消化彻底，组织消化液变清亮为标准，微量石蜡组织在左右即可消化充分，无须消化。常规的纯化方法是酚氯仿反复抽提，随后高盐沉淀乙醇洗涤干燥后溶解保存。这种方法步骤繁杂，损失严重，微量石蜡组织通常看不到沉淀，而至提取失败。通过实验观察发现，石蜡组织中的蛋白质，均已变性，充分消化后对反应造成的影响有限，中的来满足进步实验研究要求值得探讨。提取法方便简单，适用于微量。

8、石蜡组织扩增分析单纯消化法及水煮法在定条件下适用于微量石蜡组织短片段的扩增对比研究种微量石蜡组织提取方法摘要的提取方法多种多样，如水煮法酚氯仿抽提法单纯消化法提取法等，均旨在更加高效高质量地提取。提取法步骤同单纯消化法，提取上清后，在上清液中加入重复率为。但需组织量多，提取效率低下，综合提取率仅为，其中鼻咽癌由于活检组织太小，提取率为零。因而该方法仅适用于需长期保存的大标本提取。水煮法提取的数量少，片段小，不易保存，重复率低，不适合长片段分析，但操作简便，所需时间短，可应用于快速的短片段鉴定。简单消化法与法操作过程较简便，改良后只需左右即可完成。简单消化法提取的含量与法无明显对比研究四种微量石蜡组织提取方法论文原稿.免交叉污染。先统去蜡在每。

9、论文原稿。表种方法提取无明显差异，但纯度较低，阳性率低于后者，两者相比差异有统计学意义。单纯消化法年后的重复率下降较大，不易于保存法提取的纯度较单纯消化法高，与其他方法相比，阳性率及年后重复率最高，与其他方法相比，差异有显著性。因而法最适用于般的的提取，且易于保存。总之，甲醛固定石蜡包埋组织是种信息含量大且经济的宝贵资源，但其中的核酸降解严重，如何高效高对比研究四种微量石蜡组织提取方法论文原稿.中的来满足进步实验研究要求值得探讨。提取法方便简单，适用于微量石蜡组织扩增分析单纯消化法及水煮法在定条件下适用于微量石蜡组织短片段的扩增对比研究种微量石蜡组织提取方法摘要的提取方法多种多样，如水煮法酚氯仿抽提法单纯消化法提取法等，均旨在更加高效高质量。

10、无水乙醇和体积乙酸钠沉淀，静置取出后下离心降低，片段种方法扩增效率分别为提取法单纯消化法水煮法酚氯仿抽提法图扩增效率分别为。总的反应阳性率分别为。年后种方法提取的重复扩增，小于片段扩增阳性率无明显变化，但大于片段扩增效率明显降低，总阳性率分别为。注法单纯消化法酚氯仿法水煮法阳性对照阴性对照图不同方法提取的然而福尔马林固定后的蜡块包埋组织降解严重，档存组织切取量有限，传统酚氯仿提取步骤繁杂，提取过程损失严重等都制约了石蜡组织在分子病理学中的研究应用。如何高效高质量提取微量石蜡组织对利用石蜡组织进行分子研究至关重要。本实验在前人及前期研究的基础上，进步探讨改善石蜡包埋组织的提取方法及各种方法在不同条件下的应用。对比研究四种微量石蜡组织提取方法。

11、下观察所提取基因组及产物的质量延长，又使得断裂增加，且不利于连续操作，本实验选取消化时间主要以组织消化彻底，组织消化液变清亮为标准，微量石蜡组织在左右即可消化充分，无须消化。常规的纯化方法是酚氯仿反复抽提，随后高盐沉淀乙醇洗涤干燥后溶解保存。这种方法步骤繁杂，损失严重，微量石蜡组织通常看不到沉淀，而至提取失败。通过实验观察发现，石蜡组织中的蛋白质，均已变性，充分消化后对反应造成的影响有限，对再用无水乙醇洗涤次以脱去甲苯，离心后弃上清，在恒温箱干燥沉淀。采用种方法提取单纯消化法用的组织裂解液悬浮沉淀，加入蛋白酶消化，振摇或过夜至溶液澄清。加热灭活蛋白酶，冰上，离心取上清在上清液中，储存备用。表扩增所用引物列表引物名称序列长度退火温度而时间的延长，又使。

12、断裂增加，且不利于连续操作，本实验选取消化时间主要以组织消化彻底，组织消化液变清亮为标准，微量石蜡组织在左右即可消化充分，无须消化。常规的纯化方法是酚氯仿反复抽提，随后高盐沉淀乙醇洗涤干燥后溶解保存。这种方法步骤繁杂，损失严重，微量石蜡组织通常看不到沉淀，而至提取失败。通过实验观察发现，石蜡组织中的蛋白质，均已变性，充分消化后对反应造成的影响有限，颗粒，过夜储存备用。酚氯仿抽提法在管中加入蛋白酶缓冲液及蛋白酶，置水浴振摇过夜，取出后煮沸，离心，取上清用等量酚氯仿异戊醇抽提次加倍冰无水乙醇和体积乙酸钠沉淀，静置取出后下离心，弃上清。用乙醇洗涤沉淀次，室温通风干燥沉淀后用液溶解差异，但纯度较低，阳性率低于后者，两者相比差异有统计学意义。单纯消化法年。

参考资料：

[1]流体压强与流速的关系学习讲解PPT（25页含内容） 演示稿26（第25页，发表于2022-06-26 15:45）

[2]流体压强与流速的关系学习讲解PPT（25页含内容） 演示稿18（第25页，发表于2022-06-26 15:44）

[3]流体压强与流速的关系学习讲解PPT（25页含内容） 演示稿23（第25页，发表于2022-06-26 15:44）

[4]流体压强与流速的关系学习讲解PPT（25页含内容） 演示稿18（第25页，发表于2022-06-26 15:44）

[5]流体压强与流速的关系学习讲解PPT（25页含内容） 演示稿22（第25页，发表于2022-06-26 15:44）

[6]大气压强优选版PPT（38页带内容） 演示稿24（第38页，发表于2022-06-26 15:44）

[7]大气压强优选版PPT（38页带内容） 演示稿24（第38页，发表于2022-06-26 15:44）

[8]大气压强优选版PPT（38页带内容） 演示稿24（第38页，发表于2022-06-26 15:44）

[9]大气压强优选版PPT（38页带内容） 演示稿18（第38页，发表于2022-06-26 15:44）

[10]大气压强优选版PPT（38页带内容） 演示稿20（第38页，发表于2022-06-26 15:44）

[11]大气压强优选版PPT（38页带内容） 演示稿21（第38页，发表于2022-06-26 15:44）

[12]大气压强优选版PPT（38页带内容） 演示稿18（第38页，发表于2022-06-26 15:44）

[13]大气压强优选版PPT（38页带内容） 演示稿16（第38页，发表于2022-06-26 15:44）

[14]大气压强优选版PPT（38页带内容） 演示稿18（第38页，发表于2022-06-26 15:44）

[15]大气压强优选版PPT（38页带内容） 演示稿16（第38页，发表于2022-06-26 15:44）

[16]摩擦力教育PPT（28页含内容） 演示稿17（第28页，发表于2022-06-26 15:44）

[17]摩擦力教育PPT（28页含内容） 演示稿20（第28页，发表于2022-06-26 15:44）

[18]摩擦力教育PPT（28页含内容） 演示稿22（第28页，发表于2022-06-26 15:44）

[19]摩擦力教育PPT（28页含内容） 演示稿20（第28页，发表于2022-06-26 15:44）

[20]摩擦力教育PPT（28页含内容） 演示稿24（第28页，发表于2022-06-26 15:44）