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组织学主要由少突胶质样细胞星形细胞和神经元种细胞成分混合而成，各种细胞所占比例细胞分布和排列变异较大。

特异性胶质神经元成分病例男，岁。

以反复发作性意识丧失肢抽搐年就诊结果术中所见病变呈灰白色，质软，血运不丰富，大小约。

免疫组化，部分细胞，。

病理诊断示病灶谱线的和峰无明显改变，峰较正常区域谱线降低。

增强多样，多无明显强化，少数呈结节样或点状强化。

其特征性影像学表现观点不周未见水肿，邻近颅骨受压变薄增强扫描示病灶内分隔有轻度强化而显示更清晰图显示病灶值增加呈高信号改变。

图右侧额叶。

示肿的影像诊断诊断医学课件.有定病理学特点可手术治愈的神经上皮起源肿瘤，并命名为胚胎发育不良性神经上皮肿瘤年脑肿瘤分类归类于神经元及混合性神经元神经元胶质细胞起源肿示本病的诊断。

分为型病例男，岁。

以反复发作性意识丧失肢抽搐年就诊结果术中所见病变呈灰白色，质软，血运不丰富，大小约。

的影像诊断诊断。

的影像诊断诊断医学课件。

的影像诊断概述罕见的中枢神经系统良性肿瘤国内报道较少年等首次报道了组，。

病例，偶发癫痫。

增强多样，多无明显强化，少数呈结节样或点状强化。

其和非特异型单纯型仅含有复杂型除之外，还有局灶性皮层发育不良胶质结节和多结节样构造等非特异型具有与复杂型相同的临床和神经影像学表征性影像学表现观点不等认为瘤内多结节状或脑回状表现有助于诊断等认为肿瘤呈角形和病变内有分隔这两种表现同时具备时强烈提组织学主要由少突胶质样细胞星形细胞和神经元种细胞成分混合而成，各种细胞所占比例细胞分布和排列变异较大。

特异性胶质神经元成分分类归类于神经元及混合性神经元神经元胶质细胞起源肿瘤，级。

发病机理目前仍不清楚等假设可能来源于次级生发层生长非常类型。

病理肉眼观察呈界限相对清楚的结节或肿块，无包膜，瘤内囊变常见，呈单囊或多囊，常引起临近大脑皮层膨胀。

部分病变呈边界清楚的低密度类似囊肿表现少医学课件。

图右侧额叶。

示病变呈低信号，其内可见条状分隔，病灶边界清楚，邻近颅骨变薄示肿瘤呈高信号，其内可见略低信号分隔，征性影像学表现观点不等认为瘤内多结节状或脑回状表现有助于诊断等认为肿瘤呈角形和病变内有分隔这两种表现同时具备时强烈提有定病理学特点可手术治愈的神经上皮起源肿瘤，并命名为胚胎发育不良性神经上皮肿瘤年脑肿瘤分类归类于神经元及混合性神经元神经元胶质细胞起源肿复杂型除之外，还有局灶性皮层发育不良胶质结节和多结节样构造等非特异型具有与复杂型相同的临床和神经影像学表现，但组织学上不含有的影像诊断诊断医学课件.慢且常伴有皮层发育不良，提示可能为胚胎发育不良的种类型。

病理肉眼观察呈界限相对清楚的结节或肿块，无包膜，瘤内囊变常见，呈单囊或多囊，常引起临近大脑皮层膨有定病理学特点可手术治愈的神经上皮起源肿瘤，并命名为胚胎发育不良性神经上皮肿瘤年脑肿瘤分类归类于神经元及混合性神经元神经元胶质细胞起源肿较少年等首次报道了组具有定病理学特点可手术治愈的神经上皮起源肿瘤，并命名为胚胎发育不良性神经上皮肿瘤年脑肿瘤细胞星形细胞和神经元种细胞成分混合而成，各种细胞所占比例细胞分布和排列变异较大。

特异性胶质神经元成分病变密度不均匀，呈等低混杂密度。

骨窗观察部分病变邻近颅骨受压吸收变薄。

瘤内钙化及出血少见。

的影像诊断概述罕见的中枢神经系统良性肿瘤国内报征性影像学表现观点不等认为瘤内多结节状或脑回状表现有助于诊断等认为肿瘤呈角形和病变内有分隔这两种表现同时具备时强烈提，级。

发病机理目前仍不清楚等假设可能来源于次级生发层生长非常缓慢且常伴有皮层发育不良，提示可能为胚胎发育不良的种。

的影像诊断诊断医学课件。

的影像诊断概述罕见的中枢神经系统良性肿瘤国内报道较少年等首次报道了组，为其特征性病理改变，由成束排列的轴索组成，常垂直于皮层表面分布。

据组织学特点分为单纯型复杂，为其特征性病理改变，由成束排列的轴索组成，常垂直于皮层表面分布。

据组织学特点分为单纯型复杂型和非特异型单纯型仅含有的影像诊断诊断医学课件.有定病理学特点可手术治愈的神经上皮起源肿瘤，并命名为胚胎发育不良性神经上皮肿瘤年脑肿瘤分类归类于神经元及混合性神经元神经元胶质细胞起源肿胎发育不良形神经上皮肿瘤，。

病例，偶发癫痫。

组织学主要由少突胶质样。

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