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ppt 分子变异和生态学问题 50页(定稿) ㊣ 精品文档 值得下载

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《分子变异和生态学问题 50页(定稿)》修改意见稿

1、以下这些语句存在若干问题,包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....基因突变不仅发生在编码区,而且也会发生在启动子区剪接部位内含子和多腺苷酸化位置。只要是影响基因表达和蛋白质活性的核苷酸突变,都属于基因突变的范围。发生的大多数突变对生物体而言都是有害的,因为基因突变破坏了生物体与生存环境之间的种适应性平衡,不利于生物体的生存。动态突变在研究与人类神经系统遗传性疾病相关的基因时,在患者基因的编码序列中,或是编码序列两侧的序列中发现个密码子的拷贝数目远远多于正常个体的拷贝数。换句话说,患者基因中种三核苷酸的重复拷贝数急剧增加,这种突变导致了疾病的发生。这种三核苷酸重复拷贝数增加,不仅可发生在上代生殖细胞中而遗传给下代,而且在当代的体细胞中也可发生,并同样具有表型效应。除此之外,个个体的不同类型细胞或同类型细胞中,三核苷酸重复拷贝数也可以是不同的......”

2、以下这些语句存在多处问题,具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....即个核苷酸被另个所取代缺失,即从中移去个或多个核苷酸插入,向序列中添加个或多个核苷酸倒位,即含有个或多个碱基对的双链片段断裂后,转动再重连接在起。图中表示基因原序列表示基因序列中从到的转换表示基因序列中从到的颠换表示缺失序列表示插入序列表示双链中互补碱基对发生倒位。核苷酸替换核苷酸单碱基对替换又称替代或置换,也称为点突变。核苷酸替换分为转换和颠换两类。转换是和嘌呤之间或和嘧啶之间的替换。颠换是个嘌呤和个嘧啶之间的替换。转换比颠换更常见。嘌呤嘧啶嘌呤嘧啶图核苷酸点突变类型表示转换表示颠换转换和颠换如发生在基因的蛋白质编码区内,根据点突变对基因转录和蛋白质翻译产生的影响定性,可以把点突变分为同义突变和非同义突变二种。同义突变,碱基替换不引起氨基酸改变,则称为又称为中性突变或沉默突变......”

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题,包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅,以及内容阐述不够详尽和全面——“.....当插入或缺失连续排列的核苷酸是的整倍数时,其结果是密码子的插入或缺失突变,而不引起移码突变。这种密码子整数倍的插入或缺失称为整码突变。移码突变同置换突变样,都有突变热点,即容易发生这些突变的位点。些研究结果指出,重复的核苷酸序列易发生序列的插入或缺失,是移码突变的热点区。图移码突变缺失个,造成翻译提前终止插入个,结果去掉个终止密码子,造成翻译长度增加。终止密码子下划有横线。突变的空间分布突变不是在整个基因组中随机出现的,有些区域比另些区域更容易突变它们被称为突变的热点。有个突变热点是二核苷酸,其中胞嘧啶常常被甲基化并被错误地复制,最后它就变成为。二核苷酸在原核生物中是个突变热点,但在真核生物中却通常不是。在细菌中含有短回文即两条互补链读起来相同的序列如和的内的区域,被发现比其他区域更易于突变。在真核生物的基因组中......”

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵,包括语法错误、标点符号使用不规范,句子结构不够顺畅,以及信息传达不充分,需要综合性的修订与完善——“.....于是出现了温度不断降低,青霉素剂量不断增加,生物体更能耐低温和耐药物。因此,突变是不定向的,只有选择是定向的。群体基因型的定向变异,是由选择作用造成的,而不是个体的定向变异造成的。这样说来,抗的昆虫难道在人类发明以前就有抗的能力或者人类每发明种新的杀虫剂,昆虫就会有对付这种新药剂的抗性基因其实,这是个生物化学问题。任何种化学药物都作用于定的靶分子,以期打乱和阻断生物体内物质代谢和能量代谢的正常路线,导致生物体的死亡。所以生物体内的基因产物如能与药物分子相拮抗,保护靶分子不受药物的作用,或者从其它代谢途径来补偿药物分子所起的破坏作用,就会表现出抗药性。例如,抗的果蝇体内的脱氯化氢酶基因的活性很高,可把转变成无毒的乙稀化合物。只有抗药性的昆虫才能存活下来,通过繁殖形成耐药性的群体。基因突变是生物群体中遗传变异的主要来源......”

5、以下这些语句存在多种问题,包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅,以及信息传达不够完整详尽——“.....缺失和插入统称为裂缝,因为当个带有缺失或插入的序列与原序列比较时,两序列中就会出现个裂缝。裂缝事件中所涉及的核苷酸数目,范围从个,几个或数千个核苷酸连续片段。裂缝的长度基本上展示出双峰型频率分布,短裂缝个核苷酸常常是由于复制过程中的错误造成的,如上面所讲的滑脱链误配而长片段的插入和缺失主要是由于不等价交换和基因转座造成的。移码突变在编码区,如果插入或缺失事件所涉及的核苷酸数目不是的倍数,则会使处在突变发生位置下游的密码子阅读框架发生移动,这种突变称为移码突变。结果是裂缝下游的编码序列将会按错误的相位阅读,它不仅可导致许多氨基酸的改变,而且还可能使终止密码子被抹掉或引入新的终止密码子,后果是产生长度异常的蛋白质图。核苷酸插入引起的移码突变,可能通过缺失回复到野生型的序列但如果是由于缺失而引起的移码突变......”

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进,具体而言:标点符号运用不当,句子结构条理性不足导致流畅度欠佳,存在语法误用情况,且在内容表述上缺乏完整性。——“.....不同的生物有不同的突变率同生物的不同基因也有不同的突变率。基因突变是不定向的,随机的也就是说,突变的效应并不对应于诱变因子的性质。比如,低温并不引起抗寒的突变,使用青霉素并不引起抗青霉素的突变。可是,在低温条件下,的确可以找到抗寒的作物用青霉素后,有些细菌确是出现了抗药性。其原因是低温和青霉素在这里充当个选择因子。在自然界的生物群体中,每个个体对温度或青霉素的耐受个体本来就是不同的。正常温度或不接触药物的环境中,耐低温或耐药物的性状没有表现,因为没有表现的环境。可是,当温度降低或使用药物时,不耐低温或药物或耐受程度较差的个体无法生存而被淘汰,只有耐低温或耐药的个体能够生存而被选择,并逐渐成为群体中的主体,于是出现了耐低温或耐药的生物群体。如果温度再降低,青霉素的剂量再增加,则只有耐受性更高的个体被选择保留下来......”

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题,需改进——“.....由于遗传密码的简并性,这个突变后的密码子恰恰同突变前的密码子编码同氨基酸,这样,突变不会改变蛋白质中的氨基酸序列。引起编码氨基酸改变的碱基替换又称为非同义替换。非同义突变,又进步分为错义突变和无义突变。错义突变是指受到影响的密码子变成另种新密码子,编码个新的氨基酸,使氨基酸序列发生变化。错义突变大多发生在密码子的第位或第二位核苷酸。无义突变是指个编码氨基酸的密码子,在点突变后变成了个终止密码子,使多肽合成提前中止,产生了缺失原有羧基端片段的缩短的肽链。在多数情况下,这种截短尾巴的蛋白质片段是没有活性的。图发生在编码区的基因突变同义突变错义突变无义突变插入和缺失插入和缺失,总称为变化,是指在原核苷酸序列中插入或丢失个或多个相邻核苷酸。插入和缺失的形成机制主要有三种第种是复制滑脱或复制链误配......”

8、以下文段存在较多缺陷,具体而言:语法误用情况较多,标点符号使用不规范,影响文本断句理解;句子结构与表达缺乏流畅性,阅读体验受影响——“.....复制期间,滑脱可因邻接重复间的误配而引起,而滑脱又可造成片段缺失或重复的后果,至于是缺失还是重复,则要看滑脱发生在方向或是相反的方向。第二种机制是不等价交换。两条染色体不等价交换,结果是在条染色体上片段缺失,而在另条染色体上则出现同序列的重复。第三种机制是转座。滑脱链误配滑脱链误配复制继续不配对的切除后,复制继续个重复单位插入个重复单位缺失滑脱链误配滑脱链误配切除后复制继续重复单位插入重复单位缺失图滑脱误配所产生的重复和缺失复制期间重复中发生的两碱基滑脱。方向的滑脱造成个重复单位插入左半图方向的滑脱造成个未配对重复单位缺失右半图,该重复单位的缺失可能是由于聚合酶外切酶的活性所致。缺失添加缺失添加图基因中的不等价交换图中矩形表示特定长度的。不等价交换,导致其中个子链中序列缺失......”

9、以下这些语句存在多方面瑕疵,具体表现在:语法结构错误频现,标点符号运用失当,句子表达欠流畅,以及信息阐述不够周全,影响了整体的可读性和准确性——“.....或许这是滑脱链误配所造成的结果。基因突变和自然选择基因突变可分为自发突变和诱发突变。自发突变指在自然界的各种辐射环境中的化学物质生物体内的复制错误自发损伤和修复能力的缺陷转座因子等多种因素作用下引发的突变。诱发突发指用人工的方法诱发基因产生突变。所有能诱发基因突变的因子,称为诱变剂。由于癌的发生也同基因突变密切相关,因此,许多诱变剂往往具有致癌作用,也是种致癌物。突变的频率以突变率表示。突变率是指在个世代中或其它规定的单位时间内,个细胞发生突变事件的概率。有性生殖生物中,突变率通常用定数目配子中突变型配子数来表示无性生殖生物,如细菌,则用定数目的细菌在次分裂过程中发生突变的次数来表示。般情况下,生物的自发突变率是很低的。比如,高等生物的自发突变率为......”

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