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ppt 护士长个人年终工作总结课件PPT(优选) 编号13234 ㊣ 精品文档 值得下载

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《护士长个人年终工作总结课件PPT(优选) 编号13234》修改意见稿

1、以下这些语句存在若干问题,包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....单位为克每毫升异丙醇的密度,单位为克每毫升。注下角标分别代表甲醇乙醇和异丙醇样完全溶解,加滴酚酞指示剂,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定,滴定至粉红色不退色为终点,记录下所消耗的准滴定溶液的体积初始滴定度。加入,加上瓶塞,用力振摇后静置,加入,振摇至粉红色消失,然后用准滴定溶液滴定,用力振摇至弱粉红色不退色为终点。记录下所消耗的定溶液的体积皂化滴定度。定量移烧瓶中内容物至带有凯氏定氮球和水冷冷凝器的蒸馏瓶中,冷凝称取尿素,转移至个琥珀色小玻璃瓶瓶或等效产品中,用氮气吹洗,然后加入饱和草酸溶液,用橡胶塞封盖并旋转。加入试样液和内标溶液,同时按下秒表计时。将小玻璃瓶旋转并重新换上个装有硅橡胶隔片的开放式螺旋帽,旋转至。当时,透过隔片向小玻璃瓶内注射亚硝酸钠溶液。继续旋转至,当时,用压力锁定注射器此稀释液于蒸馏装置中,加入克拉克溶液蒸馏器的蒸汽发生器与圆底烧瓶连接并连有冷凝管......”

2、以下这些语句存在多处问题,具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....结果计算总半乳糖醛酸的含量按公式计算,非酰胺化果胶为零。食品安全国家标准食品添加剂果胶。分析步骤称取试样精确至,用小火缓缓加热至完全炭化,置于高温炉,在灼烧至恒重。将灼烧残渣移入食品安全国家标准食品添加剂果胶.记录醋酸酯滴定度为。结果计算总半乳糖醛酸的含量按公式计算,非酰胺化果胶为零。食品安全国家标准食品添加剂果胶。标准醇溶液制备使用微量移液管,分别移取甲醇乙醇和异丙醇,转移至个容量瓶中,加水稀释并定容至刻度。试样液制备准确称取试样精确至,溶于水中。注意如需要的话,可使用氯化钠作为分散剂。测定准器的导出管伸到装有去除氧化碳的水和液的接收瓶的液面下。向蒸馏瓶中加入氢氧化钠溶液,封住连接处。先小心加热以避免产生过量泡沫,继续加热至收集到的馏出液为止。向接收瓶中加入几滴甲基红指示剂,然后用,滴定至亮黄色不退色为终点,记录下所消耗的。用定,记录下所用。记录下酰胺滴定度为......”

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题,包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅,以及内容阐述不够详尽和全面——“.....用无水乙此稀释液于蒸馏装置中,加入克拉克溶液蒸馏器的蒸汽发生器与圆底烧瓶连接并连有冷凝管,蒸汽发生器与烧瓶带有加热装置。先加热装有样品的蒸馏烧瓶,用量筒收集最初馏出液,然后提供蒸汽继续蒸馏并用烧杯收集馏出液。定量混合两次馏出液,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至为,记录所消耗的。同时以水为空白,用,记录所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积试样精确至,置于烧杯中,加入盐酸乙醇溶液,搅拌。用干燥至恒重的砂芯漏斗过滤,真空抽吸滤干后用盐酸乙醇溶液洗涤次,每次用,再用乙醇溶液数次冲洗直至滤出物不含氯离子,最后用无水乙醇冲洗滤干,在下干燥,冷却后称重。准确称取干燥后的样品,移入个具塞锥形烧瓶中,用无水乙醇湿润。加入新煮沸并冷却的水,加上瓶塞,不时转动至操作过程。用中的公式计算出果胶试样中甲醇乙醇和异丙醇的总含量。结果计算试样液中甲醇乙醇和异丙醇的总质量按公式计算式中试样液中甲醇乙醇和异丙醇的总质量......”

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵,包括语法错误、标点符号使用不规范,句子结构不够顺畅,以及信息传达不充分,需要综合性的修订与完善——“.....用于试样液制备的试样量,单位为毫克进样口温度。载气氮气或氦气。流速。分析步骤内标溶液制备准确称取适量正丙醇,配制成浓度为,此为内标溶液。表感官要求项目要求检验方法色泽白色淡黄色浅灰色或浅棕色取适量样品置于清洁干燥的白瓷盘中,在自然滤干后用盐酸乙醇溶液洗涤次,每次用,再用乙醇溶液数次冲洗直至滤出物不含氯离子,最后用无水乙醇冲洗滤干,在下干燥,冷却后称重。准确称取干燥后的样品,移入个具塞锥形烧瓶中,用无水乙醇湿润。加入新煮沸并冷却的水,加上瓶塞,不时转动至试样完全溶解,加滴酚酞指示剂,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定,滴定至粉红色不退色为终点,记录下所消耗的丙醇的总质量,单位为毫克标准醇溶液中相对应醇的体积,单位为微升试样液中相对应醇的峰面积与内标溶液中正丙醇的峰面积之比标准醇溶液中相对应醇的峰面积与内标溶液中正丙醇的峰面积之比甲醇的密度......”

5、以下这些语句存在多种问题,包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅,以及信息传达不够完整详尽——“.....直接干燥法氧化硫酸不溶灰分,附录中总半乳糖醛酸,附录中酰胺化度仅限酰胺化果胶,附录中铅甲醇乙醇异丙醇,附录干燥温度和时间分别为和。仅限于非乙醇加工的产品。附录规范性附录检公司产品或等效产品透过隔片吸出顶空样。将顶空样注射入气相色谱仪的进样口,进行色谱分析。用标准醇溶液代替试样液,重复上述操作过程。用中的公式计算出果胶试样中甲醇乙醇和异丙醇的总含量。结果计算试样液中甲醇乙醇和异丙醇的总质量按公式计算式中试样液中甲醇乙醇和湿润,加氧化钠溶液使之溶解。静置,在室温下搅拌,将此皂化样品移到容量瓶中,以水定容。量取此稀释液于蒸馏装置中,加入克拉克溶液蒸馏器的蒸汽发生器与圆底烧瓶连接并连有冷凝管,蒸汽发生器与烧瓶带有加热装置。先加热装有样品的蒸馏烧瓶,用量筒收集最初馏出液,然后提供蒸汽继续蒸馏并用烧杯收集馏出液。定量混合两次馏出液,用氢氧化钠标准样完全溶解......”

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进,具体而言:标点符号运用不当,句子结构条理性不足导致流畅度欠佳,存在语法误用情况,且在内容表述上缺乏完整性。——“.....用无水乙此稀释液于蒸馏装置中,加入克拉克溶液蒸馏器的蒸汽发生器与圆底烧瓶连接并连有冷凝管,蒸汽发生器与烧瓶带有加热装置。先加热装有样品的蒸馏烧瓶,用量筒收集最初馏出液,然后提供蒸汽继续蒸馏并用烧杯收集馏出液。定量混合两次馏出液,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至为,记录所消耗的。同时以水为空白,用,记录所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积试样精确至,置于烧杯中,加入盐酸乙醇溶液,搅拌。用干燥至恒重的砂芯漏斗过滤,真空抽吸滤干后用盐酸乙醇溶液洗涤次,每次用,再用乙醇溶液数次冲洗直至滤出物不含氯离子,最后用无水乙醇冲洗滤干,在下干燥,冷却后称重。准确称取干燥后的样品,移入个具塞锥形烧瓶中,用无水乙醇湿润。加入新煮沸并冷却的水,加上瓶塞,不时转动至操作过程。用中的公式计算出果胶试样中甲醇乙醇和异丙醇的总含量。结果计算试样液中甲醇乙醇和异丙醇的总质量按公式计算式中试样液中甲醇乙醇和异丙醇的总质量......”

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题,需改进——“.....用氮气吹洗,然后加入饱和草酸溶液,用橡胶塞封盖并旋转。加入试样液和燥箱中烘干至恒重。结果计算酸不溶灰分的含量按公式计算−式中试样中酸不溶灰分的含量,漏斗加酸不溶灰分的质量,单位为克漏斗的质量,单位为克试样的质量,单位为克。实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的。总半乳糖醛酸和酰胺化度的测定试剂和材料无水乙醇盐酸标复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的。总半乳糖醛酸和酰胺化度的测定试剂和材料无水乙醇盐酸标准滴定溶液氢氧化钠标准滴定溶液盐酸乙醇溶液盐酸溶液与乙醇溶液混合乙醇溶液氢氧化钠溶液氢氧化钠溶液克拉克溶液称取硫酸镁于烧杯中,加入硫酸,加水至总量为甲基红指示剂酚定溶液滴定至为,记录所消耗的。同时以水为空白,用,记录所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积......”

8、以下文段存在较多缺陷,具体而言:语法误用情况较多,标点符号使用不规范,影响文本断句理解;句子结构与表达缺乏流畅性,阅读体验受影响——“.....单位为微升试样液中相对应醇的峰面积与内标溶液中正丙醇的峰面积之比标准样完全溶解,加滴酚酞指示剂,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定,滴定至粉红色不退色为终点,记录下所消耗的准滴定溶液的体积初始滴定度。加入,加上瓶塞,用力振摇后静置,加入,振摇至粉红色消失,然后用准滴定溶液滴定,用力振摇至弱粉红色不退色为终点。记录下所消耗的定溶液的体积皂化滴定度。定量移烧瓶中内容物至带有凯氏定氮球和水冷冷凝器的蒸馏瓶中,冷凝标准醇溶液制备使用微量移液管,分别移取甲醇乙醇和异丙醇,转移至个容量瓶中,加水稀释并定容至刻度。试样液制备准确称取试样精确至,溶于水中。注意如需要的话,可使用氯化钠作为分散剂。测定准确称取尿素,转移至个琥珀色小玻璃瓶瓶或等效产品中,用氮气吹洗,然后加入饱和草酸溶液,用橡胶塞封盖并旋转。加入试样液和光线下,观察其色泽和外观......”

9、以下这些语句存在多方面瑕疵,具体表现在:语法结构错误频现,标点符号运用失当,句子表达欠流畅,以及信息阐述不够周全,影响了整体的可读性和准确性——“.....用氢氧化钠标准滴定溶液滴定,滴定至粉红色不退色为终点,记录下所消耗的准滴定溶液的体积初始滴定度。加入,加上瓶塞,用力振摇后静置,加入,振摇至粉红色消失,然后用准滴定溶液滴定,用力振摇至弱粉红色不退色为终点。记录下所消耗的定溶液的体积皂化滴定度。定量移烧瓶中内容物至带有凯氏定氮球和水冷冷凝器的蒸馏瓶中,冷凝记录醋酸酯滴定度为。结果计算总半乳糖醛酸的含量按公式计算,非酰胺化果胶为零。食品安全国家标准食品添加剂果胶。标准醇溶液制备使用微量移液管,分别移取甲醇乙醇和异丙醇,转移至个容量瓶中,加水稀释并定容至刻度。试样液制备准确称取试样精确至,溶于水中。注意如需要的话,可使用氯化钠作为分散剂。测定准连接处。先小心加热以避免产生过量泡沫,继续加热至收集到的馏出液为止。向接收瓶中加入几滴甲基红指示剂,然后用,滴定至亮黄色不退色为终点,记录下所消耗的。用定,记录下所用。记录下酰胺滴定度为......”

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