1、以下这些语句存在若干问题，包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....紧扣了遗传因素这要点，故其叙述符合研究要求双胞胎有同卵双生和异卵双生两种，般同卵双生的双胞胎的基因型相同，表现型相同的部分是由相同的遗传物质决定的，表现型不同的部分是由环境条件引起的，故项中通过研究双胞胎是否共同发病，来判断该病的发病是否与遗传因素相关项中调查患者的血型，血型直接取决于红细胞表面凝集原的种类，因此调查血型不能推知患者相应的遗传因素项中调查患者家系，了解其发病情况，再与整个人群中发病情况作比较，可以判断该病是否是由遗传物质引起的。解析答案江苏，由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症，正常人群中每人有人是该致病基因的携带者显隐性基因分别用表示。图是患者的家族系谱图，其中ⅡⅡⅡ及胎儿Ⅲ羊水细胞的经限制酶Ⅰ消化，产生不同的片段表示千碱基对，经电泳后用苯丙氨酸羟化酶探针杂交，结果见图......”。

2、以下这些语句存在多处问题，具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....项正确。患者体内的条染色体不能确定来自父亲，还是来自母亲，二者均有可能，项错误解析答案携带致病基因患病，如隐性遗传病中的携带者不患病。不携带致病基因不患遗传病，如三体综合征。速判遗传病的方法技法提炼返回知识梳理解题探究考纲要求人类遗传病的类型Ⅰ。考点二常染色体遗传与伴性遗传的综合分析返回总目录明确伴性遗传与遗传基本定律之间的关系伴性遗传与基因的分离定律的关系伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是对同源染色体，所以从本质上来说，伴性遗传符合基因的定律。伴性遗传与基因的自由组合定律的关系在分析既有由性染色体上基因控制又有由常染色体上的基因控制的两对或两对以上性状的遗传现象时，由性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上按基因的定律处理。分离自由组合知识梳理答案基因位于染色体上还是位于常染色体上的判断若相对性状的显隐性是未知的，且亲本均为纯合子，则用正交和反交的方法判断，即正反交实验⇒若相对性状的显隐性已知......”。

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题，包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅，以及内容阐述不够详尽和全面——“.....则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交方法判断，即隐性雌显性雄若正反交子代雌雄表现型相同⇒染色体上若正反交子代雌雄表现型不同⇒染色体上若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性⇒在染色体上若子代中雌性雄性均为显性⇒在染色体上常常答案基因是伴染色体遗传还是染色体同源区段的遗传适用条件已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。基本思路用“纯合隐性雌纯合显性雄”进行杂交，观察分析的性状，即纯合隐性雌纯合显性雄⇒基本思路二用“杂合显性雌纯合显性雄”进行杂交，观察分析的性状。即杂合显性雌纯合显性雄⇒若子代所有雄性均为显性性状⇒位于若子代所有雄性均为隐性性状⇒仅位于若子代中雌雄个体全表现显性性状⇒此等位基因位于若子代中雌性个体全表现显性性状，雄性个体中既有显性性状又有隐性性状⇒此等位基因仅位于染色体的同源区段上染色体上染色体的同源区段上染色体上答案基因位于常染色体上还是染色体同源区段设计思路隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的全表现为显性性状......”。

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵，包括语法错误、标点符号使用不规范，句子结构不够顺畅，以及信息传达不充分，需要综合性的修订与完善——“.....因此答案为。解析答案浙江，甲病和乙病均为单基因遗传病，家族遗传家系图如下，其中Ⅱ不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴染色体隐性遗传病Ⅱ与Ⅲ的基因型相同的概率为Ⅱ与Ⅱ的后代中理论上共有种基因型和种表现型若Ⅲ的性染色体组成为，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲由Ⅱ和Ⅱ不患甲病而后代Ⅲ患甲病可知，甲病为隐性遗传病，且Ⅱ不携带甲病致病基因，由此推断甲病为伴染色体隐性遗传病。由Ⅱ和Ⅱ不患乙病而后代Ⅲ患乙病可知，乙病为常染色体隐性遗传病，错误用表示甲病致病基因，表示乙病致病基因，则Ⅱ的基因型为，Ⅲ的基因型为，由Ⅱ和Ⅱ有关甲病的基因型为和可推知，Ⅲ有关甲病的基因型为或，由患乙病的Ⅲ可推知，Ⅱ和Ⅱ的基因型为和，由此Ⅲ有关乙病的基因型为，Ⅲ的基因型为或，故两者基因型相同的概率为，错误解析答案江苏，城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市......”。

5、以下这些语句存在多种问题，包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅，以及信息传达不够完整详尽——“.....掌握其症状及表现。设计记录表格及调查要点如下分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据。汇总总结，统计分析结果。双亲性状调查家庭个数子女总数子女患病人数男女总计答案回答问题若男女患病比例不等，且女多于男，可能是遗传病。伴染色体显性已知种遗传病是由对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位臵，校动员全体学生参与该遗传病的调查，为了使调查更为科学准确，请你为该校学生设计调查步骤，并分析致病基因的位臵。调查步骤确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。设计记录表格及调查要点如下分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据。汇总总结，统计分析结果。双亲性状调查家庭个数子女总数子女患病人数男女总计答案伴染色体已知种遗传病是由对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位臵，校动员全体学生参与该遗传病的调查，为了使调查更为科学准确，请你为该校学生设计调查步骤，并分析致病基因的位臵。调查步骤确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。设计记录表格及调查要点如下分多个小组调查......”。

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进，具体而言：标点符号运用不当，句子结构条理性不足导致流畅度欠佳，存在语法误用情况，且在内容表述上缺乏完整性。——“.....则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交方法判断，即隐性雌显性雄若正反交子代雌雄表现型相同⇒染色体上若正反交子代雌雄表现型不同⇒染色体上若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性⇒在染色体上若子代中雌性雄性均为显性⇒在染色体上常常答案基因是伴染色体遗传还是染色体同源区段的遗传适用条件已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。基本思路用“纯合隐性雌纯合显性雄”进行杂交，观察分析的性状，即纯合隐性雌纯合显性雄⇒基本思路二用“杂合显性雌纯合显性雄”进行杂交，观察分析的性状。即杂合显性雌纯合显性雄⇒若子代所有雄性均为显性性状⇒位于若子代所有雄性均为隐性性状⇒仅位于若子代中雌雄个体全表现显性性状⇒此等位基因位于若子代中雌性个体全表现显性性状，雄性个体中既有显性性状又有隐性性状⇒此等位基因仅位于染色体的同源区段上染色体上染色体的同源区段上染色体上答案基因位于常染色体上还是染色体同源区段设计思路隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的全表现为显性性状......”。

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题，需改进——“.....属于染色体异常遗传病，但染色体数目异常未必患染色体伴性遗传病，错误妻子患有性染色体数目异常遗传病，而其双亲可能正常，患病原因可能是双亲在减数分裂形成配子时发生异常，产生了性染色体组成为的卵细胞或精子，错误遗传时染色体数目异常并不与性别相联系，故选择性别并不能降低发病率，该夫妇生女儿也可能患性染色体数目异常疾病，错误。解析答案如图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是若发病原因为减数分裂异常，则患者体内的额外染色体定来自父方若发病原因为减数分裂异常，则患者的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错若发病原因为减数分裂异常，则患者体内的额外染色体定来自其母亲若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致由图可知，患者体内有两条相同的染色体，是由父亲的条染色体形成的两条子染色体，因而，可以确定是由父亲减数第二次分裂异常造成的，项正确若发病原因为有丝分裂异常，则额外染色体可能是胚胎发育早期的有丝分裂过程中......”。

8、以下文段存在较多缺陷，具体而言：语法误用情况较多，标点符号使用不规范，影响文本断句理解；句子结构与表达缺乏流畅性，阅读体验受影响——“.....观察表现型情况。即结果推断若雌雄个体中都有显性性状和隐性性状出现，则该基因位于若中雄性个体全表现为显性性状，雌性个体中既有显性性状又有隐性性状⇒该基因位于染色体的常染色体上同源区段上返回答案题组常染色体遗传与伴性遗传的实验分析与探究用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。下列说法不正确的是与眼色相关的基因用表示，与体色相关的基因用表示果蝇的灰身红眼是显性性状由组合可判断控制眼色的基因位于染色体上若组合的随机交配，则雌果蝇中纯合的灰身红眼占若组合的随机交配，则雄果蝇中黑身白眼占对于灰身和黑身这对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌雄都是灰身，说明灰身为显性，且位于常染色体上对于红眼和白眼这对相对性状来说，正反交后代雌雄表现型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性性状，且控制红眼的基因位于染色体上。组合中，的基因型分别为和，它们随机交配，则雌果蝇该遗传病的调查，为了使调查更为科学准确，请你为该校学生设计调查步骤，并分析致病基因的位臵......”。

9、以下这些语句存在多方面瑕疵，具体表现在：语法结构错误频现，标点符号运用失当，句子表达欠流畅，以及信息阐述不够周全，影响了整体的可读性和准确性——“.....汇总总结，统计分析结果。回答问题若只有男性患病，可能是遗传病。双亲性状调查家庭个数子女总数子女患病人数男女总计返回答案知识网络答题语句网络构建单基因遗传病是受对等位基因控制的遗传病。多基因遗传病是受两对以上等位基因控制的遗传病。先天性疾病不定是遗传病。染色体异常遗传病患者体内可能不含有致病基因。遗传咨询和产前诊断是监测和预防遗传病的主要手段。人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部序列，解读其中包含的遗传信息。要语强记返回总目录探究高考明确考向新课标Ⅰ，下图为种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出个患该遗传病子代的概率为，那么，得出此概率值需要的限定条件是Ⅰ和Ⅰ必须是纯合子ⅡⅢ和Ⅲ必须是纯合子ⅡⅡⅢ和Ⅲ必须是杂合子ⅡⅡⅣ和Ⅳ必须是杂合子项，由题干信息可知，该病为单基因常染色体隐性遗传病，设与该病有关的显隐性基因分别用表示。根据遗传学原理，ⅡⅡⅡⅡ的基因型均为......”。