1、以下这些语句存在若干问题，包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....根据药品经营许可证管理办法局令第号关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知国食号关于进步加强基本药物电子监管工作的补充通知等法律法规，特制定本制度。本制度管理范围内的药品指所有我公司正常经营且被列入国家电子监督管理目录的品种，并随国家药品电子监管范围的增减作动态管理。质量部负责基本企业经营的国家基本药物增补品种等目录要求进行电子监管的审核确认，以及目录更新的审核门店设置人员根据店内实际情况可由质量验收员兼职负责基本药物的质量检查验收工作，并对赋码药品进行电子监管码信息采集和上传核注监控。进店药品电子监管码信息的采集上传管理药品电子监管码信息采集遵循整件商品以件为单位逐扫描拆箱商品以中包装或最小销售包装为单位逐扫描。扫描信息须确认无误后，通过专门的网络平台进行上传，当日采集的信息须当日查询验证上传核注成功。若因国家监管网原因不能及时出库复核上传，可按系统提示查询或等候再传......”。

2、以下这些语句存在多处问题，具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....四凡从事药品零售工作的营业员，上岗前必须经过业务培训考核合格，同时对与药品直接接触的工作人员要进行健康检查，取得健康证后方可上岗工作。五认真执行价格政策，做到药品标价签齐全，填写准确规范。六营业时间内有执业药师或药师在岗，并佩带标明其姓名技术职称等内容胸卡。七营业员要坚持问病买药，正确介绍药品，不得虚假夸大和误导消费者。八营业员根据顾客所购药品的名称规格数量价格核对无误后，将药品交与顾客。九销售药品时，处方必须经处方审核人员审核签章后，方可调配和出售。处方药销售必须凭医师处方或在药师指导下购买使用。对非处方药品，顾客根据说明书自选购买或在药师指导下购买和使用。十对缺货药品要认真登记，及时向总部传递药品信息，组织货源补充上柜，并通知客户购买。十做好各项台账记录，字迹端正准确记录及时。十二做好当日报表，做到账款账物账货相符......”。

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题，包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅，以及内容阐述不够详尽和全面——“.....五所有退回的药品，均应按购进药品的药品验收标准重新进行验收，并作出明确的质量结论，合格后方可入合格品库。判定为不合格的药品，应报质量管理部进行确认后，将药品移入不合格药品区存放，明显标志，并按不定本制度。质量管理部协助行政部制定年度质量培训计划，开展公司员工质量教育培训和考核工作。质量部负责制定的年度培训计划合理安排全年的质量教育培训工作，建立员工质量教育培训档案。质量知识培训方式以公司定期组织集中学习和自学方式为主，以外部培训为辅，质量及药学专业技术人员每年接受继续教育的时间不得少于学时。公司新录入人员上岗前须进行质量教育与培训，主要培训内容包括药品管理法药品经营质量管理规范等相关法律法规，岗位标准操作规程各类质量台帐记录的登记方法等。培训结束，根据考核结果择优录取。公司在岗员工须进行药品基本知识的学习与考核。考核结果与次年签订上岗合同挂钩......”。

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵，包括语法错误、标点符号使用不规范，句子结构不够顺畅，以及信息传达不充分，需要综合性的修订与完善——“.....门店在醒目位置设置用药知识的宣传栏，并定期对宣传栏内知识进行更新门店设置顾客休息区，并在休息区有医药相关书箱供顾客借阅，公司鼓励门店为顾客制作药历档案，药历档案包括患者姓名性别年龄用药情况，用药效果等信息。国家专门管理要求的药品管理制度为了合理经营安全的使用保障人民健康，对特殊药和国家有专门管理要求的药品的采购储存销售必须严格执行国家有关特殊管理的管理规定。含可待因复方口服溶液复方地芬诺酯片复方甘草片的管理严格执行药品分类管理有关规定，处方药凭处方销售销售非处方药含可待因复方口服溶液复方地芬诺酯片复方甘草片的，次销售不得超过个最小包装。核实顾客身份并做好登记记录档案。严格执行复核制度。发现异常情况报药监部门和公安机关。二麻黄碱类复方制剂管理门店必须在处方柜内设置含麻黄碱复方制剂专柜，并有明显标识。将单位剂量麻黄碱类药物含量大于㎎不含㎎的含麻黄碱类复方制剂......”。

5、以下这些语句存在多种问题，包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅，以及信息传达不够完整详尽——“.....不准谈笑嘲弄顾客。四店堂内设顾客意见簿缺药登记簿，公布监督电话，接待顾客投诉，并认真处理。五备好顾客用药开水，清洁卫生水杯。六正确介绍药品的性能用途用法用量禁忌及注意事项，不得虚假夸大和误导用户。做到小病当医生，大病当参谋。七店内设咨询导购台，提供咨询服务，指导顾客安全合理用药。八出售药品时，注意观察顾客神情，如有疑意，应详细问病卖药，以免发生意外。九销售药品时，不亲疏有别，以貌取人，假公济私。十不断听取和采纳多方建议，努力提高和完善服务质量。门店药品销售管理制度门店应按照依法批准的经营方式和经营范围销售药品。二门店应在门店前悬挂本连锁企业的统商号和标志......”。

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进，具体而言：标点符号运用不当，句子结构条理性不足导致流畅度欠佳，存在语法误用情况，且在内容表述上缺乏完整性。——“.....九总部结合管理部负责督促各连锁门店按近效期药品催销表所列内容，及时组织销售或按规定召回退回总部。十及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品发出。十对于失效期不足个月的药品，禁止上柜销售。十二总部结合管理部和信息中心负责对全公司所经营的药品进行合理调配，根据各连锁门店具体品种的有效期及销售情况，对门店之间调拨药品实施控制管理，严禁门店之间调拨药品。退货药品管理制度配送后药品因质量问题或其它原因需退回总部召回的，应由质量管理部核准后，由总部出具退货通知单。二未接到退货通知单或相关批件，验收员或库管员不得擅自接受退货药品。所有退回的药品应存放于退货药品区，挂黄牌标识。三对退回的药品，验收员应严格按购进药品的验收程序逐批验收。相符的报总部冲退不相符的，应及时报质量管理部门处理。四应加强退回药品的验收质量控制，必要时应加大验收抽样的比例，对外包装有疑问的退回药品......”。

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题，需改进——“.....销售非处方药含麻黄碱类复方的查验购买者的身份证，并对其姓名和身次销售不得超过个最小包装，不得开架销售含麻黄碱复方制剂，设置专柜专人管理，专册登记，登记内容包括药品名称销售数量生产企业生产批号购买人姓名身份证号码至少保存年。发现异常情况报药监部门和公安机关。未入网及未使用药品电子监管码统标识的，律不得销售。三对运动员慎用的兴奋剂类药或按兴奋剂管理的药品，验收时应查验慎用标识，销售时应如实告知，属处方药应凭处方销售。三质量部门应及时收集国家及相关部门发布的其它有特殊管理要求药品信息，并及时落实......”。

8、以下文段存在较多缺陷，具体而言：语法误用情况较多，标点符号使用不规范，影响文本断句理解；句子结构与表达缺乏流畅性，阅读体验受影响——“.....十三药品销售不得采用有奖销售附赠药品或礼品等销售方式。十四未经药品监督管理部门审核的药品宣传广告不准在店堂内，门口悬挂张贴散发。药品效期管理制度合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存养护质量，根据药品管理法及药品经营质量管理规范等法律法规制定本制度。二药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效的按劣药处理。三药品应按批号先后顺序陈列，做到先产先出近期先出的原则。四未标明有效期的药品，质量验收时应判定为不合格药品，验收人员应拒绝收货。五本企业规定药品的近效含义为距药品有效期截止日期不足个月的药品。六近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。七在计算机系统管理软件中应设置药品近效期自动报警程序，对各连锁门店所储存药品的有效期实施动态监控，由信息控制中心和商管员负责按月汇总生成近效期药品催销表，分别传递至质量管理部门。八有效期不到个月的药品不得购进......”。

9、以下这些语句存在多方面瑕疵，具体表现在：语法结构错误频现，标点符号运用失当，句子表达欠流畅，以及信息阐述不够周全，影响了整体的可读性和准确性——“.....从事营运商品管理等人员，每年应接受公司组织的继续教育。当公司因工作调整需要员工转岗时，对转岗员工应进行上岗质量教育培训，培训内容和时间视新岗位与原岗位差异程度而定。参加外部培训及在职接受继续学历教育的人员，应将考核结果或相应的培训教育证书原件交行政部验证后，留复印件存档。公司内部培训教育的考核，由行政部与质量管理部共同组织，根据培训内容的不同可选择笔试口试，现场操作等考核方式，并将考核结果存档。培训教育考核结果，应作为公司有关岗位人员聘用的主要依据，并作为员工晋级加薪或奖惩等工作的参考依据。执行药品电子码监管制度建立药品电子监管码管理制度，确保国家实施电子监管药品的经营行为符合要求目的规范电子监管码药品经营采集和传输实时信息上报工作......”。