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考察了值对产物晶型的影响。
由于值太大达到时体系已变的浑浊而不再形成微乳液,因此主要考察值为和的情况。
保持反应温度为室温,分别在值为和的条件下制备样品,其图示于。
从图中可以看出,在值为间样品显示多重衍射峰。
其中在,,,,,,,,,,,等位置附近出现特征衍射强峰,分别对应于和等衍射面,属于典型的斜方晶型晶体。
对比不同下的图,发现随着增大,特征衍射峰的强度增强,并且半峰宽变窄,可以说明,样品的结晶度增强,但粒度变大。
图室温下,不同时所得粉体的射线衍射图图为反应温度为,在值为,时得到的产物的图。
不同值得到的产物峰的位置都与标准卡相吻合,表明制得的超细粉体仍是斜方晶系的碳酸锶。
与图相比较,峰的宽度差不多,但峰的强度明显增强。
该情况说明,溶剂热微乳法所得产物结晶度比普通微乳法要好。
图,不同时所得粉体的射线衍射图反应温度的影响当反应物浓度为时,固定,分别在反应温度为室温和条件下制备碳酸锶产品,其谱图示于图。
从图中可以看出,温度为室温下所得产物的每个吸收峰都与标准卡相吻合,晶型为斜方晶系。
并且随着温度的升高,峰的强度增强,结晶度越好。
而反应温度为的产物的图,与其它温度下的有所不同,除了和晶面与低温产品相同外,它在为,和处都有很强的吸收峰,而且其他杂峰较多,这可能是由于产品的晶型发生改变引起的。
图,不同反应温度时所得粉体的射线衍射图室温红外光谱图分析为了进步印证结果,通过红外光谱对样品作了进步表征。
图为时不同温度下的产物的傅立叶变换红外光谱图。
从图中可以看出,不同温度下所得产品在,和处均有吸收峰,该峰对应碳酸锶粒子的特征吸收峰,进步证明了制得的的样品为粉体。
在和处的强吸收峰是特征峰。
在反应温度为的产物的红酸钡和碳酸锶制备研究进展。
无机盐工业王世权,伍世英,陈宗淇等,用微乳液法制备均分散碳酸锶粒子。
青岛化工学院学报毛祥武,金卓仁。
低温固相反应合成碳酸锶纳米粉体。
无机盐工业,,,,,,,陆胜,方荣利,解哓斌。
型微乳液碳化法制备超细氢氧化铝粉体。
无机盐工业光谱图,与其它温度下的有所不同,它在和处的吸收峰较弱且较宽,而且杂峰较多。
这可能是由于粒子的晶型发生了变化引起的。
进步证实了图所得到的结论。
图,不同反应温度时所得粉体的红外光谱室温形貌分析图为在条件下,反应温度为室温时得到的粉体图。
图和是在室温条件下得到的样品,从全貌图中可以看出样品看似呈长条状,形状比较规则,从放大图中可看出,中的长条状是由平均粒径大约在的近似球形颗粒沿定方向排列在起形成的。
图和是在温度为条件下得到的样品,和图相比,图中的样品虽也呈条状,但明显变短,从右边放大图中可看出,中的长条仍由小颗粒组成,只是部分颗粒杂乱的聚在起,小颗粒的大小基本处于左右。
图和是在温度为条件下得到的样品,和前两个温度所得的样品相比,该样品为实心的棒状结构,棒的直径大约在左右,棒的长度大约在左右,长径比为。
根据刚才的分析,前两种温度的样品是由近似球形颗粒组成,后种是棒状结构。
正是由于结构的不同导致在条件下的得到的晶体的图与室温和的不同。
,不同反应温度时得到的粉体图图和室温和和结论本文采用正庚烷正丁醇水微乳液体系,利用溶剂热微乳法制备出纳米粉体,该粉体经分析,得到以下结论利用分析,说明得到的粉体晶型为斜方晶系。
并且水核的大小和反应温度对碳酸锶的结晶度和粒径均有影响。
经过分析,进步证实了分析所得到的结论。
说明制得的产物是粉体。
经过分析,常温温度下得到的样品是由近似球形颗粒组成,而在温度下得到的样品是棒状结构,表明反应温度对碳酸锶的形貌有影响。
参考文献周大俊。
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超细的非热传递式的加热方式,使得微波的热效应和非热效应同时影响化学反应的进行,比传统合成方法更能得到结构完好形态均的产品,甚至是些传统合成方法不能得到的产品。
等利用微波技术,以和乙二胺在的水溶液中反应并合成了具有维纳米结构的碳酸锶,通过射线衍射扫描电镜透射电镜和选区电子衍射等技术进行了表征,产品具有特殊形貌的维纳米结构。
微波反应法操作方便升温速率大产率高成本低,但易出现局部过热,同时该工艺尚停留在实验研究阶段,工艺稳定性差,离实际工业化批量生产还有很长的路要走。
微乳液法般情况下,将两种互不相溶液体在表面活性剂作用下形成热力学稳定的各向同性外观透明或半透明粒径的分散体系即微乳液,是近年来发展起来的种制备纳米粉体的方法。
微乳液制备纳米颗粒的特点在于粒子表面包有层表面活性剂分子,使颗粒间不易团聚通过选择不同的表面活性剂可对颗粒表面进行修饰,控制颗粒的大小,并通过调节水与表面活性剂的物质的量比反应物的浓度表面活性剂类型电解质的加量和反应温度等来制取合适的纳米颗粒。
王世权等采用微乳液法制备了分散均匀的纺锤状碳酸锶粒子将定浓度的氯
