1、关文件药品购进程序药品购进记录药品供货企业供方览表药店管理文件文件名称药品验收管理制度编号起草人审核人批准人颁发人起草日期审核日期批准日期生效日期分发人员目的把好购进药品质量关，保证药品数量准确，外观性状和包装质量符合规定要求，防止不合格药品进入本企业。依据药品经营质量管理规范第条，药品经营质量管理规范实施细则第条。适用范围适用于企业所购进药品的验收。责任验收员对本制度的实施负责。内容药品验收必须执行制定的药品质量检查验收程序，由验收人员依照药品的法定标准购进合同所规定的质量条款以及购进凭证等，对所购进药品进行逐批验收。药品质量验收应包括对药品外观性状的检查和药品包装标签说明书及专有标识等内容的检查。验收药品应在待验区内按规定比例抽取样品进行检查，并在规定时限内完成。验。

2、选购，质量第”的原则购进药品严格执行药品购进程序，认真审查供货单位的法定资格经营范围和质量信誉等，确保从合法的企业购进符合规定要求和质量可靠的药品。购进药品应签订有明确规定质量条款的购货合同。如购货合同不是以书面形式确立时，应与供货单位签订质量保证协议书，协议书应明确有效期限。严格执行首营企业和首营品种审核制度，做好首营企业和首营品种的审核工作，向供货单位索取合法证照生产批文质量标准检验报告书标签说明书物价批文等资料，经审核批准后方可购进。购进药品应有合法票据，做好真实完整的购进记录，并做到票帐货相符。药品购进记录和购进票据应保存至超过药品有效期年，但不得少于两年。药品购进记录应包括购货日期药品通用名称商品名剂型规格生产厂家供货单位购进数量有效期批号购进人员备注等内容。。

3、﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒顾客满意度征询表﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒药店管理文件文件名称质量管理体系文件管理制度编号起草人审核人批准人颁发人起草日期审核日期批准日期生效日期分发人员目的规范本企业质量管理体系文件的管理。依据药品经营质量管理规范第条，药品经营质量管理规范实施细则第条。适用范围本制度规定了质量管理体系文件的起草审核批准印制发布保管修订废除与收回，适用于质量管理体系文件的管理。责任企业负责人对本制度的实施负责。内容质量管理体系文件的分类。质量管理体系文件包括标准和记录。标准性文件是用以规定质量管理工作的原则，阐述质量管理体系的构成，明确有关人员的岗位职责，规定各项质量活动的目的要求内容方法和途径的文件，包括企业质量管理制度各岗位人员岗位职责及质量管理的工作程序。

4、库区退货药品库区为黄色合格药品库区发货库区为绿色不合格药品库区为红色。库存药品应按批号及效期远近依次或分开堆放，并与墙柱屋顶保持的距离，与地面保持的距离。库房应每日上下午各次做好温湿度记录，发现温湿度超出规定范围，应采取调控措施并予以记录。搬运和堆放应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度。保持库房货架和在库药品的清洁卫生，做好防火防潮防鸟防霉防虫防鼠及防污染等工作。药品上柜台前应做好交接，并进行质量检查。对储存中发现有下列质量问题的药品不得上柜台销售，并及时通知质量管理人员进行复查药品包装内有异常响动和液体渗漏。外包装出现破损封口不牢衬垫不实封条严重损坏等﹒﹒﹒顾客健康跟踪检查表﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒顾客意见及投诉受理表﹒﹒﹒﹒﹒。

5、首营品种应有生产企业提供的该批药品出厂质量检验合格报告书。验收药品，必须审核其进口药品注册证或医药产品注册证和进口药品检验报告书或进口药品通关单复印件进口血液制品应审核其生物制品进口批件复印件进口药材应审核其进口药材批件复印件。上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。药品验收必须有验收记录。验收记录必须保存至超过药品有效期年，但不得少于三年。验收员对购进手续不齐或资料不全的药品，不得验收入库。验收工作中发现不合格药品或质量有疑问的药品，应予以拒收，并及时报告质量管理人员进行复查。验收工作结束后，验收员应与保管员办理交接手续由保管人员依据验收结论和验收员的签章将药品臵于相应的库区，并做好记录。相关文件药品质量检查验收程序药品质量复查通知单药品质量验收记录中药材中药饮。

6、对质量管理制度岗位职责操作程序和各项记录的检查和考核。职责企业负责人对本制度的实施负责。内容检查内容各项质量管理制度的执行情况各岗位职责的落实情况各种工作程序的执行情况各种记录是否规范。检查方式各岗位自查与企业考核小组组织检查相结合。检查方法各岗位自查各岗位应定期依据各自岗位职责对负责的质量管理制度和岗位职责和工作程序的执行情况进行自查，并完成书面的自查报告，将自查结果和整改方案报请企业负责人和质量管理人员。质量管理制度检查考核小组检查被检查部门企业的各岗位。企业应每年至少组织次质量管理制度岗位职责工作程序和各项记录的执行情况的检查，由企业质量管理人员进行组织，每年年初制定全面的检查方案和考核标准。检查小组由不同岗位的人员组成，组长名，成员名。检查人员应精通经营业务和熟。

7、验收记录药品拒收报告单药店管理文件文件名称药品储存管理制度编号起草人审核人批准人颁发人起草日期审核日期批准日期生效日期分发人员目的确保所储存药品数量准确和储存过程中质量稳定，避免药品出库发生差错。依据药品经营质量管理规范第条，药品经营质量管理规范实施细则第条，适用范围企业药品的储存管理责任保管员养护员对本制度的实施负责内容药品储存的原则是安全储存，收发迅速准确。在库药品必须质量完好，数量准确，帐货相符。药品保管人员应依据验收员的验收结论将药品移入相适应的库区。药品应按温湿度要求储存于相应的库区中，其中常温库阴凉库不高于冷库，各库区相对湿度保持在药品与非药品内服药与外用药易串味的药品与般药，中药材中药饮片与其他药品应分开存放。在库药品实行分区管理和色标管理，统标准待验药品。

8、质量管理，具有代表性和较强的原则性。在检查过程中，检查人员要实事求是并认真作好检查记录，内容包括参加的人员时间检查项目内容检查结果等。检查工作完成后，检查小组应写出书面的检查报告，指出存在的和潜在的问题，提出奖罚办法和整改措施，并上报企业负责人和质量管理人员审核批准。企业负责人和质量管理人员对检查小组的检查报告进行审核，并确定整改措施和按规定实施奖罚。各岗位依据企业负责人的决定，组织落实整改措施并将整改情况向企业负责人反馈。相关文件质量体系文件管理程序质量管理制度执行情况检查考核记录表药店管理文件文件名称质量记录管理制度编号起草人审核人批准人颁发人起草日期审核日期批准日期生效日期分发人员目的提供符合要求的质量管理体系有效运行的依据，保证质量管理工作的真实性规方限量销售，。

9、关文件药品购进程序药品购进记录药品供货企业供方览表药店管理文件文件名称药品验收管理制度编号起草人审核人批准人颁发人起草日期审核日期批准日期生效日期分发人员目的把好购进药品质量关，保证药品数量准确，外观性状和包装质量符合规定要求，防止不合格药品进入本企业。依据药品经营质量管理规范第条，药品经营质量管理规范实施细则第条。适用范围适用于企业所购进药品的验收。责任验收员对本制度的实施负责。内容药品验收必须执行制定的药品质量检查验收程序，由验收人员依照药品的法定标准购进合同所规定的质量条款以及购进凭证等，对所购进药品进行逐批验收。药品质量验收应包括对药品外观性状的检查和药品包装标签说明书及专有标识等内容的检查。验收药品应在待验区内按规定比例抽取样品进行检查，并在规定时限内完成。验。

10、方保存二年备查。二类精神药品的每张处方剂量不得超过七日常用量处方必须载明患者姓名年龄性别药品名称剂量和用法处方不得涂改家庭住址和联系电话处方保存二年备查。医疗用毒性药品的每张处方剂量不得超过二日极量不得单独配方调配处方必须认真负责，计量准确。并由配方人员和具有执业药师或药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品如发现处方有疑问时须经原处方医生审定后再进行调配处方保存二年备查。不合格特殊管理药品的管理不合格特殊管理药品的报告确认报损销毁等均应有适度，相关设施完善，交通便利。四项目自身主题突出，特色鲜明，从满足人们休闲娱乐观赏需求出发，具有较大市场潜力和竞争力，市场前景广阔。财务分析显示，本项目投资效果明显，经济效益较好，收益率高。

11、﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒顾客满意度征询表﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒药店管理文件文件名称质量管理体系文件管理制度编号起草人审核人批准人颁发人起草日期审核日期批准日期生效日期分发人员目的规范本企业质量管理体系文件的管理。依据药品经营质量管理规范第条，药品经营质量管理规范实施细则第条。适用范围本制度规定了质量管理体系文件的起草审核批准印制发布保管修订废除与收回，适用于质量管理体系文件的管理。责任企业负责人对本制度的实施负责。内容质量管理体系文件的分类。质量管理体系文件包括标准和记录。标准性文件是用以规定质量管理工作的原则，阐述质量管理体系的构成，明确有关人员的岗位职责，规定各项质量活动的目的要求内容方法和途径的文件，包括企业质量管理制度各岗位人员岗位职责及质量管理的工作程序。

12、复制回收和监督销毁。各岗位负责与本岗位有关的质量管理体系文件的起草收集整理和存档等工作。质量管理体系文件执行前，应由质量管理人员组织岗位工作人员对质量管理体系文件进行培训。质量管理体系文件的检查和考核。企业质量管理人员负责协助企业负责人每年至少次对企业质量体系文件管理的执行情况和体系文件管理程序的执行情况进行检查和考核，并应有记录。相关文件质量体系文件管理程序文件编制申请批准表文件分发记录文件更改申请文件销毁申请质量文件销毁记录药店管理文件文件名称质量管理体系文件检查考核制度编号起草人审核人批准人颁发人起草日期审核日期批准日期生效日期分发人员目的确保各项质量管理的制度职责和操作程序得到有效落实，以促进企业质量管理体系的有效运行。依据药品经营质量管理规范第条适用范围适用于。

参考资料：

[1]【金版教程】2016届高考语文二轮复习 第2部分 古诗文阅读 专题七 古诗鉴赏 考点一 形象类鉴赏1课件（第21页，发表于2022-06-24 19:14）

[2]【金版教程】2016届高考语文二轮复习 第2部分 古诗文阅读 专题七 古诗鉴赏 考点四 思想感情课件（第24页，发表于2022-06-24 19:14）

[3]【金版教程】2016届高考语文二轮复习 第2部分 古诗文阅读 专题七 古诗鉴赏 考点三 表达技巧课件（第27页，发表于2022-06-24 19:14）

[4]【金版教程】2016届高考语文二轮复习 第2部分 古诗文阅读 专题七 古诗鉴赏 考点二 语言课件（第20页，发表于2022-06-24 19:14）

[5]【金版教程】2016届高考语文二轮复习 第2部分 古诗文阅读 专题八 文言文 考点一 字字落实 关注句式 做好翻译题课件（第21页，发表于2022-06-24 19:14）

[6]【金版教程】2016届高考语文二轮复习 第2部分 古诗文阅读 专题八 文言文 考点三 文化常识课件（第20页，发表于2022-06-24 19:14）

[7]【金版教程】2016届高考语文二轮复习 第2部分 古诗文阅读 专题八 文言文 考点二 断句课件（第16页，发表于2022-06-24 19:14）

[8]【金版教程】2016届高考语文二轮复习 第1部分 语言文字运用 专题五 语言表达简明、连贯、得体课件（第18页，发表于2022-06-24 19:14）

[9]【金版教程】2016届高考语文二轮复习 第1部分 语言文字运用 专题四 变换句式课件（第16页，发表于2022-06-24 19:14）

[10]【金版教程】2016届高考语文二轮复习 第1部分 语言文字运用 专题六 图文转换课件（第22页，发表于2022-06-24 19:14）

[11]【金版教程】2016届高考语文二轮复习 第1部分 语言文字运用 专题二 压缩语段课件（第24页，发表于2022-06-24 19:14）

[12]【红对勾 讲与练】（新课标）2016届高考政治二轮复习 专题一 生活与消费课件（第68页，发表于2022-06-24 19:14）

[13]【红对勾 讲与练】（新课标）2016届高考政治二轮复习 专题五 我国的公民和政府课件（第55页，发表于2022-06-24 19:14）

[14]【红对勾 讲与练】（新课标）2016届高考政治二轮复习 专题四 发展社会主义市场经济课件（第76页，发表于2022-06-24 19:14）

[15]【红对勾 讲与练】（新课标）2016届高考政治二轮复习 专题十一 唯物辩证法课件（第65页，发表于2022-06-24 19:14）

[16]【红对勾 讲与练】（新课标）2016届高考政治二轮复习 专题十二 唯物史观与价值观课件（第44页，发表于2022-06-24 19:14）

[17]【红对勾 讲与练】（新课标）2016届高考政治二轮复习 专题十 哲学思想与唯物论、认识论课件（第74页，发表于2022-06-24 19:14）

[18]【红对勾 讲与练】（新课标）2016届高考政治二轮复习 专题三 收入与分配课件（第60页，发表于2022-06-24 19:14）

[19]【红对勾 讲与练】（新课标）2016届高考政治二轮复习 专题七 国际社会与我国的外交政策课件（第44页，发表于2022-06-24 19:14）

[20]【红对勾 讲与练】（新课标）2016届高考政治二轮复习 专题六 发展社会主义民主政治课件（第53页，发表于2022-06-24 19:14）