1、合理的储存陈列和养护,特制定本制度。药品和医疗器械应分库或分区储存分柜陈列,并有明显标识。药品和医疗器械储存和陈列场所与规模相适应,做到每个批号的产品分开存放,不能混堆乱放。采取必要的冷藏防冻防潮防虫防鼠避光等措施,保证质量要求。主要有以下措施对有冷藏要求的药品,应存放在专用冷藏柜内,并保持温度为。药品和医疗器械堆放要有底垫底垫高公分要离墙公分,不能靠墙堆放,仓库能满足通风要求要有温湿度调控设药店医疗器械拆零管理制度整理版拆零药品管理制度拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上,不能明确注明药品名称规格用法用量有效期等内容的药品。拆零药品应设立专门拆零柜台或货架,并配备必要的拆零工具,如药勺,药盘拆零药袋等,并保持拆零工具清洁卫生。拆零后的药品,应相对集中存。
2、生,制定本制度。药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应对严重或罕见的药品不良反应和医疗器械不良事件,要随时报告市药监局或卫生间。必要时,可直接上报浙江省药品不良反应监测中心。药械陈列储存和养护管理制度为了保证本院所使用药品和医疗器械的质量,对购进验收合格的药品进行合理的储存陈列和养护,特制定本制度。药品和医疗器械方医师更正或重新签字,方可调配。本院药房只调配本院具有处方资格的医师开具的处方,不得调配院外处方和没有处方资格人员开具的处方。调配和审核处方人员必须在处方上签字。处方保存年备查,应建立档案,按月装订,妥善保存。次性无菌医疗器械使用后销毁处理制度为了防止重复使用次性无菌医疗器械,保证使用安全,特根据次性无菌医疗。
3、零管理制度整理版。验收药品应根据有关法律法规规定,对药品的外观形状内外包装标签说明书及标识逐进。从药工作人员在调配药品后应随手整理陈列药品,使其保持整齐。药品包装等杂物应随手集中存放专门区域。药房应每天打扫卫生,保持室内清洁。全科医师职责承担社区卫生服务中内外妇儿等临床诊疗任务,双向转诊任务及传染病发现及报告任务。承担以高血压糖尿病心脑血管疾病恶性肿瘤等为主的慢性非传染性疾病的防治。组织传染病的预防与控制工作。主持社区诊断的完成,根据本社区主要卫生问题,制定以健康教育行为干预等为手段的健康促进工作方案,并组织实施,完成评估总结。药店医疗器械拆零管理制度整理版。药械陈列分库或分区储存分柜陈列,并有明显标识。药品和医疗器械储存和陈列场所与规模相适应,做到每个批。
4、留原包装及标签。拆零药品包装袋应写明药品名称规格用法用量有效期等内容。药品拆零时,如发现拆零药品的内包装及外观质量可疑,应按不合格药品处理程序处理,不得拆零使用销售健全药品质量信息特制定本制度。告书或进口药品通关单验收进口预防性生物制品血液制品应有生物制品进口批件复印件进口药材应有进口药材批件复印件。验收合格的药品方可入柜台货架,并在验收单上签字或盖章,并注明验收合格字样,对货单不符质量异常包装不牢固或破损标志模糊或有其他问题的药品,应不得入柜台货架。药品保管储存管理制度应配备符合要求的底垫货架及避光通风等药品储存设施,在库药品应堆放整齐,离地距离不小于,离墙顶散热器及墙壁距离不少于。在柜架药品应分品种按批号分开堆放。药品与非药品内服药与外用药分开存放,易。
5、器械拆零后,应保留箱内合格证,并在外箱无标识或字迹的醒目位臵粘贴拆零标识后归原货垛拆零后未留原箱的剩余医疗器械则应与合格证起上拆零货架,建立货位卡。发货员将发好的拆零医疗器械集中在拼装箱配货区复核员按发货凭证对实物进行质量检查和数量,项目核对,并做好出库复核记录。复核无误后,按器械的的有害反应对严重或罕见的药品不良反应和医疗器械不良事件,要随时报告市药监局或卫生间。必要时,可直接上报浙江省药品不良反应监测中心。药店医疗器械拆零管理制度篇医疗器械拆零管理制度医疗器械拆零管理制度目的建立个医疗器械拆零和拼装发货程序范围涉及拆零和拼装的所有医疗器械。责任人保管员发货员复核员及部门负责人对实施程序负责流程整件医疗器械拆零后,应保留箱内合格证,并在外箱无标识或字迹的。
6、放于拆零药柜架,不能与其它药品混放,拆零药品应保留原包装及标签。拆零药品包装袋应写明药品名称规格用法用量有效期等内容。药品拆零时,如发现拆零药品的内包装及外观质量可疑,应按不合格药品处理程序处理,不得拆零使用销售健全药品质量信息特制定本制度。,并与诊疗场所分隔,保持卫生,以防止污染。陈列柜架齐全整齐牢固卫生。设立医疗器械专柜拆零药品专柜串味药品专柜外用药专柜,其他药品按功效要求分柜陈列,随时保持陈列药械整齐卫生。对库存和陈列药品每月进行检查,采取养护措施,质量。养护要有记录,发现近效期离有效期个月内及其他变质情况及时按有关规定处理。本制度由养护人员保管人员和药房调配处方人员负责执行。人员上班时要穿工作服,工作服应清洁卫生。药房内不准存放与药品无关的杂物。从。
7、器械监督管理办法制定本制度。对次性注射器输液器等无菌医疗器械在使用前应检查包装,如有漏气的不准使用。使用过的次性无菌医疗器械包括配药后的次性无菌注射器应随手毁行,不准不加毁行分库或分区储存分柜陈列,并有明显标识。药品和医疗器械储存和陈列场所与规模相适应,做到每个批号的产品分开存放,不能混堆乱放。采取必要的冷藏防冻防潮防虫防鼠避光等措施,保证质量要求。主要有以下措施对有冷藏要求的药品,应存放在专用冷藏柜内,并保持温度为。药品和医疗器械堆放要有底垫底垫高公分要离墙公分,不能靠墙堆放,仓库能满足通风要求要有温湿度调控设施和检测设施,要有温湿度计录,保证库内相对湿度不超过的范围,阴凉处为以下,常温处为以下。药房不能临街以柜台橱窗敞开等形式设臵药店医疗器械拆零管理制。
8、醒目位臵粘贴拆零标识后归原货垛拆零后未留原箱的剩余医疗器械则应与合格证起上拆零货架,建立货位卡。发货无菌医疗器械使用后销毁处理制度为了防止重复使用次性无菌医疗器械,保证使用安全,特根据次性无菌医疗器械监督管理办法制定本制度。对次性注射器输液器等无菌医疗器械在使用前应检查包装,如有漏气的不准使用。使用过的次性无菌医疗器械包括配药后的次性无菌注射器应随手毁行,不准不加毁行放臵注射台上或其他地方。要求对次性使用无菌医疗器械的每个零部件均进行毁行,使每个零部件不在具有使用功能。对毁行后的次性无菌医疗器械应放入消毒桶中,消毒桶要装有适量消毒液,并做到专用。每天早上上班时,首先应将毁行消毒存和养护管理制度为了保证本院所使用药品和医疗器械的质量,对购进验收合格的药品进行。
9、并根据药品储存要求逐步做到设臵常温库摄氏度阴凉库不高于摄氏度冷库柜台摄氏度药房药库相对湿度应保持在之间,药房药库应配备温湿度检测设备。药品养护人员,每天上下午应对药房药库各进行次巡行,并认真做好温湿度记录。发现温湿度异常,应立即采取措施进行调节。药房应做好防尘防潮防污染及防虫防故的再次发生。本制度由验收员养护员保管员调配人员负责执行。药械购进与验收管理制度为了把好药品和医疗器械产品的验收关,杜绝不合格药品和医疗器械进入卫生院,特制定本制度。购进药品和医疗器械产品必须对供货企业的合法性及销售人员资格进行审查,收集供货企业的药品经营生产许可证和工商执照复印件或医疗器械经营生产企业许可证医疗器械产品注册证和工商执照复印件,复印件须盖供货企业红印章。药店医疗器械拆。
10、药人员上班时不准吃零食,不准在药房会客。冷藏柜内不能存放食药品中药材中药饮片以及危险品等应分开存放。类精神药品医疗用毒性药品等特殊管理的药品应专柜存放,专人上锁保管,专帐记录,帐物相符。应设臵与其开展的诊疗业务相适应的药房药库,并根据药品储存要求逐步做到设臵常温库摄氏度阴凉库不高于摄氏度冷库柜台摄氏度药房药库相对湿度应保持在之间,药房药库应配备温湿度检测设备。药品养护人员,每天上下午应对药房药库各进行次巡行,并认真做好温湿度记录。发现温湿度异常,应立即采取措施进行调节。药房应做好防尘防潮防污染及防虫防鼠等相应的管理工作。拆零药品管理制作,对本制度负责。药品不良反应和医疗器械不良事件报告制度为了严密药品不良反应,为药品质量的改进提高信息,防止不良反应的再次发。
11、度篇医疗器械拆零管理制度医疗器械拆零管理制度目的建立个医疗器械拆零和拼装发货程序范围涉及拆零和拼装的所有医疗器械。责任人保管员发货员复核员及部门负责人对实施程序负责流程整件医疗器械拆零后,应保留箱内合格证,并在外箱无标识或字迹的醒目位臵粘贴拆零标识后归原货垛拆零后未留原箱的剩余医疗器械则应与合格证起上拆零货架,建立货位卡。发货员将发好的拆零医疗器械集中在拼装箱配货区复核员按发货凭证对实物进行质量检查和数量,项目核对,并做好出库复核记录。复核无误后,按器械的药品内服药与外用药分开存放,易串味药品中药材中药饮片以及危险品等应分开存放。类精神药品医疗用毒性药品等特殊管理的药品应专柜存放,专人上锁保管,专帐记录,帐物相符。应设臵与其开展的诊疗业务相适应的药房药库,。
12、号的产品分开存放,不能混堆乱放。采取必要的冷藏防冻防潮防虫防鼠避光等措施,保证质量要求。主要有以下措施对有冷藏要求的药品,应存放在专用冷藏柜内,并保持温度为。药品和医疗器械堆放要有底垫底垫高公分要离墙公分,不能靠墙堆放,仓库能满足通风要求要有温湿度调控设施和检测设施,要有温湿度计录,保证库内相对湿度不超过的范围,阴凉处为以下,常温处为以下。药房不能临街以柜台橱窗敞开等形式设臵拆零药品管理制度拆零药品是指所销售药品最小单元的包装上,不能明确注明药品名称规格用法用量有效期等内容的药品。拆零药品应设立专门拆零柜台或货架,并配备必要的拆零工具,如药勺,药盘拆零药袋等,并保持拆零工具清洁卫生。拆零后的药品,应相对集中存放于拆零药柜架,不能与其它药品混放,拆零药品应保。
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