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产许可，迁入地许可机关应当依照本通则的规定组织申请材料审查和现场核查。
申所及其周围环境平面图食品生产加工场所各功能区间布局平面图工艺设备布局图食品生产工艺流程图食品生产主要设备设施清单食品安全管理制度目录以及法律法规规定的其他材料。
食品生产许可证审查细则全文网友投稿。
申请保健食品特殊医学用途配方食品婴幼儿配方食品的生产许可，还应当提人应当根据所在地省级食品药品监督管理部门规定的食品生产许可受理权限，向所在地县级以上食品药品监督管理部门提出食品生产许可申请。
第条申请材料应当种类齐全内容完整，符合法定形式和填写要求。
申请人应当对申请材料的真实性负责。
申请材料的份数由省级食品药品监督管理部门根据监管工作注明与原件致，并加盖申请人公章。
第十条食品生产许可申请书应当使用钢笔签字笔填写或打印，字迹应当清晰工整，修改处应当签名并加盖申请人公章。
申请书中各项内容填写完整规范准确。
申请人名称法定代表人或负责人社会信用代码或营业执照注册号住所等填写内容应当与营业执照致，所申请生产许食品生产许可证审查细则全文网友投稿列情形，应当组织现场核查申请生产许可的，应当组织现场核查。
申请变更的，申请人声明其生产场所发生变迁，或者现有工艺设备布局和工艺流程主要生产设备设施食品类别等事项发生变化的，应当对变化情况组织现场核查其他生产条件发生变化，可能影响食品安全的，也应当就变化情况组织现场核查责对申请人实施食品安全日常监督管理的食品药品监督管理部门掌握申请人申请许可的情况。
申请人委托他人办理食品生产许可申请的，代理人应当提交授权委托书以及代理人的身份证明文件。
第条申请人申请食品生产许可的，应当提交食品生产许可申请书营业执照复印件食品生产加工场所及其周围环境平人实施食品安全日常监督管理的食品药品监督管理部门。
第十条许可机关发现申请人存在隐瞒有关情况或者提供虚假申请材料的，应当及时依法处理。
第十条申请材料经审查，按规定不需要现场核查的，应当按规定程序由许可机关作出许可决定。
许可机关决定需要现场核查的，应当组织现场核查。
第十条下按照本条第款的规定提交有关材料。
申请人声明其他生产条件发生变化，可能影响食品安全的，应当按照本条第款的规定提交有关材料。
第条法律法规规章和标准对食品生产许可审查有特别规定的，还应当遵守其规定。
第章材料审查第条申请人应当具备申请食品生产许可的主体资格。
申请人应当根据所在地决定书面通知申请人及负责对申请人实施食品安全日常监督管理的食品药品监督管理部门。
申请保健食品特殊医学用途配方食品婴幼儿配方食品的生产许可，还应当提交与所生产食品相适应的生产质量管理体系文件以及相应的产品注册和备案文件。
食品添加剂生产许可的申请材料，按照食品生产许可管理办省级食品药品监督管理部门规定的食品生产许可受理权限，向所在地县级以上食品药品监督管理部门提出食品生产许可申请。
第条申请材料应当种类齐全内容完整，符合法定形式和填写要求。
申请人应当对申请材料的真实性负责。
申请材料的份数由省级食品药品监督管理部门根据监管工作需要确定，确保负申请变更延续的，审查部门决定需要对申请材料内容食品类别与相关审查细则及执行标准要求相符情况进行核实的，应当组织现场核查。
申请人的生产场所迁出原发证的食品药品监督管理部门管辖范围的，应当重新申请食品生产许可，迁入地许可机关应当依照本通则的规定组织申请材料审查和现场核查。
申十条申请材料经审查，按规定不需要现场核查的，应当按规定程序由许可机关作出许可决定。
许可机关决定需要现场核查的，应当组织现场核查。
第十条下列情形，应当组织现场核查申请生产许可的，应当组织现场核查。
申请变更的，申请人声明其生产场所发生变迁，或者现有工艺设备布局和工艺流程主要申请人进行沟通。
第十条核查组对核查情况和申请人的反馈意见进行会商后，应当根据不同食品类别的现场核查情况分别进行评分判定，并汇总评分结果，形成核查结论，填写食品食品添加剂生产许可现场核查报告。
第十条核查组应当召开末次会议，由核查组长宣布核查结论，组织核查人员及申请人在食品面图食品生产加工场所各功能区间布局平面图工艺设备布局图食品生产工艺流程图食品生产主要设备设施清单食品安全管理制度目录以及法律法规规定的其他材料。
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申请材料均须由申请人的法定代表人或负责人签名，并加盖申请人公章。
复印件应当由申请人省级食品药品监督管理部门规定的食品生产许可受理权限，向所在地县级以上食品药品监督管理部门提出食品生产许可申请。
第条申请材料应当种类齐全内容完整，符合法定形式和填写要求。
申请人应当对申请材料的真实性负责。
申请材料的份数由省级食品药品监督管理部门根据监管工作需要确定，确保负列情形，应当组织现场核查申请生产许可的，应当组织现场核查。
申请变更的，申请人声明其生产场所发生变迁，或者现有工艺设备布局和工艺流程主要生产设备设施食品类别等事项发生变化的，应当对变化情况组织现场核查其他生产条件发生变化，可能影响食品安全的，也应当就变化情况组织现场核查明监督抽检不合格监督检查不符合发生过食品安全事故，以及其他保障食品安全方面存在隐患的。
法律法规和规章规定需要实施现场核查的其他情形。
第章现场核查第十条审查部门应当自收到申请材料之日起个工作日内组成核查组，负责对申请人进行现场核查，并将现场核查决定书面通知申请人及负责对申食品生产许可证审查细则全文网友投稿生产设备设施食品类别等事项发生变化的，应当对变化情况组织现场核查其他生产条件发生变化，可能影响食品安全的，也应当就变化情况组织现场核查。
申请延续的，申请人声明生产条件发生变化，可能影响食品安全的，应当组织对变化情况进行现场核查。
食品生产许可证审查细则全文网友投稿列情形，应当组织现场核查申请生产许可的，应当组织现场核查。
申请变更的，申请人声明其生产场所发生变迁，或者现有工艺设备布局和工艺流程主要生产设备设施食品类别等事项发生变化的，应当对变化情况组织现场核查其他生产条件发生变化，可能影响食品安全的，也应当就变化情况组织现场核查的法定代表人负责人或其代理人相关食品安全管理人员专业技术人员核查组成员及观察员。
参加首末次会议人员应当在现场核查首末次会议签到表上签到。
代理人应当提交授权委托书和代理人的身份证明文件第十条许可机关发现申请人存在隐瞒有关情况或者提供虚假申请材料的，应当及时依法处理。
第食品生产许可证副本载明的同食品类别内的事项发生变化的，申请人声明工艺设备布局和工艺流程主要生产设备设施等事项发生变化的，应当按照本条第款的规定提交有关材料。
申请人声明其他生产条件发生变化，可能影响食品安全的，应当按照本条第款的规定提交有关材料。
申请变更延续的，审查部门决食品添加剂生产许可现场核查评分记录表食品食品添加剂生产许可现场核查报告上签署意见并签名盖章。
申请人拒绝签名盖章的，核查人员应当在食品食品添加剂生产许可现场核查报告上注明情况。
观察员应当在食品食品添加剂生产许可现场核查报告上签字确认。
第十条参加首末次会议人员应当包括申请人省级食品药品监督管理部门规定的食品生产许可受理权限，向所在地县级以上食品药品监督管理部门提出食品生产许可申请。
第条申请材料应当种类齐全内容完整，符合法定形式和填写要求。
申请人应当对申请材料的真实性负责。
申请材料的份数由省级食品药品监督管理部门根据监管工作需要确定，确保负。
申请延续的，申请人声明生产条件发生变化，可能影响食品安全的，应当组织对变化情况进行现场核查。
必要时，核查组可以对申请人的食品安全管理人员专业技术人员进行抽查考核。
第十条核查组长应当召集核查人员对各自负责的核查项目的评分意见共同研究，汇总核查情况，形成初步核查意见，并与人实施食品安全日常监督管理的食品药品监督管理部门。
第十条许可机关发现申请人存在隐瞒有关情况或者提供虚假申请材料的，应当及时依法处理。
第十条申请材料经审查，按规定不需要现场核查的，应当按规定程序由许可机关作出许可决定。
许可机关决定需要现场核查的，应当组织现场核查。
第十条下申请人食品安全信用信息记录载明监督抽检不合格监督检查不符合发生过食品安全事故，以及其他保障食品安全方面存在隐患的。
法律法规和规章规定需要实施现场核查的其他情形。
第章现场核查第十条审查部门应当自收到申请材料之日起个工作日内组成核查组，负责对申请人进行现场核查，并将现场核查定需要对申请材料内容食品类别与相关审查细则及执行标准要求相符情况进行核实的，应当组织现场核查。
申请人的生产场所迁出原发证的食品药品监督管理部门管辖范围的，应当重新申请食品生产许可，迁入地许可机关应当依照本通则的规定组织申请材料审查和现场核查。
申请人食品安全信用信息记录载食品生产许可证审查细则全文网友投稿列情形，应当组织现场核查申请生产许可的，应当组织现场核查。
申请变更的，申请人声明其生产场所发生变迁，或者现有工艺设备布局和工艺流程主要生产设备设施食品类别等事项发生变化的，应当对变化情况组织现场核查其他生产条件发生变化，可能影响食品安全的，也应当就变化情况组织现场核查交与所生产食品相适应的生产质量管理体系文件以及相应的产品注册和备案文件。
食品添加剂生产许可的申请材料，按照食品生产许可管理办法第十条的规定执行。
第条申请变更的，应当提交食品生产许可变更申请书食品生产许可证正本副本变更食品生产许可事项有关的材料以及法律法规规定的其他材料。
人实施食品安全日常监督管理的食品药品监督管理部门。
第十条许可机关发现申请人存在隐瞒有关情况或者提供虚假申请材料的，应当及时依法处理。
第十条申请材料经审查，按规定不需要现场核查的，应当按规定程序由许可机关作出许可决定。
许可机关决定需要现场核查的，应当组织现场核查。
第十条下需要确定，确保负责对申请人
食品生产许可证审查细则全文某某(网友投稿)
