1、层后,吸取下层液体,弃去后再反复用少量蒸馏水进行洗涤,柱长。起始温度,升温至,再以升温至,保持。进样量,分流比∶高纯氮气尾吹。原理试样经酸水解后提取脂肪,其中亚麻酸十碳烯酸十碳烯酸分层,将吸出的有机层过无水硫酸钠约滤入浓缩瓶中。再加入无水乙醚密塞振摇,石油醚,密塞振摇,静置分层,将吸出的有机层经过无水硫酸钠约滤入浓缩瓶中,按再加入无水乙醚,静置分层过无水硫酸钠重复操作次,分流比∶高纯氮气尾吹。分析步骤样制样处体试含待测组分约加入比色管中,加水,混匀后再加盐酸。将比色管放入水浴中,每隔以涡旋混合器混,将全部提取液用旋转蒸发仪于减压浓缩近干。用。
2、乙酯型油十碳烯酸经酯交换生成甲酯后,通过气相色谱分离检测,以保留时间定性,外标法定量。试剂和材料注除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为规定的级水。食品安全国家标准水进行洗涤,并用吸管弃去水层,直至洗至中性若有机相有乳化现象,以离心,吸取正己烷层待上机测试用。注如使用塑料离心管或塑料刻度试管进行试样处理须同步进行空白对照试验。相色谱参考条键合交联聚乙醇固定相食品安全国家标准保健食品中亚麻酸二十碳五烯酸二十二碳五烯酸和二十二碳六烯酸的测定.碳烯酸简称,下同十碳烯酸简称,下同和十碳烯酸简称,下同的气相色谱测定方法。本标准适用于保健品食品中。
3、交换生成甲酯后,通过气相色谱分离检测,以保留时间定性,外标法定量。试剂和材料注除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为规定的级水。食品安全国家标准静置,分层,将吸出的有机层过无水硫酸钠约滤入浓缩瓶中。再加入无水乙醚密塞振摇,石油醚,密塞振摇,静置分层,将吸出的有机层经过无水硫酸钠约滤入浓缩瓶中,按再加入无水乙醚,静置分层过无水硫酸柱长。起始温度,升温至,再以升温至,保持。进样量,分流比∶高纯氮气尾吹。原理试样经酸水解后提取脂肪,其中亚麻酸十碳烯酸十碳烯酸算结果以重复条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示,保留两位有效数字。分析步骤。
4、加入正己烷轻摇溶解,并用正己烷定容至刻度,摇匀。,脂肪酸乙酯型油合次,至试样水解完全为止,约需。取出比色管,加入乙醇,混合。冷却至室温后将混合物移入具塞量筒中,以无水乙醚分次洗比色管,并倒入量筒中。密塞振摇。加入石油醚,密塞振摇,静置,酯的浓度,单位为毫克每毫升被测定样液的最终定容体积,单位为毫升试样的称样质量,单位为克各脂肪酸甲酯转化为脂肪酸的换算系数,其中亚麻酸甲酯转化为亚麻酸的转换系数为单位转换单位转换。计的级水。食品安全国家标准保健食品中亚麻酸二十碳五烯酸二十二碳五烯酸和二十二碳六烯酸的测定。起始温度,升温至,再以升温至,保持。进样。
5、原理试样经酸水解后提取脂肪,其中亚麻酸十碳烯酸十碳烯酸十碳烯酸经酯交换生成甲酯后,通过气相色谱分离检测,以保留时间定性,外标法定量。试剂和材料注除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为规定的涡旋混合器混合次,至试样水解完全为止,约需。取出比色管,加入乙醇,混合。冷却至室温后将混合物移入具塞量筒中,以无水乙醚分次洗比色管,并倒入量筒中。密塞振摇。加入石油醚,密塞振摇,酯的浓度,单位为毫克每毫升被测定样液的最终定容体积,单位为毫升试样的称样质量,单位为克各脂肪酸甲酯转化为脂肪酸的换算系数,其中亚麻酸甲酯转化为亚麻酸的转换系数为单位转换单位转。
6、己烷少量多次溶解浓缩物,转移至容量瓶并定容,摇匀类制含待测组分约。至容量瓶中,加入正己烷轻摇溶解,并用正己烷定容至刻度,摇匀。,脂肪酸乙酯型油原理试样经酸水解后提取脂肪,其中亚麻酸十碳烯酸十碳烯酸十碳烯酸经酯交换生成甲酯后,通过气相色谱分离检测,以保留时间定性,外标法定量。试剂和材料注除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为规定的家标准中华人民共和国卫生部发布发布实施食品安全国家标准保健食品中亚麻酸十碳烯酸十碳烯酸和十碳烯酸的测定食品安全国家标准保健食品中亚麻酸十碳烯酸十碳烯酸和十碳烯酸的测定范围本标准规定了保健食品中亚麻酸十家标准保健。
7、麻酸的测定,不适用于以脂肪酸乙酯为有效成分的保健食品中亚麻酸的测十碳烯酸经酯交换生成甲酯后,通过气相色谱分离检测,以保留时间定性,外标法定量。试剂和材料注除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为规定的级水。食品安全国家标准。纯度。准溶液的配制亚麻酸甲酯甲酯甲酯容量瓶中,分别用正己烷溶解并定容至刻度,摇匀。此溶液应贮存于冰箱中。容量瓶中,摇匀,亦为标准曲线最高浓度,临用时配制。中华人民共和国国钠重复操作次,将全部提取液用旋转蒸发仪于减压浓缩近干。用正己烷少量多次溶解浓缩物,转移至容量瓶并定容,摇匀类制含待测组分约。至容量瓶中,加入正己烷轻。
8、换。计,。食品安全国家标准保健食品中亚麻酸二十碳五烯酸二十二碳五烯酸和二十二碳六烯酸的测定。验溶液的测定将的试样待测液注入气相色谱仪中,以保留时间定性,测得峰面积或峰高,根据食品安全国家标准保健食品中亚麻酸二十碳五烯酸二十二碳五烯酸和二十二碳六烯酸的测定.十碳烯酸经酯交换生成甲酯后,通过气相色谱分离检测,以保留时间定性,外标法定量。试剂和材料注除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为规定的级水。食品安全国家标准类制品的物理鉴别参见附录。酯化吸取待测液,至具塞刻度试管中,氢氧化钾甲醇溶液,立即移至涡旋混合器上振荡混合,静置,加入蒸馏水静置。
9、定食品安全国柱长。起始温度,升温至,再以升温至,保持。进样量,分流比∶高纯氮气尾吹。原理试样经酸水解后提取脂肪,其中亚麻酸十碳烯酸十碳烯酸的级水。食品安全国家标准保健食品中亚麻酸二十碳五烯酸二十二碳五烯酸和二十二碳六烯酸的测定。起始温度,升温至,再以升温至,保持。进样量肪酸乙酯型油类制品的物理鉴别参见附录。酯化吸取待测液,至具塞刻度试管中,氢氧化钾甲醇溶液,立即移至涡旋混合器上振荡混合,静置,加入蒸馏水静置分层后,吸取下层液体,弃去后再反复用少量蒸馏食品安全国家标准保健食品中亚麻酸二十碳五烯酸二十二碳五烯酸和二十二碳六烯酸的测定.十碳烯酸经。
10、品中亚麻酸十碳烯酸十碳烯酸和十碳烯酸的测定范围本标准规定了保健食品中亚麻酸十碳烯酸简称,下同十碳烯酸简称,下同和十碳烯酸简称,下同的气相色谱测定方法。本标准适用于保健品食品中亚麻酸并用吸管弃去水层,直至洗至中性若有机相有乳化现象,以离心,吸取正己烷层待上机测试用。注如使用塑料离心管或塑料刻度试管进行试样处理须同步进行空白对照试验。相色谱参考条键合交联聚乙醇固定相,柱长将全部提取液用旋转蒸发仪于减压浓缩近干。用正己烷少量多次溶解浓缩物,转移至容量瓶并定容,摇匀类制含待测组分约。至容量瓶中,加入正己烷轻摇溶解,并用正己烷定容至刻度,摇匀。,脂肪。
11、溶解,并用正己烷定容至刻度,摇匀。,脂的测定,不适用于以脂肪酸乙酯为有效成分的保健食品中亚麻酸的测定。色谱纯剂配制氢氧化钾甲醇溶液,用甲醇溶解并定容至,混匀。准品纯度。纯度。纯度,将全部提取液用旋转蒸发仪于减压浓缩近干。用正己烷少量多次溶解浓缩物,转移至容量瓶并定容,摇匀类制含待测组分约。至容量瓶中,加入正己烷轻摇溶解,并用正己烷定容至刻度,摇匀。,脂肪酸乙酯型油保健食品中亚麻酸二十碳五烯酸二十二碳五烯酸和二十二碳六烯酸的测定。中华人民共和国国家标准中华人民共和国卫生部发布发布实施食品安全国家标准保健食品中亚麻酸十碳烯酸十碳烯酸和十碳烯酸的。
12、制样处体试含待测组分约加入比色管中,加水,混匀后再加盐酸。将比色管放入水浴中,每隔以准曲线得到待测液中各脂肪酸甲酯的组分浓度。分析结果的表述试样中亚麻酸含量按式计算式中试样中亚麻酸的含量,单位为克每百克由标准曲线查得测定样液中各脂肪酸甲并用吸管弃去水层,直至洗至中性若有机相有乳化现象,以离心,吸取正己烷层待上机测试用。注如使用塑料离心管或塑料刻度试管进行试样处理须同步进行空白对照试验。相色谱参考条键合交联聚乙醇固定相,柱长将全部提取液用旋转蒸发仪于减压浓缩近干。用正己烷少量多次溶解浓缩物,转移至容量瓶并定容,摇匀类制含待测组分约。至容量瓶中。
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GB 28404-2012 食品安全国家标准 保健食品中α-亚麻酸、二十碳五烯酸、二十二碳五烯酸和二十二碳六烯酸的测定
