毕业论文_6,7-二甲氧基喹唑啉-4-酮的合成（1） ㊣ 精品文档 值得下载

算用架空线参数计算各种气象条件下的比载选定架空线各种气象条件下的许用应力包括平均运行应力的许用值计算临界档距值，并判定有效临界档距和控制气象条件判定最大弧垂出现的气象条件以控制条件为已知状态，利用状态方程式计算不同档距各种气象条件下架空线的应力和弧垂值由计算所得的数据表，使用弧垂应力曲线。

根据工程的实际需要，般按下表表列各项内容计算架空线的应力弧垂曲线，表中符号表示需要计算，符号表示不用计算。

表架空线应力弧垂曲线计算项目气象条件计算项目最高气温最低气温最大风速最厚覆冰内过电压外过无风外过有风安装情况事故气象年均气温应力曲线导线地线弧垂曲线导线地线导线的应力弧垂计算种气象条件下导线比载的计算自重比载，冰重比载，垂直总比载，风压比载路，外过电压安装有风，查风速不均匀系数以，内过电压，以，最大风速，计算强度时，查计算强度时以，计算风偏校验电气间隙时，，④覆冰风压比载，计算强度时以，计算风偏校验电气间隙时，，无冰综合比载外过电压安装有风，有，内过电压，有，最大风速计算强度时，有，计算风偏时，有，覆冰综合比载计算强度时，有，计算风偏时，有，根据以上计算列出比载汇总表表比载汇总表单位项目自重比载，垂直总比载，无冰综合比载，无冰综合比载，无冰综合比载强度，无冰综合比载风偏，覆冰有风比载，数据备注算临界档距，判断控制气象条件表可能的控制气象条件的有关参数见气象条件项目最底温最大风年均气温最厚覆冰气温载许用应力值序编号计算临界柏档距当时，当时，通过计算得出，列出临界档距判别表表界档距判别表可能的控制气象条件最低气温年均气温覆冰有风最大风速临界档距数注结果为示该值为负数或虚数控制气象条件判别情况由上表可知，有效临界档距为，即当时，最低气温为控制气象条件，当时，覆冰有风为控制气象条件，当时，最大风速为控制气象条件。

线最大弧垂的判定当档距为，高差为时，控制条也高。

异硫氰反应合环以与闭环形成喹唑啉母环化合物，收率为。

该方法复杂，反应时间长且产率不高法操作简单，收率高，不失为种合成喹唑啉酮类化合物的好方法。

，盐酸胍甲脒的盐反应闭环邻氨基苯甲酸酯与甲脒的盐反应合成喹唑啉母环也有报道其中，袁立等以作为起始原料出发胍或盐酸胍成环反应用邻氨基苯甲酸甲酯与过量的胍反应，合成了种率为。

此方法操作简单，但反应时间长，收率较低。

用盐酸胍先与乙二醇单乙醚钠除盐酸后再与反应合环，收率可达。

此方在原来基础上进行了优化，采用了回流操作，回流后，有小部分产品可以观察到，后，产品基本可见，产率为。

从邻氨基苯甲酸酯合成方法中环合步的产率主要取决于取代基大小，适合合成小的化合物。

甲酰胺反应合环报道用锅法以，芳基与甲酰胺反应合环合成喹唑啉。

报道，合环反应就可以完成，但在反应条件下，观察不到产物。

他们再经过硝化还原得目标化合物。

，或氰基胍腈反应合环报道了用邻氨基苯甲腈和烷基腈在碱性条件下反应合环，产率为，再经取代反应合成目标化合物该氨基或氰基胍或胍反应合环邻氨基苯甲腈与氨基或氰基胍或胍反应合环是非常简洁的方法蒙小英等以经过硝化取代还原得到，再与氨基或者氰基胍或者胍反应合环，该步产率为，等对的方法进行了改进，改用间氯苯胺为原料，经水合氯醛盐酸羟胺反应，环合制得经肟化开环，合成，并改变了喹唑啉环合试剂，以腈胺代替氯甲脒，使收率进步提高，产率为基苯甲腈与氯甲脒反应合成喹唑啉的方法已有报道例如，以，为原料经硝化取代还原步反应，得到，再与氯甲脒盐酸盐反应合环，再通过硝化还原，得到目标化合物。

不过，他们用邻二氯苯硝化制备，进前装置简单，但合成的喹唑啉酮类化合物的产率不高。

，采用邻氨基与方法操作简单，可以直接步成环操作简便，产率达。

，回流从邻氨基苯甲腈出发氯甲脒盐酸盐反应合环邻氨基装置简单，但合成的喹唑啉酮类化合物的产率不高。

，采用邻氨基与方法操作简单，可以直接步成环操作简便，产率达。

氨基苯甲酰胺与草酸二乙酯反应合环，收率。

该方法原料易得，装置简单，但合成的喹唑啉酮类化合物的产率不高。

，采用邻氨基与方法操作简单，可以直接步成环操作简便，产率达。

，回流从邻氨基苯甲腈出发氯甲脒盐酸盐反应合环邻氨基苯甲腈与氯甲脒反应合成喹唑啉的方法已有报道例如，以，为原料经硝化取代还原步反应，得到，再乙酸酐微波室温胺微波，副产物应合环用取代邻氨基苯甲酸与者应也可合成喹唑啉母环，其中，以，合得喹唑啉酮类化合物，收率为。

该实验方法反应条件温和，操作简便，适合工业化生产。

，然后，二甲苯胺硫氰或硫氰盐反应合环及其它多个小组别报道了以邻氨基苯甲酸与硫氰或硫氰盐反应合成喹唑啉母环的方法，其中，以在回流，再与硫氰化铵反应合环，生成，再通过取代等步骤，合成了目标化合物喹唑啉。

回流，室温，水溶液室温醋酸铵和原酸酯反应合环用邻氨基苯甲酸与原酸酯醋酸铵在微波辐射下反应合环，反应时间率。

微波反应大大缩短了反应时间，并具有较高的收率，是合成喹唑啉酮类化合物较好的方法。

，邻氨基苯甲酰胺出发醛类反应合环用邻氨基苯甲酰胺与醛反应可以合成喹唑啉母环。

以，通过氧化取代还原闭环得喹唑啉，产率为。

该合成方法合成步骤简单，关键是投料顺序和处理时的温度控制。

原甲酸酯和苯胺反应合环及都报道了以邻氨基苯甲酰胺与苯胺和原甲酸酯反应合环。

前者以邻氨基苯甲酸与取代苯胺原甲酸酯在杂多酸催化下得喹唑啉，主要产物为化合物，产率为。

这是种新多组份反应的合成法，操作简单，收率高。

杂多酸溶剂，回流乙二酸二乙酯反应合环用邻氨基苯甲酰胺与草酸二乙酯反应合环，收率。

该方法原料易得，装置简单，但合成的喹唑啉酮类化合物的产率不高。

，采用邻氨基与方法操作简单，可以直接步成环操作简便，产率达。

，回流从邻氨基苯甲腈出发氯甲脒盐酸盐反应合环邻氨基苯甲腈与氯甲脒反应合成喹唑啉的方法已有报道例如，以，为原料经硝化取代还原步反应，得到，再与氯甲脒盐酸盐反应合环，再通过硝化还原，得到目标化合物。

不过，他们用邻二氯苯硝化制备，进前等对的方法进行了改进，改用间氯苯胺为原料，经水合氯醛盐酸羟胺反应，环合制得经肟化开环，合成，并改变了喹唑啉环合试剂，以腈胺代替氯甲脒，使收率进步提高，产率为