1、峡大学硕士学位论文英文缩略词表英文缩写英文全称中文全称环磷酰胺生理盐水丙氨酸转氨酶天冬氨酸转氨酶谷胱甘肽过氧化物酶丙二醛超氧化物歧化酶羟基脱氧鸟苷双链断裂焦碳酸二乙酯互补脱氧核糖核酸聚合酶链式反应苏木精伊红互补脱氧核糖核酸乙酸溴化乙锭磷酸盐缓冲液万方数据三峡大学硕士学位论文引言是年代合成氮芥类烷化物，是目前临床上常用抗肿瘤药物，也是种免疫抑制剂，常用于治疗白血病淋巴瘤和乳腺癌等多种恶性肿瘤，还用于系统性红斑狼疮多发性肌炎等自身免疫性疾病治疗。尽管在临床上有广泛应用，但仍会对正常细胞产生严重毒性，有研究表明在用治疗病人中出现二次癌症几率高达，因此国际癌症研究机构把作为致癌物。临床疗效。
2、用中国实验方剂学路玫,曹大明,李道明等针灸对小鼠骨髓细胞切除修复相关蛋白调节中国针灸路玫,曹大明,赵喜新等针灸对荷瘤小鼠骨髓细胞修复基因表达调控研究辽宁中医杂志路玫,曹大明,赵喜新等针灸对环磷酰胺所致骨髓抑制小鼠骨髓细胞周期调节蛋白表达及细胞周期动态影响中国中西医结合杂志万方数据三峡大学硕士学位论文后记值此论文完成之际，我要对我导师袁丁教授致以最诚挚谢意，感谢袁老师给我提供学习和锻炼机会，感谢老师对我学习生活思想上关怀和教诲，对袁老师感激之情我无法用语言来表达，在此向袁老师致以最崇高敬意和最真诚谢意。感谢张长城老师，三年来对我学习和科研悉心教导和精心培养，从科研选题，实施及论文书写。
3、集体均已在文中以明确方式标明，本人完全意识到本声明法律后果由本人承担。学位论文作者签名日期三峡大学研究生知识产权承诺书本人承认我作为三峡大学硕士研究生在校学习期间，在导师指导下，依据研究工作所作学位论文知识产权全部权归三峡大学所有。本人承诺我有义务维护三峡大学知识产权，凡是以我本人学位论文内全部或部分研究成果，或实验数据为基础所形成研究论文及成果，无论是以何种形式刊发学术论文进行成果鉴定或申报奖励，均以三峡大学为第作者单位或完成单位，并事先征得导师或学校相关部门同意。我愿承担因违背上述承诺而引起切法津和经济后果。学位论文作者签名日期万方数据三峡大学硕士学位论文内容摘要目通过腹腔注射。
4、白表达，免疫荧光检测表达。结果五子衍宗方能够升高小鼠体重，肝脏重量，肝脏指数，降低活力或染色发现五子衍宗方组减轻肝脏组织细胞肿胀和空泡变性低高剂量五子衍宗方均可以改善肝脏损伤，降低小鼠肝脏中尾矩尾距尾长和尾部含量或五子衍宗方可以提高机体抗氧化能力，体现在降低肝脏和血清中含量，降低肝脏中含量，提高和活力，提高表达或五子衍宗方通过升高肝脏中蛋白表达，降低和表达，提高机体修复损伤能力，促进修复。或。结论五子衍宗方能够减轻引起小鼠肝脏损伤，其机制可能与五子衍宗方提高机体抗氧化能力及增强机体修复能力有关。关键词五子衍宗方环磷酰胺损伤修复万方数据三峡大学硕士学位论文万方数据三峡大学硕士学位论文。
5、出现编码错误，导致基因突变。另外，代谢产生丙烯醛也能够进入细胞，干扰组织抗氧化系统，诱导氧化应激导致正常器官细胞损伤。损伤如果不及时修复就会导致基因组紊乱，基因突变，细胞凋亡，损伤积累终结果在机体水平是导致癌症神经退行性病变衰老和遗传易感综合症等疾病发生发展。近年来，导致哺乳动物细胞损伤已被广泛报道，而损伤在突变癌变衰老等病理生理过程中起到重要作用，因此研究导致损伤机制，对降低其细胞毒性减少不良反应具有重要意义。肝脏是药物代谢重要器官，经肝脏代谢产生活性代谢产物和自由基造成肝脏损伤，因此肝脏既是代谢器官，也是毒性靶器官。临床对药物性肝损伤分析发现，例药物性肝损伤患者有例是肿瘤化疗药。
6、由于对正常细胞毒性而被限制。在体外没有活性，在肝脏内经酶代谢产生活性产物磷酰胺氮芥和丙烯醛，这些活性代谢产物能够与细胞内大分子如蛋白质发生烷化作用，引起链内和链间交叉连接，引起单链双链损伤。代谢过程中能够产生大量自由基，自由基中有极为活泼单电子，会和亲核性发生结合，使碱基和脱氧核糖发生化学变化，引起断裂，断裂必须不断修复，但参与修复修复酶也同时受到自由基攻击而影响其修复功能发挥，因此修复过程可出现编码错误，导致基因突变。另外，代谢产生丙烯醛也能够进入细胞，干扰组织抗氧化系统，诱导氧化应激导致正常器官细胞损伤。损伤如果不及时修复就会导致基因组紊乱，基因突变，细胞凋亡，损伤积累终结果在。
7、各个环节中都凝聚着张老师心血与汗水。感谢王婷老师刘朝奇顿耀艳老师在课题思路实验技术方法中给予了我极大指导帮助。感谢三峡大学王雅琴老师肖长义教授黎家华老师在标本制备图像采集方面给予耐心指导和支持。感谢我师姐曾晓狄国杰，师兄张海滨关乔中在三年研究生生活中给予指导和鼓励。感谢我研究生同学霍元秀杨丽魏娜毛帅代艳文在生活和实验中给予鼓励和支持。感谢师弟黄威峰彭奔，师妹李靳万静枝崔倩倩等在实验中给予帮助。感谢所有曾经给予我关心和帮助朋友们！感谢为评阅本论文专家和教授辛勤劳动。万方数据三峡大学硕士学位论文附录攻读硕士学位期间发表部分学术论著刘苗苗,张长城,贾亮亮等五子衍宗方对环磷酰胺致小鼠睾丸氧。
8、物引起，占，居药物引起肝损伤首位。临床研究发现能够引起血清中转氨酶轻度升高，肝脏组织中和活力降低，含量升高万方数据三峡大学硕士学位论文,万方数据三峡大学硕士学位论文目录英文缩略词表引言材料与方法材料实验方法结果五子衍宗方对小鼠体重及肝脏指数影响五子衍宗方对小鼠血清中和变化影响五子衍宗方对小鼠肝脏组织病理学影响五子衍宗方对小鼠肝脏损伤影响五子衍宗方对小鼠含量影响五子衍宗方对小鼠肝脏影响五子衍宗方对小鼠肝脏表达影响五子衍宗方对小鼠肝脏中蛋白表达影响五子衍宗方对小鼠肝脏中蛋白表达影响错误!未定义书签。五子衍宗方对小鼠肝脏中免疫荧光影响错误!未定义书签。讨论小结参考文献综述后记附录万方数据。
9、万方数据指导教师学科系主任院分管领导万方数据五子衍宗方对环磷酰胺致小鼠肝脏损伤保护作用及机制研究作者刘苗苗学位授予单位三峡大学引用本文格式刘苗苗五子衍宗方对环磷酰胺致小鼠肝脏损伤保护作用及机制研究学位论文硕士分类号密级公开硕士学位论文五子衍宗方对环磷酰胺致小鼠肝脏损伤保护作用及机制研究学位申请人刘苗苗学科专业药理学指导教师袁丁教授二四年五月万方数据,万方数据三峡大学硕士学位论文三峡大学学位论文原创性声明本人郑重声明所呈交学位论文，是本人在导师指导下，独立进行研究工作所取得成果，除文中已经注明引用内容外，本论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过作品成果。对本文研究做出重要贡献个人。
10、体水平是导致癌症神经退行性病变衰老和遗传易感综合症等疾病发生发展。近年来，导致哺乳动物细胞损伤已被广泛报道，而损伤在突变癌变衰老等病理生理过程中起到重要作用，因此研究导致损伤机制，对降低其细胞毒性减少不良反应具有重要意义。肝脏是药物代谢重要器官，经肝脏代谢产生活性代谢产物和自由基造成肝脏损伤，因此肝脏既是代谢器官，也是毒性靶器官。临床对药物性肝损伤分析发现，例药物性肝损伤患者有例是肿瘤化疗药物引起，占，居药物引起肝损伤首位。临床研究发现能够引起血清中转氨酶轻度升高，肝脏组织中和活力降低，含量升高万方数据三峡大学硕士学位论文贾亮亮,奚炜,金桂兰地榆升白片对环磷酰胺致小鼠骨髓抑制拮抗作。
11、损伤保护作用与机制中成药刘苗苗,袁丁,黄威峰,彭奔,张长城五子衍宗方对环磷酰胺造成小鼠损伤保护作用研究中国中医药信息杂志,已收录刘苗苗,黄威峰,彭奔,袁丁,张长城等环磷酰胺致损伤及其防治机制研究进展现代生物医学进展,已收录曾晓,袁丁,王婷,刘苗苗,狄国杰,张海滨,李靳,刘朝奇,张长城五子衍宗方对实验性隐睾小鼠复位固定术后生精功能恢复影响中国中医基础杂志曾晓,张长城,狄国杰,刘苗苗,艾红,袁丁,王婷五子衍宗方对实验性隐睾小鼠生精功能保护作用中国实验方剂学杂志王光勇,狄国杰,曾晓,刘苗苗,何毓敏,袁丁,张长城,王婷五子衍宗方对半乳糖致衰老小鼠学习记忆及抗氧化损伤影响中国中医基础医学杂志。
12、环磷酰胺建立小鼠损伤模型，探讨五子衍宗方对环磷酰胺造成肝脏损伤保护作用，并研究其作用机制。方法将小鼠随机分为正常对照组模型组五子衍宗方低高剂量组。五子衍宗方低剂量，五子衍宗方高剂量组预给药周之后，除正常对照组之外，其余各组腹腔注射环磷酰胺三次，隔天给药，同时五子衍宗方低，高剂量组继续给药，末次给予环磷酰胺后禁食处死小鼠。检测小鼠体重，肝脏重量，肝脏指数，血清中丙氨酸转氨酶天冬氨酸转氨酶活力，染色检测肝脏组织病理学变化，单细胞凝胶电泳技术检测肝脏细胞损伤，检测肝脏匀浆中谷胱甘肽过氧化物酶和超氧化物歧化酶活性及丙二醛含量，检测肝脏和血清中羟基脱氧鸟苷含量，检测肝脏中表达，检测肝脏组织中。
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跨部门沟通与协作课件PPT（43页） 编号54