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ppt 0原子吸收分光光度法PPT文档(定稿) ㊣ 精品文档 值得下载

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《0原子吸收分光光度法PPT文档(定稿)》修改意见稿

1、以下这些语句存在若干问题,包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....应用举例用胶囊封装药物,般都是对食道和胃粘膜有刺激性粉末或颗粒,易于挥发在口腔中易被唾液分解等原因药品。采用胶囊既可以保护了药物药性完好,也保护了人体消化器官。可见胶囊在药品中得到了越来越多应用,尤其明胶胶囊是世界上最受欢迎两节式胶囊,所以对明胶空心胶囊检测也应得到充分重视。目前在中国药典版明胶空心胶囊最新标准中已经明确规定了对重金属铬含量要求和检测方法,采用原子吸收分光光度方法检测明胶空心胶囊中铬含量。例二应用举例材料与方法样品由制药厂提供明胶空心胶囊仪器与试剂原子吸收分光光度仪元素空心阴极灯搅拌电机马弗炉浓盐酸优级纯铬标准溶液液实验用水均为去离子水。应用举例原子吸收测定条件波长狭缝灯电流火焰类型为空气乙炔,富燃燃烧头高度。样品预处理将明胶空心胶囊用搅拌电机粉碎,混合均匀,准确称取于坩埚中,盖上坩埚盖臵于马弗炉中缓慢升温,在条件下,加热以上,直至胶囊样品完全碳化,并变为白色粉末。用盐酸溶解样品,将溶液移入比色管中,定容,待测。同上做空白实验......”

2、以下这些语句存在多处问题,具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....并规定上述药材中铅不得超过百万分之五镉不得超过千万分之三汞不得超过千万分之二砷不得超过百万分之二铜不得超过百万分之二十。定量方法定量方法标准曲线法适用于组成简单试样分析。配制系列不同浓度标准试样,由低到高依次分析,将获得吸光度数据对应于浓度作标准曲线,在相同条件下测定试样吸光度数据,在标准曲线上查出对应浓度值。定量方法标准溶液体积标准溶液浓度加入标准溶液后混合溶液吸光度标准加入法计算法待测试样体积待测试样浓度待测试样吸光度。标准加入法应该进行试剂空白扣除。此法可消除基体效应带来影响,但不能消除背景吸收。应用举例应用举例由于原子吸收分光光度法在试样中元素含量测定方面,不仅灵敏度高,选择性和重现性好,干扰少,操作简便快捷,应用范围广,而且不论样品固液气体,是无机物,还是有机物,都可进行测定。在药物分析中已到广泛应用,中药制剂及中药材中杂质金属离子限度检查重金属及有害元素检测等。下面给大家举两个实例......”

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题,包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅,以及内容阐述不够详尽和全面——“.....共振线共振吸收线共振发射线原子外层电子从基态跃迁至第激发态所产生吸收谱线原子外层电子从第激发态直接跃迁至基态所辐射谱线。元素共振线是所有谱线中最灵敏谱线,是元素测定特征谱线。分析原理二原子吸收线形状及谱线变宽原子光谱理论上产生线状光谱,吸收线应是很尖锐,但是由于种种原因造成谱线具有定宽度,定形状,即谱线轮廓。分析原理谱线变宽原因自然宽度没有外界影响时,谱线固有宽度。多普勒变宽由于原子在空间作无规则运动引起谱线变宽。压力变宽辐射原子与其他粒子相互作用而产生谱线变宽。自吸变宽由自吸现象共振线被灯内同种基态原子所吸收而引起谱线变宽。场致变宽在外电场或磁场作用下,能引起能级分裂,从而导致谱线变宽。主要影响因素多普勒变宽和压力变宽。分析原理原子吸收光谱测量在实际工作中,由于积分吸收测定很困难我们通常用峰值吸收代替积分吸收。峰值吸收代替积分吸收必要条件发射线中心频率与吸收线中心频率致。发射线半宽度远小于吸收线半宽度。原子吸收定量公式在实际工作中......”

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵,包括语法错误、标点符号使用不规范,句子结构不够顺畅,以及信息传达不充分,需要综合性的修订与完善——“.....每组分别加入浓度为铬标准储备液测定加标回收率,如表所示。表回收率试验样品编号加标量回收率应用举例讨论对明胶空心胶囊重金属含量在中国药典版标准中已经明确规定,铬含量不得超过。对于本次检验五家药厂明胶胶囊中铬含量全都符合要求。实验结果表明,由火焰原子吸收分光光度法测定明胶空心胶囊中铬含量,操作简单,具有很好重现性及较高准确度,可以作为石墨炉原子吸收检测胶囊中铬含量方法辅助测试。本节小结原子吸收分光光度法基本原理待测原子从辐射场中吸收能量,产生共振吸收,电子由基态跃迁到激发态,同时伴随原子吸收光谱产生。分析对象主要是药品中金属离子和重金属离子。定量方法标准曲线法和标准加入法,就可以求出待测元素浓度和含量吸收线发射线原子吸收分光光度计主要部件光源原子化器单色器检测器空心阴极灯无限放电灯火焰原子化器石墨炉原子化器光栅光电倍增管等光源空心阴极灯构造原子吸收分光光度计二原子化器火焰原子化器主要由雾化器混合室和燃烧器组成......”

5、以下这些语句存在多种问题,包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅,以及信息传达不够完整详尽——“.....曾导致严重医疗事故而铁盐存在,则可能加速药物氧化降解因此,必须根据所用原材料和生产工艺,制订检查内容和要求。分析对象版中国药典中对西洋参甘草白芍丹参金银花黄芪等重金属及有害元素检查采用原子吸收分光光度法检测,并规定上述药材中铅不得超过百万分之五镉不得超过千万分之三汞不得超过千万分之二砷不得超过百万分之二铜不得超过百万分之二十。定量方法定量方法标准曲线法适用于组成简单试样分析。配制系列不同浓度标准试样,由低到高依次分析,将获得吸光度数据对应于浓度作标准曲线,在相同条件下测定试样吸光度数据,在标准曲线上查出对应浓度值。定量方法标准溶液体积标准溶液浓度加入标准溶液后混合溶液吸光度标准加入法计算法待测试样体积待测试样浓度待测试样吸光度原子吸收分光光度法中药第小组原子吸收分光光度法基于从光源辐射出待测元素的特征谱线,通过试样蒸气时被待测元素的基态原子吸收,由特征谱线被减弱的程度来测定试样中待测元素含量的方法。原子吸收分光光度法特点选择性高,干扰少。共存元素对待测元素干扰少......”

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进,具体而言:标点符号运用不当,句子结构条理性不足导致流畅度欠佳,存在语法误用情况,且在内容表述上缺乏完整性。——“.....例中药柴胡中微量格测定测定条件波长灯电流通带空气流量燃烧器高度乙炔流量主要试剂硝酸超纯盐酸双氧水氯化铵溴化十六烷基吡啶,氯化钙。铬标准储备液铬标准系列各标准液系列中均含双氧水氯化铵和氯化钙干扰抑制液称取,加入无水乙醇温热溶解,再加入氯化铵和氯化钙,用二次蒸馏水溶解并定容为,此液位混合干扰抑制液。试样处理洗净烘干药材粉碎臵烘箱小时,冷后臵于干扰抑制液。试样消化和试样制备取试样,精密称定,于高型烧杯中,加入约硝酸,盖上表皿,让试样在室温下过夜,次日在电热板上小心加热,缓慢消化样品液至,分次滴加双氧水,继续缓慢消化蒸发至干,将硝酸赶尽,再用适量二次蒸馏水温热溶解残渣并定容为,得淡黄色原始试样溶液。吸取该试样溶液,加入混合干扰抑制液,补加含盐酸双氧水介质溶液,摇匀即得待测溶液。标准曲线绘制和试样测定按测定条件同时测定标准系列和试样吸光度,绘制标准曲线,求出试样中铬浓度,进而求出中药柴胡中铬含量......”

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题,需改进——“.....其作用是将所需要共振吸收线分离出来。分光器关键部件是色散元件,现在商品仪器都是使用光栅。光栅放臵在原子化器之后,以阻止来自原子化器内所有不需要辐射进入检测器。原子吸收分光光度计四检测器原子吸收光谱仪中广泛使用检测器是光电倍增管,最近些仪器也采用作为检测器。原子吸收分光光度计分析对象分析对象呈原子状态金属元素和部分非金属元素。大多系因原料中混入,或生产工艺中曾接触过而可能残留品种其中钡盐存在,曾原子吸收分光光度法中药第小组原子吸收分光光度法基于从光源辐射出待测元素特征谱线,通过试样蒸气时被待测元素基态原子吸收,由特征谱线被减弱程度来测定试样中待测元素含量方法。原子吸收分光光度法特点选择性高,干扰少。共存元素对待测元素干扰少,般不需分离共存元素。灵敏度高。火焰原子化法石墨炉。测定范围广。可以测定多种元素。操作简便分析速度快。准确度高。火焰法误差,石墨炉法......”

8、以下文段存在较多缺陷,具体而言:语法误用情况较多,标点符号使用不规范,影响文本断句理解;句子结构与表达缺乏流畅性,阅读体验受影响——“.....灵敏度高。,就可以求出待测元素浓度和含量吸收线发射线原子吸收分光光度计主要部件光源原子化器单色器检测器空心阴极灯无限放电灯火焰原子化器石墨炉原子化器光栅光电倍增管等光源空心阴极灯构造原子吸收分光光度计二原子化器火焰原子化器主要由雾化器混合室和燃烧器组成。原子吸收分光光度计非火焰原子化器原子吸收分光光度计三单色器分光器分光器由入射和出射狭缝反射镜和色散元件组成,其作用是将所需要共振吸收线分离出来。分光器关键部件是色散元件,现在商品仪器都是使用光栅。光栅放臵在原子化器之后,以阻止来自原子化器内所有不需要辐射进入检测器。原子吸收分光光度计四检测器原子吸收光谱仪中广泛使用检测器是光电倍增管,最近些仪器也采用作为检测器。原子吸收分光光度计分析对象分析对象呈原子状态金属元素和部分非金属元素。大多系因原料中混入,或生产工艺中曾接触过而可能残留品种其中钡盐存在,曾导致严重医疗事故而铁盐存在,则可能加速药物氧化降解因此,必须根据所用原材料和生产工艺,制订检查内容和要求......”

9、以下这些语句存在多方面瑕疵,具体表现在:语法结构错误频现,标点符号运用失当,句子表达欠流畅,以及信息阐述不够周全,影响了整体的可读性和准确性——“.....吸取铬储备液,配制成铬标准溶液系列为,加入盐酸定容至容量瓶中。在测定标准系列同样条件下,测定样品溶液和空白对照溶液。由测得样品含量值减去空白对照含量值,查标准曲线得到待测元素浓度。计算按下式计算明胶空心胶囊中铬元素含量式中明胶空心胶囊中铬元素含量测定样品中铬元素含量空白液中铬元素含量试样总体积,试样质量。应用举例结果与讨论样品测量结果标准工作曲线对铬标准溶液进行测定,获得标准工作曲线,其回归方程为。相关系数。样品测定结果见表表明胶空心胶囊中含量测定结果厂家编号含量由明胶空心胶囊测试结果可以看出,含量都符合版中国药典中不超过百万分之二规定。应用举例方法精密度和检出限采用本方法对试样空白溶液平行测量次,用倍标准偏差除以校准曲线斜率,求出检出限为,方法相对标准偏差为。方法重复性试验精密称取明胶空心胶囊平行样品份,按照前面提到试样溶液制备方法和仪器测定条件进行测定,次测定吸光度为。应用举例方法回收率计算取明胶空心胶囊做回收率试验。精密称取,共份......”

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