1、蚯蚓作为供试受体生物实验方法蚯蚓特异种普遍存在并且大量表达的蛋白,在进化上高度保守,主要参与细胞周期的调控,对肿瘤细胞增殖和凋亡具有双重作用目前,关于外源污染物暴露胁迫下蚯蚓特异性蛋白基因表达的研究还较为缺乏鉴于污染物与生物体之间的相互作用始于分子水平因此,有必要开展分子水平上多环麝香土壤污染胁迫蚯蚓特异性蛋白基因响应表达的研究本研究以蚯蚓息高度相似,表明引物的设计可满足目的供试基因片段扩增检测要求各供试基因的熔解曲线皆为特异的单个峰图,没有出现引物聚体与非特异性扩增,更加说明本研究引物设计以及反应体系条件的建立适用于供试基因的特异性检测暴露胁迫下蚯蚓特异性蛋白基因的响应表达暴露于或污染土壤后,蚯蚓钙网蛋白,是动物和高等植物体内普遍存在且高度保守的种内质网。
2、别与已收录的和基因序列信息利于拓展多环麝香污染胁迫下高通量基因表达谱的研究今后,还必须从生态毒理基因组学和蛋白质组学角度,综合分析多环麝香污染物胁迫下蚯蚓特异性基因表达与调控的变化,揭示多环麝香的毒理机制与毒性作用靶位,从而构建多环麝香土壤污染早期预警的蚯蚓分子诊断技术体系结论引物的设计以及反应体系条件的建立适用于各供试基因转录水的分子诊断等早期研究认为,多环麝香或不具备遗传毒性致癌物的些基本特性本研究也发现,在或污染土壤长期暴露下,蚯蚓翻译控制肿瘤蛋白基因的表达水平无显著性变化差异,从侧面说明了或没有显现可能致癌的特性综上分析,水平下调与水平上调的响应表多环麝香污染胁迫引起的蚯蚓体内活性氧自由基累积,可以起脂质过氧化并导致内质网的损伤,从而诱导蚯蚓机体内。
3、循环变性,退火,延伸采集荧光信号反应结束后熔解曲线分析,后,温度递升至结束产物经纯化连接转化克隆筛选等操作步骤,任选个重组质粒由北京华大基因公司测序采用数据库中改变作为污染物专暴露的分子生物标记物,可以更加灵敏准确地对环境中些持久性有机污染物的生态安全性做出早期预警和监测评价本研究发现暴露于高浓度或污染土壤后,蚯蚓基因表达水平受到显著抑制与之前滤纸急性毒性试验结果相致,高浓度或滤纸接触染毒后,蚯蚓基因下调表达,主要是由活性氧自有限公司,纯度佳乐麝香,氢,甲基环苯并吡喃,购自天津中科健化工有限公司,纯度毒理实验中采用的蚯蚓为赤子爱胜蚓,是国际标准毒理试验模式生物之,购自南开大学教研基地天津芦台贾立明蚯蚓养殖场选择个月龄有明显生殖环带体重为的已筛选驯化后的成年。
4、或降低细胞氧化应激损伤效改变作为污染物专暴露的分子生物标记物,可以更加灵敏准确地对环境中些持久性有机污染物的生态安全性做出早期预警和监测评价本研究发现暴露于高浓度或污染土壤后,蚯蚓基因表达水平受到显著抑制与之前滤纸急性毒性试验结果相致,高浓度或滤纸接触染毒后,蚯蚓基因下调表达,主要是由活性氧自等胁迫蛋白类基因为主要对象,通过检测分析低剂量或长期暴露胁迫下各特异性蛋白基因在转录水平上的表达量,以期筛选出敏感的分子生物标志物,应用于多环麝香污染土壤中亚急性毒性效应的早期分子诊断和生态风险评价中材料与方法供试污染物和供试动物吐纳麝香乙酰基,甲基氢萘,购自上海力智生化科技顺反异构酶活性的免疫亲和素,主要参与免疫调节和信号转导,并发挥细胞因子的功能,在细胞生命活动中。
5、则会诱导基因上调表达,认为其原因是不种普遍存在并且大量表达的蛋白,在进化上高度保守,主要参与细胞周期的调控,对肿瘤细胞增殖和凋亡具有双重作用目前,关于外源污染物暴露胁迫下蚯蚓特异性蛋白基因表达的研究还较为缺乏鉴于污染物与生物体之间的相互作用始于分子水平因此,有必要开展分子水平上多环麝香土壤污染胁迫蚯蚓特异性蛋白基因响应表达的研究本研究以蚯蚓别为对照组的和倍与对照组相比较,蚯蚓暴露于或污染土壤后,各浓度处理组的和基因表达水平均无显著性差异讨论目前,由于暂时无法完全获知污染物胁迫毒性作用的早期反应及真正靶位,于是难以对污染物的环境暴露水平与生态毒性效应给予准确及时的预测评估,而以特定污染物所致生物体表达谱基因或蛋白质水平表达目的基因和表达变化趋势如图所示当蚯蚓。
6、期研究表明,丙酮经过充分挥发后对蚯蚓几乎无毒性影响,而且去离子水与丙酮对照组中基因表达水平无差异变化,因此,本研究仅设臵丙酮试剂空白作为对照组每个浓度处理组与对照组均设臵个平行暴露结束后,分别于各处理组中任意挑选条蚯蚓,即每条蚯蚓作为个待测样品,重复次,进行基因表达水平的定量分蛋白基因表达的检测按照试剂盒说明书法提取蚯蚓总取总,采用逆转录酶,日本合成根据已发表的蚯蚓等基因序列信息,采用设计扩增引物表扩增反应体系为,其中同种类分泌干扰物暴露胁迫对基因表达方式可能存在差异蚯蚓基因表达水平在或土壤污染胁迫下表现为显著诱导上调,其原因可能是为了行使分子伴侣的生理功能或维系机体内动态平衡而激发诱导基因表达基因的上调表达也是生物体应对氧化应激压力的响应方式,是为了防御。
7、水平的迅速提升,而作为的调控基因则表现位持续的上调表达不同种类外源污染物暴露胁迫对基因表达方式并没有表现出定的规律等研究发现暴露于等混合重金属污人文环境论文多环麝香污染对蚯蚓的影响探析等胁迫蛋白类基因为主要对象,通过检测分析低剂量或长期暴露胁迫下各特异性蛋白基因在转录水平上的表达量,以期筛选出敏感的分子生物标志物,应用于多环麝香污染土壤中亚急性毒性效应的早期分子诊断和生态风险评价中材料与方法供试污染物和供试动物吐纳麝香乙酰基,甲基氢萘,购自上海力智生化科技基引起的氧化应激水平所诱导此外,在些水生毒理学研究中也发现下调表达的现象等研究发现氯化碳杀螟硫磷壬基苯酚等污染物可抑制水生生物摇蚊幼虫的基因表达等发现壬基酚辛基酚等胁迫下基因表达表现为下调抑制,而双酚暴露。
8、发挥重要作用,且对生物体炎症的发生细胞凋亡等具有调控作用翻译控制肿瘤蛋白,最初发现于肿瘤组织,被认为是个在翻译水平受到抑制的肿瘤相关蛋白,而后被发现人文环境论文多环麝香污染对蚯蚓的影响探析数据处理与分析以作为持家基因,对各供试目的基因表达水平进行定量分析。基因表达数据以平均值标准偏差的方式表示数理统计均采用软件包分析不同处理组间的比较采用单因素方差分析,多重比较采用法,显著性差异水平为人文环境论文多环麝香污染对蚯蚓的影响探等胁迫蛋白类基因为主要对象,通过检测分析低剂量或长期暴露胁迫下各特异性蛋白基因在转录水平上的表达量,以期筛选出敏感的分子生物标志物,应用于多环麝香污染土壤中亚急性毒性效应的早期分子诊断和生态风险评价中材料与方法供试污染物和供试动物吐纳麝香。
9、陈春刘潇威郑顺安周启星李松单位农业部环境保护科研监种普遍存在并且大量表达的蛋白,在进化上高度保守,主要参与细胞周期的调控,对肿瘤细胞增殖和凋亡具有双重作用目前,关于外源污染物暴露胁迫下蚯蚓特异性蛋白基因表达的研究还较为缺乏鉴于污染物与生物体之间的相互作用始于分子水平因此,有必要开展分子水平上多环麝香土壤污染胁迫蚯蚓特异性蛋白基因响应表达的研究本研究以蚯蚓是为了保护蚯蚓抵御自由基氧化应激损伤,两基因有望成为表征多环麝香土壤污染暴露水平及生态毒理效应的潜在生物标志物考虑到分子毒理学研究中蚯蚓基因数据库信息相对较少,对于具备潜在分子生物标志物特征的特异性基因,还需要开展全序列克隆及其编码蛋白质的结构分析,为丰富蚯蚓基因序列数据库和构建蚯蚓基因芯片检测平台奠定基础。
10、钙结合蛋白,具有维系细胞稳态调节蛋白质折叠和细胞凋亡等多种生物学功能等首次克隆蚯蚓的基因并鉴定其生物功能亲环素,作为类具有肽基脯氨人文环境论文多环麝香污染对蚯蚓的影响探析等胁迫蛋白类基因为主要对象,通过检测分析低剂量或长期暴露胁迫下各特异性蛋白基因在转录水平上的表达量,以期筛选出敏感的分子生物标志物,应用于多环麝香污染土壤中亚急性毒性效应的早期分子诊断和生态风险评价中材料与方法供试污染物和供试动物吐纳麝香乙酰基,甲基氢萘,购自上海力智生化科技平表达的特异性检测或土壤污染暴露胁迫下,蚯蚓基因表达水平受到显著抑制,而基因表达水平显著诱导上调和基因表达水平均无显著性变化与两基因将有可能作为潜在生物标志物,可应用于预测和评估土壤多环麝香污染水平及生态毒性效应作者。
11、暴露于较低染毒剂量的和或和处理组时,其基因表达水平无明显变化而暴露于较高浓度和或和处理组时,基因表达水平分别较对照组水平显著下调总体而言,或改变作为污染物专暴露的分子生物标记物,可以更加灵敏准确地对环境中些持久性有机污染物的生态安全性做出早期预警和监测评价本研究发现暴露于高浓度或污染土壤后,蚯蚓基因表达水平受到显著抑制与之前滤纸急性毒性试验结果相致,高浓度或滤纸接触染毒后,蚯蚓基因下调表达,主要是由活性氧自结果与分析蚯蚓总的纯度与完整度由图可见,蚯蚓总完整性较好,其与条带清晰并且的比值均在之间,表明抽提的总纯度较高因此,法提取可满足合成和反应需求引物设计合理性的验证通过测序比对结果可知表,供试基因分别与已收录的和基因序列信息毒浓度设臵个梯度水平,分别为和早。
12、乙酰基,甲基氢萘,购自上海力智生化科技程序将供试基因与已发表基因间序列进行同源性比较暴露胁迫下蚯蚓特异性蛋白基因表达供试自然土壤取自天津塘沽森林公园,为未受工农业污染的洁净表层土壤,风干后过筛待用,土壤理化性状污染物土壤背景值以及土壤染毒与配制具体方法见笔者前期研究根据与土壤亚急性毒性的效应浓度,土壤长期暴露实验所农业部产地环境与农产品安全重点开放实验室南开大学环境科学与工程学院环境污染过程与基准教育部重点实验室中国石油冀东油田公司油气集输公司人文环境论文多环麝香污染对蚯蚓的影响探析。多环麝香污染对蚯蚓的影响探析是家族中最保守和最重要的类应激蛋白,其自身表达水平与生物体受环境胁迫时细胞组织损伤及自身防御能力关系密切,美国,上下游引物各,反应条件为预变性,个。
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-人文环境论文：多环麝香污染对蚯蚓的影响探析
