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doc 液相催化加氢法制取芳胺 ㊣ 精品文档 值得下载

🔯 格式:DOC | ❒ 页数:67 页 | ⭐收藏:0人 | ✔ 可以修改 | @ 版权投诉 | ❤️ 我的浏览 | 上传时间:2022-06-25 20:11

《液相催化加氢法制取芳胺》修改意见稿

1、以下这些语句存在若干问题,包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....总收率低,应用价值不大。第二种方法以对氨基甲苯为原料,先乙酞化,然后氧化,最后还原反应制得,分三步进行。不论那种方法,最后均用还原法制得产品。因此还原技术好坏与否,直接影响产品的质量和经济效益,而对硝基苯甲酸具有较高的经济附加值,是对硝基苯甲酸进行深加工的较好途径,由对硝基苯甲酸还原制备对氨基苯甲酸的方法有以下几种。对硝基苯甲酸还原制备对氨基苯甲酸的方法铁粉还原法铁粉还原法工艺成熟,收率。但严重的污染和设备腐蚀是其致命的缺点。随着人们对环境问题的日益关注,该工艺将逐步被淘汰。水合胁还原法据文献报道,把对硝基苯甲酸溶解于甲醇液体中,再加入水溶液,及催化剂镍,于的温度下分钟,接着加入浓度的水合脱,继续反应小时。产物热过滤,催化剂可回收,用蒸发器减压抽提甲醇,浓缩后,滤液用盐酸析出,收率超过纯度也很高。但是阱价格高,而且有剧毒,对粘膜有强烈的腐蚀和刺激作用......”

2、以下这些语句存在多处问题,具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....实验步骤先在烧杯中加入对硝基苯甲酸,水,在搅拌下用氢氧化钠调整,对硝基苯甲酸溶解后,加入高压釜,并加入镍催化剂湿重,密闭后检查气密性。先用氮气置换三次,再用氢气置换三次,充氢压至,搅拌升温至,在该条件下反应,吸氢停止时,再保持。将温度冷却至,卸压,出料。产品的提取及提纯过滤出料液以滤去催化剂,滤渣用少量水洗涤。合并洗液与滤液。加活性碳脱色,然后过滤,滤液在室温下用盐酸调至,冷却到以下。静置后过滤,滤饼用少量水洗涤,干燥后得淡黄色膏状物。收率。将得到的产品溶于沸水中,搅拌使之溶解,冷却后,过滤,可得针状对氨基苯甲酸晶体。产品的鉴定测定熔点文献值,比文献值低,可能是因为含有少量结晶水的原因。产品的光谱鉴定产品紫外光谱鉴定准确称取制备的产品,溶于甲醇中,转移至容量瓶中,用甲醇稀释至刻度。然后有移液管精确移取至的容量瓶中,用甲醇稀释至刻度,测定该溶液紫外光谱......”

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题,包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅,以及内容阐述不够详尽和全面——“.....加氢转化率可达以上,精制收率在左右,纯度达以上。以对硝基苯甲酸为原料,水为溶剂,镍为催化剂,在氢压温度转速的条件下反应,加氢还原制得对氨基苯甲酸。二展望我国于上世纪年代开始研究催化加氢技术,并于年成功开发了硝基苯催化加氢制取苯胺的技术。并先后在南京化工厂吉化公司染料厂投产成功,自此催化加氢技术在我国获得了长足的发展,相继开发成功系列的催化加氢产品或中间体,并在继续将该技术用于其它些产品的清洁生产研究。山东新泰染化厂和高邮染化厂采用催化加氢法制备,二氯联苯胺,以为催化剂,酪类化合物为助催化剂,以氢氧化钠溶液为介质,甲苯作溶剂,选择合适的反应条件反应温度为,总收率高于,比传统的甲醛水合脐法提高,废水量减少,质量明显提高。另外,南京化工厂和山东圣奥集团也在对氨基二苯胺生产中采用催化加氢......”

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵,包括语法错误、标点符号使用不规范,句子结构不够顺畅,以及信息传达不充分,需要综合性的修订与完善——“.....在此并深深感谢。,用氢氧化钠调节溶液为,有白色固体析出,抽滤得产品,收率。产品的表征产品熔点的测定测得产品熔点为文献值为,产品熔点较文献值低,可能是由于产品中含有少量结晶水的缘故。产品的光谱鉴定产品紫外光谱鉴定准确称取制备的产品,溶于甲醇中,转移至容量瓶中,用甲醇稀释至刻度。然后有移液管精确移取至的容量瓶中,用甲醇稀释至刻度,测定该溶液紫外光谱。紫外光谱图如示,与标准谱图嘴致。图产品对氨基苯甲酸紫外光谱图压片法测定产品红外光谱如图,与标准谱图致。图对氨基苯甲酸正丁酯红外光谱图产品红外光谱峰的归属如表所示。表产品红外光谱峰归属产品纯度的分析根据式用重氮化滴定法分析。准确称取干燥的实验所得产品,溶于盛有盐酸的锥形瓶中,在锥形瓶中加入滴品红溶液,以的亚硝酸钠标准溶液滴定,并以淀粉试制试之,直至试纸出现明显兰色,且半分钟内不褪色即为终点......”

5、以下这些语句存在多种问题,包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅,以及信息传达不够完整详尽——“.....祝清兰,李方实,液相催化加氢制取普鲁卡因精细化工中间体,已接收李方实,贾志刚,祝清兰,周禾普鲁卡因的制备方法申请号,致谢本文是在导师的悉心指导下完成的。从论文选题进展到最后定稿无不凝聚着导师的心血。导师渊博的知识严谨的治学态度深厚的专业功底和谦逊正直的为人给我留下了深刻的印象,从导师身上,我不仅学到了很多专业知识,更重要的是学到了不少做人的道理,给我的人生观和世界观带来了深刻变化。导师在学业上严格要求,生活上也给予无微不至的关怀与帮助使我在获得知识的同时开阔了视野,得到了多方面的锻炼。在我的论文完成之际,谨向恩师表示诚挚的感谢和敬意,父母和兄长是我遇到困难和挫折时坚强的后盾,也是我动力的源泉。他们对我无微不至的关怀和鼓励,是我完成学业的保证。在此对他们表示深深的感谢,在课题研究过程以及论文撰写过程中......”

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进,具体而言:标点符号运用不当,句子结构条理性不足导致流畅度欠佳,存在语法误用情况,且在内容表述上缺乏完整性。——“.....易溶于沸水,能溶于醇醚乙酸乙酯和冰酯酸,微溶于水及苯,的溶液,不溶于石油醚。是种重要的染料和医药中间体,用途比较广,可作聚氨酯的交联剂,饲料添加剂,医药行业的原料,染料的原料等,还可聚合成高分子材料。对氨基苯甲酸由于具有双官能团,可以与酚或芳胺偶合,生成偶氮化合物,用于生产偶氮染料和偶氮颜料与醇酯化,生成对氨基苯甲酸酯,用于生产普鲁卡因和苯佐卡因等药物。此外,对氨基苯甲酸盐可用于生产防晒化妆品。低浓度的对氨基苯甲酸还可以用作植物发芽促进剂。第二节对氨基苯甲酸合成方法简介对氨基苯甲酸的合成简介通常有两种制备方法,种以对硝基甲苯为原料,先氧化成对硝基苯甲酸,然后还原为对氨基苯甲酸。工业上般采用这种方法。据文献呱导该法收率较高,可达左右,但存在铁泥污染问题。按文献阂的方法需步完成,总收率在左右,反应中也产生大量铁泥,污染环境。按文献的方法也需要步,且总收率在左右......”

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题,需改进——“.....计算得产品氨苯丁酯的纯度为气相色谱分析。色谱柱石英毛细管柱中进样器和检测器的温度均为,柱温,程序升温,检测器,载气为氮气,氢火焰检测器,进样量为以正丁醇为溶剂。如图所示,产品纯度为。溶剂峰对氮基苯甲酸正丁酯图对氨基苯甲酸正丁酯气相色谱图第四节本章小结采用催化加氢法制备对氨基苯甲酸正丁酯,最佳反应条件为催化剂用量为硝基物湿,温度,氢压。加氢转化率可达以上,精制收率在左右,纯度达以上。催化剂可循环套用。溶剂正丁醇可回用。与传统的制备方法相比,催化加氢制备对氨基苯甲酸正丁酯三废污染少,收率高,催化剂易于和产物分离,对开发对氨基苯甲酸正丁酯的生产具有定意义。将该催化加氢法应用于氨苯丁酯的生产中,可以大大缩短生产时间提高生产效率。第四章催化加氢法制备对氨基苯甲酸第节对氨基苯甲酸理化性质及其应用对氨基苯甲酸理化性质及用途对氨基苯甲酸为白色单斜棱晶......”

8、以下文段存在较多缺陷,具体而言:语法误用情况较多,标点符号使用不规范,影响文本断句理解;句子结构与表达缺乏流畅性,阅读体验受影响——“.....与标准谱图致。图对氨基苯甲酸紫外光谱图压片法测定产品红外光谱如图,与标准谱图致。图对氨基苯甲酸红外光谱图产品红外光谱官能团归属如表所示。表产品红外光谱峰归属产品纯度的分析由式,重氮化滴定法分析准确称取干燥的实验所得产品,溶于盛有盐酸的锥形瓶中,在锥形瓶中加入数滴品红溶液,以的亚硝酸钠标准溶液滴定,并以淀粉试制试之,直至试纸出现明显兰色,且半分钟内不褪色即为终点。共消耗的亚硝酸钠标准溶液,计算得产品对氨基苯甲酸的纯度为第五章结论与展望结论本文采用液相催化加氢技术应用于芳胺产品的合成,探讨了相应产品的合成工艺条件,研究结论如下以普鲁卡因合成中间体硝基卡因为原料,用型镍为催化剂,采用催化加氢制备普鲁卡因,在催化剂用量为硝基物温度氢压转速的条件下制得普鲁卡因。加氢转化率可达以上,精制总收率在左右,纯度达以上。以对硝基苯甲酸正丁酯为原料,正丁醇为溶剂......”

9、以下这些语句存在多方面瑕疵,具体表现在:语法结构错误频现,标点符号运用失当,句子表达欠流畅,以及信息阐述不够周全,影响了整体的可读性和准确性——“.....然后蒸出氨,用乙醚萃取,减压蒸馏,得对氨基苯甲酸,该法收率为确。电解还原法电解还原法分直接电解还原法和间接电解还原法。青岛化工学院张积树等人对电解还原合成对氨基苯甲酸的方法进行了研究。直接电解还原法反应式如下以铅板为阴极,碳棒为阳极,直接电解还原法电流效率最高仅为。接电解还原法以氯化锌为还原媒质,并作为支持电解质,其他条件同直接电解还原法,反应式如下以氯化锡代替氯化锌作为还原媒质,其反应式如下催化加氢法催化加氢还原法对设备腐蚀轻,环境污染少。有文献报导用作催化剂催化还原对硝基苯甲酸,收率达。为贵金属催化剂,市场价格较贵,限制了其在工业生产上的应用。本文研究了以为催化剂,催化加氢制备对氨基苯甲酸的方法......”

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