1、据三峡大学硕士学位论文材料与方法仪器和设备实验材料和试剂试剂名称来源公司名称人直肠癌细胞中科院上海细胞所中药成分美国公司多克隆抗体上海爱丁堡生物科技发展有限公司抗体公司辣根过氧化物酶标记免疫球蛋白结合物上海信裕生物科技有限公司膜和发光检测试剂盒上海锐赛生物技术有限公司细胞培养液美国公司酒精郑州市化学试剂厂凝胶用琼脂糖西班牙公司链霉素青霉素华美生物制剂公司工具酶分子量标准美国公司引物设计上海捷瑞生物有限公司氯仿异丙醇无水乙醇郑州市化学试剂厂胰蛋白酶美国公司溴化乙锭美国公司考马斯亮蓝上海博谷生物科技有限公司预染蛋白上海博谷生物科技有限公司逆转录试剂盒美国公司万方数据三峡大,万方数据三峡大学硕士学位论文目录英文缩略词表引言材料与方法结果讨论小结参考文献综述后记万方数据三峡大学硕士学位论文英文缩略词表英文缩略英文全称中文全称胞苷二磷酸逆转录蛋白印记技术四甲基偶氮唑盐比色法流式细胞术分泌型卷曲相关蛋白基因甲基转移酶腺苷甲硫氨酸低糖培养基溴化乙锭焦磷酸二乙脂磷酸盐缓冲液胎牛血清二甲基亚砜碘化丙啶十二烷基磺酸钠胰蛋白酶抑制剂乙二胺四乙酸万方数据三峡大学硕士学位论文血管。

2、因超甲基化可能引发了大肠癌前病变。等证明在大肠癌细胞中表达上调会衰减信号，也显示了在结直肠癌演进过程中功能出现了早期丢失，功能丢失可能为大肠癌演进过程下游区突变提供了必需组成信号。当前利用药物对肿瘤进行去甲基化研究主要集中在个方面，类是核苷类似物，如氮杂脱氧胞苷等另类是抗心律失常药物盐酸普鲁卡因，前者有较强毒副作用，后者应用面小，两类药物在临床应用中均受限。在对表观遗传学研究中发现中药成分对乳腺癌细胞系基因启动子区岛有去甲基化作用。另外，还能逆转抑癌基因启动子区高甲基化,降低和基因启动子区甲基化水平，阻滞细胞周期停留在期。可以整体降低细胞甲基化水平诱导乳腺癌和白血病细胞凋亡。中药成分作为类似物，具有较强去甲基化作用，可作为种安全有效去甲基化剂选择。综上所述，鉴于基因甲基化在肿瘤发生中重要作用，及中药成分去甲基化能力，我们推测中药成分可能通过去甲基化作用促使癌细胞内基因重新表达，进而影响癌细胞增殖。为检验这推断，本研究以直肠癌细胞作为细胞模型，分析中药成分处理对直肠癌细胞生长细胞周期及基因蛋白表达影响。本研究目在于为中药成分用于直肠癌治疗找到新理论依据，为。内皮生长因子腺瘤样结肠息肉易感基因肿瘤坏死因子互补脱氧核糖核酸万方数据三峡大学硕士学位论文引言直肠癌是较常见消化道肿瘤，具有发病率高死亡率高高度侵袭性特点。关于直肠癌发病机制研究很多，但多数从分子基因水平进行，其发生发展与其他肿瘤样可能涉及癌基因激活抑癌基因失活和基因错配修复。表观遗传学成为近年研究热点，特别是抑癌基因启动子高甲基化与去乙酰化使抑癌基因表达沉默失去抑癌作用成为直肠癌恶性肿瘤发生及转移机制之，揭示了部分直肠癌发生发展原因。表观遗传学是指在基因序列不发生变化情况下基因表达发生变化，主要包括甲基化相关沉默和组蛋白修饰。甲基化是指在复制之后，在甲基转移酶,作用下，甲基从腺苷同型半胱氨酸,转移到序列中胞嘧啶位碳原子上形成甲基胞嘧啶过程，是基因表达调节最主要化学修饰方式之。正常情况下，甲基化在胚胎发育细胞分化和稳定染色体结构方面具有重要作用,。目前普遍认为除基因突变缺失等遗传学机制外，异常甲基化参与肿瘤发生发展是肿瘤细胞内发生广泛低甲基化现象，可能造成染色体结构不稳定重复序列转录活性增高等二是抑癌基因及肿瘤相关基因启动子区岛发生高甲基化，导致这些基因。

3、期研究中药成分活化基因具体分子学机制打下基础。万方数据三峡大学硕士学位论文材料与方法仪器和设备实验材料和试剂试剂名称来源公司名称人直肠癌细胞中科院上海细胞所中药成分美国公司多克隆抗体上海爱丁堡生物科技发展有限公司抗体公司辣根过氧化物酶标记免疫球蛋白结合物上海信裕生物科技有限公司膜和发光检测试剂盒上海锐赛生物技术有限公司细胞培养液美国公司酒精郑州市化学试剂厂凝胶用琼脂糖西班牙公司链霉素青霉素华美生物制剂公司工具酶分子量标准美国公司引物设计上海捷瑞生物有限公司氯仿异丙醇无水乙醇郑州市化学试剂厂胰蛋白酶美国公司溴化乙锭美国公司考马斯亮蓝上海博谷生物科技有限公司预染蛋白上海博谷生物科技有限公司逆转录试剂盒美国公司万方数据三峡大为研发新型抗肿瘤药物提供个新靶向，在肿瘤中具体机制，将因其蛋白质多样性而在短期内难于揭示鉴于信号通路在发育和随环境自我平衡中特殊而复杂机能，对消化系肿瘤发生发展影响，将依赖于组织细胞和分子水平整体揭示。参考文献戴结，刘畅，汪芳裕等基因甲基化与消化系肿瘤相关性研究进展世界华人消化杂志万方数据三峡大学硕士学位论文王震凯，汪芳裕甲基化与肿瘤医学研。 达受抑制，功能丧失。据文献报道，由于这种机制引起失活抑癌基因和肿瘤相关基因涵盖了多条分子途径细胞周期途径损伤修复细胞凋亡细胞黏附和转移解毒等等，并与肿瘤发生发展密不可分，具有肿瘤组织特异性和基因特异性特点。异常基因甲基化似乎与遗传改变促使结直肠息肉和腺瘤发生并进展成大肠癌有关。大肠癌中基因异常甲基化是肿瘤抑制基因沉默后生性机制。基因是种新型候选抑癌基因，是肿瘤发生通路信号通路可溶性调整基因之，基因沉默引起信号持续存在，导致不能被降解而在胞浆内大量聚积，聚积游离可转移至胞核与转录因子发生作用，激活相关靶基因，导致细胞过度增殖而诱发癌变。在大肠癌结肠腺瘤和隐窝病灶，中发生频繁超甲基化。研究万方数据三峡大学硕士学位论文发现基因家族超甲基化以相似高频率出现在大肠癌和腺瘤组织中，并且与腺瘤及腺癌甲基化频率差异无统计学意义，而和正常黏膜之间甲基化频率差异有统计学意义。这些数据表明基因甲基化作为腺瘤癌序列演变过程中个早期事件。被视为多数大肠癌最早期病变，所以，大肠癌形成可能始于基因关闭，使途径持续存在，大肠细胞持续生长，不能进行正常细胞凋亡，最后形成息肉而发展成癌，基。

4、据三峡大学硕士学位论文材料与方法仪器和设备实验材料和试剂试剂名称来源公司名称人直肠癌细胞中科院上海细胞所中药成分美国公司多克隆抗体上海爱丁堡生物科技发展有限公司抗体公司辣根过氧化物酶标记免疫球蛋白结合物上海信裕生物科技有限公司膜和发光检测试剂盒上海锐赛生物技术有限公司细胞培养液美国公司酒精郑州市化学试剂厂凝胶用琼脂糖西班牙公司链霉素青霉素华美生物制剂公司工具酶分子量标准美国公司引物设计上海捷瑞生物有限公司氯仿异丙醇无水乙醇郑州市化学试剂厂胰蛋白酶美国公司溴化乙锭美国公司考马斯亮蓝上海博谷生物科技有限公司预染蛋白上海博谷生物科技有限公司逆转录试剂盒美国公司万方数据三峡大,万方数据三峡大学硕士学位论文目录英文缩略词表引言材料与方法结果讨论小结参考文献综述后记万方数据三峡大学硕士学位论文英文缩略词表英文缩略英文全称中文全称胞苷二磷酸逆转录蛋白印记技术四甲基偶氮唑盐比色法流式细胞术分泌型卷曲相关蛋白基因甲基转移酶腺苷甲硫氨酸低糖培养基溴化乙锭焦磷酸二乙脂磷酸盐缓冲液胎牛血清二甲基亚砜碘化丙啶十二烷基磺酸钠胰蛋白酶抑制剂乙二胺四乙酸万方数据三峡大学硕士学位论文血管。 生物研究所王艳林教授韩钰教授等对我实验完成给予帮助指导。感谢我师兄商远方吴志信徐瑞在我课题设计及实验阶段给予我指点及帮助，没有你们支持也不会有我今天成绩。感谢我同学田俊波张凯赵浩等在我实验最困难时刻给予我帮助，他们乐于助人，认真负责精神令我深深感动，我永远也不会忘记大家在起奋斗时刻，这段宝贵经历将激励我继续前进。感谢研究生阶段所有同学们，在这三年中给予我在学习生活和工作方面指导和帮助，同学之间浓浓友情将让我终生难忘，祝大家都学业有成！感谢我父母，是他们理解和支持使我能够顺利完成学业，特在此致以深深地敬意！最后感谢所有关心帮助和支持我朋友们！万方数据三峡大学硕士学位论文附录攻读硕士学位期间发表学术论著梁云，朱晨宇，田俊波等，基因在消化系统肿瘤中相关研究。中国医学指南杂志,梁云，田俊波等，甲基化与结直肠癌发生及早期诊断研究进展海南医学杂志万方数据三峡大学硕士学位论文指导教师学科系主任院分管领导万方数据中药成分对直肠癌细胞增殖影响及其机制研究作者梁云学位授予单位三峡大学引用本文格式梁云中药成分对直肠癌细胞增殖影响及其机制研究学位论文硕士,分类号密级公开硕士学位。

5、 ，并探讨其可能机制。方法体外培养人直肠癌细胞，法四甲基偶氮唑盐比色法观察不同浓度中药成分处理后其增殖变化，倒置显微镜观察细胞形态学变化。流式细胞仪检测细胞周期。检测中药成分对细胞表达变化。检测中药成分对细胞蛋白表达变化。结果四甲基偶氮唑盐比色法结果分析表明中药成分能显著抑制细胞分裂增殖，其抑制率随着药物浓度升高而增强随着时间延长抑制效应无明显增强倒置显微镜观察发现被中药成分处理后直肠癌细胞密度呈剂量性减低，体积缩小融为空泡并且漂浮于培养基等细胞凋亡形态学特征用流式细胞术检测细胞周期观察到中药成分将直肠癌细胞阻滞在期，呈现剂量依赖性。采用中药成分作用于直肠癌细胞，检测表达逐渐增加，呈现剂量依赖性。采用中药成分作用于直肠癌细胞，用检测蛋白表达量逐渐增加，呈现剂量依赖性。结论中药成分能够抑制人直肠癌细胞增殖，且呈剂量依赖性。中药成分能将直肠癌细胞阻滞在期，呈现剂量依赖性。中药成分能使表达升高，且呈剂量依赖性。中药成分可活化基因通过增强直肠癌细胞内基因表达机制来诱导其凋亡，关于活化基因具体分子生物学机制尚不清楚有待研究。关键词直肠癌基因万方数据三峡大学硕士学位论。论文中药成分对直肠癌细胞增殖影响及其机制研究学位申请人梁云学科专业外科学指导教师朱耀明教授二四年五月万方数据,万方数据三峡大学硕士学位论文Ⅰ三峡大学学位论文原创性声明本人郑重声明所呈交学位论文，是本人在导师指导下，独立进行研究工作所取得成果，除文中已经注明引用内容外，本论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过作品成果。对本文研究做出重要贡献个人和集体均已在文中以明确方式标明，本人完全意识到本声明法律后果由本人承担。学位论文作者签名日期三峡大学研究生知识产权承诺书本人承认我作为三峡大学硕士研究生在校学习期间，在导师指导下，依据研究工作所作学位论文知识产权全部权归三峡大学所有。本人承诺我有义务维护三峡大学知识产权，凡是以我本人学位论文内全部或部分研究成果，或实验数据为基础所形成研究论文及成果，无论是以何种形式刊发学术论文进行成果鉴定或申报奖励，均以三峡大学为第作者单位或完成单位，并事先征得导师或学校相关部门同意。我愿承担因违背上述承诺而引起切法津和经济后果。学位论文作者签名日期万方数据三峡大学硕士学位论文内容摘要目研究中药成分二磷酸胞苷对人直肠癌细胞增殖影。

6、究生学报杨升,卢辉山信号通路与消化道肿瘤关系研究进展世界华人消化杂志马传香，王美红，张式暖等食管鳞状细胞癌中,表达及临床意义实用医学杂志郭艳丽，郭炜，邝钢等食管鳞状细胞癌中基因家族启动子区甲基化状态检测中国病理生理杂志王馥丽，靳国梁，郭炜等责门腺癌中分泌型卷曲相关蛋自,基因启动子甲基化状态研究癌变畸变突变万方数据三峡大学硕士学位论文万方数据三峡大学硕士学位论文后记感谢我尊敬导师朱耀明教授，正是在他耐心指导严格教诲和无微不至关怀下，我才能顺利地完成我学业及课题。在这三年学习中，耳濡目染了导师高尚人格渊博知识严谨求实作风，这些将会激励我不断进取。在这里我衷心感谢老师对我指导和帮助，是导师严加教育和指导，指引我将医药卫生事业作为我人生目标，也为我今后学习工作和生活各方面都树立了榜样。衷心感谢宜昌市中心人民医院整个领导团队为学生提供了优良科研环境，感谢中心实验室刘幼昆老师艾丽老师柳琴老师等对学生实验指导和生活关心。衷心感谢三峡大学医学院优秀领导团队为学生提供良好学习生活以及科学研究环境，感谢医学院科研科任东明老师骆碧云老师等平日里对学生完美呵护。衷感谢三峡大学分。

参考资料：

[1]成本分析与报告PPT课件（商务精选版） 编号38（第22页，发表于2022-06-25 00:03）

[2]成本分析与报告PPT课件（商务精选版） 编号42（第22页，发表于2022-06-25 00:03）

[3]成本分析与报告PPT课件（商务精选版） 编号48（第22页，发表于2022-06-25 00:03）

[4]成本分析与报告PPT课件（商务精选版） 编号40（第22页，发表于2022-06-25 00:03）

[5]成本分析与报告PPT课件（商务精选版） 编号41（第22页，发表于2022-06-25 00:03）

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[7]成本分析与报告PPT课件（商务精选版） 编号41（第22页，发表于2022-06-25 00:03）

[8]成本分析与报告PPT课件（商务精选版） 编号47（第22页，发表于2022-06-25 00:03）

[9]中小学生开学第一课主题班会课件PPT（专用优选版） 编号40（第19页，发表于2022-06-25 00:03）

[10]中小学生开学第一课主题班会课件PPT（专用优选版） 编号40（第19页，发表于2022-06-25 00:03）

[11]中小学生开学第一课主题班会课件PPT（专用优选版） 编号41（第19页，发表于2022-06-25 00:03）

[12]中小学生开学第一课主题班会课件PPT（专用优选版） 编号37（第19页，发表于2022-06-25 00:03）

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[14]中小学生开学第一课主题班会课件PPT（专用优选版） 编号42（第19页，发表于2022-06-25 00:03）

[15]中小学生开学第一课主题班会课件PPT（专用优选版） 编号37（第19页，发表于2022-06-25 00:03）

[16]中小学生开学第一课主题班会课件PPT（专用优选版） 编号42（第19页，发表于2022-06-25 00:03）

[17]中小学生开学第一课主题班会课件PPT（专用优选版） 编号44（第19页，发表于2022-06-25 00:03）

[18]中小学生开学第一课主题班会课件PPT（专用优选版） 编号35（第19页，发表于2022-06-25 00:03）

[19]寒露节气PPT（21页含内容课件） 编号38（第21页，发表于2022-06-25 00:03）

[20]寒露节气PPT（21页含内容课件） 编号39（第21页，发表于2022-06-25 00:03）