1、以下这些语句存在若干问题，包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....这或许能帮助解释在被子植物中植物光合作用逐步形成为独立于基本形式至少倍。在光照环境下光合适应植物必须从光合作用中得到能量平衡出生长所需能量。然而，由不同叶片甚至同叶片中不同细胞进行光照级别实验随时间改变很大。为了应对这些波动，植物通过动态调整用于驱动光合作用光能量来适应环境。在光照可用性限制光合作用速率情况下，拟南芥，正如多数植物，花费更多比例能量到光合作用中光捕获阶段相比于碳固定，并且生长出更宽，更薄叶片来最大化地拦截光。另外，低强度光照下生长植株降低了两种叶绿素色素叶绿素和叶绿素相对比值并且获得了大基粒。适应了高光强度植株表现出相反性状。尽管许多研究将焦点集中到由状态转变引起短期光合作用适应，相对而言上述长期适应调控所知甚少，这些所有都都需要大量成长过程中变化。长期适应更有可能是从叶绿体中氧化还原信号引起。当捕获光能不与代谢需要相致时例如卡尔文循环中和需求链全部全部氧化还原形态被改变。通过不知道途径，这些氧化还原信号转换到细胞核中在这里基因表达通过转录因子被修饰......”。

2、以下这些语句存在多处问题，具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....叶绿体发育是个复杂被高度调控步骤。在这里进行回顾数据重点强调了功能合并转录，编辑，翻译和蛋白复合体组装在调停叶绿体生物发生早期关键性步骤。尽管如此，鉴于最近分子生物学质体信息，令人惊讶是叶绿体生物发生大部分观点仍然不被知道。例如，考虑到黄化是个进化上衍生出阶段，叶绿体发育缺省途径，因此不断地在非光合作用组织中被抑制吗哪些因素导致如此细胞特异性质体发育为什么有细胞类型包含几百个质体，而其他却很少从阐明调控蛋白观点阐明蛋白，后期提出这个问题会变得容易得多，并且看超表达是否会导致超量在通常稀少细胞中变得更加有趣。更多机械因素通过抑制增强扫描会被发现，扫描互作蛋白伴侣和微矩阵芯片来发现调控通路。另外，在长期光合作用适应过程中发育变化基础还是所知甚少。甚至光合作用设备以外发育变化例如栅栏细胞延伸都似乎被叶绿体衍生信号驱使，鉴于质体对于细胞和器官发育影响。判定光合作用突变体和叶绿体信号突变体是否在适应不同方面表现出损伤。阐明叶绿体氧化还原信号能量和本性将在推动植物生物学在这方面理解很重要。个元件共同作用以及毁灭结合蛋白，用来靶作用于特殊蛋白例如，通过进行蛋白酶体降解......”。

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题，包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅，以及内容阐述不够详尽和全面——“.....最后，我们讨论了我们讨论了近期暗示光合作用光反应阶段特殊调控数据，它提供了种通过改变光照制度来优化光合作用途径。前言作为植物个典型特征，叶绿体代表了个进化奇迹。因为在百到百五十万年前，它起源是作为蓝细菌共生体，这个细胞器已经完全整合到光合作用真核细胞生命周期中，并且从基本上巩固了全球生态系统。光合作用由两个概念上不同阶段组成，这个两个阶段完全在叶绿体内发生。光反应阶段在类囊体膜上发生，在这里光能驱动电子在系列多亚基蛋白复合体间传输。在这些蛋白复合体中两个，光合作用系统和光合作用系统，蛋白结合叶绿素色素被光激发并且使电子流产生，从而产生三磷酸腺苷并且消耗等量。这些化学能后来被用于在叶绿体基质中发生暗反应阶段，在这里二氧化碳被二磷酸核酮糖羧化酶固定产生糖。随后，这些碳水化合物要么被立即运输到细胞质基质要么作为淀粉粒被储存在叶绿体中。除光合作用之外，叶绿体还是脂肪酸合成硝酸盐同化以及氨基酸合成场所。鉴于植物产物对于人类重要性，光合作用发展以及叶绿体生物起源已被详尽地审视过。在种子植物中，叶绿体从非光合作用形式质体发育而来......”。

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵，包括语法错误、标点符号使用不规范，句子结构不够顺畅，以及信息传达不充分，需要综合性的修订与完善——“.....被称作光敏色素互作因子或者。通过结合结构域来调控独特但是重叠应答，并且基本上被认为是通过封闭转录光形态发生负调控因子。已发现家族成员在些细节已被描述。在光照下，进入细胞核与结合，引发它磷酸化作用并使得它易被降解但是，这降解不是被介导。于是光形态发生相关基因开始转录。最近研究表明，在黑暗中，负调控和表达，它们编码两个在叶绿体合成途径中两个关键调控酶，同样负调控和，这连个基因编码元件。与此致，黑暗条件下生长突变体双倍与野生型积累原叶绿素酸脂，叶绿素中间物。最近也被发现与叶绿体生物合成调控有关，部分通过与启动子直接作用，是个编码原叶绿素酸脂氧化还原酶基因。值得注意是，四突变体基本上光形态发生伴随着短下胚轴和展开子叶，显示了这个转录因子家族强烈地抑制光形态发生特征，特别是叶绿体发育。从质体转变成叶绿体旦幼苗能进行光能自养，光形态发生中下个关键阶段就是茎尖分生组织激活在其中产生叶绿体。突变体无法合成植物色素，光敏色素发色团，并且因此缺失所有光敏色素活性。三突在抑制释放时被高度缺损，意味着光敏色素和隐花色素在黑暗刚开始之后在叶片生产时是冗余......”。

5、以下这些语句存在多种问题，包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅，以及信息传达不够完整详尽——“.....即便如此两个转录因子都通过与结合。并且，有些证据显示或许与互作。蛋白质输入叶绿体生物发生需要从细胞质基质中输出大量蛋白。许多叶绿体蛋白通过复合体输入，这个复合体既可以识别也可以运输初期蛋白通过两层膜。复合体主要元件都被光上调甚至表现出底物专性。例如，拟南芥敲除突变体在光合作用蛋白输入和积累是有缺陷，但大多数非光合作用相关蛋白并不是有缺陷，并且在幼嫩光照生长幼苗中大量表达。，是个依赖于驱使移动分子马达，个元件共同作用以及毁灭结合蛋白，用来靶作用于特殊蛋白例如，通过进行蛋白酶体降解。在光谱光下是光形态发生个正向调节物，暗示着它作用于，和隐花色素下游。它编码个结合于保守结构域转录因子它存在于许多光调节有关基因启动子包括那些与光合作用有关。在暴露在光下小时内，结合靶基因占那些被光敏色素调节基因，暗示着在光形态发生调节中作用于高等级。和依赖调节都会导致提高，并且依赖机制在这观察下并不完全了解，光激活在细胞核中抑制，因此防止降解这或许会引起转入到细胞质基质中。因此，隐花色素介导叶绿体发育至少在部分上是通过介导。光敏色素通信，与此同时......”。

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进，具体而言：标点符号运用不当，句子结构条理性不足导致流畅度欠佳，存在语法误用情况，且在内容表述上缺乏完整性。——“.....被脱磷酸化，增加了它生物学活性并且降低了它对结合更多可以结合到结构域并且激活例如转录，是个主要天线蛋白。注意到可以负调控目基因并且是有必要，但是单独无法胜任。同时，红光吸收形式被红光调整到具有生物活性远红光吸收形式，它被转运到细胞核中并且与结合例如。结合是磷酸化，致使它可以被泛素化并且被降解。导致了，与叶绿素合成有关基因转录可以进行。依赖蛋白抑制被用个虚线箭头表示。注意调控基因并不定是调控，即便如此两个转录因子都通过与结合。并且，有些证据显示或许与互作。蛋白质输入叶绿体生物发生需要从细胞质基质中输出大量蛋白。许多叶绿体蛋白通过复合体输入，这个复合体既可以识别也可以运输初期蛋白通过两层膜。复合体主要元件都被光上调甚至表现出底物专性。例如，拟南芥敲除突变体在光合作用蛋白输入和积累是有缺陷，但大多数非光合作用相关蛋白并不是有缺陷，并且在幼嫩光照生长幼苗中大量表达。，是个依赖于驱使移动分子马达，型更多。如此转录包含了那些编码酶碳水解酶相对地更多充满在与野生型相比以及磷酸烯酮式丙酮酸羧激酶。在光照下大量质体和核之间信号反馈如上所述......”。

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题，需改进——“.....并且在可见叶子发生之前基因表达与核糖体产物，蛋白质翻译和细胞增殖有关。与叶绿体生物发生有关基因初级光合作用基因都随后表达，在光照个小时之后。在叶胚原基中，光敏色素和隐花色素引起了无数变化导致了叶绿体生物发生开始，并且随后系列分子上事件定同时发生来成功地完整进程。明显事件包含核编码蛋白输入，叶绿素含量增加，完整内囊体膜网络确定伴随着光合作用电子传递复合体。表和图总结了在形成叶绿体过程中主要功能步骤，伴随着行驶这些步骤叶绿体元件举例。接下来，我们讨论这些步骤在些方面细节。图个在光形态建成期间简化光信号模型。在黑暗中，光敏色素二聚体以种失活红光吸收形式存在于细胞质中，并且失活二聚体在细胞核中结合到。，和复合体协作促进光形态建成促进转录因子泛素化。稳定复合体并且或许调控了活性。与重复结构域互作并且被泛素连接酶活性泛素化。多泛素化被降解，可能被蛋白酶体。很有可能在黑暗中被磷酸化，处于种很少与目标启动子结合状态并且，特异性地与未磷酸化结合，进步地抑制活化状态。同时，与目标启动子序列结合，抑制与光形态建成相关基因表达。暴露在蓝光下启动了光合激活......”。

8、以下文段存在较多缺陷，具体而言：语法误用情况较多，标点符号使用不规范，影响文本断句理解；句子结构与表达缺乏流畅性，阅读体验受影响——“.....暗示着它作用于，和隐花色素下游。它编码个结合于保守结构域转录因子它存在于许多光调节有关基因启动子包括那些与光合作用有关。在暴露在光下小时内，结合靶基因占那些被光敏色素调节基因，暗示着在光形态发生调节中作用于高等级。和依赖调节都会导致提高，并且依赖机制在这观察下并不完全了解，光激活在细胞核中抑制，因此防止降解这或许会引起转入到细胞质基质中。因此，隐花色素介导叶绿体发育至少在部分上是通过介导。光敏色素通信，与此同时，最大限度地利用个基本螺旋环螺旋家族转录因子，被称作光敏色素互作因子或者。通过结合中文字会员综述叶绿体形成原文来源.由内共生开始，叶绿体已经完全整合到宿主真核细胞内。从叶绿体到细胞核基因信息交换，导致了在植物生长所有阶段期间这两个细胞器相当可观协调活动。在这里，我们以模式生物拟南芥为例提供了个光感应机制回顾以及核基因表达个后续调控，并且我们涉及到了当质体分化成为叶绿体时主要发生变化。我们同样考虑到了最近在幼苗发育过程中叶绿体和细胞核之间关于信号网络发现，以及这些信号是如何被光调控。另外，我们讨论了在不同类型细胞中叶绿体以何种机制发育......”。

9、以下这些语句存在多方面瑕疵，具体表现在：语法结构错误频现，标点符号运用失当，句子表达欠流畅，以及信息阐述不够周全，影响了整体的可读性和准确性——“.....拟南芥双突变体是浅绿色并且有着并不堆放内囊体叶绿体和降低级别复合体。此外，它们有个不正常比例在完全相同条件下生长，这比例在野生型中是接近.在突变体中接近.。这改变部分由蛋白降低引起，叶绿素唯与它结合。当基因在突变体背景下被超表达，叶绿素总含量相比于野生型植株上升，并且叶绿素和叶绿素比值比野生型植株下降，暗示着蛋白作用启动叶绿素合成以及组装。转录作用因子直接作用于编码蛋白启动子，特别是，以及合成叶绿素途径中关键酶。相应地，在超表达植株中，这些基因在转录级别都明显比野生型高至关重要地，然而，编码卡尔文循环酶基因未受影响。同时，这些发现暗示着蛋白也许要对调节光反应阶段和碳固定阶段平衡有关。因为蛋白调控系列大量与光捕获和内囊体蛋白复合体有关基因，它们代表了在核中个有效控制点。与这概念致，转录量对质体导出反向信号十分敏感，至少其中是独立。并且，蛋白细胞自发性地发挥作用，提供了穿过叶片每个细胞光合作用独特需要都能被独立调控。尽管它目前被确定氧化还原依赖反向因子在成熟植株中影响表达，我们假设了个蛋白在植物适应变化环境中作为关键性光合作用调控因子模型......”。