1、可视产品需要情况，市与设备第节产品标准本项目生产超薄化纤坯布产品质量指标以满足客户定货要求为标准，参考国家纺织行业标准场采购。本项摆放。“毒麻精放”和戒毒类等特殊管理药品应按照国家有关规定管理。拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装标签说明书。陈列药品货柜及橱窗应保持清洁卫生。对陈列药品每月养护次，并做好记录。发现质量问题及时将药品撤离柜台，并通知质量负责人进行核查处理或送药监部申请单位基本情况乳山市山译阅海苑诊所于年由乳山市卫生局批准成立的全科门诊，能高水平的对内外单位原印章和法人代表印章或签字法人授权委托书身份证原件，并留存复印件。购进药品要有合法票据，并。

2、资金来源项目总投资约为人民币万元左右。主要资金来源为自筹人民币万元和银行融资元。七公用工程本生产项目在杞县工业区有限公司厂区内实施，其公用工程包括在厂区内建原料库成品库机物料库综合动力站等，以及与生产配套生活服务设施如办公楼宿舍楼食堂浴室等，均利用现有设施。八项目进度该项目从立项到全部竣工预计个月内完成。第四节项目可行性研究依据和范围可行性研究依据纺织工业技术进步与技术改造投资方向年国家纺织工业“十五”发展纲要与国家纺织产业政策河南省“十二五”发展规划投资项目可行性研究指南及有关法律法规规定。二可行性研究范围主要针对本项目产品方案市场需求工艺流程及设备选型公用工程。

3、有强大竞争能力国内同行业领先，国际同行业先进现代化企业。该项目产品超化纤纱属纺织品中高端产品，具有技术含量高，附加值高，市场前景广阔特点，项目符合国家产业政策。项目实施必将为企业形成新经济增长点，促使企业产业升级，为企业开辟美好未来。因此项目实施是非常必要。第三节项目要点建设规模有限公司抓住历史机遇在杞县工业区规划实施城有限公司化纤纱生产项目，将形成年增产化纤纱吨生产能力。二产品方案本项目推荐产品是根据国内外市场预测分析，并结合汇龙化纤纺织实业有限公司生产技术条件及总体发展规划而确定，主要产品为化纤纱。三原料来源项目原料主要为化纤长丝及各种特种丝，市场供应充足，企。

4、本项目生产超薄化纤坯布产品质量指标以满足客户定货要求为标准，参考国家纺织行业标准等。届时可根据用户要求随机调整指标。第二节工艺流程工艺流程确定原则工艺流程设置，应满足产品档次和加工质量要求。对产品品种变化和原料变化有定适应性。二生产工艺流程原料整经浆纱并轴分绞穿棕穿筘喷水纺织烘干检验成包入库三工艺流程说明项目喷水织机属于喷射织机，是利用水作为引纬介质，通过喷射水流对纬纱产生摩擦牵引力，使固定筒子上纬纱引入梭口。由于水流集聚性较好，喷水织机上没有任何防水流扩散装置，即使这样它筘幅也能达到两米多。喷水织机水流集束性好，加之水对纬纱安装费万元，其他费用万元，预备费万元。。

5、元，均创下近年来增速新高。受到市场回暖鼓舞，行业投资增速也有所回升。年，纺织行业景气指数有所上升，多项经济指标均保持了良好增长势头，产销增速回升明显，各子行业对全行业工业总产值增长均发挥了正向拉动作用，纺织业实现了良好开局。加强产品和技术创新是纺织企业做好主业重中之重。二项目实施必要性为适应二十世纪纺织工业飞速发展形势和满足市场对纺织品高品质高科技含量要求，也为了顺应国家和省市对纺织工业发展规划，有限公司抓住历史机遇在杞县工业区规划实施城有限公司超薄化纤纱生产项目，将形成年增产化纤纱吨生产能力。通过该项目实施，可完善企业加工链条，进步调整企业产品结构，使企业成为具。

6、依据原始票据建立购进记录，购进记录载明购货日期药品通用名称批准文号剂型规格批号有效期生产企业供货单位数量价格等内容。票据和购进记录应保存至超过有效期后年，但不得少于二年。购进进口药品时，应索取供货单位质管部门加盖原印章进口药品注册证或医药产品注册证进口药品检验报告进口药品通关单复印件。首营企业与首营品种审核必须按照“首营企业与首营品种审核制度”规定执行，填写审批表，并进行相应质量审查，经审批合格后方可购进。购进药品合同要有明确质量条款内容，应与供货单位签订质量保证协议。购进特殊管理药品时，应索取供货单位经营资格证明。定期对进货情况进行质量评审，年至少次。认真总结进。

7、置环境保护经济评价等方面进行研究，分析技术先进性可靠性经济合理性与可行性，并提出研究结论。第五节项目主要经济技术指标产品原料用量化纤长丝及各种特种丝万吨年主要公用工程量项目用电量万度年项目用水量万吨年项目用工人数人年工作时间小时项目总投资万元销售收入万元年平均总成本万元年平均销售税金及附加万元年平均利润总额万元年平均主要经济评价指标投资利润率财务内部收益率所得税前财务内部收益率所得税后投资回收期所得税前，含建设期年投资回收期所得税后，含建设期年财务净现值所得税前万元财务净现值所得税后万元第二章市场预测和产品方案第节年我国纺织行业进口情况分析和预测进口规模分析年月我。

8、其生物制品进口批件复印件。上述复印件应加盖供货单位质量管理部门原印章，并真实完整有效。特殊管理药品质量检查验收必须实行双人验收，并逐件验收离岗。关心体贴病人，要耐心礼貌地解答病人疑问，对急重患者及老年人应优先接诊。坚持先挂号后就诊急诊可后补，各科医师对患者要进行认真仔细地检查，简明扼要准确记载病历，如门诊三次不能确诊者应及时组织有关医师会诊或安排转院。不准推诿病人，对非本科疾病要负责转诊至相应科室，对本院不能诊治者要介绍到外院就诊并开具转诊证明。坚持原则，科学用药，合理用药。换药室注射室要严格执行无菌操作，防止交叉感染。门诊各科室医师要做好病人登记统计及传染病填卡。

9、国纺织品共进口亿美元，同比下降，绝对值是近五年来最低水平，进口额大幅下降显示出纺织行业目前仍未走出危机节劳动定员第六章项目可行性研究结论与建议第节研究结论第二节建议第章总论第节项目概况项目名称化纤生产项目项目投资单位有限公司企业法人代表企业地址工业园区第二节项目提出背景和实施有利条件项目提出背景中国是世界最大纺织品加工国也是世界上最大纺织品出口国，纤维加工量占纺织加工总量左右，生产能力及纱布产量均居世界首位。年月，我国纺织业累计工业销售产值为亿元，同比增长，增速比上年同期上升了个百分点累计利润总额为亿元，比上年同期增加了亿元累计成本费用总额为亿元，比上年同期增加了。

10、成。生物制品是有特殊储存条件药品，要求货到后即时验收完毕，不得拖延以免影响药品质量。因特殊情况如周末节假日或默写必须资料不全不能按时验收，应按药品性能要求存放在相应待检区，等工作日或资料齐备立即验收，以确保药品质量。验收时应按品种分别验收验收完个品牌，清场后再验收另个品牌，严防混药事件。验收所抽取样品必须具有代表性，应按规定比例抽取样品。验收工作完毕后应尽量将药品回复原状，在外包装上贴上“检封”签。验收首营品种应有首次购进药品生产企业质量检验合格报告书。验收进口药品，必须审核其进口药品注册证进口药品检验报告书或进口药品通关单复印件验收进口预防性生物制品血液制品应审。

11、上报工作。工作人员要爱护科内医疗仪器设备及办公用品，要保持室内环境整洁，下班时，所有用电器材律切断电源。乳山市山译阅海苑诊所处置室治疗室规章制度编号起草人审核人批准日期年月日执行日期年月日治疗护士必须穿工作服戴工作帽及口罩。操作前洗手，严格执行无菌操作规程，做到人针管。器械药品应分类定位放置，标签明显，字迹清楚。麻醉药品医疗用毒性药品及贵重药品应加锁专人保管，交接班时，认真清点并登记。室内应分清洁区污染区。无菌物品与有菌物品，应分别放在固定位置。治疗完毕将用过物品清洗干净，放在指定地点。无菌持物钳镊及其浸泡液和容器敷料罐碘酒和酒精瓶等每周高压消毒或更换次。用过注射。

12、过程中出现质量问题，加以分析改进。乳山市山译阅海苑诊所药品验收管理制度编号起草人审核人批准日期年月日执行日期年月日药品检查验收必须按照公司药品质量检查验收流程，由验收人员依照药品法定标准购进合同所规定质量条款及入库凭证等，对购进药品和销后退回药品进行逐批验收。药品验收人员必须经过专业培训，熟悉药品知识和性能，了解各项验收标准并能坚持原则。药品质量检查验收包括药品外观性状检查和药品包装标签说明书及标识检查。验收场所对药品包装标签说明书及标识检查验收可在待验区进行。对药品外观性状检查则必须抽取规定数量样品后，在验收养护室内进行。验收时间药品质量检查验收应在个工作日内完。

参考资料：

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