溶剂用量，且有利于产品。纯净。分离出结晶固相以后母液中，仍含有未析出抗氧剂和三酯二酯乃至酯，这些物质都可通过与甲醇进行醇解反应转化为，甲酯，再重新投入酯交换反应加以利用。按本研究提出工艺�，通过残渣回收可把整个过程产品总收率再提高，因此，以，二叔丁基苯酚计，最终产品总收率可达。采用所述以氢氧化钾制备叔丁醇钾方法提供上述合成反应催化剂，整个合成反应过程不需补充或更换催化剂，催化效果良好，经济安全，适合工业生产。生产设备设备名称规格材质数量预计价万，二叔丁基苯酚储罐不锈钢叔丁醇储罐不锈钢丙烯酸甲酯储罐不锈钢季戊四醇溶液储罐不锈钢叔丁基钾溶液储罐备叔丁醇钾方法提供上述合成反应催化剂，整个合成反应过程不需补充或更换催化剂，催化效果良好，经济安全，适合工业生产。生产设备设备名称规格材质数量预计价万，二叔丁基苯酚储罐不锈钢叔丁醇储罐不锈钢丙烯酸甲酯储罐不锈钢季戊四醇溶液储罐不锈钢叔丁基钾溶液储罐不锈钢反应釜不锈钢溶剂接受罐不锈钢真空缓冲罐碳钢冷凝器不锈钢冷阱捕集器真空泵板式过滤机粉碎离心机进口出口管径，二叔丁基苯酚进料泵不锈钢叔丁醇送料泵不锈钢丙烯酸甲酯送料泵不锈钢季戊四醇溶液送料泵不锈钢叔丁基钾溶液送料泵不锈钢抗氧剂储罐出料泵不锈钢反应釜送料泵不锈钢溶剂接受送罐料泵不锈钢真空送料泵不锈钢冷凝器送料泵不锈钢不可预见费用合计产品质量标准及检测仪器规格产品标准抗氧剂应符合下表技术要求采样规则按规定进行采样换反应可以在同反应器中连续进行外，还可节省催化剂和溶剂，所以生产成本较低。从反应式中可以看出，二叔丁基酚与丙烯酸甲醋摩尔比和反应温度对反应收率中间产品及最终产品质量有很大影响般认为，二叔丁基酚与丙烯酸甲酷摩尔比可以在范围内选择加成反应温度般为，反应压力为常压，反应时间为小时。温度高于时，副产物生成量增加，低于时二酯生成量也相应增多。加成反应可以在有机溶剂或无溶剂下进行。加料方法为，二叔丁基酚次加入，丙烯酸甲醋可以次加入，也可以逐渐加入催化剂可以次加入，也可以分批加入。加成反应完成后，采用步法时，蒸出来反应原料后即可转入醋交换反应。在常压和氮气保护下，依次将，二叔丁基苯酚叔丁醇叔丁醇钾溶液以及丙烯酸甲酯经加料罐计量投入反应釜，维持所需反应温度达到预定反应时间，减压加热蒸出溶剂叔丁醇，然后向釜内计量投入季戊四醇溶液，减压加热，控制所需反应温度并逐渐蒸出溶剂以及反应生成甲醇，达到预定反应时间后加入醋酸结束反应。反应过程中蒸出溶剂经冷凝器冷凝后收集于接收罐中，反应生成甲醇则由冷阱捕集。不同工艺路线对比在保证反应原料纯度前提下，影响加成干燥器内装变色硅胶。称量瓶直径，高，分析步骤在已恒量称量瓶中，称取试料精确到置于烘箱中，经士烘后，取出放在干燥器内冷却至室温不得少于，称量，再烘干，按上述操作，取出称量瓶，冷却相同时间，称量，直至两次连续称量结果之差不大于，取最后次称量值。灰分测定原理试样经炭化高温灼烧，使炭还原成灰，称量。试剂变色硅胶。盐酸溶液仪器分析天平感量为。高温炉可控制温度。士。柑祸容积瓷增涡石英柑祸铂柑塌均可。干燥器内装变色硅胶。可调电炉。分析步骤用盐酸溶液浸泡瓷增祸浸泡石英增祸铂柑锅，然后洗净，烘干。将已处理过柑锅放在高温炉中，在。士试验温度下灼烧，取出柑竭，在空气中冷却，然后移人干燥器中冷却至室温，称量精确到。重复上述试验直至恒量，即两次称量结果之差不大于用已经恒量增祸称取试料精确到，放在电炉上缓缓加热，直到试样全部炭化或挥发最后将增涡移入高温炉中，在士试验温度下灼烧，取出柑塌，在空气中冷却，然后移人干燥器中冷却至室温，称量精确到。重复试验直至恒量，即两次称量结果之差不大于，注在同试验中，必须使用同个干燥器，严格控制在空气中和在干燥器中冷却时间。溶解性试验试剂甲苯仁经滤膜真空过滤。仪器具塞比色管移液管分析天平感量为，分析步骤在室温下，称取皿中，置于分光光度计之内，以甲苯作参比，在和波长下测量透光率，结果保留位小数。主含量及有效组分测定试剂乙酸乙醋色谱纯。甲醇色谱纯。水超纯水或二次蒸馏水，符合中