1、“.....处方的调剂药师应当按照操作规程调剂处方药品认真审核处方,准确调配药品,正确书写药袋或粘贴标签,注明患者姓名和药品名称用法用量,包装向患者交付药品时,按照药品说明书或者处方用法,进行用药交待与指导,包括每种药品的用法用量注意事项等。查十对签名及不得调剂的规定药师调剂处方时必须做到查十对查处方,对科别姓名年龄查药品,对药名剂型规格数量查配伍禁忌,对药品性状用法用量查用药合理性,对临床诊断。药师在完成处方调剂后,应当在处方上签名或者加盖专用签章。写示例处方书写规则处方记载的患者般项目应清晰完整,并与病历记载相致。每张处方只限于名患者的用药。处方字迹应当清楚,不得涂改。如有修改,必须在修改处签名及注明修改日期。年执业药师管理与法规处方管理办法执业药师管理与法规处方管理办法总则本办法适用于与处方开具调剂保管相关的医疗机构及其人员......”。

2、“.....也包括医疗机构病区用药医嘱单。处方管理的般规定处方标准处方标准由卫生部统规定,处方格式由省自治区直辖市卫生行政部门以下简称省级卫生行政部门统制定,处方由用药交待与指导,包括每种药品的用法用量注意事项等。查十对签名及不得调剂的规定药师调剂处方时必须做到查十对查处方,对科别姓名年龄查药品,对药名剂型规格数量查配伍禁忌,对药品性状用法用量查用药合理性,对临床诊断。处方权的取消医师被责令暂停执业被责令离岗培训期间或被注销吊销执业证书后,其处方权即被取消。调离注册机构处方权自行取消。各医疗预防保健机构必须建立医师申请,取得取消处方权的文字档案。处方规格及内容处方规格处方由各医疗机构按规定的格式统印制。麻醉药品处方急诊处方儿科处方年执业药师管理与法规处方管理办法打印版消。药学专业技术人员应当认真逐项检查处方前记正文和后记书写是否清晰完整,并确认处方的合法性......”。

3、“.....包括下列内容对规定必须做皮试的药物,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定处方用药与临床诊断的相符性剂量用法剂型与给药途径是否有重复给药现象是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。年执业药师管理与法规处方管理办法打印版。处方医师的签名式样和专用签章必须与在药学部门留样备查的式样相致,不得任意改动,否则应重新登记留样备案。药管理与法规处方管理办法总则本办法适用于与处方开具调剂保管相关的医疗机构及其人员。包括执业医师和执业助理医师开具的处方,也包括医疗机构病区用药医嘱单。处方管理的般规定处方标准处方标准由卫生部统规定,处方格式由省自治区直辖市卫生行政部门以下简称省级卫生行政部门统制定,处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。处方的开具处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过天......”。

4、“.....药学专业技术人员须凭医师处方调剂处方药品,非经医师处方不得调剂。取得药学专业技术资格人员方可从事处方调剂调配工作。非药学专业技术人员不得从事处方调剂调配工作。具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方审核评估核对发药以及安全用药指导。药士从事处方调配工作确因工作需要,经培训考核合格后,也可以承担相应的药品调剂工作。药学专业技术人员签名式样应在本机构药学部门或药品零售企业留样备查。药学专业技术人员停止在医疗预防保健机构或药品零售企业执业时,其处方调剂权即被取是否有重复给药现象是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。年执业药师管理与法规处方管理办法打印版。药师在完成处方调剂后,应当在处方上签名或者加盖专用签章。药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂。限制门诊就诊人员持处方外购药品的规定除麻醉药品精神药品医疗用毒性药品和儿科处方外......”。

5、“.....监督管理未取得药学专业技术职务任职资格的人员不得从事处方调剂工作。处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方急诊处方滴次日示例处方鱼石脂软膏用法涂红肿处次日处方审核调剂发放与保管药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品认真审核处方,准确调配药品,正确书写药袋或粘贴标签,包装向患者交付处方药品时,应当对患者进行用药交待与指导。药学专业技术人员须凭医师处方调剂处方药品,非经医师处方不得调剂。取得药学专业技术资格人员方可从事处方调剂调配工作。非药学专业技术人员不得从事处方调剂调配工作。具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方审核评估核对发药以及安全用药指导。药士从事处方儿科处方保存期限为年,医疗用毒性药品第类精神药品处方保存期限为年,麻醉药品和第类精神药品处方保存期限为年。方保存期满后,经医疗机构主要负责人批准登记备案......”。

6、“.....责令限期改正,并可处以元以下的罚款情节严重的,吊销其医疗机构执业许可证。药师未按照规定调剂处方药品,情节严重的,由县级以上卫生行政部门责令改正通报批评,给予警告并由所在医疗机构或者其上级单位给予纪律处分。年执业药师管理与法规处方管理办法执业药师书写示例示例处方总量法形式胃蛋白酶合剂用法次日饭前示例处方单量法形式维生素片用法次日示便处方单量法形式卡那霉素注射液用法肌注次日示例处方次葡萄糖注射液次维生素注射液用法静注次日示例处方注射用青霉素钠万支用法万肌注次日皮试万支华人民共和国药典收载或药典委员会公布的中国药品通用名称或经国家批准的专利药品名为准。如无收载,可采用通用名或商品名。药名简写或缩写必须为国内通用写法。中成药和医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称致。药品剂量与数量律用阿拉伯数字书写......”。

7、“.....片剂丸剂胶囊剂冲剂分别以片丸粒袋为单位溶液剂以支瓶为单位软膏及霜剂以支盒为单位注射剂以支瓶为单位,应注明含量饮片以剂或付片以剂或付为单位气雾剂以瓶或支为单位。处方般不得超过日用量急诊处方般不得超过日用量对于些慢性病老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师必须注明理由。麻醉药品精神药品医疗用毒性药品放射性药品的处方用量应当严格执行国家有关规定。开具麻醉药品处方时,应有病历记录。医师利用计算机开具普通处方时,需同时打印纸质处方,其格式与手写处方致,打印的处方经签名后有效。药学专业技术人员核发药品时,必须核对打印处方无误后发给药品,并将打印处方收存备查。处方由调剂出售处方药品的医疗预防保或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。传递处方和调剂处方的要求医师利用计算机开具传递普通处方时,应当同时打印出纸质处方......”。

8、“.....药师核发药品时,应当核对打印的纸质处方,无误后发给药品,并将打印的纸质处方与计算机传递处方同时收存备查。处方的调剂药师应当按照操作规程调剂处方药品认真审核处方,准确调配药品,正确书写药袋或粘贴标签,注明患者姓名和药品名称用法用量,包装向患者交付药品时,按照药品说明书或者处方用法,进行儿科处方保存期限为年,医疗用毒性药品第类精神药品处方保存期限为年,麻醉药品和第类精神药品处方保存期限为年。方保存期满后,经医疗机构主要负责人批准登记备案,方可销毁。法律责任由县级以上卫生行政部门按照医疗机构管理条例第十条的规定,责令限期改正,并可处以元以下的罚款情节严重的,吊销其医疗机构执业许可证。药师未按照规定调剂处方药品,情节严重的,由县级以上卫生行政部门责令改正通报批评,给予警告并由所在医疗机构或者其上级单位给予纪律处分。年执业药师管理与法规处方管理办法执业药师消......”。

9、“.....并确认处方的合法性。药学专业技术人员应当对处方药适宜性进行审核。包括下列内容对规定必须做皮试的药物,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定处方用药与临床诊断的相符性剂量用法剂型与给药途径是否有重复给药现象是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。年执业药师管理与法规处方管理办法打印版。处方医师的签名式样和专用签章必须与在药学部门留样备查的式样相致,不得任意改动,否则应重新登记留样备案。药次万示例处方麻黄素滴鼻液用法滴鼻滴次日示例处方酚甘油滴耳剂用法滴左耳滴次日示例处方鱼石脂软膏用法涂红肿处次日处方审核调剂发放与保管药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品认真审核处方,准确调配药品,正确书写药袋或粘贴标签,包装向患者交付处方药品时,应当对患者进行用药交年执业药师管理与法规处方管理办法打印版为单位气雾剂以瓶或支为单位......”。