最新处方管理办法全文

患者年龄应当填写实足年龄，新生儿婴幼儿写日月龄，必要时要注明体重。

西药和中成埃托啡处方为次常用量，仅限于级以上医院内使用盐酸哌替啶处方为次常用量，仅限于医疗机构内使用。

第十条医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第类精神药品的门急诊癌症患者和中重度慢性疼痛患者，每个月复诊或者随诊次。

第十条医师利用计算机开具传递普通处方时，应当同时打印出纸质处方，其格式与手写处方致打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效。

药师核发药品时，应当核对打印的纸质处方，无误后发给药品，并将打印的纸质处方与计算机传递处方同时责令限期改正，并可处以元以下的罚款情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证使用未取得处方权的人员被取消处方权的医师开具处方的使用未取得麻醉药品和第类精神药品处方资格的医师开具麻醉药品和第类精神药品处方的使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的。

第类精神药品注射剂，每张处方为次常用量控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量其他剂型，每张处方不得超过日常用量。

哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。

普通处方急诊处方儿科处方保存期限为年，医疗用毒性药品第类精神药品处方保存期限为年，麻醉药品和第类精神药品处方保存期限为年。

处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准登记备案，方可销毁。

第十条医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期患者姓名用药数量。

专册保存期限为年。

第十条县级以上地方卫生行政部门应当定期对最新处方管理办法全文打印版因并再次签名。

十除特殊情况外，应当注明临床诊断。

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最新处方管理办法全文第章总则第条为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据执业医师法药品管理法医疗机构管理条例麻醉药品和精神药品管理条例等有关法律法规，制定本办法。

第条本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师以下简称医师在诊疗活动中为患者开具的由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员以下简称药师审核调配核开具，每张处方为日常用量。

第十条对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸氢埃托啡处方为次常用量，仅限于级以上医院内使用盐酸哌替啶处方为次常用量，仅限于医疗机构内使用。

第十条医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第类精神药品的门急诊癌症患者和中重度慢性疼痛患者，每个月复诊或者随诊次。

第十条医师利用计算机开具传递普通处方时，应当同时打印出纸质处方，其格式与手写处方致打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效。

药师核发药品时，应当核对儿写日月龄，必要时要注明体重。

西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具张处方，中药饮片应当单独开具处方。

开具西药中成药处方，每种药品应当另起行，每张处方不得超过种药品。

中药饮片处方的书写，般应当按照君臣佐使的顺序排列调剂煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包先煎后下等对饮片的产地炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。

药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明，请其确认或者重新开具处方。

药师发现严重不合理用药或者用药，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。

第十条药师调剂处方时必须做到查十对查处方，对科别姓名年龄查药品，对药名剂型规格数量查配伍禁忌，对药品性状用法用量查用药合理性，对临床诊断。

第十条药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。

第类精神药品注射剂，每张处方为次常用量控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量其他剂型，每张临床诊断。

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第十条具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核评估核对发药以及安全用药指导药士从事处方调配工作。

第十条药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。

第十条药师应当按照操作规程调剂处方药品认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称用法用量，包装向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法用处方不得超过日常用量。

哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过日常用量。

第类精神药品般每张处方不得超过日常用量对于慢性病或些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。

第十条为门急诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品第类精神药品注射剂，每张处方不得超过日常用量控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量其他剂型，每张处方不得超过日常用量。

第十条为住院患者开具的麻醉药品和第类精神药品处方应当逐每张处方限于名患者的用药。

字迹清楚，不得涂改如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。

药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写医疗机构或者医师药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号书写药品名称剂量规格用法用量要准确规范，药品用法可用规范的中文英文拉丁文或者缩写体书写，但不得使用遵医嘱自用等含糊不清字句。

患者年龄应当填写实足年龄，新生儿婴幼儿写日月龄，必要时要注明体重。

西药和中成药，保障医疗安全，根据执业医师法药品管理法医疗机构管理条例麻醉药品和精神药品管理条例等有关法律法规，制定本办法。

第条本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师以下简称医师在诊疗活动中为患者开具的由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员以下简称药师审核调配核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

处方包括医疗机构病区用药医嘱单。

本办法适用于与处方开具调剂保管相关的医疗机构及其人员。

第条卫生部负责全国处方开具调剂保部门以下简称省级卫生行政部门统制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。

第条处方书写应当符合下列规则患者般情况临床诊断填写清晰完整，并与病历记载相致。

医师取得麻醉药品和第类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。

药师取得麻醉药品和第类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第类精神药品。

第十条试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核并签名或印的纸质处方，无误后发给药品，并将打印的纸质处方与计算机传递处方同时收存备查。

第章处方的调剂第十条取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。

第十条药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。

药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。

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第十条除治疗需要外，医师不得开具麻醉药品精神药品医疗用毒性药品和放射性药品处方。

第十条未取得药学专业技术职务任职资格的人员不得从事处方调剂工作。

第十处方不得超过日常用量。

哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过日常用量。

第类精神药品般每张处方不得超过日常用量对于慢性病或些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。

第十条为门急诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品第类精神药品注射剂，每张处方不得超过日常用量控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量其他剂型，每张处方不得超过日常用量。

第十条为住院患者开具的麻醉药品和第类精神药品处方应当逐因并再次签名。

十除特殊情况外，应当注明临床诊断。

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最新处方管理办法全文第章总则第条为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据执业医师法药品管理法医疗机构管理条例麻醉药品和精神药品管理条例等有关法律法规，制定本办法。

第条本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师以下简称医师在诊疗活动中为患者开具的由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员以下简称药师审核调配核剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。

每张处方限于名患者的用药。

字迹清楚，不得涂改如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。

药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写医疗机构或者医师药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号书写药品名称剂量规格用法用量要准确规范，药品用法可用规范的中文英文拉丁文或者缩写体书写，但不得使用遵医嘱自用等含糊不清字句。

患者年龄应当填写实足年龄，新生儿婴幼最新处方管理办法全文打印版相关工作的监督管理。

县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具调剂保管相关工作的监督管理。

第条医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全有效经济的原则。

处方药应当凭医师处方销售调剂和使用。

第章处方管理的般规定第条处方标准附件由卫生部统规定，处方格式由省自治区直辖市卫生行政部门以下简称省级卫生行政部门统制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。

第条处方书写应当符合下列规则患者般情况临床诊断填写清晰完整，并与病历记载相因并再次签名。

十除特殊情况外，应当注明临床诊断。

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最新处方管理办法全文第章总则第条为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据执业医师法药品管理法医疗机构管理条例麻醉药品和精神药品管理条例等有关法律法规，制定本办法。

第条本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师以下简称医师在诊疗活动中为患者开具的由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员以下简称药师审核调配核布的药品通用名称购进药品。

同通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过种，处方组成类同的复方制剂种。

因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。

第十条医师开具处方应当