1、“.....对申请材料齐全并符合法定要求的,发给药品广告受理通知书申请材料不齐全或者不符合法定要求的,应当当场或者在个工作日内现,应当采取行政强制措施,暂停该药品在辖区内的销售,同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事。违法发布药品广告的企业按要求发布更正启事后,省以上药品监督管理部门应当在个工作日内做出解除行政强制措施的决定需要进行药品检验的,药品监督管理部门应当自检验报告书发出之日起日内,做出是否解除行政强制措施的决定。第十上广告监督管理机关提出复审建议的药品广告审查机关认为应当复审的其他情形。经复审,认为与法定条件不符的,收回药品广告审查表,原药品广告批准文号作废。第十条有下列情形之的......”。

2、“.....制定本办法。第条凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称药品适应症功能主治或者与药品有关的其他内容的,为药品广告,应当按照本办法进行审查。非处方药仅宣传药品名称含药品通用名称和药品商品名称的,或者药品广告管理办法全文下真实合法有效的证明文件申请人的营业执照复印件申请人的药品生产许可证或者药品经营许可证复印件申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件药品批准证明文件含进口药品注册证医药产品注册证复印当复审的其他情形。经复审,认为与法定条件不符的,收回药品广告审查表,原药品广告批准文号作废。第十条有下列情形之的......”。

3、“.....第十条篡改经批准的在问题的药品广告,应当责成药品广告审查机关予以纠正。第条申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。第条申请药品广告批准文号,应当提交药品广告审查表附表,并附与发布内容相致的样稿样片样带和药品广告申请的电子文件,同时提交以检验报告书发出之日起日内,做出是否解除行政强制措施的决定。第十条对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的,年内不受理该企业该品种的广告审批申请。第十条对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号......”。

4、“.....人并说明理由,同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。对批准的药品广告,药品广告审查机关应当报国家食品药品监督管理局备案,并将批准的药品广告审查表送同级广告监督管理机关备案。国家食品药品监督管理局对备案中存在问题的药品广告,应当责成药品广告审查机关予以纠正。第十条对任意扩大产品适应症功能主治范围绝对化夸大药第十条按照本办法第十条第十条第十条和第十条被收回注销或者撤销药品广告批准文号的药品广告,必须立即停止发布异地药品广告审查机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案。药品广告管理办法全文。国家食品药品监督管理局认为药品广告审查机关批准的药品广告内容不符合规定的省级以上广告监督管理机关提出复审建议的药品广告审查机关认为第条有下列情形之的......”。

5、“.....第十条药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后,对申请材料齐全并符合法定要求的,发给药品广告受理通知书申请材料不齐全或者不符合法定要求的,应当当场或者在个工作日内复印件申请人的药品生产许可证或者药品经营许可证复印件申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件药品批准证明文件含进口药品注册证医药产品注册证复印件批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明文件的复印件,需加盖证件持有单位的印章。药品广告管理办法全文。第十条对按照本办法第十条第十条规定提出的异地发布药品广告备案申请,药品广告审查机关在受理备案申请后个工作日内应当给予备案,在药品广告审查表上签注已备案,加盖药品广告审查专用章,并送同级广告监督管理机关备查......”。

6、“.....应当药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,年内不受理该品种的广告审批申请。颁布单位国家食品药品监督管理局文号局令第号颁布日期执行日期时效性现行有效效力级别部门规章第条为加强药品广告管理,保证药品广告的真实性和合法性,根据中华人民共和国广告法以下简称广告法中华人民共第十条按照本办法第十条第十条第十条和第十条被收回注销或者撤销药品广告批准文号的药品广告,必须立即停止发布异地药品广告审查机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案。药品广告管理办法全文。国家食品药品监督管理局认为药品广告审查机关批准的药品广告内容不符合规定的省级以上广告监督管理机关提出复审建议的药品广告审查机关认为下真实合法有效的证明文件申请人的营业执照复印件申请人的药品生产许可证或者药品经营许可证复印件申请人是药品经营企业的......”。

7、“.....应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件药品批准证明文件含进口药品注册证医药产品注册证复印广告,发给药品广告批准文号对审查不合格的药品广告,应当作出不予核发药品广告批准文号的决定,书面通知申请人并说明理由,同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。对批准的药品广告,药品广告审查机关应当报国家食品药品监督管理局备案,并将批准的药品广告审查表送同级广告监督管理机关备案。国家食品药品监督管理局对备案中药品广告管理办法全文明书非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件或相关证明文件的复印件申请进口药品广告批准文号的,应当提供进口药品代理机构的相关资格证明文件的复印件广告中涉及药品商品名称注册商标专利等内容的,应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件......”。

8、“.....需加盖证件持有单位的印下真实合法有效的证明文件申请人的营业执照复印件申请人的药品生产许可证或者药品经营许可证复印件申请人是药品经营企业的,应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件代办人代为申办药品广告批准文号的,应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件药品批准证明文件含进口药品注册证医药产品注册证复印年,到期作废。第条申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。第条申请药品广告批准文号,应当提交药品广告审查表附表,并附与发布内容相致的样稿样片样带和药品广告申请的电子文件,同时提交以下真实合法有效的证明文件申请人的营业执广告批准文号的药品广告,必须立即停止发布异地药品广告审查机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案......”。

9、“.....药品广告审查机关不予受理该企业该品种药品广告的申请属于本办法第十条第十条第十条规定的不受理情形的撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的。第十条药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后,对申请材料填写药品广告备案意见书附表,交原审批的药品广告审查机关进行复核,并抄报国家食品药品监督管理局。原审批的药品广告审查机关应当在收到药品广告备案意见书后的个工作日内,将意见告知备案地药品广告审查机关。原审批的药品广告审查机关与备案地药品广告审查机关意见无法达成致的,可提请国家食品药品监督管理局裁定。第十条药品广告批准文号有效期为第十条按照本办法第十条第十条第十条和第十条被收回注销或者撤销药品广告批准文号的药品广告,必须立即停止发布异地药品广告审查机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案。药品广告管理办法全文......”。