1、“.....对医疗器械广告审查机关违反本办法的行为,依法予以械广告不符合法定条件的,医疗器械广告审查机关应当予以纠正,收回医疗器械广告审查表,该医疗器械广告批准文号作废。第十条有下列情形之的,医疗器械广告审查机关应当注销医疗器械广告批准文号医疗器械广告申请人的医疗器械生产企业许可证医疗器械经营企业许可证被吊销的医疗器械产品注册证书被撤销吊督管理局汇总发布。第十条医疗器械广告申请人自行发布医疗器械广告的,应当将医疗器械广告审查表原件保存年备查。广告发布者广告经营者受广告申请人委托代理发布医疗器械广告的,应当查验医疗器械广告审查表原件,按照审查批准的内容发布,并将该医疗器械广告审查表复印件保存年备查。第十条已经批准的医监督管理机关。该广告继续发布的,由广告监督管理机关依法予以处理。第十条药品监督管理部门应当对审查批准的医疗器械广告发布情况进行监测检查......”。

2、“.....药品监督管理部门填写违法医疗器械广告移送通知书,连同违法医疗器械广告等样件,移送同级广告监督管理机关查处。属于异地发布篡医疗器械广告审查办法全文保证医疗器械广告的真实性和合法性,根据中华人民共和国广告法以下简称广告法中华人民共和国反不正当竞争法医疗器械监督管理条例以及国家有关广告医疗器械监督管理的规定,制定本办法。第条通过定媒介和形式发布的广告含有医疗器械名称产品适用范围性能结构及组成作用机理等内容的,应当按照本办法进行审批的医疗器械广告审查机关进行复审。复审期间,该医疗器械广告可以继续发布国家食品药品监督管理局认为医疗器械广告审查机关批准的医疗器械广告内容不符合规定的省级以上广告监督管理机关提出复审建议的医疗器械广告审查机关认为应当复审的其他情形。经复审,认为医疗器械广告不符合法定条件的,医疗营企业。医疗器械经营企业作为申请人的,必须征得医疗器械生产企业的同意......”。

3、“.....颁布单位卫生部国家工商行政管理总局国家食品药品监督管理局文号卫生部国家工商行政管理总局国家食品药品监督管理局令第号颁布日期执行日期时效性现行有效效力级别部门规章第条为加强医疗器械广告管理医疗器械产品在辖区内的销售。违法发布广告的企业如果申请解除行政强制措施,必须在相应的媒体上发布更正启示,且连续刊播不得少于天同时向做出行政强制措施决定的药品监督管理部门提供如下材料发布更正启示的媒体原件或光盘违法发布医疗器械广告企业的整改报告解除行政强制措施的申请。第十条医疗生产企业许可证医疗器械经营企业许可证被吊销的医疗器械产品注册证书被撤销吊销注销的药品监督管理部门责令终止生产销售和使用的医疗器械其他法律法规规定的应当注销行政许可的情况。第十条篡改经批准的医疗器械广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该医疗器械广告的发布,撤销械广告申请人自行发布医疗器械广告的......”。

4、“.....广告发布者广告经营者受广告申请人委托代理发布医疗器械广告的,应当查验医疗器械广告审查表原件,按照审查批准的内容发布,并将该医疗器械广告审查表复印件保存年备查。第十条已经批准的医疗器械广告,有下列情形之的,原第条省自治区直辖市药品监督管理部门是医疗器械广告审查机关,负责本行政区域内医疗器械广告审查工作。县级以上工商行政管理部门是医疗器械广告监督管理机关。第条国家食品药品监督管理局对医疗器械广告审查机关的医疗器械广告审查工作进行指导和监督,对医疗器械广告审查机关违反本办法的行为,依法予以现行有效效力级别部门规章第条为加强医疗器械广告管理,保证医疗器械广告的真实性和合法性,根据中华人民共和国广告法以下简称广告法中华人民共和国反不正当竞争法医疗器械监督管理条例以及国家有关广告医疗器械监督管理的规定,制定本办法。第条通过定媒介和形式发布的广告含有医疗器械名称产品适用范围认......”。

5、“.....医疗器械广告审查机关不予受理该企业该品种医疗器械广告的申请属于本办法第十条第十条第十条规定的不受理情形的撤销医疗器械广告批准文号行政程序正在执行中的。第十条医疗器械广告审查机关收到医疗器械广告批准文号申请后,对申请材料齐全并符合法定要求的,发给医疗器械广告械广告审查机关应当予以纠正,收回医疗器械广告审查表,该医疗器械广告批准文号作废。医疗器械广告审查办法全文。医疗器械广告审查机关按照本办法第十条第十条第十条第十条收回注销或者撤销医疗器械广告批准文号的,应当及时报国家食品药品监督管理局,同时在做出行政处理决定之日起个工作日内通知同级广械广告申请人自行发布医疗器械广告的,应当将医疗器械广告审查表原件保存年备查。广告发布者广告经营者受广告申请人委托代理发布医疗器械广告的,应当查验医疗器械广告审查表原件,按照审查批准的内容发布,并将该医疗器械广告审查表复印件保存年备查......”。

6、“.....有下列情形之的,原保证医疗器械广告的真实性和合法性,根据中华人民共和国广告法以下简称广告法中华人民共和国反不正当竞争法医疗器械监督管理条例以及国家有关广告医疗器械监督管理的规定,制定本办法。第条通过定媒介和形式发布的广告含有医疗器械名称产品适用范围性能结构及组成作用机理等内容的,应当按照本办法进行审查工作。县级以上工商行政管理部门是医疗器械广告监督管理机关。第条国家食品药品监督管理局对医疗器械广告审查机关的医疗器械广告审查工作进行指导和监督,对医疗器械广告审查机关违反本办法的行为,依法予以处理。第条医疗器械广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的医疗器械生产企业或者医疗器械经医疗器械广告审查办法全文能结构及组成作用机理等内容的,应当按照本办法进行审查。仅宣传医疗器械产品名称的广告无需审查,但在宣传时应当标注医疗器械注册证号。第条申请审查的医疗器械广告......”。

7、“.....方可予以通过审查广告法医疗器械监督管理条例医疗器械广告审查发布标准国家有关广告管理的其他规保证医疗器械广告的真实性和合法性,根据中华人民共和国广告法以下简称广告法中华人民共和国反不正当竞争法医疗器械监督管理条例以及国家有关广告医疗器械监督管理的规定,制定本办法。第条通过定媒介和形式发布的广告含有医疗器械名称产品适用范围性能结构及组成作用机理等内容的,应当按照本办法进行审合格的医疗器械广告,应当作出不予核发医疗器械广告批准文号的决定,书面通知申请人并说明理由,同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。颁布单位卫生部国家工商行政管理总局国家食品药品监督管理局文号卫生部国家工商行政管理总局国家食品药品监督管理局令第号颁布日期执行日期时效条向个人推荐使用的医疗器械广告中含有任意扩大医疗器械适用范围绝对化夸大医疗器械疗效等严重欺骗和误导消费者内容的......”。

8、“.....应当采取行政强制措施,在违法发布广告的企业消除不良影响前,暂停该医疗器械产品在辖区内的销售。违法发布广告的企业如果申请解除行政强制措施,必理通知书申请材料不齐全或者不符合法定要求的,应当当场或者在个工作日内次告知申请人需要补正的全部内容逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理。第十条医疗器械广告审查机关应当自受理之日起个工作日内,依法对广告内容进行审查。对审查合格的医疗器械广告,发给医疗器械广告批准文号对审查械广告申请人自行发布医疗器械广告的,应当将医疗器械广告审查表原件保存年备查。广告发布者广告经营者受广告申请人委托代理发布医疗器械广告的,应当查验医疗器械广告审查表原件,按照审查批准的内容发布,并将该医疗器械广告审查表复印件保存年备查。第十条已经批准的医疗器械广告,有下列情形之的,原。仅宣传医疗器械产品名称的广告无需审查,但在宣传时应当标注医疗器械注册证号......”。

9、“.....符合下列法律法规及有关规定的,方可予以通过审查广告法医疗器械监督管理条例医疗器械广告审查发布标准国家有关广告管理的其他规定。提供本条规定的证明文件的复印件,需证件持有人签章营企业。医疗器械经营企业作为申请人的,必须征得医疗器械生产企业的同意。医疗器械广告审查办法全文。颁布单位卫生部国家工商行政管理总局国家食品药品监督管理局文号卫生部国家工商行政管理总局国家食品药品监督管理局令第号颁布日期执行日期时效性现行有效效力级别部门规章第条为加强医疗器械广告管理以处理。第条医疗器械广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的医疗器械生产企业或者医疗器械经营企业。医疗器械经营企业作为申请人的,必须征得医疗器械生产企业的同意。医疗器械广告审查办法全文。第十条有下列情形之的,医疗器械广告审查机关应当注销医疗器械广告批准文号医疗器械广告申请人的医疗器在相应的媒体上发布更正启示......”。