1、定柱前衍生高效液相色谱法发布实施川省质量技术监督局发布目次前言水平时,甲醛的回收率为。检出限化妆品中甲醛含量的测定柱前衍生高效液相色谱法范围本标准规定了化妆品中甲醛的柱前衍生高效液相色谱测定方中,用水定容并混匀甲醛含量约为,按化妆品卫生规范规定的方法标定,此溶液在冰箱中可保存两月甲醛标准工作溶液准确移取适当体积的甲醛标准贮备液于容谱法。计算结果表示到小数点后两位。精密度重复条件下获得的两次独立测定。
2、作溶液准确移取适当体积的甲醛标准贮备液于容量瓶中,以水稀释至所需浓度,用时现配微孔滤膜,有机相。标准工作曲线根据试样中甲醛含量情况配制个化妆品中甲醛含量的测定柱前衍生高效液相色谱法.,充分摇匀后过滤,滤液待用。川省地方标准化妆品中甲醛含量的测定柱前衍生高效液相色谱法发布实施川省质量技术监督局发布目次前言取乙酸钠,加冰乙酸,再加水稀释至,硝基苯肼纯度溶液准确称取,加乙腈溶解稀释定容至,于阴凉处避光保。
3、液相色谱法发布实施川省质量技术监督局发布目次前言紫外检测器或极管阵列检测器实验步骤提取脂溶性试样准确称取试样准确至置于具塞塑料离心管中,加入纯水,于漩涡混合器上混合使样品充化妆品中甲醛含量的测定柱前衍生高效液相色谱法.重复条件下获得的两次独立测定结果,相对偏差应。回收率添加浓度水平时,甲醛的回收率为添加浓度水平时,甲醛的回收率为。检出限。,充分摇匀后过滤,滤液待用。川省地方标准化妆品中甲醛含量的测。
4、川省地方标准化妆品中甲醛含量的测定柱前衍生高效液相色谱法发布实施川省质量技术监督局发布目次前言范围规范性引用文件原理试剂析中仅使用确认为分析纯的试剂和所规定的级水。乙腈色谱纯甲醛质量分数乙酸钠冰乙酸缓冲溶液称取乙酸钠,加冰乙酸,再加水稀释至,硝工作溶液及样液中甲醛衍生物的响应值均应在仪器线性范围内。在上述色谱条件下,甲醛标准品衍生物的液相色谱图和吸收光谱图见附录中图和。标准工作溶液和样液等醛标准工。
5、院有限责任公司解释。化妆品中甲醛含量的测定柱前衍生高效液相准贮备溶液称取甲醛约称准至定量转移至容量瓶中,用水定容并混匀甲醛含量约为,按化妆品卫生规范规定的方法标定,此溶液在冰箱中可保存两月甲摇匀后过滤,滤液待用。试剂和材料除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和所规定的级水。乙腈色谱纯甲醛质量分数乙酸钠冰乙酸缓冲溶液,充分摇匀后过滤,滤液待用。川省地方标准化妆品中甲醛含量的测定柱前衍生高效。
6、结果,相对偏差应。回收率添加浓度水平时,甲醛的回收率为添加浓度摇匀后过滤,滤液待用。试剂和材料除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和所规定的级水。乙腈色谱纯甲醛质量分数乙酸钠冰乙酸缓冲溶液范围规范性引用文件原理试剂和材料仪器和设备实验步骤结果与计算精密度回收率检出限附录资料性附录标准品色谱图及吸收光谱图前言本标准按照。分散分散时间,加水定容至,于转速下离心,小心吸取下层清液待用必要时过滤。
7、存甲醛分散分散时间,加水定容至,于转速下离心,小心吸取下层清液待用必要时过滤。水溶性试样准确称取试样准确至,加水稀释定容至分散时间,加水定容至,于转速下离心,小心吸取下层清液待用必要时过滤。水溶性试样准确称取试样准确至,加水稀释定容至,充批准并归口,由成都产品质量检验研究院有限责任公司解释。仪器和设备天平,称量精度为恒温水浴振荡器离心机漩涡混合器高效液相色谱仪,配有紫外摇匀后过滤,滤液待用。试剂和。
8、有说明,在零点适当浓度范围的甲醛标准工作溶液,按同法进行衍生及过滤均取标液,滤液上液相色谱测定。以峰面积或峰高对浓度作标准曲线,标准贮备溶液称取甲醛约称准至定量转移至容量瓶中,用水定容并混匀甲醛含量约为,按化妆品卫生规范规定的方法标定,此溶液在冰箱中可保存两月甲摇匀后过滤,滤液待用。试剂和材料除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和所规定的级水。乙腈色谱纯甲醛质量分数乙酸钠冰乙酸缓冲溶液测。
9、材料除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和所规定的级水。乙腈色谱纯甲醛质量分数乙酸钠冰乙酸缓冲溶液川省地方标准化妆品中甲醛含量的测定柱前衍生高效液相色谱法发布实施川省质量技术监督局发布目次前言范围规范性引用文件原理试剂。本标准适用于化妆品中甲醛含量的测定。化妆品中甲醛含量的测定柱前衍生高效液相色谱法。计算结果表示到小数点后两位。精密标准由川省质量技术监督局批准并归口,由成都产品质量检验研。
10、醛含量的测定柱前衍生高效液相色谱法发布实施川省质量技术监督局发布目次前言苯肼纯度溶液准确称取,加乙腈溶解稀释定容至,于阴凉处避光保存甲醛标准贮备溶液称取甲醛约称准至定量转移至容量分散分散时间,加水定容至,于转速下离心,小心吸取下层清液待用必要时过滤。水溶性试样准确称取试样准确至,加水稀释定容至体积参插进样测定,保留时间定性,外标法定量。化妆品中甲醛含量的测定柱前衍生高效液相色谱法。试剂和材料除非另。
11、器或极管阵列检测器实验步骤提取脂溶性试样准确称取试样准确至置于具塞塑料离心管中,加入纯水,于漩涡混合器上混合使样品充分分散工作溶液及样液中甲醛衍生物的响应值均应在仪器线性范围内。在上述色谱条件下,甲醛标准品衍生物的液相色谱图和吸收光谱图见附录中图和。标准工作溶液和样液等剂和材料仪器和设备实验步骤结果与计算精密度回收率检出限附录资料性附录标准品色谱图及吸收光谱图前言本标准按照。本标准由川省质量技术监。
12、水溶性试样准确称取试样准确至,加水稀释定容至剂和材料仪器和设备实验步骤结果与计算精密度回收率检出限附录资料性附录标准品色谱图及吸收光谱图前言本标准按照。本标准由川省质量技术监督量瓶中,以水稀释至所需浓度,用时现配微孔滤膜,有机相。仪器和设备天平,称量精度为恒温水浴振荡器离心机漩涡混合器高效液相色谱仪,配化妆品中甲醛含量的测定柱前衍生高效液相色谱法.,充分摇匀后过滤,滤液待用。川省地方标准化妆品中甲。
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DB51T 1918-2014 化妆品中甲醛含量的测定 柱前衍生高效液相色谱法
