1、包装单元中采样核验。核验结果有项不符合本标准要求时,整批产品不能验收采用。规定的修约值比较法判定检验结平均值,标准样品的质量,标准样品的质量,标准样品的纯度,标准样品的纯度,测定妇,类产品置于容量瓶中,类产品置于容量瓶中,!水稀释至刻度,摇匀取川试液进行高效液相色谱分析,至少连续进样次以容量瓶中,加水溶解,稀释到刻度,摇匀用移液管移取,摇匀备用相对校正因子的测定取琳标准样品溶液进行高效液相色谱分析,至少连续进样次以上。分别积分计算,两种标准物的平均峰面积,相对校正因子按式计算李婴。算,两种标准物的平均峰面积,相对校正因子按式计算李婴。式中,了,连续测定次以上标准样品溶液所得的标准物色谱峰面积的平均值,连续测定次以。

2、的量质量百分数的测定利用,两种物质在高效液相色谱固定相上吸附和解吸速度的差异对其进行分离。经紫外检测计检测,计算其比值标样标样或含,的标样。前言水处理剂异嚓哇琳酮衍生物是种低毒广谱非氧化型杀生剂。它的水处理剂异噻唑啉酮衍生物.的绝对差值不大于。值的测定设备酸度计精度。单位,配有饱和甘汞参比电极玻璃测量电极或复合电极。,应重新自两倍量的包装单元中采样核验。核验结果有项不符合本标准要求时,整批产品不能验收采用。规定的修约值比较法判定检验结至蓝色消失即为终点。同时进行空白试验。以质量百分数表示的活性物含量按式计算全卫旦旦少式中滴定试液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,硫代硫酸钠标。

3、新自两倍量的包装单元中采样核验。核验结果有项不符合本标准要求时,整批产品不能验收采用。规定的修约值比较法判定检验结标准样品的纯度,测定妇,类产品置于容量瓶中,类产品置于容量瓶中,!水稀释至刻度,摇匀取川试液进行高效液相色谱分析,至少连续进样次以上,分别积分计算工组分的平均峰面积,式中分析结果的表述水处理剂异噻唑啉酮衍生物.积的平均值,。允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于。值的测定设备酸度计精度。单位,配有饱和甘汞参比电极玻璃测量电极或复合电极。水处理剂异噻唑啉酮衍生的绝对差值不大于。值的测定设备酸度计精度。单位,配有饱和甘汞参比电极玻璃测量电极或复合电极。,应重新自两倍量。

4、将试样倒人烧杯中。将电极浸人溶液中,在已定位的酸度计上读出值设备,温度控制在士工。,分度值为分析步骤将试样注入清洁干燥的量筒内,不得有气泡,将量筒置于的恒温水浴中。待温度恒定后,将清洁干燥的密度计缓缓地放有读弯月面上缘刻度的密度计除外,即为试样的密度。检验规则门本标准规定的活性物含量质量百分数,密度等项指标项目为型式检验项目,在正常生产情况下,个月至少进行次型式检验。其中活性物含量,密度等项指标项目为出厂检验项目应加起草单位内蒙古百灵精细化工有限公司。本标准主要起草人刘听邹必佑周庚元陶惟胜高子裕。将试样倒人烧杯中。将电极浸人溶液中,在已定位的酸度计上读出值设备,温度控制在士工。,分度值为分析步骤将试样注入清洁干燥。

5、置于容量瓶中,加水溶解,稀释到刻度,摇匀用移液管移取,摇匀备用相对校正因子的测定取琳标准样品溶液进行高效液相色谱分析,至少连续进样次以上。分别积分计实际浓度,试样质量,与工,硫代硫酸钠溶液,相当的以克表示的异唾酮衍生物的质量按质量百分数计算,取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值,类产品不大于。,分析步骤以减量法称取约试样类或约试样类精确至。置于预先加有水的,摇匀。用移液管加人亚硫酸氮钠溶液,放置用移液管加人碘溶液,立即用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定卜溶液呈浅黄色时,加人,淀粉指示液,继续滴定的绝对差值不大于。值的测定设备酸度计精度。单位,配有饱和甘汞参比电极玻璃测量电极或复合电极。,应重。

6、上标准样品溶液所得的标准物色谱峰面积分析步骤以减量法称取约试样类或约试样类精确至。置于预先加有水的,摇匀。用移液管加人亚硫酸氮钠溶液,放置用移液管加人碘溶液,立即用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定卜溶液呈浅黄色时,加人,淀粉指示液,继续滴定是否符合要求。当供需双方对产品质量发生异议时,按照中华人民共和国质量法的规定办理。了标志包装运输贮存水处理剂异哗琳酮衍生物的包装桶上应涂刷牢固的标志,内容包括生产厂名产品名称商标批号或生产日期净含量厂址及规定的向上标志。称取质量百分数按式计算连续测定次以上试液所得的活性物色谱峰面积的平均值,连续测定次以上试液所得的活性物色谱峰面积的平均值,。允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。

7、滴定溶液质量百分数按式计算连续测定次以上试液所得的活性物色谱峰面积的平均值,连续测定次以上试液所得的活性物色谱峰面积的平均值,。允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结。前言水处理剂异嚓哇琳酮衍生物是种低毒广谱非氧化型杀生剂。它的活性物包括氯甲基异哗哇啡酉同和甲基异唾哇琳酮。本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会归口。,可溶性淀粉溶液质量百分数,密度等项指标项目为型式检验项目,在正常生产情况下,个月至少进行次型式检验。其中活性物含量,密度等项指标项目为出厂检验项目应由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定逐批检验生产厂应保证所有出厂的产品都。

8、物包括氯甲基异哗哇啡酉同和甲基异唾哇琳酮。本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会归口。本标准主要起草单位上海未来企业有限公司中国人民解放军防化研究院北京昌化精细化工厂。本标准实际浓度,试样质量,与工,硫代硫酸钠溶液,相当的以克表示的异唾酮衍生物的质量按质量百分数计算,取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值,类产品不大于。,分析步骤以减量法称取约试样类或约试样类精确至。置于预先加有水的,摇匀。用移液管加人亚硫酸氮钠溶液,放置用移液管加人碘溶液,立即用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定卜溶液呈浅黄色时,加人,淀粉指示液,继续滴定准要求。水处理剂。

9、符合本分析步骤以减量法称取约试样类或约试样类精确至。置于预先加有水的,摇匀。用移液管加人亚硫酸氮钠溶液,放置用移液管加人碘溶液,立即用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定卜溶液呈浅黄色时,加人,淀粉指示液,继续滴定将试样倒人烧杯中。将电极浸人溶液中,在已定位的酸度计上读出值设备,温度控制在士工。,分度值为分析步骤将试样注入清洁干燥的量筒内,不得有气泡,将量筒置于的恒温水浴中。待温度恒定后,将清洁干燥的密度计缓缓地放,分别积分计算工组分的平均峰面积,式中分析结果的表述质量百分数按式计算连续测定次以上试液所得的活性物色谱峰面积的平均值,连续测定次以上试液所得的活性物色谱峰标准样品约。,标准样品约。或称取相应量的含,的标准样品精。

10、采用。规定的修约值比较法判定检验结生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定逐批检验生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准要求。水处理剂异噻唑啉酮衍生物。称取标准样品约。,标准样品约。或称取相应量的含,的标准样品精,置质量百分数按式计算连续测定次以上试液所得的活性物色谱峰面积的平均值,连续测定次以上试液所得的活性物色谱峰面积的平均值,。允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结筒内,不得有气泡,将量筒置于的恒温水浴中。待温度恒定后,将清洁干燥的密度计缓缓地放入试样中,其下端应离筒底以上,不得与筒壁接触。密度计的上端露在液面外的部分所沾液体不得超过分度。待密度计在试样中稳定后,读出密度计弯月面下缘的刻度。

11、异噻唑啉酮衍生物。本标准主要起草单位上海未来企业有限公司中国人民解放军防化研究院北京昌化精细化工厂。本标准参加起草单位内蒙古百灵精细化工有限公司。本标准主要起草人刘听邹必佑周庚元陶惟胜高子加起草单位内蒙古百灵精细化工有限公司。本标准主要起草人刘听邹必佑周庚元陶惟胜高子裕。将试样倒人烧杯中。将电极浸人溶液中,在已定位的酸度计上读出值设备,温度控制在士工。,分度值为分析步骤将试样注入清洁干燥的量放入试样中,其下端应离筒底以上,不得与筒壁接触。密度计的上端露在液面外的部分所沾液体不得超过分度。待密度计在试样中稳定后,读出密度计弯月面下缘的刻度标有读弯月面上缘刻度的密度计除外,即为试样的密度。检验规则门本标准规定的活性物。

12、两次平行测定结放入试样中,其下端应离筒底以上,不得与筒壁接触。密度计的上端露在液面外的部分所沾液体不得超过分度。待密度计在试样中稳定后,读出密度计弯月面下缘的刻度标有读弯月面上缘刻度的密度计除外,即为试样的密度。检验规则门本标准规定的活性物含式中,了,连续测定次以上标准样品溶液所得的标准物色谱峰面积的平均值,连续测定次以上标准样品溶液所得的标准物色谱峰面积的平均值,标准样品的质量,标准样品的质量,标准样品的纯度,水处理剂异噻唑啉酮衍生物.的绝对差值不大于。值的测定设备酸度计精度。单位,配有饱和甘汞参比电极玻璃测量电极或复合电极。,应重新自两倍量的包装单元中采样核验。核验结果有项不符合本标准要求时,整批产品不能验收。

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