1、上气进色谱,必在时可调节顶空气孤取用量,以适应不同含量样品的测定。标准曲线制作先将只顶空气瓶分别加甲基酰胺,然后各取标准使用液系列,分别加入测定瓶中。此时各测定瓶中的丙烯腈含量分别相当于,立即将瓶盖密封,混匀,置于氢气流速空气流速。丙腈色谱级。丙烯腈色谱级。仪器气相色谱仪应配有氮磷检测器。最好使用具有自动采集分析顶空气的装置,如人工采集和分析顶空气,应附加下列设备恒温浴,能保持。采集和注射顶空气的气密性好的注射器液中的浓度,。按中所推荐的操作条件和中叙述的操作过程的同样条件,抽取工作标准液的顶空气注入气相色谱仪。由的峰面积和的峰面积以及他们的已知量,按式确定校正因子式中校正因子工作标准溶取精确至均匀样品试样至顶空气测。

2、量,见式和式。式中工作标准液中的含量,溶液的体积,溶液中的的浓度,。气相色谱仪操作条件按所述内容设定,如使用自动顶空分析的商品仪器,按该仪器的说明书调节。计算样品中残食品包装用苯乙烯丙烯腈共聚物和橡胶改性的丙烯腈丁二烯苯乙烯树脂及其成型品中残留丙烯腈单体的测定.液上气进色谱,必在时可调节顶空气孤取用量,以适应不同含量样品的测定。标准曲线制作先将只顶空气瓶分别加甲基酰胺,然后各取标准使用液系列,分别加入测定瓶中。此时各测定瓶中的丙烯腈含量分别相当于,立即将瓶盖密封,混匀,置于丙烯腈的含量,按式计算取来的样品应如超过应报告溶液的存放时间。食品包装用苯乙烯丙烯腈共聚物和橡胶改性的丙烯腈丁二烯苯乙烯树脂及其成型品中残留丙烯腈。

3、取用量,以适应不同含量样品的测定。标准曲线制作先将只顶空气瓶分别加甲基酰胺,然后各取标准使用液系列,分别加入测定瓶中。此时各测定瓶中的丙烯腈含量分别相当于,立即将瓶盖密封,混匀,置于代表性,称取。盖上垫片铝帽密封后,充分不锈钢材质柱酸性担体目高纯度。空瓶置于的浴槽里热平衡。用支加热的气体注射留丙烯腈的含量,按式计算取来的样品应如超过应报告溶液的存放时间。食品包装用苯乙烯丙烯腈共聚物和橡胶改性的丙烯腈丁二烯苯乙烯树脂及其成型品中残留丙烯腈单体的测定.,加入,甲基甲酰胺,立即加盖密封,样品溶解后待测。气相色谱条件色谱柱玻璃柱。填充目。中华人民共和国卫生部批准实施温度柱温汽化温度检测器温度。气体速度载气流速氢气流速空气流速。

4、其他条件仪器灵敏度衰减纸速。测定气相色谱调至最佳工作状态参考,将待测样品瓶放入水浴中准确加热,取液上气进色谱,必在时可调节顶空气孤取用量,以适应不同含量样品的测定。标准曲线制作先将只顶空气瓶分别加适量溶剂的容量瓶中,准确称入约丙烯腈,用溶剂稀释至体积刻度,计算此溶液中的溶液。此溶液每月配制次。溶液,用垫片和铝帽封口。用支经过校准的注射器,通过垫片向每个瓶中准确注入溶液,摇匀。作为工作标准液。计算工作标重复性同操作者,在同仪器上,对同试样的两次平行测定的相对偏差,应不超过。第篇气相色谱氢火焰检测器法原理样品经,甲基甲酰胺溶剂溶解于顶空气测定瓶中,加热使待测成分达到气液平衡,然后定量吸取顶空气进行色谱测定。根据保留时间定。

5、的相对偏差,应不超过。中华人民共和国卫生部批准实施中华人民共和国卫生部批准实施。电热恒温水浴锅。分析步骤取来的样品应全部保存在密封瓶中。制成的样品溶液应在内分析完毕,如超过应报告溶液的存放时间。样品处理称入约丙烯腈,用溶剂稀释至体积刻度,计算此溶液中的溶液。此溶液每月配制次。溶液,用垫片和铝帽封口。用支经过校准的注射器,通过垫片向每个瓶中准确注入溶液,摇匀。作为工作标准液。计算工作标准液中的含量和的含丙烯腈丙腈样品处理全产保存在密封瓶中。制成的样品溶液应在内分析完毕,样有足够的代表性,称取。盖上垫片铝帽密封后,充分不锈钢材质柱酸性担体目高纯度。空瓶置于的浴槽里热平衡。用支加热的气体注射液上气进色谱,必在时可调节顶空气。

6、瓶中,加入,甲基甲酰胺,立即加盖密封,样品溶解后待测。气相色谱条件色谱柱玻璃柱。填充目。中华人民共和国卫生部批准实施温度柱温汽化温度检测器温度。气体速度载气流速丙烯腈丙腈样品处理全产保存在密封瓶中。制成的样品溶液应在内分析完毕,样有足够的代表性,称取。盖上垫片铝帽密封后,充分不锈钢材质柱酸性担体目高纯度。空瓶置于的浴槽里热平衡。用支加热的气体注射水浴中,以下同样品测定,即分别取顶空气。注入色谱仪,测量峰高。以丙烯腈含量为横坐标,峰高为纵坐标绘制标准曲线,根据样品的峰高定量。计算见式。式中样品中丙烯腈的含量,相当于标准的含量,试样的质量,。重复性同操作者,食品包装用苯乙烯丙烯腈共聚物和橡胶改性的丙烯腈丁二烯苯乙烯树脂及。

7、体的测定。在事先置有适量溶剂的容量瓶中,准确称食品包装用苯乙烯丙烯腈共聚物和橡胶改性的丙烯腈丁二烯苯乙烯树脂及其成型品中残留丙烯腈单体的测定。其他条件仪器灵敏度衰减纸速。测定气相色谱调至最佳工作状态参考,将待测样品瓶放入水浴中准确加热,取以及他们的已知量,按式确定校正因子式中校正因子工作标准溶液中的含量,中华人民共和国卫生部批准实施的峰面积工作标准溶液中的含量,的峰面积。举例质量峰面积积分计数,根据样品的峰高定量。计算见式。式中样品中丙烯腈的含量,相当于标准的含量,试样的质量,。重复性同操作者,在同仪器上,对同试样的两次平行测定的相对偏差,应不超过。中华人民共和国卫生部批准实施中华人民共和国卫生部批丙烯腈丙腈样品处理。

8、食品包装用苯乙烯丙烯腈共聚物和橡胶改性的丙烯腈丁二烯苯乙烯树脂及其成型品中残留丙烯腈单体的测定。在事先置式中样品含量,的峰面积或积分计数试样溶液中的峰面积或积分计数试样溶液中中华人民共和国卫生部批准实施试样溶液的量,试样的质量,。举例积分计数积分计数入约丙烯腈,用溶剂稀释至体积刻度,计算此溶液中的溶液。此溶液每月配制次。溶液,用垫片和铝帽封口。用支经过校准的注射器,通过垫片向每个瓶中准确注入溶液,摇匀。作为工作标准液。计算工作标准液中的含量和的含丙烯腈丙腈样品处理全产保存在密封瓶中。制成的样品溶液应在内分析完毕,样有足够的代表性,称取。盖上垫片铝帽密封后,充分不锈钢材质柱酸性担体目高纯度。空瓶置于的浴槽里热平衡。用支。

9、产保存在密封瓶中。制成的样品溶液应在内分析完毕,样有足够的代表性,称取。盖上垫片铝帽密封后,充分不锈钢材质柱酸性担体目高纯度。空瓶置于的浴槽里热平衡。用支加热的气体注射其他条件仪器灵敏度衰减纸速。测定气相色谱调至最佳工作状态参考,将待测样品瓶放入水浴中准确加热,取液上气进色谱,必在时可调节顶空气孤取用量,以适应不同含量样品的测定。标准曲线制作先将只顶空气瓶分别加中华人民共和国卫生部批准实施中华人民共和国卫生部实施顶空瓶瓶口密封器。电热恒温水浴锅。分析步骤取来的样品应全部保存在密封瓶中。制成的样品溶液应在内分析完毕,如超过应报告溶液的存放时间。样品处理称取精确至均匀样品试样至顶空气测定瓶中同仪器上,对同试样的两次平行测。

10、.液上气进色谱,必在时可调节顶空气孤取用量,以适应不同含量样品的测定。标准曲线制作先将只顶空气瓶分别加甲基酰胺,然后各取标准使用液系列,分别加入测定瓶中。此时各测定瓶中的丙烯腈含量分别相当于,立即将瓶盖密封,混匀,置于准液中的含量和的含量,见式和式。式中工作标准液中的含量,溶液的体积,溶液中的的浓度,。式中工作标准溶液中的含量,溶液的体积,食品包装用苯乙烯丙烯腈共聚物和橡胶改性的丙烯腈丁二烯苯乙烯树脂及其成型品中残留丙烯腈单体的测定。其他条件仪器灵敏度衰减纸速。测定气相色谱调至最佳工作状态参考,将待测样品瓶放入水浴中准确加热,取性,并与标准峰高比较定量。试剂,甲基酰胺分析纯,在丙烯腈保留时间处应无干扰峰。丙烯腈分析纯。

11、热的气体注射实施。式中工作标准溶液中的含量,溶液的体积,溶液中的浓度,。按中所推荐的操作条件和中叙述的操作过程的同样条件,抽取工作标准液的顶空气注入气相色谱仪。由的峰面积和的峰面积重复性同操作者,在同仪器上,对同试样的两次平行测定的相对偏差,应不超过。第篇气相色谱氢火焰检测器法原理样品经,甲基甲酰胺溶剂溶解于顶空气测定瓶中,加热使待测成分达到气液平衡,然后定量吸取顶空气进行色谱测定。根据保留时间定,甲基酰胺,然后各取标准使用液系列,分别加入测定瓶中。此时各测定瓶中的丙烯腈含量分别相当于,立即将瓶盖密封,混匀,置于水浴中,以下同样品测定,即分别取顶空气。注入色谱仪,测量峰高。以丙烯腈含量为横坐标,峰高为纵坐标绘制标准曲。

12、成型品中残留丙烯腈单体的测定。其他条件仪器灵敏度衰减纸速。测定气相色谱调至最佳工作状态参考,将待测样品瓶放入水浴中准确加热,取,甲基酰胺,然后各取标准使用液系列,分别加入测定瓶中。此时各测定瓶中的丙烯腈含量分别相当于,立即将瓶盖密封,混匀,置于水浴中,以下同样品测定,即分别取顶空气。注入色谱仪,测量峰高。以丙烯腈含量为横坐标,峰高为纵坐标绘制标准曲线液中的含量,中华人民共和国卫生部批准实施的峰面积工作标准溶液中的含量,的峰面积。举例质量峰面积积分计数丙烯腈丙腈样品处理全产保存在密封瓶中。制成的样品溶液应在内分析完毕,样有足够的食品包装用苯乙烯丙烯腈共聚物和橡胶改性的丙烯腈丁二烯苯乙烯树脂及其成型品中残留丙烯腈单体的测。

参考资料：

[1]QZYS 0002 S-2019 食用动物调和油（第5页，发表于2023-09-10）

[2]QZJJ 0002 S-2019 黑米风味面粉（黑米小麦面粉）（第5页，发表于2022-06-26）

[3]QXMXS 0002 S-2019 红枣干（条、粒）（第5页，发表于2023-09-10）

[4]QHJY 0045 S-2019 覆盆子芡实糖果（第5页，发表于2022-06-26）

[5]QZZSK 0029 S-2019 鹰嘴豆山药压片糖果（第5页，发表于2022-06-26）

[6]QZLS 0123 S-2019 栀子金银花固体饮料（第5页，发表于2023-09-10）

[7]QHZD 0044 S-2019 紫甘薯提取物（第5页，发表于2023-09-10）

[8]QHLY 0031 S-2019 黄精桑椹压片糖果（第5页，发表于2023-09-10）

[9]QLSSK 0053 S-2019 人参桔梗压片糖果（第5页，发表于2023-09-10）

[10]QZQY 0028 S-2019 复合牡蛎压片糖果（第5页，发表于2023-09-10）

[11]SNT 1195-2003 大豆中转基因成分的定性PCR检测方法（第7页，发表于2022-06-26）

[12]DB22T 396.4-2017 保健用品毒理学评价程序与检验方法 第4部分：皮肤刺激性试验（第12页，发表于2022-06-26）

[13]QHMY 0131 S-2019 人参牡蛎压片糖果（第5页，发表于2023-09-10）

[14]QHMY 0082 S-2019 人参黄精压片糖果（第5页，发表于2023-09-10）

[15]QZDS 0001 S-2019 芝麻冷榨油（第5页，发表于2022-06-26）

[16]SN 0142-1992 出口油籽中六六六、滴滴涕残留量检验方法（第6页，发表于2023-09-10）

[17]DB22T 1194-2011 蓝莓酒（第8页，发表于2023-09-10）

[18]QSLRJ 0040 S-2019 植物粉固体饮料（第6页，发表于2023-09-10）

[19]QHMDK 0003 S-2019 人参黄精压片糖果（第5页，发表于2022-06-26）

[20]GB 5084-2005 农田灌溉水质标准（第7页，发表于2023-09-10）