1、再加滴甲基橙指示液,继续滴定至溶液呈橙红色。同时作空白试。取下吸收瓶,于吸收液中加氯化钡溶液,放置加滴酚酞指示液,用盐酸标准溶液滴至溶液红色刚刚消失,再加滴甲基橙指示液,继续滴定至溶液呈橙红色。同时作空白试验。铁量取,稀释至,加抗坏血酸溶液及乙酸乙酸钠缓冲溶液,加,菲琳溶液量的磷酸盐杂质标准溶液分析纯化学纯,加少量水,加滴饱和,硝基酚指示液,滴加硝酸溶液至黄色消失。稀释至功,与同体积样品溶液同时同样处理。总氮量称取样品,用少量水湿润,加盐酸溶液至样品完全溶解,用无氨的氢氧化钠溶液中和,置于凯氏仪中,稀释至。加氢氧化钠溶液溶液的配制将测定盐酸不溶物中的滤液用氨水调节溶液值为稀释至,用少量水湿润,滴加。

2、计见下表。中华人民共和国化学工业郎批准实施名称澄清度试验盐酸不溶物水溶物灼烧失重氯化物硫酸盐磷酸盐总氮量碳酸盐以计钠钾钙铁铜锌砷钡和惚以计重金属以计分析纯合格化学纯合格试验方法氧化,稀释至,摇匀所呈黄色不得深于标准。标准是取下列数量的氮杂质标准溶液分析纯化学纯置于凯氏仪中,稀释至,与同体积样品溶液同时同样处理。称取样品,置于支管烧瓶中,量取氢氧化钠溶液。置于吸收瓶中,按下图所示装好蒸馏装置。由分液漏斗滴加硫酸溶液,加热煮沸醇溶液的制备称取氛化钡,溶于乙醇溶液叼价中,用乙醉溶液丫稀释至,重金属量取,溶液化学纯取,用氨水溶液调节溶液值至,加乙酸溶液,稀释至,加新制备的饱和硫化氢水,摇匀,放置。所呈暗色不。

3、加滴酚酞指示液,用盐酸标准溶液滴至溶液红色刚刚消失,再加滴甲基橙指示液,继续滴定至溶液呈橙红色。同时作空白试验。铁量取,稀释至,加抗坏血酸溶液及乙酸乙酸钠缓冲溶液,加,菲琳溶液黄色消失。稀释至功,与同体积样品溶液同时同样处理。总氮量称取样品,用少量水湿润,加盐酸溶液至样品完全溶解,用无氨的氢氧化钠溶液中和,置于凯氏仪中,稀释至。加氢氧化钠溶液,定氮合金,。加热蒸馏出,用盛有硫酸溶液的比色管接收。加氢氧化钠溶液部,纳氏试化学试剂氧化镁溶液。置于吸收瓶中,按下图所示装好蒸馏装置。由分液漏斗滴加硫酸溶液,加热煮沸。取下吸收瓶,于吸收液中加氯化钡溶液,放置加滴酚酞指示液,用盐酸标准溶液滴至溶液红色刚刚消失,。

4、。所呈暗色不得探于标准标准是取下列数量的铅杂质标准溶液分析纯,甲,化乙胺乙酸钠标准溶液之物质的量浓度,样品质量,每毫摩尔相当之克数。样品须称准至,澄清度试验称取样品度标准,加盐酸溶液,至样品完全溶解后,稀释至。其浊度不得大于澄清分析纯甲,号化学纯号。标准是取砷杂质标准溶液,稀释至,与同体积样品溶液同时同样处理钡和银量取化学试剂氧化镁。取下吸收瓶,于吸收液中加氯化钡溶液,放置加滴酚酞指示液,用盐酸标准溶液滴至溶液红色刚刚消失,再加滴甲基橙指示液,继续滴定至溶液呈橙红色。同时作空白试验。铁量取,稀释至,加抗坏血酸溶液及乙酸乙酸钠缓冲溶液,加,菲琳溶液包装及标态技术要求含量不少于分析纯化学纯指标以百分含量。

5、饱和,硝基酚指示液,用氨水溶液调至黄色,滴加硝酸溶液至黄色消失,稀释至。取镁含量测定称取样品,称准至,滴加盐酸溶液至样品完全溶解容量瓶中,稀释至刻度。量取,用氮水中和,加氛水及格黑指示剂,酸钠标准溶液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色。,移入用乙胺乙氧化镁含量按式计算式中氧化镁之百分含量,乙胺乙酸钠标准溶液之用量,。,加。氯化按及乙酸溶液,稀释至,与同体积样品溶液同时同样处理。引用标准化学试剂滴定分析容量分析用标准溶液的制备化学试剂杂质测定用标准溶液的制备化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备化学试剂采样及验收规则实验室用水规格化学试剂火焰原子吸收光谱法通则化学试。取下吸收瓶,于吸收液中加氯化钡溶液,放置。

6、硝酸溶液至样品完全溶解,加滴饱和,硝基酚指示液,用氨水溶液调至黄色,滴加硝酸溶液至黄色消失,稀释至。取,置于分液漏斗中,稀释至,加硝酸溶液,加钥酸钱溶液,摇匀,放去水相。加乙酸丁,置于分液漏斗中,稀释至,加硝酸溶液,加钥酸钱溶液,摇匀,放去水相。加乙酸丁酷萃取,静置分层,弃去水相。有机相用盐酸溶液洗涤两次,每次,弃。于有机相中加人。氯化亚锡抗坏血酸溶液,轻轻摇动,加入无水乙醇,混匀。所呈蓝色不得深于标准,弃去水相。于有机相中标准是取下列。,加。氯化按及乙酸溶液,稀释至,与同体积样品溶液同时同样处理。引用标准化学试剂滴定分析容量分析用标准溶液的制备化学试剂杂质测定用标准溶液的制备化学试剂试验方法中所用。

7、得探于标准标准是取下列数量的铅杂质标准溶液分析纯,甲,化学纯,准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会提出。本标准由北京化学试剂总厂归口。本标准由北京化学试剂总厂负责起草。自本标准实施之日起,原化工部部标准化学试剂氧化镁作废。化学试剂氧化镁。标准是取砷杂质标准溶液,稀释至,与同体积样品溶液同时同样处理钡和银量取溶。,加。氯化按及乙酸溶液,稀释至,与同体积样品溶液同时同样处理。引用标准化学试剂滴定分析容量分析用标准溶液的制备化学试剂杂质测定用标准溶液的制备化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备化学试剂采样及验收规则实验室用水规格化学试剂火焰原子吸收光谱法通则化学试氧化碳含量按式计算,式中氧化碳之百分含。

8、消失,再加滴甲基橙指示液,继续滴定至溶液呈橙红色。同时作空白试验。铁量取,稀释至,加抗坏血酸溶液及乙酸乙酸钠缓冲溶液,加,菲琳溶液盐酸标准溶液之物质的量浓度,。样品质量,。断知相支管烧瓶分液漏斗冷凝器刁吸收瓶钠灰管按火焰原子吸收光谱法测定。仪器条件光源钠空心阴极灯波长火焰乙炔空气测定方法称取样品,用少量水湿润,滴加盐酸溶液至样品完全溶解,稀释至。取,共份,按第条之规定测定。注,稀释至,摇匀所呈黄色不得深于标准。标准是取下列数量的氮杂质标准溶液分析纯化学纯置于凯氏仪中,稀释至,与同体积样品溶液同时同样处理。称取样品,置于支管烧瓶中,量取氢氧化钠溶液。置于吸收瓶中,按下图所示装好蒸馏装置。由分液漏斗滴加。

9、量,滴定碳酸盐含量时盐酸标准溶液之用量,空白试验滴定碳酸盐含量时盐酸标准溶液之用量,盐酸标准溶液之物质的量浓度,。样品质量,。断知相支管烧瓶分液漏斗冷凝器刁吸收瓶钠灰管按火焰原子吸收光谱法测定,定氮合金,。加热蒸馏出,用盛有硫酸溶液的比色管接收。加氢氧化钠溶液部,纳氏试剂,稀释至,摇匀所呈黄色不得深于标准。标准是取下列数量的氮杂质标准溶液分析纯化学纯置于凯氏仪中,稀释至,与同体积样品溶液同时同样处理。称取样品,置于支管烧瓶中,量取氢氧化至样品完全溶解,稀释至。取,共条之规定测定。化学试剂氧化镁。注溶液的配制将测定盐酸不溶物中的滤液用氨水调节溶液值为稀释至,用少量水湿润,滴加硝酸溶液至样品完全溶解,加。

10、钠空心阴极灯波长火焰乙炔空气测定方法称取样品,用少量水湿润,滴加盐酸溶液至样品完全溶解,稀释至。取,共份,按第条之规定测定。检验规则按之规定进行采样及验收。包装及标志按之规定内包装形式,外包装形式,包装单位第,类按之规定。附加说明本萃取,静置分层,弃去水相。有机相用盐酸溶液洗涤两次,每次,弃。于有机相中加人。氯化亚锡抗坏血酸溶液,轻轻摇动,加入无水乙醇,混匀。所呈蓝色不得深于标准,弃去水相。于有机相中标准是取下列数量的磷酸盐杂质标准溶液分析纯化学纯,加少量水,加滴饱和,硝基酚指示液,滴加硝酸溶液至化学试剂氧化镁。取下吸收瓶,于吸收液中加氯化钡溶液,放置加滴酚酞指示液,用盐酸标准溶液滴至溶液红色刚刚。

11、硫酸溶液,加热煮沸纯,。,加。氯化按及乙酸溶液,稀释至,与同体积样品溶液同时同样处理。检验规则按之规定进行采样及验收。包装及标志按之规定内包装形式,外包装形式,包装单位第,类按之规定。附加说明本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会提出。本标准由北京化学试剂总厂归溶液,稀释至,加盐酸溶液,将。氯化钡乙醇溶液与硫酸钠溶液混合晶种液,准确放置。加人上述已酸化的样品溶液,稀释至,摇匀,放置。所呈浊度不得大于标准。标准是取下列数量的钡杂质标准溶液分析纯。化学纯叨。稀释至,与同体积样品溶液同时同样处理。注抓镁含量测定称取样品,称准至,滴加盐酸溶液至样品完全溶解容量瓶中,稀释至刻度。量取,用氮水中和,加氛水。

12、剂及制品的制备化学试剂采样及验收规则实验室用水规格化学试剂火焰原子吸收光谱法通则化学试,稀释至,摇匀,放置,所呈红色不得深于标准。标准是取下列数过的铁杂质标准溶液分析纯,。化学纯,。稀释至巧,与同体积样品溶液同时同样处理。铜按火焰原子吸收光谱法测定仪器条件光源铜空心阴极灯波长火焰乙炔空气。测定方法称取样品,加少量水湿润,份,按第锌滴加盐酸溶液,稀释至,摇匀所呈黄色不得深于标准。标准是取下列数量的氮杂质标准溶液分析纯化学纯置于凯氏仪中,稀释至,与同体积样品溶液同时同样处理。称取样品,置于支管烧瓶中,量取氢氧化钠溶液。置于吸收瓶中,按下图所示装好蒸馏装置。由分液漏斗滴加硫酸溶液,加热煮沸定。仪器条件光源。

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