1、分沸腾,放冷至室温后转入同浓缩瓶中,再用甲醇丙酮和乙酸乙酷同样处理次,乙酸乙酷点又可与纵展后的标准点比较,值而定性,这样从横向和纵向两个方面确定样品点的位置,达到定性的目的。两个标准点的位置上均无杂质荧光干扰。如在第块薄层板上祥液未显荧光,而在第块薄层板上样液标准所显荧光强度与标准相等,则样品中含量为阴性或。以下。阳性样品概略定量时,虽然薄层板上个点在横展中都稍有移动,但对各点荧气湿度影响较大,当板面分离效果不太好时即第块薄层板的样品点附近有杂质荧光干扰时,可按极性大小依次换用以下几种展开方式氯甲烷丙酮异丙醇氯甲烷丙酮异丙醉并在展开槽盖内面贴上水饱和的滤纸。阮氯甲烷丙酮异丙醇水氯甲烷丙酮异丙醇水,并在展开。

2、确定样品点的位置,达到定性的目的。两个标准点的位置上均无杂质荧光干扰。如在第块薄层板上祥液未显荧光,而在第块薄层板上样液标准所显荧光强度与标准相等,则样品中含量为阴性或。以下。阳性样品概略定量时,虽然薄层板上个点在横展中都稍有移动,但对各点荧提取液并人浓缩瓶中。将浓缩瓶置约水浴锅上,用蒸汽加热吹氮气浓缩至干,放冷至室温后加入。氯甲烷乙睛溶解残渣留作薄层层析用。定硅胶加约氯化铝,。,水溶液,研磨约至呈粘稠状,铺成的薄层板块,置室温干燥后,于活化。在每块薄层板上距下端的基线上点样。第块板对每个样品先点第块薄层板。在距板左边缘处点样液,在距板上端处光的干扰点,这时不显荧光,加热薄层板后,杂质点仍显荧光,它在荧光。

3、刀菌烯醇的薄层色谱测定法及免疫测定法的基本要求。本标准横线上并与基线样品点相对应的位置上点标准液,按条下横展薄层板,挥干溶剂后再在薄层板上距左边缘处的基线上点标准液,第块板在第块板上未显荧光的样品则需在第块薄层板上距左边缘处滴加祥液,加川,标准液,在距左边缘处滴加标准液,在距右边缘处滴加川标准液。对阳性样品可进行概略定量在薄层板上距左边缘处滴加样液点根据样液使测得的量落在。玉米趁热加入乙酸乙醋,加热至沸,在水浴锅上轻轻地反复转动燕发皿数次,使充分沸腾,将残渣中溶出,放冷至室温后转入浓缩瓶中。加约。甲醇丙酮于蒸发皿中,用玻棒搅动溶解残渣,将蒸发皿置水浴锅上挥千溶剂后,加入乙酸乙醋,加热至沸,转动蒸发皿,使充。

4、称取柠檬酸,加水至,为甲液磷酸氢钠即称取磷酸氢钠,加水至,为乙液取甲液,乙液,加水至,即可。区吐毒素标准溶液用甲醇配成呕吐毒素贮备液冰箱贮存。于检测当天,精密吸取贮备液,用甲醇的配制方法同,不加吐温。即可稀释成制备标准曲线的况估计滴加点,或稀释后定量,在距板左边缘处和在距右边缘处分别滴加个标准点,的量可为。再在距板上端处的横线上点个标准点各约,使之与基线上的个点相对应。横展剂乙醚乙醚丙酮或无水乙醚。任选其中种,使样品点偏离原点。,刚好与杂质荧光分开。.谷物及其制品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的测定方法。吐温.谷物及其制品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的测定方法.点又可与纵展后的标准点比较,值而定性,这样从横向和纵向两个方面。

5、刀菌烯醇的测定方法。纵展剂氯甲烷丙酮异丙醇,氯甲烷丙酮异丙醇水,。,横展在展开槽内倒入横展剂。将点好样的薄层板靠样液点的长边斜浸入溶剂,展至板端过工,取出通风挥干。对小麦制品还须再用石油醚横展次,展至板端过,取出通风挥干浴上通风挥干。中华人民共和国国家标准谷物及其制品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的测定方法主题内容与适用范围本标准规定了谷物及其制品蛋糕饼千面包等中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的薄层色谱测定法及免疫测定法的基本要求。本标准适用于谷物米玉米大麦等其制品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的测定方法。中华人民共和国国家标准谷物及其制品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的测定方法主题内容与适用范围本标准规定了谷物及其制品蛋糕饼千面包等中脱氧雪腐镰。

6、槽内面贴上水饱和的滤纸。改换纵展已止方式,展开第块薄层板。如展开槽内极性太大,会使点变偏。先观察未加热的薄层板可见到显蓝紫.谷物及其制品中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的测定方法.其制品蛋糕饼干面包等中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的测定。,第法的最低检出浓度为。,第篇薄层色谱测定法原理谷物及其制品中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇经提取净化浓缩和硅胶薄层展开后,加热薄层板。由于在制备薄层板时加入了氯化铝,使脱氧雪腐镰刀菌烯醇在紫外光灯下显蓝色荧光,与标准比较。试剂以下试剂除特殊规定外均为分析纯试剂,水为蒸馏水或同等纯度的水。氯甲烷。无水乙点又可与纵展后的标准点比较,值而定性,这样从横向和纵向两个方面确定样品点的位置,达到定性的目的。两个标。

7、点附近,但不千扰。然后将此薄层板置烘箱中加热,取出放在冷的表面上,后于紫外光灯下观察。薄层板经横展后正是根据这点在纵展后使样品点摆脱了杂质荧光的干扰。薄层板上端未经纵展的个标准点可分别作为横展后样品点和个标准点的横向定位点,样品相等,则样品中含量为阴性或。以下。阳性样品概略定量时,虽然薄层板上个点在横展中都稍有移动,但对各点荧光强度无影响,个标准点均可用于和样品点比较荧光强度激发光波长发射光波长。在薄层板上标准荧光点至少在时,测得的响应与的量才呈线性关系。对含量在以上的样品才用光密度计测定。当含量在。时点上水饱和的滤纸。改换纵展已止方式,展开第块薄层板。如展开槽内极性太大,会使点变偏。先观察未加热的薄层板。

8、,放冷至室温后转入浓缩瓶中。加约。甲醇丙酮于蒸发皿中,用玻棒搅动溶解残渣,将蒸发皿置水浴锅上挥千溶剂后,加入乙酸乙醋,加热至沸,转动蒸发皿,使充分沸腾,放冷至室温后转入同浓缩瓶中,再用甲醇丙酮和乙酸乙酷同样处理次,乙酸乙酷强度无影响,个标准点均可用于和样品点比较荧光强度激发光波长发射光波长。在薄层板上标准荧光点至少在时,测得的响应与的量才呈线性关系。对含量在以上的样品才用光密度计测定。当含量在。时点样液使测得的量落在。甲醇。石油醚或乙酸乙醋。乙睛。丙酮。异丙醇。乙醚。.谷物光的干扰点,这时不显荧光,加热薄层板后,杂质点仍显荧光,它在荧光点附近,但不千扰。然后将此薄层板置烘箱中加热,取出放在冷的表面上,后于。

9、可见到显蓝紫荧光的干扰点,这时不显荧光,加热薄层板后,杂质点仍显荧光,它在荧光点附近,但不千扰。然后将此薄层板置烘箱中加热,取出放在冷的表面上,后于紫外光灯下观察。薄层板经横展后正是根据这点在纵展后使样品样液使测得的量落在。玉米趁热加入乙酸乙醋,加热至沸,在水浴锅上轻轻地反复转动燕发皿数次,使充分沸腾,将残渣中溶出,放冷至室温后转入浓缩瓶中。加约。甲醇丙酮于蒸发皿中,用玻棒搅动溶解残渣,将蒸发皿置水浴锅上挥千溶剂后,加入乙酸乙醋,加热至沸,转动蒸发皿,使充分沸腾,放冷至室温后转入同浓缩瓶中,再用甲醇丙酮和乙酸乙酷同样处理次,乙酸乙酷甲醇。石油醚或乙酸乙醋。乙睛。丙酮。异丙醇。乙醚。.谷物及其制品中脱氧雪腐。

10、处分别滴加个标准点,的量可为。再在距板上端处的横线上点个标准点各约,使之与基线上的个点相对应。横展剂乙醚乙醚丙酮或无水乙醚。任选其中种,使样品点偏离原点。,刚好适用于谷物米玉米大麦等及其制品蛋糕饼干面包等中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的测定。,第法的最低检出浓度为。,第篇薄层色谱测定法原理谷物及其制品中的脱氧雪腐镰刀菌烯醇经提取净化浓缩和硅胶薄层展开后,加热薄层板。由于在制备薄层板时加入了氯化铝,使脱氧雪腐镰刀菌烯醇在紫外光灯下显蓝色荧光,与标准比较。试剂以下试剂除特殊规定外均为分析纯试剂,水为蒸馏水或同样液使测得的量落在。玉米趁热加入乙酸乙醋,加热至沸,在水浴锅上轻轻地反复转动燕发皿数次,使充分沸腾,将残渣中溶出。

11、紫外光灯下观察。薄层板经横展后正是根据这点在纵展后使样品点摆脱了杂质荧光的干扰。薄层板上端未经纵展的个标准点可分别作为横展后样品点和个标准点的横向定位点,样品在展开槽内倒入纵展剂。将横展挥干后的薄层板置展开槽内纵展,取出通风挥干。由于与杂质分离的效果受空气湿度影响较大,当板面分离效果不太好时即第块薄层板的样品点附近有杂质荧光干扰时,可按极性大小依次换用以下几种展开方式氯甲烷丙酮异丙醇氯甲烷丙酮异丙醉并在展开槽盖内面贴上水饱和的滤纸。阮氯甲烷丙酮异丙醇水氯甲烷丙酮异丙醇水,并在展开槽内面杂质荧光分开。纵展剂氯甲烷丙酮异丙醇,氯甲烷丙酮异丙醇水,。,横展在展开槽内倒入横展剂。将点好样的薄层板靠样液点的长边斜浸。

12、点的位置上均无杂质荧光干扰。如在第块薄层板上祥液未显荧光,而在第块薄层板上样液标准所显荧光强度与标准相等,则样品中含量为阴性或。以下。阳性样品概略定量时,虽然薄层板上个点在横展中都稍有移动,但对各点荧纯度的水。氯甲烷。无水乙醇玻璃蒸发皿。内径,长,不具活塞具塞浓缩瓶底部具刻度尾管。,。长,宽,高平底管。带数据处理机。分析步蕊门提取称取粉碎样品置于具塞锥瓶中,加水和氯甲烷无水乙醇,密塞。在瓶塞上徐层水,盖严防漏,振荡,通过折叠快速定性滤纸过滤,取滤液于玻璃蒸发皿中,置,在距右边缘处滴加川标准液。对阳性样品可进行概略定量在薄层板上距左边缘处滴加样液点根据情况估计滴加点,或稀释后定量,在距板左边缘处和在距右边缘。

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