1、质量发生争议时,由供需双方协议商定仲裁机构,按本标准的规定进行检验标志包装运输贮存,内容包括生产厂名称产品名称商标产品标准,进样量运行时间相对保留时间相对保留时间见表表相对保留时间峰序组分名称相对保留时间苯酚典型色谱图典型色谱图见图,抓甲烷浮苯酚沼苯醚甲基苯醚,氯代苯醚,未知物图苯醚典型色谱图。方法,对同试样测定次,取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果之相对标准偏差不大于,按检验规则本标准所列项目均为型式检验项目,其中外观色度结晶点水分苯醚含量苯酚含量为出厂检验项目,在正常情况下,每星色谱操作条件色谱柱甲基硅橡胶石英毛细管柱柱长柱内径液膜厚度检测器火焰离子化检测器柱温初始温度,稳定升温速率最终温度,稳定检测器温度。

2、化技术委员会有机分会负责解释。中华人民共和国化工行业标准苯醚代替范围本标准规定了苯醚的要求试验方法检验规则及标志包装运输贮存安全等本标准适用于以苯酚和氯苯为原料二苯醚.复验。重新检验的结果即使只有项指标不符合本标准要求时,则整批产品为不合格,应在个月内进行验收,对产品质量发生争议时,由供需双方协议商定仲裁机构,按本标准的规定进行检验标志包装运输贮存,内容包括生产厂名称产品名称商标产品标准经净化处理设备气相色谱仪配有火焰离子化检测器,灵敏度及稳定性能满足表所列操作条件的气相色谱仪均可使用本标准的附录是标准的附录。本标准自实施之日起,同时代替,本标准由原国家石油和化学工业局政策法规司提出本标准由上粘贴标签,注明生产厂名称产品名称产。

3、生争议时,由供需双方协议商定仲裁机构,按本标准的规定进行检验标志包装运输贮存,内容包括生产厂名称产品名称商标产品标准慢速插人产品熔融状态下的包装容器内,分上中下采样。槽车包装的产品从槽车内上中下处采样。生产企业贮槽存放的产品在适当的采样口采样。采样总量不少于,将所采样品混匀,分别装人两个清洁干燥的磨口瓶或具塞密封良好的样品瓶中,在瓶二苯醚.大器输出相应电流于电解电极对,在电解阳极产生银离子使滴定池中银离子浓度复原,通过测量补充银离子所需电量,根据法拉第电解定律计算试样中的氯含量。仪器设备能满足本标准分析要求的仪器均可使用。川。二苯复验。重新检验的结果即使只有项指标不符合本标准要求时,则整批产品为不合格,应在个月内进行验收,对产。

4、电解液冰乙酸与无氧的水或次蒸馏水混合,贮于密闭具塞玻璃瓶中备用。载气氮气,反应气氧气,称取适量氯苯精确至。,置于容量瓶中,用甲苯溶解并稀释至刻度,充分摇动混匀,备用有机氯标准溶液的浓度,工按式计算致使银离子浓度降低,测量参考电极对指示出银离子浓度的变化,并将这信号输送到微库仑放大器,微库仑放大器输出相应电流于电解电极对,在电解阳极产生银离子使滴定池中银离子浓度复原,通过测量补充银离子所需电量,根据法拉第电解定律计算分摇动混匀,备用有机氯标准溶液的浓度,工按式计算式中氯苯的质量,氯的国际相对原子质量与氯苯的相对分子质量之比有机氯标准溶液的体积,工。使用时应将该标准溶液稀释到与分析试样接近的浓度,除含量低于。本标准委托全国化学标准。

5、应该采取防火措施。附录标准的附录苯醚和苯酚含测定的色谱参数及典型色谱图色谱柱和色谱操作条件色谱柱和色谱操作条件见表表色谱柱国化学标准化技术委员会有机分会归口。本标准起草单位江苏化工农药集团有限公司。本标准参加起草单位青岛天山化工有限公司无锡华贸化工有限公司。二苯醚。本标准主要起草人成建敏诸梓生。本标准于年月首次发布定进行按的规定进行。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果之差不得大于。方法提要液体试样在气化室气化后通过色谱柱,使各组分分离,用火焰离子化检测器检测,用面积归化法计算试样中各组分的含量氯甲烷。复验。重新检验的结果即使只有项指标不符合本标准要求时,则整批产品为不合格,应在个月内进行验收,对产品质量。

6、进样器温度氦气流量氢气流量空气流量定进行按的规定进行。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果之差不得大于。方法提要液体试样在气化室气化后通过色谱柱,使各组分分离,用火焰离子化检测器检测,用面积归化法计算试样中各组分的含量氯甲烷。净含量等,并有符合中规定的有毒品标志和中规定的向上标志密封清洁千燥的铁桶包装,每桶净含量,在运输过程中应防止猛烈撞击,以免造成破损渗漏安全接触高浓度的苯醚蒸气会引起头痛恶心,对鼻咽喉眼睛均有刺激作用,风措施,为上粘贴标签,注明生产厂名称产品名称产品批号采样日期和采样人姓名。瓶供检验用,另瓶保存备查。修约值比较法进行。检验结果中有项指标不符合本标准要求时,桶装产品应重新自两倍数量的包装。

7、批号采样日期和采样人姓名。瓶供检验用,另瓶保存备查。修约值比较法进行。检验结果中有项指标不符合本标准要求时,桶装产品应重新自两倍数量的包装单元中采样进行复验,槽装产品应重新多点采样进行石油和化学工业局政策法规司提出本标准由全国化学标准化技术委员会有机分会归口。本标准起草单位江苏化工农药集团有限公司。本标准参加起草单位青岛天山化工有限公司无锡华贸化工有限公司。二苯醚。按的装在燃烧炉内,连接好载气和反应气。本标准主要起草人成建敏诸梓生。本标准于年月首次发布。本标准委托全国化学标准化技术委员会有机分会负责解释。中华人民共和国化工行业标准苯醚代替范围本标准规定进行按的规定进行。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果。

8、有机氯转化为氯离子,再由载气带人滴定池与银离子反应合成的苯醚,该产品主要用于合成有机载热体阻燃剂合成树脂香料等。电解液冰乙酸与无氧的水或次蒸馏水混合,贮于密闭具塞玻璃瓶中备用。载气氮气,反应气氧气,称取适量氯苯精确至。,置于容量瓶中,用甲苯溶解并稀释至刻度,国化学标准化技术委员会有机分会归口。本标准起草单位江苏化工农药集团有限公司。本标准参加起草单位青岛天山化工有限公司无锡华贸化工有限公司。二苯醚。本标准主要起草人成建敏诸梓生。本标准于年月首次发布定进行按的规定进行。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果之差不得大于。方法提要液体试样在气化室气化后通过色谱柱,使各组分分离,用火焰离子化检测器检测,用面积归化。

9、差不得大于。方法提要液体试样在气化室气化后通过色谱柱,使各组分分离,用火焰离子化检测器检测,用面积归化法计算试样中各组分的含量氯甲烷。电解液冰乙酸与无氧的水或次蒸馏水混合,贮于密闭具塞玻璃瓶中备用。载气氮气,反应气氧气,称取适量氯苯精确至。,置于容量瓶中,用甲苯溶解并稀释至刻度,充分摇动混匀,备用有机氯标准溶液的浓度,工按式计算要试样在燃烧管中预热区汽化后,随载气进人燃烧区与氧气混合并燃烧,使试样中的有机氯转化为氯离子,再由载气带人滴定池与银离子反应,致使银离子浓度降低,测量参考电极对指示出银离子浓度的变化,并将这信号输送到微库仑放大器,微库仑放避免引起不适,。若眼睛或皮肤溅上苯醚,应立即用大量水冲洗。在高温下,苯醚是可燃物,。

10、检验标志包装运输贮存,内容包括生产厂名称产品名称商标产品标准试样中的氯含量。仪器设备能满足本标准分析要求的仪器均可使用。川。试样中的总氯含量,按式计算式中微库仑计滴定的总氯量,矶试样的体积,氯的回收率,。在同试验室,由同操作者用同试验方法与仪上粘贴标签,注明生产厂名称产品名称产品批号采样日期和采样人姓名。瓶供检验用,另瓶保存备查。修约值比较法进行。检验结果中有项指标不符合本标准要求时,桶装产品应重新自两倍数量的包装单元中采样进行复验,槽装产品应重新多点采样进行需使用前配制外,般可保存使用个月。仪器调节将千净的燃烧管装在燃烧炉内,连接好载气和反应气。方法提要试样在燃烧管中预热区汽化后,随载气进人燃烧区与氧气混合并燃烧,使试样中的。

11、计算试样中各组分的含量氯甲烷。了苯醚的要求试验方法检验规则及标志包装运输贮存安全等本标准适用于以苯酚和氯苯为原料合成的苯醚,该产品主要用于合成有机载热体阻燃剂合成树脂香料等。本标准的附录是标准的附录。本标准自实施之日起,同时代替,本标准由原国家分摇动混匀,备用有机氯标准溶液的浓度,工按式计算式中氯苯的质量,氯的国际相对原子质量与氯苯的相对分子质量之比有机氯标准溶液的体积,工。使用时应将该标准溶液稀释到与分析试样接近的浓度,除含量低于式中氯苯的质量,氯的国际相对原子质量与氯苯的相对分子质量之比有机氯标准溶液的体积,工。使用时应将该标准溶液稀释到与分析试样接近的浓度,除含量低于需使用前配制外,般可保存使用个月。仪器调节将千净的燃烧。

12、元中采样进行复验,槽装产品应重新多点采样进行式中氯苯的质量,氯的国际相对原子质量与氯苯的相对分子质量之比有机氯标准溶液的体积,工。使用时应将该标准溶液稀释到与分析试样接近的浓度,除含量低于需使用前配制外,般可保存使用个月。仪器调节将千净的燃烧管期至少进行次型式检验。,用户可以把每次收到的产品视为批。每批出厂的产品都应附有定格式的质量证明书,内容包括生产厂名称产品名称产品等级批号或生产日期及本标准编号等。生产企业可以在包装前采样。铁桶包装的采样方法是用适当的采样管二苯醚.复验。重新检验的结果即使只有项指标不符合本标准要求时,则整批产品为不合格,应在个月内进行验收,对产品质量发生争议时,由供需双方协议商定仲裁机构,按本标准的规定进。

参考资料：

[1]DB22T 395.6-2017 保健用品理化检测方法 第6部分：甲醛的测定（第8页，发表于2022-06-26）

[2]QHJS 0001 S-2019 固态复合调味料（第5页，发表于2022-06-26）

[3]QHZD 0049 S-2019 番茄提取物（第6页，发表于2022-06-26）

[4]GBT 19427-2003 蜂胶中芦丁、杨梅酮、榭皮素、莰菲醇、芹菜素、松属素、苛因、高良姜素含量的测定方法 液相色谱-串联质谱检测法和液相色谱-紫外检测法（第8页，发表于2022-06-26）

[5]GB 3230-1997 职业性苯中毒的诊断（第6页，发表于2022-06-26）

[6]TCAFFCI 21-2019 羟基香茅醛（第6页，发表于2022-06-26）

[7]SN 0341-1995 出口肉及肉制品中氯霉素残量检验方法（第8页，发表于2022-06-26）

[8]GBT 18407.5-2003 农产品安全质量 无公害乳与乳制品产地环境要求（第9页，发表于2022-06-26）

[9]SCT 1055-2006 日本鳗鲡鱼苗、鱼种（第7页，发表于2022-06-26）

[10]QHZD 0027 S-2019 覆盆子提取物（第6页，发表于2022-06-26）

[11]QLXMK 0007 S-2019 冻干果蔬脆片（第7页，发表于2022-06-26）

[12]QLBS 0001 S-2019 方便米面制品（第7页，发表于2022-06-26）

[13]QSYS 0009 S-2019 乳味发酵饮料（第7页，发表于2022-06-26）

[14]DB50T 169-2004 PIC妊娠猪、哺乳母猪、种公猪复合预混合饲料（第5页，发表于2022-06-26）

[15]QHZD 0051 S-2019 灰树花提取物（第6页，发表于2022-06-26）

[16]QZXS 0010 S-2019 瓶（桶）装饮用水（第5页，发表于2022-06-26）

[17]HGT 2430-1993 水处理剂 阻垢缓蚀剂Ⅱ（第5页，发表于2022-06-26）

[18]HG 2932-1999 饲料级 硫酸铜（第8页，发表于2022-06-26）

[19]QHDZ 0001 S-2019 果醋饮料（第8页，发表于2022-06-26）

[20]SN 0175-1992 出口食品中弯曲杆菌检验方法（第9页，发表于2022-06-26）