1、液,混匀器上震荡混匀。于条件下,离心干浴或沸水浴加人无酶的灭菌纯化水,离心,上清即为提取的,冰上保存备用。提取后的处理要求提取的须在内进行扩增或放置于冰箱。线。,此次实验视为无效。无值并且无扩增曲线,表明样品中无猪链球菌型。,且出现特定的扩增曲线,表示样本中存在猪链球菌型。操作方法在样本处理区进行。灭菌管,其中为待检样品数管阳性对照及管阴性对照之和,对每个管进行编号标记。裂解液,然后分别加人待测样本阴性对照序列的基础上,设计针对该基因的特异性引物和特异性的荧光双标记探针进行配对。探针端标记荧光素为报告荧光基团用表示,端标记荧光素为淬灭荧光基团用表示,它在近距离内能吸收。

2、端荧光基团发出的荧光信号。反应进入退火阶段时,引物和探针同时与目的基因片段结合,此时探针上基团发出的荧光信号被基团所吸收,仪器检测不到荧光信号而反应进行到延伸阶段时,酶的的外切核酸酶酶的灭菌纯化水,轻轻混匀,溶解管壁上的,离心,冰上保存备用。灭菌管,其中为待检样品数管阳性对照及管阴性对照之和,对每个管进行编号标记。提取液,然后分别加人待测样本阴性对照和阳性对照各,份样本换用个吸头,混匀器上震荡混匀,于条件下,过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单不包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使。

3、取后的处理要求提取的须在内进行扩增或放置于冰箱。管开口保持朝离心机转轴方向放置。轻轻倒去上清液,倒置于吸水纸上,吸干液体,不同样品应在吸水纸不同地方吸干离心,将管壁上的残余液体甩到管底部,用微量加样器尽量将其吸干,份样本换用个吸头,吸头不要碰到有沉淀面,室温干燥。不宜过于干燥,以免不溶。无.猪链球菌型荧光检测方法.轻倒去上清,倒置于吸水纸上,吸干液体,不同样品应在吸水纸不同地方吸干。加人由指定单位提供,给出这信息是为了方便本标准的使用者,并不表示对该产品的认可。如果其他等效产品具有相同的效果,则可使用这些等效产品。乙醇,颠倒洗涤。.猪链球菌型荧光检测方离心,再加人提取。

4、月叨青本标准的附录是规范性附录,附录是资料性附录。本标准由国家标准化发布实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会发布月叨青本标准的附录是规范性附录,附录是资料性附录。本标准由国家标准化管理委员会提出。本标准由全国动物防疫标准化技术委员会归口。本标准起草单位中华人民共和国北京出人.猪链球菌型荧光检测方法.离心,再加人提取液,混匀器上震荡混匀。于条件下,离心干浴或沸水浴加人无酶的灭菌纯化水,离心,上清即为提取的,冰上保存备用。提取后的处理要求提取的须在内进行扩增或放置于冰箱。报告荧光基团用表示,端标记荧光素为淬灭荧光基团用表示,它在近距离内能吸收。

5、,不同样品应在吸水纸不同地方吸干。加人由能将探针降解。这样探针上的基团游离出来,所发出的荧光不再为所吸收而被检测仪所接收。随着反应的循环进行,产物与荧光信号的增长呈现对应关系。中华人民共和国国家标准猪链球菌型荧光检测方法值每个反应管内的荧光信号量达到设定的阔值时所经历的循环圈数脱氧核糖核酸酶聚合酶磷酸盐缓冲生理盐水原理采用方法,在比对猪链球菌型英膜抗原基因序列的基础上,设计针对该基因的特异性引物和特异性的荧光双标记探针进行配对。探针端标记荧光素为离心,再加人提取液,混匀器上震荡混匀。于条件下,离心干浴或沸水浴加人无酶的灭菌纯化水,离心,上清即为提取的,冰上保存备用。提。

6、端荧光基团发出的荧光信号。反应进入退火阶段时,引物和探针同时与目的基因片段结合,此时探针指定单位提供,给出这信息是为了方便本标准的使用者,并不表示对该产品的认可。如果其他等效产品具有相同的效果,则可使用这些等效产品。乙醇,颠倒洗涤。结果判定读取检测结果。闹值设定原则以阑值线刚好超过正常阴性对照品扩增曲线的最高点,不同仪器可根据仪器噪音情况进行调整。值应,并出现特定的扩增曲值每个反应管内的荧光信号量达到设定的阔值时所经历的循环圈数脱氧核糖核酸酶聚合酶磷酸盐缓冲生理盐水原理采用方法,在比对猪链球菌型英膜抗原基因序列的基础上,设计针对该基因的特异性引物和特异性的荧光双标记探。

7、用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。缩略语本标准采用下列缩略语荧光荧光聚合酶链反应器上震荡混匀,于条件下,离心,再加人提取液,混匀器上震荡混匀。于条件下,离心干浴或沸水浴加人无酶的灭菌纯化水,离心,上清即为提取的,冰上保存备用。提取后的处理要求提取的须在内进行扩增值每个反应管内的荧光信号量达到设定的阔值时所经历的循环圈数脱氧核糖核酸酶聚合酶磷酸盐缓冲生理盐水原理采用方法,在比对猪链球菌型英膜抗原基因序列的基础上,设计针对该基因的特异性引物和特异性的荧光双标记探针进行配对。探针端标记荧光素为条件下,离心管开口保持朝离心机转轴方向放置。轻。

8、是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。缩略语本标准采用下列缩略语荧光荧光聚合酶链反应值每个反应管内的荧光信号量达到设定的阔值时所经历的循环圈数脱氧核糖核酸酶聚合酶磷酸盐缓冲生理盐水原理采用方法,在比对猪链球菌型英膜抗原基因酶的灭菌纯化水,轻轻混匀,溶解管壁上的,离心,冰上保存备用。灭菌管,其中为待检样品数管阳性对照及管阴性对照之和,对每个管进行编号标记。提取液,然后分别加人待测样本阴性对照和阳性对照各,份样本换用个吸头,混匀器上震荡混匀,于条件下,管理委员会提出。本标准由全国动物防疫标准化技术委员会归口。本标准起草单位中华人民共和国北京出人境检验检疫局中国兽医。

9、轻倒去上清液,倒置于吸水纸上,吸干液体,不同样品应在吸水纸不同地方吸干离心,将管壁上的残余液体甩到管底部,用微量加样器尽量将其吸干,份样本换用个吸头,吸头不要碰到有沉淀面,室温干燥。不宜过于干燥和阳性对照各,份样本换用个吸头混匀器上震荡混匀。于条件下,离心,灭菌管,加人无水乙醇预冷,对每个管进行编号。,上清液要充分吸取,不要吸出底部沉淀,颠倒混匀。条件下,离心管开口保持朝离心机转轴方向放置。轻心,灭菌管,加人无水乙醇预冷,对每个管进行编号。,上清液要充分吸取,不要吸出底部沉淀,颠倒混匀。条件下,离心管开口保持朝离心机转轴方向放置。轻轻倒去上清,倒置于吸水纸上,吸干液体。

10、检样品数管阳性对照及管阴性对照之和,对每个管进行编号标记。提取液,然后分别加人待测样本阴性对照和阳性对照各,份样本换用个吸头,混匀上基团发出的荧光信号被基团所吸收,仪器检测不到荧光信号而反应进行到延伸阶段时,酶的的外切核酸酶功能将探针降解。这样探针上的基团游离出来,所发出的荧光不再为所吸收而被检测仪所接收。随着反应的循环进行,产物与荧光信号的增长呈现对应关系。条件下,离心.猪链球菌型荧光检测方法.离心,再加人提取液,混匀器上震荡混匀。于条件下,离心干浴或沸水浴加人无酶的灭菌纯化水,离心,上清即为提取的,冰上保存备用。提取后的处理要求提取的须在内进行扩增或放置于冰箱。凡。

11、药品监察所。本标准主要起草人张鹤晓宋立高志强宁宜宝乔彩霞王甲正杨承槐吴丹谷强。本标准系首次发布的国家标准。猪链球菌型荧光检测方法范围本标准规定了猪链球菌型荧光检境检验检疫局中国兽医药品监察所。本标准主要起草人张鹤晓宋立高志强宁宜宝乔彩霞王甲正杨承槐吴丹谷强。计算机。冰箱和冰箱。,。样品的采集与前处理采样过程中样本不得交叉污染,采样及样品前处理过程中须戴次性手套。中华人民共和国国家标准猪链球菌能将探针降解。这样探针上的基团游离出来,所发出的荧光不再为所吸收而被检测仪所接收。随着反应的循环进行,产物与荧光信号的增长呈现对应关系。中华人民共和国国家标准猪链球菌型荧光检测方法。

12、针进行配对。探针端标记荧光素为.猪链球菌型荧光检测方法。操作方法在样本处理区进行。灭菌管,其中为待检样品数管阳性对照及管阴性对照之和,对每个管进行编号标记。裂解液,然后分别加人待测样本阴性对照和阳性对照各,份样本换用个吸头混匀器上震荡混匀。于条件下,离酶的灭菌纯化水,轻轻混匀,溶解管壁上的,离心,冰上保存备用。灭菌管,其中为待检样品数管阳性对照及管阴性对照之和,对每个管进行编号标记。提取液,然后分别加人待测样本阴性对照和阳性对照各,份样本换用个吸头,混匀器上震荡混匀,于条件下,燥,以免不溶。无酶的灭菌纯化水,轻轻混匀,溶解管壁上的,离心,冰上保存备用。灭菌管,其中为待。

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