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GBT 13112-1991 食品中环己基氨基磺酸钠的测定方法 GBT 13112-1991 食品中环己基氨基磺酸钠的测定方法

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1、糖精。计算式中样品中环己基氨基磺酸钠的含量,或样品点相当于环己基,静止分层,用滴管将上层乙醚提取液通过无水硫酸钠滤入容量瓶中,用少量乙醚洗无水硫酸钠,加乙醚至刻度,混匀。吸取乙醚提取液分两次置于带塞离心管中,在约水浴上挥发至干,加入无水乙醇溶解残渣,备用。糕点称液糕点样品,研碎,置于带塞量筒中,用石油醚提取次,每次,每次振摇,弃去石油醚,让样品挥干后在通风橱中不断搅拌样品,以除去石油醚,加入解释。中华人民共和国卫生部批准实施。中华人民共和国国家标准食品中环己基氨基磺酸钠的测定方法主题内容与适用范围本标准规定,山梨酸,苯甲酸,糖精。计算式中样品中环己基氨基磺酸钠的含量。

2、准由广州食品中环己基氨基磺酸钠的测定方法.解释。中华人民共和国卫生部批准实施。中华人民共和国国家标准食品中环己基氨基磺酸钠的测定方法主题内容与适用范围本标准规定盐酸酸化,再加约氯化钠,以下按自用乙醚提取次起依法操作。测定聚酰胺粉板的制备称取聚酸胺粉,加可溶性淀粉,加约水研磨均匀合适为止,立即倒入涂布器内制成面积为,厚度为的薄层板块,室温干燥后,于干燥,取出,置于干燥器中保存备用。点样薄层板下端的基线上,用微量注射器于板中间点样品液,两侧各点环己基氨基磺酸标准液。展开与显色将点样后的薄。精密度重复测定变异系数。本方法可以同时测定山梨酸,苯甲酸,糖精等成分。附加说明本标。

3、本标准所用试剂,凡未指明规格者,均为分析纯,水为蒸馏水。正己烷。氯化钠。层析硅胶或海砂。亚硝酸钠溶液。旋涡混合器。离心机。透析纸。试样处理同第章。分析步骤提取液体试料称取试料于透析纸中,加透析剂,将析纸口扎紧,放入盛有水的广口瓶内,加盖,透析得透析液。固体试料准确吸取经处理后的试料提取液于透析纸中,以下操作按项下进行。测定取支带塞比色管,层板放入预先盛有展开剂或的展开槽内,展开槽周围贴有滤纸,待溶剂前沿上展至以上时,取出在空气中挥干,喷显色剂其斑点成黄色,背景为蓝色。样品中环己基氨基磺酸的量与标准斑点深浅比较定量用展开剂时,环己基氨基磺酸的比移值约为,山梨酸,苯甲酸。

4、处理液体样品摇匀后直接称取。含氧化碳的样品先加热除去,含酒精的样品加氢氧化钠溶液调至碱性,于沸水浴中加热除去,制成试样。固体样品凉果蜜饯类样品将其剪碎制成试样。分析步骤试料制备液体试样称取试样于带塞比色管,置冰浴中。固体试样称取已剪碎的试样于研钵中,加少许层析硅胶或海砂研磨至呈干粉状,经漏斗倒入容量瓶氨基磺酸的质量,样品质量,加入无水乙醇的体积,测定时点样的体积,测定时吸取乙醚提取液的体积,样品乙醚提取液总体积,环己基氨基磺酸相当环己基氨基磺酸钠的质量,。精密度重复测定变异系数。本方法可以同时测定山梨酸,苯甲酸,糖精等成分。附加说明本标准由卫生部卫生监督司提出。本标。

5、取试料于透析纸中,加透析剂,将析纸口扎紧,放入盛有水的广口瓶内,加盖,透析得透析液。固体试料准确吸取经处理后的试料提取液于透析纸中,以下操作按项下进行。测定取支带塞比色管,分别加入透析液和标准液,于冰浴中,加入亚硝酸钠溶液,硫酸溶液,摇匀后放入冰水中不时摇动己基氨基磺酸钠标准溶液精确称取环己基氨基磺酸钠,加水溶解,最后定容至,此溶液每毫升含环己基氨基磺酸钠。临用时将环己基氨基磺酸钠标准溶液稀释倍。此液每毫升含环己基氨基磺酸钠。仪器分光光度计。石油醚沸程。乙醚不含过氧化物。氢氧化胺。无水乙醇。氯化钠。硫酸钠。盐酸取,盐酸加到少量水中,再用水稀释至。聚酰胺粉尼龙目。试剂。

6、或样品点相当于环己基氨基磺酸的质量,样品质量,加入无水乙醇的体积,测定时点样的体积,测定时吸取乙醚提取液的体积,样品乙醚提取液总体积,环己基氨基磺酸相当环己基氨基磺酸钠的质量食品中环己基氨基磺酸钠的测定方法.食品中环己基氨基磺酸钠的测定方法。硫酸溶液。尿素溶液临用时新配或冰箱保存。盐酸溶液。磺胺溶液称取磺胺溶于盐酸溶液中,最后定容至。盐胺萘乙胺溶液。环己基氨基磺酸钠标准溶液精确称取环己基氨基磺酸钠,加水溶解,最后定容至,此溶液每毫升含环己基氨基磺酸钠。临用时将环己基氨基磺酸钠标准溶液稀释倍。此液每毫升含环己基氨基磺酸钠。仪器分光光度解释。中华人民共和国卫生部批准实施。

7、由卫生部卫生监督司提出。本标准由广州市卫生防疫站广东省卫生防疫站卫生部食品卫生监督检验所负责起草。本标准第篇主要起草人张暖民江月碧吕澳生梁立文刘燕霞。本标准第篇主要起草人杨祖英崔宏蒋罗章焦淑婷易再明。本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部食品卫生监督检验所负责硝酸反应,生成环己醇亚硝酸酯, ̄利用气相色谱法进行定性和定量。试剂本标准所用试剂,凡未指明规格者,均为分析纯,水为蒸馏水。正己烷。氯化钠。层析硅胶或海砂。亚硝酸钠溶液。玻璃喷雾器。分析步骤样品提取饮料果酱称取已经混合均匀的样品汽水需加热去除氧化碳,置于带塞量筒中,加氯化钠至饱和约,加盐酸酸化,用乙醚提取两次,每次。

8、渣,备用。糕点称液糕点样品,研碎,置于带塞量筒中,用石油醚提取次,每次,每次振摇,弃去石油醚,让样品挥干后在通风橱中不断搅拌样品,以除去石油醚,加入了食品中环己基氨基磺酸钠的种测定方法气相色谱法比色法薄层层析法。本标准气相色谱法及比色法适用于饮料凉果等食品中环己基氨基磺酸钠的测定薄层层析法适用于饮料果汁果酱糕点中环己基氨基磺酸钠的含量测定,样品中含有,最低检出量为环己基氨基磺酸钠。第篇气相色谱法原理在硫酸介质中环己基氨基磺酸钠与亚硝酸反应,生成环己醇亚硝酸酯, ̄利用气相色谱法进行定性和定量精密度重复测定变异系数。本方法可以同时测定山梨酸,苯甲酸,糖精等成分。附加说明。

9、摇后加入盐酸萘乙胺溶液,加甲醇至刻度,在下放置,用比色杯于波长处测定吸光度,测得吸光度及。食品中环己基氨基磺酸钠的测定方法。中华人民共和国国家标准食品中环己基氨基磺酸钠的测定方法,静止分层,用滴管将上层乙醚提取液通过无水硫酸钠滤入容量瓶中,用少量乙醚洗无水硫酸钠,加乙醚至刻度,混匀。吸取乙醚提取液分两次置于带塞离心管中,在约水浴上挥发至干,加入无水乙醇溶解残渣,备用。糕点称液糕点样品,研碎,置于带塞量筒中,用石油醚提取次,每次,每次振摇,弃去石油醚,让样品挥干后在通风橱中不断搅拌样品,以除去石油醚,加入旋涡混合器。离心机。透析纸。试样处理同第章。分析步骤提取液体试料。

10、酸胺粉,加可溶性淀粉,加约水研磨均匀合适为止,立即倒入涂布器内制成面积为,厚度为的薄层板块,室温干燥后,于干燥别加入透析液和标准液,于冰浴中,加入亚硝酸钠溶液,硫酸溶液,摇匀后放入冰水中不时摇动,放置,取出后加氯甲烷,置旋涡混合器上振动,静置后吸去上层液,再加水,振动,静止后吸去上层液,加尿素溶液,盐酸溶液,再振动,静置后吸去上层液,加水,振动,静置后吸去上层液,分别准确吸出氯甲烷于支比色,静止分层,用滴管将上层乙醚提取液通过无水硫酸钠滤入容量瓶中,用少量乙醚洗无水硫酸钠,加乙醚至刻度,混匀。吸取乙醚提取液分两次置于带塞离心管中,在约水浴上挥发至干,加入无水乙醇溶解。

11、标准由卫生部卫生监督司提出。本标准由广州市卫生防疫站广东省卫生防疫站卫生部食品卫生监督检验所负责起草。本标准第篇主要起草人张暖民江月碧吕澳生梁立文刘燕霞。本标准第篇主要起草人杨祖英崔宏蒋罗章焦淑婷易再明。本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部食品卫生监督检验所负责动,放置,取出后加氯甲烷,置旋涡混合器上振动,静置后吸去上层液,再加水,振动,静止后吸去上层液,加尿素溶液,盐酸溶液,再振动,静置后吸去上层液,加水,振动,静置后吸去上层液,分别准确吸出氯甲烷于支比色管中。另取支比色管加入氯甲烷作参比管。于各管中加入甲醇,磺胺,置冰水中,取出回复常温,取出,置于干燥器中保存备。

12、中华人民共和国国家标准食品中环己基氨基磺酸钠的测定方法主题内容与适用范围本标准规定管中。另取支比色管加入氯甲烷作参比管。于各管中加入甲醇,磺胺,置冰水中,取出回复常温后加入盐酸萘乙胺溶液,加甲醇至刻度,在下放置,用比色杯于波长处测定吸光度,测得吸光度及。硫酸溶液。尿素溶液临用时新配或冰箱保存。盐酸溶液。磺胺溶液称取磺胺溶于盐酸溶液中,最后定容至。盐胺萘乙胺溶液。环品,研碎,置于带塞量筒中,用石油醚提取次,每次,每次振摇,弃去石油醚,让样品挥干后在通风橱中不断搅拌样品,以除去石油醚,加入盐酸酸化,再加约氯化钠,以下按自用乙醚提取次起依法操作。测定聚酰胺粉板的制备称取聚。

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