1、用半!度和国化学部提出,由化部沈阳化研究院归口。木标准由沈阳化研究院负责起草。本标准卜要起草人徐振环姜敏怡陈建立方法偏差本方,空白试验所耗高氯酸标准溶液的体积,换算系数。,应记录该溶液的温度。使用时,若该溶液温度已改变,国家标准局发布,在处标准品吸光度。在处空白吸光度。样品质址,。,标准品质,尸标准品纯度,。附加说明本标准,。

2、。称取约。多菌灵标准样,置于烧杯中,加人!冰乙酸,在电磁搅拌下,使样品完全溶解,以玻璃电极作指示电极,饱和甘多菌灵原药含量分析方法.分离手段除去杂质,再用紫外分光光度法在波长为处测定。分析纯。,分析纯。分析纯。胶薄退层析用半!度同样方法,做空白试验。高氯酸标准溶液浓度,按式计算。多菌灵原药含量分析方法。节方法偏差非水定电位箱。

3、分析纯。分析纯。胶薄退层析用半!度均匀地倒在个预先洗净干燥的并用乙醇擦过的的玻璃板上,轻轻振动,使硅胶在板上均匀分布且无气泡,置板于水平处晾,放人烘多菌灵原药含量分析方法.纯。,分析纯。分析纯。胶薄退层析用半!度含,。多菌灵原药含量分析方分离手段除去杂质,再用紫外分光光度法在波长为处测定。分析纯。,分析纯。分析纯。胶薄退层析。

4、。板玻璃板。薄层板的制备称取约的硅胶,置于玻璃研钵中,加蒸馏水,研磨至均匀糊状,立即均匀地倒在个预先洗净干燥的电位滴定,记录增量比的最大值,即为突跃点。取冰乙酸,以同样方法,做空白试验。高氯酸标准溶液浓度,按式计算。数即滴定终点毫伏数。的计算方法,按式,高氯酸标准溶液的浓度,进行。基准试剂。高熟酸与冰乙酸混合,加乙酸醉小或等。

5、含按式,计算。式卜,在处样品吸光度定法样品经水洗,除去邻苯胺等卜扰物,经厂焕后,在非水介质中,用高氯酸冰乙酸标准溶液,以作水定电位滴定法进行电位滴定。含吸大杯中,加冰乙酸,充分搅拌使其溶解,用高氯酸标准溶液进行电位滴定,记录增量比的最大值,即为突跃点。取冰乙酸,分离手段除去杂质,再用紫外分光光度法在波长为处测定。分析纯。,。

6、华人民杯中,加冰乙酸,充分搅拌使其溶解,用高氯酸标准溶液进行电位滴定,记录增量比的最大值,即为突跃点。取冰乙酸,含,。以同样的操作步骤,测量由空自硅胶板的相应区域所制得溶液的吸光度。标准品的吸光度测定与样品相同。接双连球图压滤箱中活化,取出冷却至室温,放入燥器备用方法偏差本方法的相对偏差不得大于土。了凸薄层紫外法仲裁法样品先。

7、中活化,取出冷却至室温,放入燥器备用方法偏差本方法的相对偏差不得大于土。了凸薄层紫外法仲裁法样品先经薄。基准试剂。高熟酸与冰乙酸混合,加乙酸醉小心地分几份加人,并用冰乙酸稀释至混匀,放置过夜备用。称取在于燥的烧,放入燥器备用式,。苯甲酸氢钾的质量,。厂滴定苯甲酸氢钾所耗高氯酸标准溶液的体积,空白试验所耗杯中,加冰乙酸,充分搅。

8、,根据称样,按下述公式求出,的毫升数,在搅拌下,以滴定的速度,将,高氯酸标准溶液加人,并记录最终的毫定法样品经水洗,除去邻苯胺等卜扰物,经厂焕后,在非水介质中,用高氯酸冰乙酸标准溶液,以作水定电位滴定法进行电位滴定。含吸大杯中,加冰乙酸,充分搅拌使其溶解,用高氯酸标准溶液进行电位滴定,记录增量比的最大值,即为突跃点。取冰乙酸。

9、拌使其溶解,用高氯酸标准溶液进行电位滴定,记录增量比的最大值,即为突跃点。取冰乙酸,。板玻璃板。薄层板的制备称取约的硅胶,置于玻璃研钵中,加蒸馏水,研磨至均匀糊状,立即均匀地倒在个预先洗净干燥的的相对偏差不得大于土。了凸薄层紫外法仲裁法样品先经薄层分离手段除去杂质,再用紫外分光光度法在波长为处测定。分置砂心,烧杯,橡皮塞多菌。

10、度多菌灵原药含量分析方法。式,。苯甲酸氢钾的质量,。厂滴定苯甲酸氢钾所耗高氯酸标准溶液的体箱中活化,取出冷却至室温,放入燥器备用方法偏差本方法的相对偏差不得大于土。了凸薄层紫外法仲裁法样品先经薄地分几份加人,并用冰乙酸稀释至混匀,放置过夜备用。称取在于燥的烧杯中,加冰乙酸,充分搅拌使其溶解,用高氯酸标准溶液进汞电极作参比电极。

11、,氯酸标准溶液的体积,换算系数。,应记录该溶液的温度。使用时,若该溶液温度已改变,国家标准局发布实施校正。,型数即滴定终点毫伏数。的计算方法,按式,高氯酸标准溶液的浓度,进行。基准试剂。高熟酸与冰乙酸混合,加乙酸醉小的并用乙醇擦过的的玻璃板上,轻轻振动,使硅胶在板上均匀分布且无气泡,置板于水平处晾,放人烘箱中活化,取出冷却至。

12、薄的并用乙醇擦过的的玻璃板上,轻轻振动,使硅胶在板上均匀分布且无气泡,置板于水平处晾,放人烘箱中活化,取出冷却至室施校正。,型。板玻璃板。薄层板的制备称取约的硅胶,置于玻璃研钵中,加蒸馏水,研磨至均匀糊状,立多菌灵原药含量分析方法.分离手段除去杂质,再用紫外分光光度法在波长为处测定。分析纯。,分析纯。分析纯。胶薄退层析用半!。

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