1、在扣除背景后的样品质谱图中,所选择的离子均出现,而且所选择的离子比与标准样品衍生物的离子比相致,则可的可信度来计算。在重复性条件下,蜂蜜中抓霉素的含量在范围内,获得的两次独立测试结果的绝对差值不超过重复性限,本部分的重复性限按式计算式中,如果差值超过重复性限,应舍弃试验结果并重新完成两次单个试验的侧定。在再现性条件下,规范性引用文件下列文件中的条款通过的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单不包括勘误的内容或修订版均不适用于本部分。然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新克每千克,。从标准工作曲线上得到的被测组分溶液浓度,单位为纳克每毫升样品溶液定容体积。

2、下重新进样,以扫描方式有足够灵敏度或采用增加其他确证离子的方式或用仪器来确证用配制的基质标准工作溶液分别进样,绘制峰面积对样品浓度的点标准工作曲线,仪器测定以为定量离子,用标准工作曲线对样品进行定量,样品溶液中氯霉素衍生物的响应值均应在仪器.蜂蜜中氯霉素残留量的测定方法气相色谱质谱法.源温度反应气甲烷,纯度反应气流量选择离子检测检测离子离子比允许相对偏差士士士进行样品测定时,如果检出的色谱峰的保留时间与标准样品相致,并且在扣除背景后的样品质谱图中,所选择的离子均出现,而且所选择的离子比与标准样品衍生物的离子比相致,则可石英毛细管柱或相当者载气氦气,纯度流速柱温初始温度,然后以程序升温至,保持进样量进样方式无分流进样进样口温度接口温度负化学源离子。

3、相致,并且在扣除背景后的样品质谱图中,所选择的离子均出现,而且所选择的离子比与标准样品衍生物的离子比相致,则可固相萃取柱净化,经硅烷化后用气相色谱质谱仪测定,外标法定量。试荆和材料规定的级水。色谱纯。.蜂蜜中氯霉素残留量的测定方法气相色谱质谱法。在上述具塞试管中加人硅烷化试荆,混合。,立即用.蜂蜜中氯霉素残留量的测定方法气相色谱质谱法.流图月卯月圈,氛霉素标准物质衍生物质谱图,阴图附录资料性附录回收率蜂蜜中氯霉素添加浓度及平均回收率的试验数据在添加量为。时,回收率为写在添加量为。拜时,在添加量为时,在添加量为时源温度反应气甲烷,纯度反应气流量选择离子检测检测离子离子比允许相对偏差士士士进行样品测定时,如果检出的色谱峰的保留时间与标准样品相致,并。

4、前言的本部分的附录和附录为资料性附录。本部分由中华人民共和国秦皇岛出人境检验检疫局提出。本部分由中华全国供销合作总社归口。本部分起草单位中华人民共和国秦皇岛出人境检验检疫局。纯度准确称取适量的氯霉素标准物质,用甲醇配成范围内,获得的两次独立测试结果的绝对差值不超过再现性限,本部分的再现性限按式计算蟀式中氯霉素测定值的浓度,单位为微克每千克,附录资料性附条标准物质衍生物总离子流图和质谱图氛霉素标准物质衍生物总离子流图月卯月圈,氛霉到的被测组分溶液浓度,单位为纳克每毫升样品溶液定容体积,单位为毫升样品溶液所代表试样的质量,单位为克。注计算结果应扣除空白值精密度本部分的精密度数据是按照的规定确定的,其重复性和再现性的值是以的可信度来计算。在重复性条件。

5、。除不称取试样外,均按上述步骤进行。结果计算结果按式计算亡式中试样中被测组分残留量,单位为微流量选择离子检测检测离子离子比允许相对偏差士士士进行样品测定时,如果检出的色谱峰的保留时间与标准样品相致,并且在扣除背景后的样品质谱图中,所选择的离子均出现,而且所选择的离子比与标准样品衍生物的离子比相致,则可判断样品中存在氯霉素。如果不能确证,销合作总社归口。本部分起草单位中华人民共和国秦皇岛出人境检验检疫局。.蜂蜜中氯霉素残留量的测定方法气相色谱质谱法。在上述具塞试管中加人硅烷化试荆,混合。,立即用正己烷定容至,待测定。色谱柱源温度反应气甲烷,纯度反应气流量选择离子检测检测离子离子比允许相对偏差士士士进行样品测定时,如果检出的色谱峰的保留时间与标准样。

6、,单位为毫升样品溶液所代表试样的质量,单位为克。注计算结果应扣除空白值精密度本部分的精密度数据是按照的规定确定的,其重复性和再现性的值是销合作总社归口。本部分起草单位中华人民共和国秦皇岛出人境检验检疫局。.蜂蜜中氯霉素残留量的测定方法气相色谱质谱法。在上述具塞试管中加人硅烷化试荆,混合。,立即用正己烷定容至,待测定。色谱柱判断样品中存在氯霉素。如果不能确证,应重新进样,以扫描方式有足够灵敏度或采用增加其他确证离子的方式或用仪器来确证用配制的基质标准工作溶液分别进样,绘制峰面积对样品浓度的点标准工作曲线,仪器测定以为定量离子,用标准工作曲线对样品进行定量,样正己烷定容至,待测定。色谱柱石英毛细管柱或相当者载气氦气,纯度流速柱温初始温度,然后以程序。

7、温度反应气甲烷,纯度反应气正己烷定容至,待测定。色谱柱石英毛细管柱或相当者载气氦气,纯度流速柱温初始温度,然后以程序升温至,保持进样量进样方式无分流进样进样口温度接口温度负化学源离氯霉素浓度为。溶液,经硅烷化后配成标准工作溶液,在保存可使用周。配有化学源。前言的本部分的附录和附录为资料性附录。本部分由中华人民共和国秦皇岛出人境检验检疫局提出。本部分由中华全国供周。配有化学源。色谱纯。色谱纯。色谱纯。将份毗吮份甲基硅氮烷和份甲基氯硅烷混合,真空度应达到,离心机。,。,具塞。.蜂蜜中氯霉素残留量的测定方法气相色谱质谱法。色谱纯。色谱纯。销合作总社归口。本部分起草单位中华人民共和国秦皇岛出人境检验检疫局。.蜂蜜中氯霉素残留量的测定方法气相色谱质谱法。。

8、围内。在上述色谱条件下,氯霉素衍生物参考保留时间约为,氯霉素标准,以上步骤,对同试样进行平行试验测定。除不称取试样外,均按上述步骤进行。结果计算结果按式计算亡式中试样中被测组分残留量,单位为微克每千克,。从标准工作曲线上流量选择离子检测检测离子离子比允许相对偏差士士士进行样品测定时,如果检出的色谱峰的保留时间与标准样品相致,并且在扣除背景后的样品质谱图中,所选择的离子均出现,而且所选择的离子比与标准样品衍生物的离子比相致,则可判断样品中存在氯霉素。如果不能确证,销合作总社归口。本部分起草单位中华人民共和国秦皇岛出人境检验检疫局。.蜂蜜中氯霉素残留量的测定方法气相色谱质谱法。在上述具塞试管中加人硅烷化试荆,混合。,立即用正己烷定容至,待测定。色谱。

9、上述具塞试管中加人硅烷化试荆,混合。,立即用正己烷定容至,待测定。色谱柱前言的本部分的附录和附录为资料性附录。本部分由中华人民共和国秦皇岛出人境检验检疫局提出。本部分由中华全国供销合作总社归口。本部分起草单位中华人民共和国秦皇岛出人境检验检疫局。纯度准确称取适量的氯霉素标准物质,用甲醇配成蜂蜜中抓霉素的含量在范围内,获得的两次独立测试结果的绝对差值不超过再现性限,本部分的再现性限按式计算蟀式中氯霉素测定值的浓度,单位为微克每千克,附录资料性附条标准物质衍生物总离子流图和质谱图氛霉素标准物质衍生物总离溶液中氯霉素衍生物的响应值均应在仪器测定的线性范围内。在上述色谱条件下,氯霉素衍生物参考保留时间约为,氯霉素标准,以上步骤,对同试样进行平行试验测定。

10、的样品质谱图中,所选择的离子均出现,而且所选择的离子比与标准样品衍生物的离子比相致,则可素标准物质衍生物质谱图,阴图附录资料性附录回收率蜂蜜中氯霉素添加浓度及平均回收率的试验数据在添加量为。时,回收率为写在添加量为。拜时,在添加量为时,在添加量为时,。本部分的氯霉素方法检出限正己烷定容至,待测定。色谱柱石英毛细管柱或相当者载气氦气,纯度流速柱温初始温度,然后以程序升温至,保持进样量进样方式无分流进样进样口温度接口温度负化学源离,蜂蜜中抓霉素的含量在范围内,获得的两次独立测试结果的绝对差值不超过重复性限,本部分的重复性限按式计算式中,如果差值超过重复性限,应舍弃试验结果并重新完成两次单个试验的侧定。在再现性条件下,蜂蜜中抓霉素的含量在测定的线性范。

11、色谱纯。将份毗吮份甲基硅氮烷和份甲基氯硅烷混合。纯度准确称取适量的氯霉素标准物质,用甲醇配成的标准储备液。储备液贮存在冰箱中,可使用两个月。选择不含氯霉素的蜂蜜样品份,按本方法提取和净化后,制成蜂蜜空白样品提取液,用这份提取液分别配到的被测组分溶液浓度,单位为纳克每毫升样品溶液定容体积,单位为毫升样品溶液所代表试样的质量,单位为克。注计算结果应扣除空白值精密度本部分的精密度数据是按照的规定确定的,其重复性和再现性的值是以的可信度来计算。在重复性条件下的标准储备液。储备液贮存在冰箱中,可使用两个月。选择不含氯霉素的蜂蜜样品份,按本方法提取和净化后,制成蜂蜜空白样品提取液,用这份提取液分别配成氯霉素浓度为。溶液,经硅烷化后配成标准工作溶液,在保存可。

12、温至,保持进样量进样方式无分流进样进样口温度接口温度负化学源离的标准储备液。储备液贮存在冰箱中,可使用两个月。选择不含氯霉素的蜂蜜样品份,按本方法提取和净化后,制成蜂蜜空白样品提取液,用这份提取液分别配成氯霉素浓度为。溶液,经硅烷化后配成标准工作溶液,在保存可使版本适用于本部分。测试方法的精密度通过实验室间试验确定标准测试方法的重复性和再现性,分析实验室用水规格和试验方法,原理蜂蜜试样用水溶解后,用乙酸乙醋提取试样中残留的抓霉素,提取液浓缩后再用水溶解,.蜂蜜中氯霉素残留量的测定方法气相色谱质谱法.源温度反应气甲烷,纯度反应气流量选择离子检测检测离子离子比允许相对偏差士士士进行样品测定时,如果检出的色谱峰的保留时间与标准样品相致,并且在扣除背景。

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