1、水稀释至标标式氧气吸人器。偏甲基麟仁含量以上。氨基磺酸按澎溶液硫酸溶液鱼卫旦容量瓶中,加入蒸馏水,小心加入浓硫酸。,用水稀释至标线,摇匀国家环境保护局批准实施基磺酸按澎溶液硫酸溶液鱼卫旦容量瓶中,加入蒸馏水,小心加入浓硫酸。,用水稀释至标线,摇匀国家环境保护局批准实施称取亚硝基铁氰化钠于的偏甲基脱含量。式中水样中偏分别为只装有馏分具塞刻度管中偏甲基麟含量,蒸馏水样的体积,回收率,。了允许差对于偏甲基麟不同含量的水样,分析结果将其溶解,并移入容量瓶中,用煮沸过的水稀释至标线。号。水质偏二甲基肼的测定氨基亚铁氰化钠分光光度法。偏甲基麟仁。

2、甲基麟含量,刀,水样尿素对本方法测定基本无干扰。麟甲基腆甲醛含量在偏甲基麟含量倍以上干扰测定。方法原理微量的偏甲基麟与氨基亚铁氰化钠在弱酸性水溶液中生成红色络合物。在测定范围内,颜色的深度与偏甲基腆的含量成正比,用分光光度计在处测水质偏二甲基肼的测定氨基亚铁氰化钠分光光度法.标式氧气吸人器。偏甲基麟仁含量以上。氨基磺酸按澎溶液硫酸溶液鱼卫旦容量瓶中,加入蒸馏水,小心加入浓硫酸。,用水稀释至标线,摇匀国家环境保护局批准实施数,比色时所取水样体积水样中偏甲基腆含量小于时的测定水样的富集蒸馏浓缩法犷中式已蒸馏装置如下图。在,圆底烧瓶中,加入。

3、,刀,水样中偏甲基麟含量稀释倍标式氧气吸人器。偏甲基麟仁含量以上。氨基磺酸按澎溶液硫酸溶液鱼卫旦容量瓶中,加入蒸馏水,小心加入浓硫酸。,用水稀释至标线,摇匀国家环境保护局批准实施环保局负责解释。水质偏二甲基肼的测定氨基亚铁氰化钠分光光度法。刀在容量瓶中加人蒸馏水及硫酸,盖上塞,摇匀。用微量注射器吸取偏甲基脐,仔细注人容量瓶中,以增水质偏二甲基肼的测定氨基亚铁氰化钠分光光度法.瓶中,于暗处保存,有效期年显色剂,在棕色容量瓶中,用蒸馏水溶解。,井稀释至标线。磷酸氢钠缓冲溶液,和磷酸氢皿钠,用煮沸过的蒸馏水将其溶解,并移入容量瓶中,用煮沸过。

4、刀在容量瓶中加人蒸馏水及硫酸,盖上塞,摇匀。用微量注射器吸取偏甲基脐,仔细注人容量瓶中,以增量法称取轻轻摇动容量瓶,使偏甲蕊脱充分溶解。后,用蒸馏水稀释至刻度。常温下可保存两周通氮气,取水样仔细的注人烧瓶中,轻轻摇动几下,然后加热蒸馏。继续通氮,接通冷却水,用具塞刻度管在冷凝管口收集冷凝液。当水样即将沸腾时,调节调压器电压在左右,以控制电炉加热温度,使每馏分的流出时间在酸,。取适当体积的上述预处理过的水样于具塞刻度管中,用蒸馏水准确稀释至,骤进行测定根据测定的吸光度,按校准曲线的回归方程或查标准工作曲线,算出偏甲蓦麟含量。计算水样的偏。

5、化钠装入棕色细干燥器中千燥。干燥后的氨基亚铁氰化钠装入棕色细口瓶中,于暗处保存,有效期年显色剂,在棕色容量瓶中,用蒸馏水溶解。,井稀释至标线。磷酸氢钠缓冲溶液,和磷酸氢皿钠,用煮沸过的蒸馏瓶中,轻轻摇动几下,然后加热蒸馏。继续通氮,接通冷却水,用具塞刻度管在冷凝管口收集冷凝液。当水样即将沸腾时,调节调压器电压在左右,以控制电炉加热温度,使每馏分的流出时间在。连续收集管馏分,每管准确收集理过的水样于具塞刻度管中,用蒸馏水准确稀释至,骤进行测定根据测定的吸光度,按校准曲线的回归方程或查标准工作曲线,算出偏甲蓦麟含量。计算水样的偏甲基麟含量。

6、量以上。理过的水样于具塞刻度管中,用蒸馏水准确稀释至,骤进行测定根据测定的吸光度,按校准曲线的回归方程或查标准工作曲线,算出偏甲蓦麟含量。计算水样的偏甲基麟含量,刀,水样中偏甲基麟含量稀释倍称取亚硝基铁氰化钠于锥形瓶中边加边摇,至全部溶解将此瓶放入。左右的冰箱中过夜,加入甲醇,即析出黄色结晶,将结晶滤出抽干,再用甲醇洗次。所得结晶放入装有氯化钙的棕色真空量法称取轻轻摇动容量瓶,使偏甲蕊脱充分溶解。后,用蒸馏水稀释至刻度。常温下可保存两周。,在容量瓶中,加入偏甲基麟标准贮备液并用水稀释至标线。常温下可保存周,仪器分光光度计配比色皿。周。。

7、化钠和氢氧化钠,以流量通氮气,取水样仔细的注人量法称取轻轻摇动容量瓶,使偏甲蕊脱充分溶解。后,用蒸馏水稀释至刻度。常温下可保存两周。,在容量瓶中,加入偏甲基麟标准贮备液并用水稀释至标线。常温下可保存周,仪器分光光度计配比色皿。司联合提出本标准由原航空航天工业部第设计研究院负责起草本标准主要起草人奚惠敏徐志通王兰翠本标准由国家环保局负责解释。水质偏二甲基肼的测定氨基亚铁氰化钠分光光度法。取适当体积的上述预计,为针形阀干燥塔干燥剂缓冲瓶导气管支管烧瓶蛇形冷凝管比色管电炉调压器按式计算水样的偏甲基脱含量。式中水样中偏分别为只装有馏分具塞刻。

8、以流量定。试剂的水本标准所用试剂除另有说明外,均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸馏水或等纯度氢氧化钠,氯化钠柠檬酸磷酸氢钠,亚硝基铁氰化钠瓶中,轻轻摇动几下,然后加热蒸馏。继续通氮,接通冷却水,用具塞刻度管在冷凝管口收集冷凝液。当水样即将沸腾时,调节调压器电压在左右,以控制电炉加热温度,使每馏分的流出时间在。连续收集管馏分,每管准确收集理过的水样于具塞刻度管中,用蒸馏水准确稀释至,骤进行测定根据测定的吸光度,按校准曲线的回归方程或查标准工作曲线,算出偏甲蓦麟含量。计算水样的偏甲基麟含量,刀,水样中偏甲基麟含量稀释倍甲基麟含量。

9、管中偏理过的水样于具塞刻度管中,用蒸馏水准确稀释至,骤进行测定根据测定的吸光度,按校准曲线的回归方程或查标准工作曲线,算出偏甲蓦麟含量。计算水样的偏甲基麟含量,刀,水样中偏甲基麟含量稀释倍刀在容量瓶中加人蒸馏水及硫酸,盖上塞,摇匀。用微量注射器吸取偏甲基脐,仔细注人容量瓶中,以增量法称取轻轻摇动容量瓶,使偏甲蕊脱充分溶解。后,用蒸馏水稀释至刻度。常温下可保存两周锥形瓶中边加边摇,至全部溶解将此瓶放入。左右的冰箱中过夜,加入甲醇,即析出黄色结晶,将结晶滤出抽干,再用甲醇洗次。所得结晶放入装有氯化钙的棕色真空干燥器中千燥。干燥后的氨基亚铁。

10、线,摇匀国家环境保护局批准实施。连续收集管馏分,每管准确收集。内的偏甲基脱含量。蒸馏装置流程图氮气钢瓶氧气吸入器为减压阀,为流量计,为针形阀干燥塔干燥剂缓冲瓶导气管支管烧瓶蛇形冷凝管比色管电炉调压器按式计算水样量法称取轻轻摇动容量瓶,使偏甲蕊脱充分溶解。后,用蒸馏水稀释至刻度。常温下可保存两周。,在容量瓶中,加入偏甲基麟标准贮备液并用水稀释至标线。常温下可保存周,仪器分光光度计配比色皿。偏甲基麟含量稀释倍数,比色时所取水样体积水样中偏甲基腆含量小于时的测定水样的富集蒸馏浓缩法犷中式已蒸馏装置如下图。在,圆底烧瓶中,加入氯化钠和氢氧化钠。

11、蒸馏水样的体积,回收率,。了允许差对于偏甲基麟不同含量的水样,分析结果的允许差列入下表。偏甲基阱含量范围,允许差,们附加说明本标准由国家环境保护局科技标准司原航空航天工业部建酸,。取适当体积的上述预处理过的水样于具塞刻度管中,用蒸馏水准确稀释至,骤进行测定根据测定的吸光度,按校准曲线的回归方程或查标准工作曲线,算出偏甲蓦麟含量。计算水样的偏甲基麟含量,刀,水样周。,在容量瓶中,加入偏甲基麟标准贮备液并用水稀释至标线。常温下可保存周,仪器分光光度计配比色皿。浮标式氧气吸人器。内的偏甲基脱含量。蒸馏装置流程图氮气钢瓶氧气吸入器为减压阀,为。

12、在容量瓶中,加入偏甲基麟标准贮备液并用水稀释至标线。常温下可保存周,仪器分光光度计配比色皿。浮标式氧气吸人器。内的偏甲基脱含量。蒸馏装置流程图氮气钢瓶氧气吸入器为减压阀,为流允许差列入下表。偏甲基阱含量范围,允许差,们附加说明本标准由国家环境保护局科技标准司原航空航天工业部建设司联合提出本标准由原航空航天工业部第设计研究院负责起草本标准主要起草人奚惠敏徐志通王兰翠本标准由国水质偏二甲基肼的测定氨基亚铁氰化钠分光光度法.标式氧气吸人器。偏甲基麟仁含量以上。氨基磺酸按澎溶液硫酸溶液鱼卫旦容量瓶中,加入蒸馏水,小心加入浓硫酸。,用水稀释至标。

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