1、剂的制备称取乙酸钱和,环己酮于角瓶中,加人水,在磁残留量的高效液相色谱荧光检侧方法。本部分适用于蜂蜜中苯甲醛残留量的测定。本部分由中华全国供销合作总社归口。本部分起草单位中华人民共和国秦皇岛出人境检验检疫局。本部分主要起草人庞国芳张进杰曹彦忠超过重复性限,本部分的重复性限按方程式计算式中两次测定值的平均值,单位为毫克每千克,如果差值超过重复性限,应舍弃试验结果并重新完成两次单个试验的测定在再现性条件下,蜂蜜中苯为每秒钟滴,使初制备的衍生剂通过萃取柱,用干净的平底烧瓶接收提纯的衍生剂。本部。

2、述步骤,对同试样进塞子,混合均匀,放人热水浴中反应。取出比色管放人冰水浴中,然后放置到室温。衍生溶液用滤膜过滤到刻度离心管中,待测。色谱柱内径或相当者.蜂蜜中苯甲醛残留量的测定方法液相色谱荧光检测法.的标准校准溶液。冰水浴将冰块捣碎放人烧杯中与水混合。针管式过滤器滤头,。衍生剂衍生剂的制备称取乙酸钱和,环己酮于角瓶中,加人水,在磁,试样的制备与保存实验室样品,将其搅拌均匀。不得加热。制备好的试样置于样品瓶中密封,并做上标记。将试样于常温下保存。分析步骤样品的提取称取蜂蜜样品精确到。置于角。

3、衍生剂的制备称取乙酸钱和,环己酮于角瓶中,加人水,在磁录标准物质色谱圈苯甲醛标准物质液相色谱图,见图,注圈附录资料性附录回收率本方法中苯甲醛添加浓度和平均回收率的数据如下在添加量为。时,在添加量为。时,在添加.蜂蜜中苯甲醛残留量的测定方法液相色谱荧光检测法.。本部分起草单位中华人民共和国秦皇岛出人境检验检疫局。本部分主要起草人庞国芳张进杰曹彦忠李学民范春林郭彤彤。.蜂蜜中苯甲醛残留量的测定方法液相色谱荧光检测的标准校准溶液。冰水浴将冰块捣碎放人烧杯中与水混合。针管式过滤器滤头,。衍生剂衍。

4、本部分系首次发布的国家标准。蜂蜜中苯甲醛残留量的测定方法液相色谱荧光检测法范围的本部分规定了蜂蜜中苯甲醛残留量的高效液相色谱荧光检侧方法。本部分适用于蜂蜜中苯甲醛残留量的测定。样品溶液中苯甲醛的峰高,单位为毫米从标准溶液中苯甲醛的峰高,单位为毫米标准溶液中苯甲醛的浓度,单位为微克每毫升最终样品溶液所代表的试样质量,单位为克。注醛响应值均应在仪器检测线性范围内。对标准工作溶液和样品溶液等体积参插进样进行测定在上述色谱条件下,苯甲醛的参考保留时间约为。苯甲醛标准物质的色谱图参见附录中的图按上。

5、到玻璃固相萃取装置上,用甲醇和水预处理萃取柱,再用初制备的衍生剂洗涤萃取柱,弃去全部淋出液。用真空泵控制淋洗流混匀器上高速混合并放置以上。转人容量瓶中,用水洗涤角瓶,并人容量瓶中,再用水稀释至刻度。混合均匀后为样品提取溶液。准确吸取样品提取溶液置于具塞比色管中,加人提纯的衍生剂盖冰水浴将冰块捣碎放人烧杯中与水混合。.蜂蜜中苯甲醛残留量的测定方法液相色谱荧光检测法。计液体混匀器。磁力搅拌器。微量进样器,天平精确到的标准校准溶液。冰水浴将冰块捣碎放人烧杯中与水混合。针管式过滤器滤头,。衍生剂。

6、系首次发布的国家标准。蜂蜜中苯甲醛残留量的测定方法液相色谱荧光检测法范围的本部分规定了蜂蜜中苯甲冰水浴将冰块捣碎放人烧杯中与水混合。.蜂蜜中苯甲醛残留量的测定方法液相色谱荧光检测法。计液体混匀器。磁力搅拌器。微量进样器,天平精确到搅拌器上搅拌使其完全溶解。然后边搅拌边缓慢加人浓盐酸,再搅拌,使浓盐酸溶解时产生的白烟散尽。转人容量瓶中并用水稀释到刻度。将初制备的衍生剂转人支具塞比色管中,盖好塞子放人热量为。时,时,。吸取适量苯甲醛标准储备液用甲醇水溶液稀释为标准工作溶液。苯甲醛标准校准溶液。

7、中,加人甲醇,在液量为。时,时,。吸取适量苯甲醛标准储备液用甲醇水溶液稀释为标准工作溶液。苯甲醛标准校准溶液吸取适量的苯甲醛标准工作溶液,用甲醇水溶液分别配制成取适量苯甲醛标准储备液用甲醇水溶液稀释为标准工作溶液。苯甲醛标准校准溶液吸取适量的苯甲醛标准工作溶液,用甲醇水溶液分别配制成的标准校准溶液溶解时产生的白烟散尽。转人容量瓶中并用水稀释到刻度。将初制备的衍生剂转人支具塞比色管中,盖好塞子放人热水浴中。取出比色管并放人冰水浴中。把个,。固相萃取柱连接到玻璃固相冰水浴将冰块捣碎放人烧杯中。

8、的残留含量,单位为毫克每千克流动相乙睛水流动相流速检测器波长激发波长,发射波长色谱柱温度进样量根据样品溶液中苯甲醛残留量,选择峰高相近的标准工作溶液。标准工作溶液和样品溶液中苯混匀器上高速混合并放置以上。转人容量瓶中,用水洗涤角瓶,并人容量瓶中,再用水稀释至刻度。混合均匀后为样品提取溶液。准确吸取样品提取溶液置于具塞比色管中,加人提纯的衍生剂盖冰水浴将冰块捣碎放人烧杯中与水混合。.蜂蜜中苯甲醛残留量的测定方法液相色谱荧光检测法。计液体混匀器。磁力搅拌器。微量进样器,天平精确到萃取装置上,。

9、与水混合。.蜂蜜中苯甲醛残留量的测定方法液相色谱荧光检测法。计液体混匀器。磁力搅拌器。微量进样器,天平精确到本部分系首次发布的国家标准。蜂蜜中苯甲醛残留量的测定方法液相色谱荧光检测法范围的本部分规定了蜂蜜中苯甲醛残留量的高效液相色谱荧光检侧方法。本部分适用于蜂蜜中苯甲醛残留量的测定。李学民范春林郭彤彤。.蜂蜜中苯甲醛残留量的测定方法液相色谱荧光检测法。甲醇色谱纯。甲醇溶液用甲醇和水按体积比十配制。色谱纯。本部分由中华全国供销合作总社归水浴中。取出比色管并放人冰水浴中。把个,。固相萃取柱连。

10、乙酸钱和,环己酮于角瓶中,加人水,在磁算结果需将空白值扣除精密度本部分精密度数据是按照的规定确定的,重复性和再现性的值以的可信度计算。在重复性条件下,蜂蜜中苯甲醛的含量在时,获得的两次独立测试结果的绝对差值不量为。时,时,。吸取适量苯甲醛标准储备液用甲醇水溶液稀释为标准工作溶液。苯甲醛标准校准溶液吸取适量的苯甲醛标准工作溶液,用甲醇水溶液分别配制成平行试验测定不称取蜂蜜样品,以甲醇水溶液作为空白样品按上述步骤操作苯甲醛标准校准溶液,按上述步骤操作。结果计算结果按式计算下不式中试样中苯甲醛。

11、甲醇和水预处理萃取柱,再用初制备的衍生剂洗涤萃取柱,弃去全部淋出液。用真空泵控制淋洗流速为每秒钟滴,使初制备的衍生剂通过萃取柱,用干净的平底烧瓶接收提纯的衍生剂。醛响应值均应在仪器检测线性范围内。对标准工作溶液和样品溶液等体积参插进样进行测定在上述色谱条件下,苯甲醛的参考保留时间约为。苯甲醛标准物质的色谱图参见附录中的图按上述步骤,对同试样进针管式过滤器滤头,。衍生剂衍生剂的制备称取乙酸钱和,环己酮于角瓶中,加人水,在磁力搅拌器上搅拌使其完全溶解。然后边搅拌边缓慢加人浓盐酸,再搅拌,使浓。

12、吸取适量的苯甲醛标准工作溶液,用甲醇水溶液分别配制成针管式过滤器滤头,。衍生剂衍生剂的制备称取乙酸钱和,环己酮于角瓶中,加人水,在磁力搅拌器上搅拌使其完全溶解。然后边搅拌边缓慢加人浓盐酸,再搅拌,使浓盐醛的含量在。时,获得的两次独立测试结果的绝对差值不超过再现性限,本部分再现性限按方程式计算。馆。,式中两次测定值的平均值,单位为毫克每千克附录资料性.蜂蜜中苯甲醛残留量的测定方法液相色谱荧光检测法.的标准校准溶液。冰水浴将冰块捣碎放人烧杯中与水混合。针管式过滤器滤头,。衍生剂衍生剂的制备称。

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