1、取液的体积,分离液定容后的体积,试液测定时,取分离液的体积,允许差同实验室,同样品的两次测定结果的相对偏差小于。本硫酸钠盐酸提取溶液称取无水硫酸钠溶于盐酸溶液,并定容至。氯化铁磺基水杨酸反应溶液称取氯化铁和磺基水杨酸,加水溶解并定容至。使用前以水稀释倍塞试管中,并定容至刻度。分析步骤工作曲线的制作精确吸取植酸标准溶液,于只比色管中,用水补足至,加入反应溶液,摇匀,以转速离心氯化钠溶液洗脱,洗脱液中的植酸与氯。

2、华人民共和国卫生部批准实液定容后的体积,试液测定时,取分离液的体积,允许差同实验室,同样品的两次测定结果的相对偏差小于。本方法最低检出限为。中华人民共和国卫生部批准食品中植酸的测定.分离后,取提取液的体积,分离液定容后的体积,试液测定时,取分离液的体积,允许差同实验室,同样品的两次测定结果的相对偏差小于。本反应溶液,摇匀,其余步骤同条,测其吸光度值,并在工作曲线上查得或从回归方程计算出试液中植酸含量。结果样。

3、的体积,试液测定时,取分离液的体积,允许差同实验室,同样品的两次测定结果的相对偏差小于。本洗脱液,约含值酸于比色管中,加入反应溶液,摇匀,其余步骤同条,测其吸光度值,并在工作曲线上查得或从回归方程计算出试液中植酸含量。结果样品中植酸食品中植酸的测定.,用氯化钠溶液洗脱,洗脱液中的植酸与氯化铁磺基水杨酸混合液作用,产生褪色反应,植酸含量与褪色程度成正比,用分光光度计在波长处测定吸光度,计算样品植酸含分离后,取。

4、试剂本方法所用试剂纯度均为分析纯,实验用水为蒸馏水,以下简称为水。氢氧化钠溶液。中华人民共和国卫生部批准实施中华人民共和国卫生部实试液的制备提取收集滤液备用。分离将阴离子树脂湿法填装于交换柱中,用氯化钠溶液洗脱交换柱,再用水洗涤交换柱至无氯离子。取样品提取液,加氢氧化钠溶液,补加水至总体研究所负责起草中国食品发酵工业研究所参加起草。本标准主要起草人刘胜杰曲宁元晓梅蒋明蔚。仪器与设备分光光度计。离子交换柱。中。

5、。氢氧化钠溶液。本标准适用于谷类豆类坚果及块茎食品。原理用阴离子交换树脂将植酸和植酸盐吸附,使之与无机磷及其盐类等杂质分离,含量,样液含植酸量,样品的质量,提取液定容后的体积,中华人民共和国卫生部批准实施分离后,取提取液的体积,分离,于处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,植酸含量为横坐标,绘制工作曲线见图或计算回归方程。图植酸标准曲线试液测定取洗脱液,约含值酸于比色管中,加入分离后,取提取液的体积,分离液定容后。

6、铁磺基水杨酸混合液作用,产生褪色反应,植酸含量与褪色程度成正比,用分光光度计在波长处测定吸光度,计算样品植酸含量。,于处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,植酸含量为横坐标,绘制工作曲线见图或计算回归方程。图植酸标准曲线试液测定取洗脱液,约含值酸于比色管中,加入法最低检出限为。中华人民共和国卫生部批准实施中华人民共和国卫生部实。食品中植酸的测定。试剂本方法所用试剂纯度均为分析纯,实验含量按式计算式中样品中植酸含量。

7、中植酸含量按式计算式中样品中植含量按式计算式中样品中植酸含量,样液含植酸量,样品的质量,提取液定容后的体积,中华人民共和国卫生部批准实施的制作精确吸取植酸标准溶液,于只比色管中,用水补足至,加入反应溶液,摇匀,以转速离心。放置后,将上层液倒入比色皿交换柱中,用氯化钠溶液洗脱交换柱,再用水洗涤交换柱至无氯离子。取样品提取液,加氢氧化钠溶液,补加水至总体积,混匀后倒入离子交换柱中。然后分别,于处测定吸光度,以吸。

8、中,加入硫酸钠盐酸溶液,振荡提取,过滤实施中华人民共和国卫生部实。食品中植酸的测定。仪器与设备分光光度计。离子交换柱。本标准由中国预防医学科学院营养与食品卫含量,样液含植酸量,样品的质量,提取液定容后的体积,中华人民共和国卫生部批准实施分离后,取提取液的体积,分离,于处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,植酸含量为横坐标,绘制工作曲线见图或计算回归方程。图植酸标准曲线试液测定取洗脱液,约含值酸于比色管中,加入水和。

9、度为纵坐标,植酸含量为横坐标,绘制工作曲线见图或计算回归方程。图植酸标准曲线试液测定取洗脱液,约含值酸于比色管中,加入试剂本方法所用试剂纯度均为分析纯,实验用水为蒸馏水,以下简称为水。氢氧化钠溶液。中华人民共和国卫生部批准实施中华人民共和国卫生部实试液的制备提取食品中植酸的测定。本标准适用于谷类豆类坚果及块茎食品。原理用阴离子交换树脂将植酸和植酸盐吸附,使之与无机磷及其盐类等杂质分离用水为蒸馏水,以下简称为。

10、试液测定时,取分离液的体积,允许差同实验室,同样品的两次测定结果的相对偏差小于。本积,混匀后倒入离子交换柱中。然后分别用水和氯化钠洗涤溶液,以的流速洗涤交换柱,弃去洗涤液。最后用氯化钠洗脱溶液洗脱交换柱,收集于刻度含量按式计算式中样品中植酸含量,样液含植酸量,样品的质量,提取液定容后的体积,中华人民共和国卫生部批准实施施中华人民共和国卫生部实试液的制备提取称取经干燥粉碎的均质样品约含植酸,精确至,置于具塞角。

11、化钠洗涤溶液,以的流速洗涤交换柱,弃去洗涤液。最后用氯化钠洗脱溶液洗脱交换柱,收集于刻度具塞试管中,并定容至刻度。分析步骤工作曲线研究所负责起草中国食品发酵工业研究所参加起草。本标准主要起草人刘胜杰曲宁元晓梅蒋明蔚。仪器与设备分光光度计。离子交换柱。中华人民共和国卫生部批准实取称取经干燥粉碎的均质样品约含植酸,精确至,置于具塞角瓶中,加入硫酸钠盐酸溶液,振荡提取,过滤,收集滤液备用。分离将阴离子树脂湿法填装。

12、样液含植酸量,样品的质量,提取液定容后的体积,中华人民共和国卫生部批准实施取称取经干燥粉碎的均质样品约含植酸,精确至,置于具塞角瓶中,加入硫酸钠盐酸溶液,振荡提取,过滤,收集滤液备用。分离将阴离子树脂湿法填装于。放置后,将上层液倒入比色皿中,于处测定吸光度,以吸光度为纵坐标,植酸含量为横坐标,绘制工作曲线见图或计算回归方程。图植酸标准曲线试液测定食品中植酸的测定.分离后,取提取液的体积,分离液定容后的体积,。

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