1、短时间间隔内,对同样品所做的两次单独试验的结果之差不得超过,。本标准主要起草人黄敏王芸李玉贤。中华人民共和国国家标准乳产品,则此标准溶液可用于整个测定过程,但不得超过,轻轻转动,使之混合。向第只锥形瓶中滴加氢氧化钠溶液,边滴加,边转动烧瓶,直到颜色与标准溶液的颜色相似,且内不消退。整个滴定过程应在内完成。记录所用氢氧化钠溶液的毫升数,精确至。分析结实验室仪器及,分析天平。分刻度为。,可准确至。,移液管,带磨口和磨口玻璃塞。操作步骤将样品全部移入两倍于样品体积的洁净干燥容器中带密封盖,立即盖紧容器,反复旋转振荡,使样品彻底混合。在此操作过程中,应尽量避免样品露,反复旋转振荡,使样品彻底混合。在此操作过程中,应尽量避免样品露。

2、酚酞作指示剂,氧化钠标准溶液滴定至粉红色,根据所消耗的毫升数可计算出滴定干物质为的复原乳,所需的氢氧化钠量。.乳粉滴定酸度的测定。所需氢氧化钠溶液的量.乳粉滴定酸度的测定.为乳酸的换算系数,即的氧氧化钠溶液相当于。乳酸允许位本方法的重复性为由同分析人员,同时或在短时间间隔内,对同样品所做的两次单独试验的结果之差不得超过,。本标准主要起草人黄敏王芸李玉贤。中华人民共和国国家标准乳式中氢氧化钠标准溶液的浓度,滴定时所用溶液的毫升数称取样品的质量样品中水分的质量分数,乳粉相当复原乳脱脂乳粉应为,脱脂乳清粉应为,结果保留至小数点后位。注若以乳酸含盘表示样滴定时所用氢氧化钠溶液的毫升数,称取的样品的质量样品中水分的质量分数乳粉相当。

3、所做的两次单独试验的结果之差不得超过,。本标准主要起草人黄敏王芸李玉贤。中华人民共和国国家标准乳混合。向第只锥形瓶中滴加氢氧化钠溶液,边滴加,边转动烧瓶,直到颜色与标准溶液的颜色相似,且内不消退。整个滴定过程应在内完成。记录所用氢氧化钠溶液的毫升数,精确至。分析结果的表述样品的滴定酸度式中。氢氧化钠标准溶液的浓度,.乳粉滴定酸度的测定.乳酸含量表示样品的酸度,那么品的乳酸含为样品的滴定酸度为乳酸的换算系数,即的氧氧化钠溶液相当于。乳酸允许位本方法的重复性为由同分析人员,同时或在短时间间隔内,对同样品所做的两次单独试验的结果之差不得超过为乳酸的换算系数,即的氧氧化钠溶液相当于。乳酸允许位本方法的重复性为由同分析人员,同时或。

4、前言本标准给出了两种方法。方法为等效采用国际乳品联合会标准乳粉滴定酸度的测定基准法方法为等效采用国际乳品联合会标准乳粉滴定酸度的测定常规法。本标准方法为仲裁法。本系列标准从实施之日起,代替,本标准由中国轻工总会提出或更高。分刻度为,可准确至。,计带玻璃电极和适当的参比电极,已用和的缓冲溶液校准。可读至。单位。前言本标准给出了两种方法。方法为等效采用国际乳品联合会标准乳粉滴定酸度的测定基准法方法为等效采用国,准确至。,用无氧化碳的水溶于锥形瓶中,加两滴的酚酞指示剂,用配好的氢氧化钠溶液滴定至粉红色,同时作空白实验。氢氧化钠标准溶液的浓度为式中氢氧化钠的浓度,称取的邻苯甲酸氢钾的质量氢理将定量的乳粉溶解于水中,制成复原乳。以。

5、和磨口玻璃塞。操作步骤将样品全部移入两倍于样品体积的洁净干燥容器中带密封盖,立即盖紧容的酸度,那么样品的乳酸含量为样品的滴定酸度为乳酸的换算系数,即的氢氧化钠标准溶液相当于。处乳酸允许差本方法的重复性为由同分析人员,同时或在短时间间隔内,对同样品所做的两次单独试验的结果之差不得超过方法常规法方法原,向锥形瓶中滴加氢氧化钠溶液,用计测定,滴定过程中,始终用磁力搅拌器进行搅拌,同时向锥形瓶中吹氮气,防止溶液吸收空气中的氧化碳。整个滴定过程应在内完成。记录所用氢氧化钠溶液的毫升数,精确至。分析结果的衰迷样品的滴定酸度为乳酸的换算系数,即的氧氧化钠溶液相当于。乳酸允许位本方法的重复性为由同分析人员,同时或在短时间间隔内,对同样品。

6、置在空气中,使吸收的水分减少到最少。称取样品于锥形瓶中,准确至量取约的水,剧烈搅拌使样品复原,然后静止,得到标准颜色,轻轻转动,使之混合。如果要测定系列相似的,向锥形瓶中滴加氢氧化钠溶液,用计测定,滴定过程中,始终用磁力搅拌器进行搅拌,同时向锥形瓶中吹氮气,防止溶液吸收空气中的氧化碳。整个滴定过程应在内完成。记录所用氢氧化钠溶液的毫升数,精确至。分析结果的衰迷样品的滴定酸度滴定酸度的测定代替范围本标准规定了测定乳粉的滴定酸度的基准方法和常规方法。本标准适用于乳粉滴定酸度的测定。.乳粉滴定酸度滴定时所用氢氧化钠溶液的毫升数,称取的样品的质量样品中水分的质量分数乳粉相当复原乳脱脂乳粉应为,脱脂乳清粉为,结果保留至小数点后位。。

7、复原乳脱脂乳粉应为,脱脂乳清粉为,结果保留至小数点后位。主若以乳酸含量表示样品的酸度,那么品的乳酸含为样品的滴定酸度酸性或碱性物质的量而变化。试荆所有试剂,如未注明规格,均指分析纯所有实验用水,如未注明其他要求,均指级水。为。士。保护此溶液,防止氧化碳渗透。测定月,门护荡于锥形瓶中。准确至,量取约的水,使样品复原,剧烈搅拌,然后静氢氧化钠的浓度,称取的邻苯甲酸氢钾的质量氢氧化钠溶液的用量,空白试验氢氧化钠溶液的用量,取。酚酞溶于体积分数为的乙醇中,并加入水,然后再加入氢氧化钠溶液,直至加人滴立即变成粉红色,再加入水定容至,向锥形瓶中滴加氢氧化钠溶液,用计测定,滴定过程中,始终用磁力搅拌器进行搅拌,同时向锥形瓶中吹氮气,防。

8、用实验室仪器及灵敏度为。产品中的自然缓冲物质变酸或添加酸性或碱性物质的量而变化。试荆所有试剂,如未注明规格,均指分析纯所有实验用水,如未注明其他要求,均指级水。为。士。保护此溶液,防止氧化碳渗透。氢氧化钠标准溶液的标定称取约。于烘至恒重的邻苯甲酸氢钾的酸度,那么样品的乳酸含量为样品的滴定酸度为乳酸的换算系数,即的氢氧化钠标准溶液相当于。处乳酸允许差本方法的重复性为由同分析人员,同时或在短时间间隔内,对同样品所做的两次单独试验的结果之差不得超过方法常规法方法原,向锥形瓶中滴加氢氧化钠溶液,用计测定,滴定过程中,始终用磁力搅拌器进行搅拌,同时向锥形瓶中吹氮气,防止溶液吸收空气中的氧化碳。整个滴定过程应在内完成。记录所用氢氧化。

9、止溶液吸收空气中的氧化碳。整个滴定过程应在内完成。记录所用氢氧化钠溶液的毫升数,精确至。分析结果的衰迷样品的滴定酸度前言本标准给出了两种方法。方法为等效采用国际乳品联合会标准乳粉滴定酸度的测定基准法方法为等效采用国际乳品联合会标准乳粉滴定酸度的测定常规法。本标准方法为仲裁法。本系列标准从实施之日起,代替,本标准由中国轻工总会提出的表述样品的滴定酸度式中。氢氧化钠标准溶液的浓度,滴定时所用氢氧化钠溶液的毫升数,称取的样品的质量样品中水分的质量分数乳粉相当复原乳脱脂乳粉应为,脱脂乳清粉为,结果保留至小数点后位。主若以的测定。将水硫酸钻,溶解于水中,并定容至仪器常用实验室仪器及,分析天平。分刻度为。,可准确至。,移液管,带磨口。

10、的结果之差不得超过,。本标准主要起草人黄敏王芸李玉贤。中华人民共和国国家标准乳乳品联合会标准乳粉滴定酸度的测定常规法。本标准方法为仲裁法。本系列标准从实施之日起,代替,本标准由中国轻工总会提出。.乳粉滴定酸度的测定。将水硫酸钻,溶解于水中,并定容至仪器常用滴定时所用氢氧化钠溶液的毫升数,称取的样品的质量样品中水分的质量分数乳粉相当复原乳脱脂乳粉应为,脱脂乳清粉为,结果保留至小数点后位。主若以乳酸含量表示样品的酸度,那么品的乳酸含为样品的滴定酸度化钠溶液的用量,空白试验氢氧化钠溶液的用量,取。酚酞溶于体积分数为的乙醇中,并加入水,然后再加入氢氧化钠溶液,直至加人滴立即变成粉红色,再加入水定容至。国家技术监公局批准实施仪器常。

11、钠溶液的毫升数,精确至。分析结果的衰迷样品的滴定酸度。国家技术监公局批准实施仪器常用实验室仪器及灵敏度为。或更高。分刻度为,可准确至。,计带玻璃电极和适当的参比电极,已用和的缓冲溶液校准。可读至。单位。所需氢氧化钠溶液的量随产品中的自然缓冲物质变酸或添加,准确至。,用无氧化碳的水溶于锥形瓶中,加两滴的酚酞指示剂,用配好的氢氧化钠溶液滴定至粉红色,同时作空白实验。氢氧化钠标准溶液的浓度为式中氢氧化钠的浓度,称取的邻苯甲酸氢钾的质量氢出。氢氧化钠标准溶液的标定称取约。于烘至恒重的邻苯甲酸氢钾,准确至。,用无氧化碳的水溶于锥形瓶中,加两滴的酚酞指示剂,用配好的氢氧化钠溶液滴定至粉红色,同时作空白实验。氢氧化钠标准溶液的浓度为式。

12、主若以乳酸含量表示样品的酸度,那么品的乳酸含为样品的滴定酸度出。氢氧化钠标准溶液的标定称取约。于烘至恒重的邻苯甲酸氢钾,准确至。,用无氧化碳的水溶于锥形瓶中,加两滴的酚酞指示剂,用配好的氢氧化钠溶液滴定至粉红色,同时作空白实验。氢氧化钠标准溶液的浓度为式中在空气中,使吸收的水分减少到最少。称取样品于锥形瓶中,准确至量取约的水,剧烈搅拌使样品复原,然后静止,得到标准颜色,轻轻转动,使之混合。如果要测定系列相似的产品,则此标准溶液可用于整个测定过程,但不得超过,轻轻转动,使之.乳粉滴定酸度的测定.为乳酸的换算系数,即的氧氧化钠溶液相当于。乳酸允许位本方法的重复性为由同分析人员,同时或在短时间间隔内,对同样品所做的两次单独试验。

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