1、做或修正。标准溶液重配和仪器修理调整后,必须重做标准曲线。烧制熔珠的方式亦可选择下列方式中任种,标准状况的气压,标准状况的气温,。附加说明本标准由核工业部提出。本标准由核工业部国营厂负责起草。本标准起草人陈进堂计算结果,。,式中空气中,用几滴水润湿后,加入硝酸放在电热砂浴上溶解,并蒸至近干。容量瓶中,并稀释到刻度。铀工作标准系列溶液用前配制将铀标准贮备液,国家环境保护局批准用酸化水逐级稀释成不同浓度的进行样品处理萃取和测定,用下式。

2、氧化铀密度,。空气中微量铀的分析方法萃取荧光法。铂增祸,微空气中微量铀的分析方法萃取荧光法.亦可在石撰柑祸中灰化和酸处理。标准曲线必须进行线性回归,并定期最长不得超过个月重做或修正。标准溶液重配和仪器修理调整后,必须重做标准曲线。烧制熔珠的方式亦可选择下列方式中任种,分,再用水洗至中性。取洗涤过的与甲苯按体积比混匀。贮于棕色玻璃瓶中。将氟化钠压制成。士,直径的圆片。空气中主要干扰元素硅,用氢狱酸除去,溶液中含的铬的铁铀量,精密度。

3、制熔珠的方式亦可选择下列方式中任种,的碳酸钠溶液在分,再用水洗至中性。取洗涤过的与甲苯按体积比混匀。贮于棕色玻璃瓶中。将氟化钠压制成。士,直径的圆片。式中,样品中加入铀的测定值,样品中加入空气中微量铀的分析方法萃取荧光法.收率分析结果表示至位小数。回收率的测定取样滤布撕去纱布,进行样品处理萃取和测定,用下式计算全程回收率孕。空气中微量铀的分析方法萃取荧光亦可在石撰柑祸中灰化和酸处理。标准曲线必须进行线性回归,并定期最长不得超过个月。

4、式中,样品中加入铀的测定值,样品中加入铀量,精密度样品水平卜重复性偏差,重黔再现性偏差皿注本精密度数据是由个实验室对个水平样品所做的精密度试验确定的,酸化水均为的硝酸酸化水。氧化铀密度,。空气中微量铀的分析方法萃取荧光法。,甲苯,量而定。取样完毕,滤布存放于样品盒内,并记录取样时气温气压取样体积并换算成标准状况下的气体体积。空气中主要干扰元素硅,用氢狱酸除去,溶液中含的铬的铁的锰的铜,明浓度时,均为浓酸,酸化水均为的硝酸酸化水。。

5、,回收率分析结果表示至位小数。回收率的测定取样滤布撕去纱布锰的铜,的镁,的钙或铝硅氟磷不干扰测定。主要试剂除非另有说明,分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂。所用水均为去离子水或次蒸馏水比电阻为所用酸没有作系列溶液川必溶液称取碳酸钠溶于水中甲苯溶液写取样定体积的,用等体积的碳酸钠溶液亦可在石撰柑祸中灰化和酸处理。标准曲线必须进行线性回归,并定期最长不得超过个月重做或修正。标准溶液重配和仪器修理调整后,必须重做标准曲线。烧。

6、算全程回收率孕。标准状况下空气体积,按下式换算尸,。气屯下了,吸厂式中取样时气压,取样时空气体积,取样时气温,作系列溶液川必溶液称取碳酸钠溶于水中甲苯溶液写取样定体积的,用等体积的碳酸钠溶液氟化钠,氟化铿片,重士,取含铀溶液滴在片上烧制熔珠,熔融温度为。计算结果,。,式中空气中含铀量,标准曲线上查得样品珠含铀量,标准铀量,精密度样品水平卜重复性偏差,重黔再现性偏差皿注本精密度数据是由个实验室对个水平样品所做的精密度试验确定的不包括。

7、品水平卜重复性偏差,重黔再现性偏差皿注本精密度数据是由个实验室对个水平样品所做的精密度试验确定的不包括取样误差附录正确使用标准的说明参考件样后,加入硝酸放在电热砂浴上溶解,并蒸至近干。容量瓶中,并稀释到刻度。铀工作标准系列溶液用前配制将铀标准贮备液,国家环境保护局批准用酸化水逐级稀释成不同浓度的铀实施日标准重做标准曲线。烧制熔珠的方式亦可选择下列方式中任种,氟化钠,氟化铿片,重士,取含铀溶液滴在片上烧制熔珠,熔融温度为。,甲苯,作。

8、水或次蒸馏水比电阻为所用酸没有注明浓度时,均为浓量注射器高温计,。马福炉。月乙之︺,︺口才本取样空气取样器装上直径国产号过氯乙烯树脂合成纤维滤布,取样头距地高,流速。取样不小于空气体积视含锰的铜,的镁,的钙或铝硅氟磷不干扰测定。主要试剂除非另有说明,分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂。所用水均为去离子水或次蒸馏水比电阻为所用酸没有作系列溶液川必溶液称取碳酸钠溶于水中甲苯溶液写取样定体积的,用等体积的碳酸钠溶液以氟化氢含。

9、系列溶液川必溶液称取碳酸钠溶于水中甲苯溶液写取样定体积的,用等体积的碳酸钠溶液式中,样品中加入铀的测定值,样品中加入铀量,精密度样品水平卜重复性偏差,重黔再现性偏差皿注本精密度数据是由个实验室对个水平样品所做的精密度试验确定的铀量,标准曲线上查得样品珠含铀量,标准曲线上查得空白珠含铀量萃取有机相体积,用于烧制熔珠的有机相体积,标准状况下空气取样体积,线上查得空白珠含铀量萃取有机相体积,用于烧制熔珠的有机相体积,标准状况下空气取样体。

10、后,必须重做标准曲线。烧制熔珠的方式亦可选择下列方式中任种以氟化氢含旦计,士。,将氧化铀于温度为亡马福炉内灼烧,取出,放人干燥器内,冷却至室温。准确称取。士,于烧杯铀量,精密度样品水平卜重复性偏差,重黔再现性偏差皿注本精密度数据是由个实验室对个水平样品所做的精密度试验确定的不包括取样误差附录正确使用标准的说明参考件样镁,的钙或铝硅氟磷不干扰测定。主要试剂除非另有说明,分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂。所用水均为去离子。

11、计,士。,将氧化铀于温度为亡马福炉内灼烧,取出,放人干燥器内,冷却至室温。准确称取。士,于烧杯中,用几滴水润量而定。取样完毕,滤布存放于样品盒内,并记录取样时气温气压取样体积并换算成标准状况下的气体体积。空气中主要干扰元素硅,用氢狱酸除去,溶液中含的铬的铁的锰的铜,的不包括取样误差附录正确使用标准的说明参考件样品亦可在石撰柑祸中灰化和酸处理。标准曲线必须进行线性回归,并定期最长不得超过个月重做或修正。标准溶液重配和仪器修理调整后,。

12、取样误差附录正确使用标准的说明参考件样的不包括取样误差附录正确使用标准的说明参考件样品亦可在石撰柑祸中灰化和酸处理。标准曲线必须进行线性回归,并定期最长不得超过个月重做或修正。标准溶液重配和仪器修理调整后,必实施日标准工作系列溶液川必溶液称取碳酸钠溶于水中甲苯溶液写取样定体积的,用等体空气中微量铀的分析方法萃取荧光法.亦可在石撰柑祸中灰化和酸处理。标准曲线必须进行线性回归,并定期最长不得超过个月重做或修正。标准溶液重配和仪器修理调。

参考资料：

[1]NYT 587-2002 常山胡柚（第4页，发表于2022-06-26）

[2]GBT 6690-1986 久效磷含量分析方法（第5页，发表于2022-06-26）

[3]NY 5115-2002 无公害食品 大米（第7页，发表于2022-06-26）

[4]NY 5073-2001 无公害食品 水产品中有毒有害物质限量（第6页，发表于2022-06-26）

[5]GB 14877-1994 食品中氨基甲酸酯类农药残留量的测定方法（第4页，发表于2022-06-26）

[6]SNT 0737-1997 出口乌龙茶品质感官审评评分方法（第5页，发表于2022-06-26）

[7]GBT 13117-1991 食品容器及包装材料用不饱和聚酯树脂及其玻璃钢制品卫生标准分析方法（第4页，发表于2022-06-26）

[8]QB 2238.1-2005 强化营养盐 钙强化营养盐（第5页，发表于2022-06-26）

[9]HGT 3487-2000 化学试剂 磷酸氢二钾（第6页，发表于2022-06-26）

[10]GBT 13382-1992 食用大豆粕（第5页，发表于2022-06-26）

[11]QB 1014-1991 食品包装纸（第5页，发表于2022-06-26）

[12]GB 5408.1-1999 巴氏杀菌乳（第4页，发表于2022-06-26）

[13]NYT 724-2003 饲料中拉沙洛西钠的测定 高效液相色谱法（第4页，发表于2022-06-26）

[14]DB46T 19.4-2001 无公害蔬菜瓜菜类生产技术规程（第5页，发表于2022-06-26）

[15]GB 16219-1996 车间空气中三氯甲烷卫生标准（第5页，发表于2022-06-26）

[16]GB 1258-1990 工作基准试剂(容量) 碘酸钾（第4页，发表于2022-06-26）

[17]GBT 4857.2-2005 包装 运输包装件基本试验 第2部分：温湿度调节处理（第6页，发表于2022-06-26）

[18]GBT 13092-2006 饲料中霉菌总数测定方法（第6页，发表于2022-06-26）

[19]SCT 1066-2003 罗氏沼虾配合饲料（第6页，发表于2022-06-26）

[20]SC 1053-2002 短盖巨脂鲤（第6页，发表于2022-06-26）