1、工总会提出。本标准由全国乳品标准化中心归口。称取的维生素,用甲醉定容于容量瓶中。,含维生素的甲醇溶液。称取的维生素,用甲醉定容于容量瓶中。色谱纯。色谱纯。,标准溶液注惫释放瓶内压力。静置分层,将水相放入另分液漏斗中。重复上述萃取过程次,合并醚液到第个分液漏斗中。用蒸馏水洗该醚液至中性,通过无水硫酸钠过滤干燥,在和氮气流下,于旋转燕发器上蒸至近干绝不允许蒸干后,用石油醚维生素不得超过两次测定平均值的维生素不得超过两次测定平均值的维生素不得超过两次测定平均值的。前言测定维生素成分的相互干扰。的。

2、止生全样品中维生素,样品中维生寒曰式中,进样液中维生素,或的质量浓度,.婴幼儿配方食品和乳粉维生素的测定.于试管中,将试管用氮气吹干,准确加入。甲醇溶解。仪器条件色谱柱,。或具等同性能的色谱柱。流动相甲醉。流速,柱温,波长,灵敏度注射体积注射,维生素标准溶液,流动相环己烷与正己烷按体积比混合,加入异丙醉,流速,波长,柱温灵敏度注射体积注射即维生素标样和样品溶液试管中,根据维生素标样保留时间收集维生素于试管中,将试管用氮色谱柱,硅胶柱。流动相环己烷与正己烷按体积比混合,加入异丙醉,流速,波长。

3、液柱或具等同性能的色谱柱。流动相甲醇。流速,灵敏度,波长维生素,维生素标样和样品溶液,得到标样和样品溶液中维生素和的峰高或峰面积。测定液的制备仪器条件.婴幼儿配方食品和乳粉维生素的测定.生素标准贮备液,维生素标准贮备液于容量瓶中,用甲醇定容。.婴幼儿配方食品和乳粉维生素的测定。色谱纯。色谱纯。,标准溶液,含维生素,的甲醇溶于试管中,将试管用氮气吹干,准确加入。甲醇溶解。仪器条件色谱柱,。或具等同性能的色谱柱。流动相甲醉。流速,柱温,波长,灵敏度注射体积注射,维生素标准溶液,种本标准由中国轻。

4、称取的维生素,用甲醉定容于容量瓶中。,含维生素的甲醇溶液。称取的维生素,用甲醉定容于容量瓶中。.婴幼儿配方食品和乳粉维生素的测定。前言测定。方法提要样品中脂溶性维生素在皂化过程中与脂肪分离,经用石油醚萃取后,用高压液相色谱,紫外检测器定量测定。.婴幼儿配方食品和乳粉维生素的测定。测定液的制备,充分混匀后均值的维生素不得超过两次测定平均值的维生素不得超过两次测定平均值的。中华人民共和国国家标准婴幼儿配方食品和乳粉维生素的测定得到标样和样品溶液中维生素峰面积或峰高。分析结果的玻述样品中维生素,。

5、确至小数点后位。了允许理同样品的两次测定值之差,气吹干,准确加入。甲醇溶解。仪器条件色谱柱,。或具等同性能的色谱柱。流动相甲醉。流速,柱温,波长,灵敏度注射体积注射,维生素标准溶液,注射样品溶液试管中,谱柱。流动相甲醇。流速,灵敏度,波长维生素,维生素标样和样品溶液,得到标样和样品溶液中维生素和的峰高或峰面积。测定液的制备仪器条件色谱柱,硅胶柱于试管中,将试管用氮气吹干,准确加入。甲醇溶解。仪器条件色谱柱,。或具等同性能的色谱柱。流动相甲醉。流速,柱温,波长,灵敏度注射体积注射,维生素标准。

6、方法很多,但广为采用的是高压液相色谱法,方法快速准确,并避免了谱柱。流动相甲醇。流速,灵敏度,波长维生素,维生素标样和样品溶液,得到标样和样品溶液中维生素和的峰高或峰面积。测定液的制备仪器条件色谱柱,硅胶柱注射样品溶液试管中,得到标样和样品溶液中维生素峰面积或峰高。分析结果的玻述样品中维生素,止生全样品中维生素,样品中维生寒曰式中,进样液中维生色谱柱,硅胶柱。流动相环己烷与正己烷按体积比混合,加入异丙醉,流速,波长,柱温灵敏度注射体积注射即维生素标样和样品溶液试管中,根据维生素标样保留时间。

7、,柱温灵敏度注射体积注射即维生素标样和样品溶液试管中,根据维生素标样保留时间收集维生素容。,再取石油醚溶液放入另试管中,分别用氮气将试管和中的石油醚吹干,石油醚溶液放于中加甲醉,用来测定维生素试管中加正己烷,用来测定维生素,色谱柱,柱或具等同性能的色浴上连续回流后,立刻冷却到室温。中将皂化液转入分液漏斗中,用水分几次冲洗平底烧瓶,洗涤液并入分液漏斗于上述分液漏斗中,盖好瓶塞,倒置分液漏斗并剧烈振摇。在振摇过程中,注惫释放瓶内压力。静置分谱柱。流动相甲醇。流速,灵敏度,波长维生素,维生素标样。

8、素样品的质量,人进样液中维生素,或的峰高或峰面积标样中维生素或的峰高或峰面积,或的质量浓度,计算结果精确至小数点后位。了允许理同样品的两次测定值之差,维生素不得超过两次测定平气吹干,准确加入。甲醇溶解。仪器条件色谱柱,。或具等同性能的色谱柱。流动相甲醉。流速,柱温,波长,灵敏度注射体积注射,维生素标准溶液,注射样品溶液试管中,谱柱。流动相甲醇。流速,灵敏度,波长维生素,维生素标样和样品溶液,得到标样和样品溶液中维生素和的峰高或峰面积。测定液的制备仪器条件色谱柱,硅胶柱,将水相放入另分液漏斗。

9、样品溶液,得到标样和样品溶液中维生素和的峰高或峰面积。测定液的制备仪器条件色谱柱,硅胶柱称取的维生素,用甲醉定容于容量瓶中。,含维生素的甲醇溶液。称取的维生素,用甲醉定容于容量瓶中。.婴幼儿配方食品和乳粉维生素的测定。前言含维生素,的甲醇溶液。,标准贮备液,含维生素,的甲醇溶液。国家技术监件局批准,实施称取的维生素,用甲醇定容于容量瓶中。,其中维生素维生素的质量浓度均为,取维,或的质量浓度,样品的质量,人进样液中维生素,或的峰高或峰面积标样中维生素或的峰高或峰面积,或的质量浓度,计算结果精。

10、动相甲醉。流速,柱温,波长,灵敏度注射体积注射,维生素标准溶液,加氢氧化钾溶液,在蒸汽浴上连续回流后,立刻冷却到室温。中将皂化液转入分液漏斗中,用水分几次冲洗平底烧瓶,洗涤液并入分液漏斗于上述分液漏斗中,盖好瓶塞,倒置分液漏斗并剧烈振摇。在振摇过程中色谱柱,硅胶柱。流动相环己烷与正己烷按体积比混合,加入异丙醉,流速,波长,柱温灵敏度注射体积注射即维生素标样和样品溶液试管中,根据维生素标样保留时间收集维生素范围本标准规定了用液相色谱法测定维生素的方法。本标准适用于各种婴幼儿配方食品和乳粉中维。

11、中。重复上述萃取过程次,合并醚液到第个分液漏斗中。用蒸馏水洗该醚液至中性,通过无水硫酸钠过滤干燥,在和氮气流下,于旋转燕发器上蒸至近干绝不允许蒸干后,用石油醚转移至容量瓶中,定均值的维生素不得超过两次测定平均值的维生素不得超过两次测定平均值的。中华人民共和国国家标准婴幼儿配方食品和乳粉维生素的测定言测定维生素成分的相互干扰。的方法很多,但广为采用的是高压液相色谱法,方法快速准确,并避免了种本标准由中国轻工总会提出。本标准由全国乳品标准化中心归口。测定液的制备,充分混匀后加氢氧化钾溶液,在蒸。

12、集维生素言测定维生素成分的相互干扰。的方法很多,但广为采用的是高压液相色谱法,方法快速准确,并避免了种本标准由中国轻工总会提出。本标准由全国乳品标准化中心归口。测定液的制备,充分混匀后加氢氧化钾溶液,在蒸汽转移至容量瓶中,定容。,再取石油醚溶液放入另试管中,分别用氮气将试管和中的石油醚吹干,石油醚溶液放于中加甲醉,用来测定维生素试管中加正己烷,用来测定维生素,色谱柱.婴幼儿配方食品和乳粉维生素的测定.于试管中,将试管用氮气吹干,准确加入。甲醇溶解。仪器条件色谱柱,。或具等同性能的色谱柱。流。

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