1、定用具有的气相色谱仪。玻璃柱内径,内填充仪。玻璃柱内径,内填充目。.食品中氯氰菊酯氰戊菊酯溴氰菊酯残留量测定方法。中华人民共和国国家标准食品中氯氮菊醋氰,的层析用中性氧化铝,的无水硫酸钠,然后以石油醚淋洗柱子,弃去淋洗液,待石油醚层下降至无水硫酸钠层时,迅速将样品提取液加入,待其下降至无水硫酸钠层时加入淋洗液淋洗,淋洗液用量抓板菊酗饭戊菊醋和澳抓菊醋的色谱图色谱分离图溶剂抓佩菊醋,保留时间佩戊菊确,保留时间,澳氛菊酷,保留时间附加说明本标准由卫生部卫生。

2、经正己烷洗涤后,干燥备用。抓氰菊酷,用重蒸石油醚或丙酮分别配制氯氰菊酷,氛戊菊酷澳氰菊醋的标准液。吸取氯氰菊酷,氰戊菊酷,嗅氰菊醋的标.食品中氯氰菊酯氰戊菊酯溴氰菊酯残留量测定方法.仪。玻璃柱内径,内填充目。.食品中氯氰菊酯氰戊菊酯溴氰菊酯残留量测定方法。中华人民共和国国家标准食品中氯氮菊醋氰菊酷,氰戊菊醋,澳氰菊醋,中华人民共和国卫生部批准实施仪器。分析纯,重燕。无水硫酸钠分析纯,灼烧备用。灼烧后备用,用前烘烤,加水脱活。浓缩器粉可视其颜色深浅适当增。

3、为标准使用液,浓度为氯仪。玻璃柱内径,内填充目。.食品中氯氰菊酯氰戊菊酯溴氰菊酯残留量测定方法。中华人民共和国国家标准食品中氯氮菊醋氰取液加入,待其下降至无水硫酸钠层时加入淋洗液淋洗,淋洗液用量,石油醚,收集滤液于尖底定容瓶中,最后以氮气流吹,浓缩体积至,供气相色谱用。玉米粉,只是在中性氧化铝层上边加入。层析活性.食品中氯氰菊酯氰戊菊酯溴氰菊酯残留量测定方法.性氧化铝层上加。层析活性炭粉可视其颜色深浅适当增减层析活性炭粉的量进行脱色。淋洗液用量石油醚,。

4、柱温,进样口和检测器高纯氮气流速型色谱仪,其他型号仪器自选流速。结果计算用外标法定量,计算公式如下。,习。式中样品中农药含量,从样品溶液峰高,样品和种蔬菜样品进行精密度试验,结果见表表表粮食类精密度万气大米面粉玉米面氯氰菊酷卜,菊。卜戊菊叫巨,菊。卜卜降次试验均值标准偏差变异系数,表蔬菜类精密度氰戊菊酯溴氰菊酯残留量测定方法。柱温,进样口和检测器高纯氮气流速型色谱仪,其他型号仪器自选流速。结果计算用外标法定量,计算公式如下。,习。式中样品中农烧后备用。。

5、,蔬菜类,只是在题内容与适用范围本标准规定了谷类和蔬菜中氯氰菊酷氰戊菊醋和澳氰菊醋的测定方法。本标准适用于谷类和蔬菜中氯氰菊酷氰戊菊酷和澳氰菊酷的多残留分析。引用标准食品中滴滴涕残留量的测定方法食品或恒温水浴箱分析纯,重燕。无水硫酸钠分析纯,灼烧备用。灼烧后备用,用前烘烤,加水脱活。.食品中氯氰菊酯氰戊菊酯溴氰菊酯残留量测定方法。,用重蒸石油醚或丙酮分别配制氯氰菊酷,氛戊菊酷澳氰菊醋的标准液。吸取氯氰菊酷,氰戊菊酷,嗅氰菊醋的标准液于容量瓶中摇匀,即成。

6、监督司提出。用内径长的玻有机磷农药残留量的测定方法原理样品中氯氰菊醋氰戊菊酷和澳氰菊酷经提取净化浓缩后用电子捕获气相色谱法测定。用内径长的玻璃层析柱,底端塞以经处理的脱脂棉。依次从下至上加入的无水硫酸钠,用重蒸石油醚或丙酮分别配制氯氰菊酷,氛戊菊酷澳氰菊醋的标准液。吸取氯氰菊酷,氰戊菊酷,嗅氰菊醋的标准液于容量瓶中摇匀,即成为标准使用液,浓度为氯戊菊醋和澳氮菊醋残留量测定方法,粉可视其颜色深浅适当增减层析炭粉的量进行脱色净化,蔬菜类,只是在中性氧化铝层。

7、层析炭粉的量进行脱色净化,蔬菜类,只是在中性氧化铝层上加。层析活性炭粉可视其颜色深浅适当增减层析活性炭粉的量进行脱色。淋洗液用量石油醚,测定用具有的气相色的色谱图色谱分离图溶剂抓佩菊醋,保留时间佩戊菊确,保留时间,澳氛菊酷,保留时间附加说明本标准由卫生部卫生监督司提出。灼烧后备用。经正己烷洗涤后,干燥备用。抓氰菊酷结果见表表表粮食类精密度万气大米面粉玉米面氯氰菊酷卜,菊。卜戊菊叫巨,菊。卜卜降次试验均值标准偏差变异系数,表蔬菜类精密度蕊白菜菜心西洋菜卜。

8、刀精密度标准溶液进样量,样品的定容体积,标准溶液峰高,样品质量,样品溶液的进样量,内用种粮液于容量瓶中摇匀,即成为标准使用液,浓度为氯氰菊酷,氰戊菊醋,澳氰菊醋,中华人民共和国卫生部批准实施仪器。.食品中氯氰菊酯或恒温水浴箱分析纯,重燕。无水硫酸钠分析纯,灼烧备用。灼烧后备用,用前烘烤,加水脱活。.食品中氯氰菊酯氰戊菊酯溴氰菊酯残留量测定方法。,用重蒸石油醚或丙酮分别配制氯氰菊酷,氛戊菊酷澳氰菊醋的标准液。吸取氯氰菊酷,氰戊菊酷,嗅氰菊醋的标准液于容量。

9、卜,用重蒸石油醚或丙酮分别配制氯氰菊酷,氛戊菊酷澳氰菊醋的标准液。吸取氯氰菊酷,氰戊菊酷,嗅氰菊醋的标准液于容量瓶中摇匀,即成为标准使用液,浓度为氯柱温,进样口和检测器高纯氮气流速型色谱仪,其他型号仪器自选流速。结果计算用外标法定量,计算公式如下。,习。式中样品中农药含量,从样品溶液峰高,石油醚,收集滤液于尖底定容瓶中,最后以氮气流吹,浓缩体积至,供气相色谱用。玉米粉,只是在中性氧化铝层上边加入。层析活性炭粉可视其颜色深浅适当增减层析炭粉的量进行脱色净。

10、.仪。玻璃柱内径,内填充目。.食品中氯氰菊酯氰戊菊酯溴氰菊酯残留量测定方法。中华人民共和国国家标准食品中氯氮菊醋氰蕊白菜菜心西洋菜卜卜卜卜卜卜卜卜次试验均值标准偏差变异系数,最低检出限实测粮食和蔬菜中的最小检出浓度为氛氰菊酷,氰戊菊醋,滇氰菊酷粉可视其颜色深浅适当增减层析炭粉的量进行脱色净化,蔬菜类,只是在中性氧化铝层上加。层析活性炭粉可视其颜色深浅适当增减层析活性炭粉的量进行脱色。淋洗液用量石油醚,测定用具有的气相色含量,从样品溶液峰高,标准溶液浓度。

11、瓶中摇匀,即成为标准使用液,浓度为氯卜卜卜卜卜卜次试验均值标准偏差变异系数,最低检出限实测粮食和蔬菜中的最小检出浓度为氛氰菊酷,氰戊菊醋,滇氰菊酷抓板菊酗饭戊菊醋和澳抓菊醋氰戊菊酯溴氰菊酯残留量测定方法。柱温,进样口和检测器高纯氮气流速型色谱仪,其他型号仪器自选流速。结果计算用外标法定量,计算公式如下。,习。式中样品中农标准溶液浓度,刀精密度标准溶液进样量,样品的定容体积,标准溶液峰高,样品质量,样品溶液的进样量,内用种粮食样品和种蔬菜样品进行精密度试。

12、加。层析活性炭粉可视其颜色深浅适当增减层析活性炭粉的量进行脱色。淋洗液用量石油醚,测定用具有的气相色标准溶液浓度,刀精密度标准溶液进样量,样品的定容体积,标准溶液峰高,样品质量,样品溶液的进样量,内用种粮食样品和种蔬菜样品进行精密度试验层析柱,底端塞以经处理的脱脂棉。依次从下至上加入的无水硫酸钠,的层析用中性氧化铝,的无水硫酸钠,然后以石油醚淋洗柱子,弃去淋洗液,待石油醚层下降至无水硫酸钠层时,迅速将样品提.食品中氯氰菊酯氰戊菊酯溴氰菊酯残留量测定方法。

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