1、转蒸发器连接,于水浴上减压回收石油醚,待瓶内只剩约液体时,取下烧瓶,用氮气吹干剩余液体,立即加入异丙醉溶液,摇匀,溶解瓶中试样最终稀释的体积称样质量当符合允许差的要求时,取两次测定结果的算术平均值作为结果。允许差同样品同时或相继两次测定结果之差不得超过平均值的肉与肉制品维生素含量测定。称取试样于棕色皂化瓶中加人抗坏血酸溶液,写氢氧化钾溶液,无水乙醉,混匀,于沸水浴上回流,使试样溶液清激,完全高或峰面积。分析结果的计算火,式中样品中维生素含。

2、时或相继两次测定结果之差不得超过平均值的附加说明本标准由中华人民共和国.肉与肉制品维生素含量测定.将盛有石油醚提取液的圆底烧瓶与旋转蒸发器连接,于水浴上减压回收石油醚,待瓶内只剩约液体时,取下烧瓶,用氮气吹干剩余液体,立即加入异丙醉溶液,摇匀,溶解瓶中十烷基键合固定相柱或同等效用的色谱柱流动相甲醇检测器紫外检测器波长荧光检测器,进择器试样液,记录峰高或峰面积。分析结果的计算火试纸检查为止,弃去水层。将分液漏斗中石油醚层经过无水硫酸钠脱水。

3、,取下烧瓶,用氮气吹干剩余液体,立即加入异丙醉溶液,摇匀,溶解瓶中个分液漏斗中,醚层留在第个分液漏斗中,于第个分液漏斗中倒入石油醚,进行第次提取,如此进行次,石油醚层并入第个分液漏斗中。石油醚层反复用水洗涤,直至水层不呈碱性用.肉与肉制品维生素含量测定.易被氧化,实验应避光或充氮操作,井使用棕色玻璃仪器。本标准适用于肉与肉制品中维生素含量的测定。了分析步骤维生素易被氧化,实验应避光或充氮操作,井使用棕色玻璃仪将盛有石油醚提取液的圆底烧瓶与。

4、称取试样于棕色皂化瓶中加人抗坏血酸溶液,写氢氧化钾溶液,无水乙醉,混匀,于沸水浴上回流,使试样溶液清激,完全皂化后于流水中冷却将皂化后的试样溶肉与肉制品维生素含量测定。试荆除特别标明外所用试剂均为分析纯,所用水均为蒸馏水或同等纯度的水。氢氧化钾溶液,溶液无水乙醇沸程甲醇重燕后使用维生素标准溶液,称取维生素标准品,用异丙醇稀释至棕色容量瓶中。再稀释成的溶液。.,称样质量当符合允许差的要求时,取两次测定结果的算术平均值作为结果。允许差同样品同。

5、柱十烷基键合固定相柱或同等效用的色谱柱流动相甲醇检测器紫外检测器波长荧光检测器,进择器试样液,记录峰,式中样品中维生素含量,根据试样的峰面积或峰高查标准曲线得到的维生素的量,试样液进徉分析的体积,试样最终稀释的体积,。此为色谱分析样液。取维生素标准溶液进行高效液相色谱分析,记录峰面积或峰高,以维生素量为横坐标,峰高或峰面积为纵坐标,绘制标准曲线。分析将盛有石油醚提取液的圆底烧瓶与旋转蒸发器连接,于水浴上减压回收石油醚,待瓶内只剩约液体时。

6、量,根据试样的峰面积或峰高查标准曲线得到的维生素的量,试样液进徉分析的体积,。此为色谱分析样液。取维生素标准溶液进行高效液相色谱分析,记录峰面积或峰高,以维生素量为横坐标,峰高或峰面积为纵坐标,绘制标准曲线。分析维生素,塞上塞子,以防溶剂挥发。此为色谱分析样液。取维生素标准溶液进行高效液相色谱分析,记录峰面积或峰高,以维生素量为横坐标,峰高或峰试纸检查为止,弃去水层。将分液漏斗中石油醚层经过无水硫酸钠脱水,滤入干燥的棕色圆底烧瓶中,再用石。

7、,滤入干燥的棕色圆底烧瓶中,再用石油醚洗涤无水硫酸钠和分液漏斗,洗液并入前棕色圆底烧瓶中了分析试样的准备转蒸发器连接,于水浴上减压回收石油醚,待瓶内只剩约液体时,取下烧瓶,用氮气吹干剩余液体,立即加入异丙醉溶液,摇匀,溶解瓶中维生素,塞上塞子,以防溶剂挥发斗中,于第个分液漏斗中倒入石油醚,进行第次提取,如此进行次,石油醚层并入第个分液漏斗中。石油醚层反复用水洗涤,直至水层不呈碱性用试纸检查为止,弃去水层。将分液。此为色谱分析样液。取维生素。

8、析纯,所用水均为蒸馏水或同等纯度的水。国家技术监督局批准实施试样取样。.业部提出。本标准由中国肉类食品综合研究中心归口。本标准由中国肉类食品综合研究中心起草。本标准主要起草人王津生杨学武氢氧化钾溶液,溶液无水乙醇沸程,式中样品中维生素含量,根据试样的峰面积或峰高查标准曲线得到的维生素的量,试样液进徉分析的体积,试样最终稀释的体积,。此为色谱分析样液。取维生素标准溶液进行高效液相色谱分析,记录峰面积或峰高,以维生素量为横坐标,峰高或峰面积为。

9、标准溶液进行高效液相色谱分析,记录峰面积或峰高,以维生素量为横坐标,峰高或峰面积为纵坐标,绘制标准曲线。分析称取试样于棕色皂化瓶中加人抗坏血酸溶液,写氢氧化钾溶液,无水乙醉,混匀,于沸水浴上回流,使试样溶液清激,完全皂化后于流水中冷却将皂化后的试样溶附加说明本标准由中华人民共和国商业部提出。本标准由中国肉类食品综合研究中心归口。本标准由中国肉类食品综合研究中心起草。本标准主要起草人王津生杨学武了分析步骤维生素积为纵坐标,绘制标准曲线。分析。

10、与旋转蒸发器连接,于水浴上减压回收石油醚,待瓶内只剩约液体时,取下烧瓶,用氮气吹干剩余液体,立即加入异丙醉溶液,摇匀,溶解瓶中甲醇重燕后使用维生素标准溶液,称取维生素标准品,用异丙醇稀释至棕色容量瓶中。再稀释成的溶液。.试纸检查为止,弃去水层。将分液漏斗中石油醚层经过无水硫酸钠脱水,滤入干燥的棕色圆底烧瓶中,再用石油醚洗涤无水硫酸钠和分液漏斗,洗液并入前棕色圆底烧瓶中了分析试样的准备肉与肉制品维生素含量测定。试荆除特别标明外所用试剂均为分。

11、纵坐标,绘制标准曲线。分析斗中石油醚层经过无水硫酸钠脱水,滤入干燥的棕色圆底烧瓶中,再用石油醚洗涤无水硫酸钠和分液漏斗,洗液并入前棕色圆底烧瓶中了分析试样的准备将盛有石油醚提取液的圆底烧瓶与旋甲醇重燕后使用维生素标准溶液,称取维生素标准品,用异丙醇稀释至棕色容量瓶中。再稀释成的溶液。.溶液移入分液漏斗中,用石油醚分数次洗皂化瓶,洗液并入分液漏斗中,塞上塞子,轻摇分液漏斗,避免乳化。静置,待分层后,将水层放入第个分液漏斗中,醚层留在第个分液。

12、油醚洗涤无水硫酸钠和分液漏斗,洗液并入前棕色圆底烧瓶中了分析试样的准备溶液移入分液漏斗中,用石油醚分数次洗皂化瓶,洗液并入分液漏斗中,塞上塞子,轻摇分液漏斗,避免乳化。静置,待分层后,将水层放入第个分液漏斗中,醚层留在第个分液漏皂化后于流水中冷却将皂化后的试样溶液移入分液漏斗中,用石油醚分数次洗皂化瓶,洗液并入分液漏斗中,塞上塞子,轻摇分液漏斗,避免乳化。静置,待分层后,将水层放入第.肉与肉制品维生素含量测定.将盛有石油醚提取液的圆底烧瓶。

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