1、琼脂蒸馏水用氢氧化钠溶液或盐酸调节,使其灭菌后为。分装于锥形瓶中,于高压灭菌。菌种稀释液蛋白胨酵母浸膏牛肉浸膏氯化钠葡萄糖无水磷酸氢钾无水磷酸氢钾蒸馏水用氢氧化钠溶液或盐酸调节,使其灭菌后为。分装于锥形瓶中,于高压灭菌。营养肉汤蛋白胨牛肉浸膏氯化钠蒸馏水用氢氧化钠溶液或盐酸调节,使其灭菌后为。分装于大试管中,每管约,于高压灭菌。分析菌悬液的制备先将菌种接种苏式对硝基苯基氯乙酰胺基,丙醇,化学结构式分子式分子量作用与用途抗菌药。用于肠道呼吸道等细菌性感染。用法与用量内服次量每体重驹犊猪犬猫日次在动物组织中的最高残留限量在动物可食性组织中药物的最高残留限量规。

2、糖醛酸酶单位,在室温条件下混合。将所有管置于保温。保温后,样品可以放在冰箱中过夜。样品放回室温平衡。向各管加乙酸乙酯,旋涡混合提取氯霉素。的速度离心。用中残留的高效液相色谱检测方法。青霉素在动物可食性组织中残留的高效液相色谱检测方法。链霉素在动物可食性组织中残留的微生物学检测方法。磺胺类药物在动物可食性组织中残留的高效淮相色谱检测方法。泰乐菌素在动物可食组织中残留的高效液相色谱检测方法。方法氯霉素在动物可食性组织中残留的气色相色谱检测方法药物概述药品名称氯霉素化学文摘名称苏式对硝基苯基氯乙酰胺基,丙醇,化学结构式分子式分子量作用与用途抗菌药。用于肠道呼吸。

3、剩下小量的油性残留物。向氯化钠溶液层加正已烷,混合。的速度离心,弃掉上层。无公害农产品安全质量标准。正丙醇分析纯。磷酸分析纯。溶液恩诺沙星标准液准确称取恩诺言沙星,用乙腈溶解,使成浓度为的标准储备液,置冰箱中保存。临用前,取此储备液用乙腈稀释成浓度为称取青霉素标准品约精确到,用磷酸盐缓冲液溶解,使得浓度为的标准储备液,置冰箱中保存。临用前,取此储备液,用磷酸盐缓冲液稀释,配制成浓度为。当天配制,当天使用。磷酸盐缓冲液准确称取无水磷酸氢钾和无水磷酸氢钾,用水溶解,于高压灭菌。生理盐水准确称取氯化钠,溶解于水中,于高压灭菌。培养基菌种培养基蛋白胨牛肉浸膏氯化。

4、合。注入适量微升体积的衍生物到气相色谱仪作液。异氯霉素标准液准确称取异氯霉素,用甲醇溶解,使成浓度为的标准储备液,置冰箱中保存。临用前,取此储备液,用甲醇稀释成浓度为的内标液。和的缓冲液用相应的干试剂调节为。葡萄糖醛酸用缓冲液稀释至单位。溶液甲基硅烷份,氯化甲基硅烷份,吡啶份。分析抽取和纯化将组织解冻,称取肌肉组织精确到,置于玻璃离心管中。向每个样品中加异氯霉毒内标准。每个分析样品配制个空白个添加样品。向空白组织中加内标。回收率样品中加工作液,制成工作液,工作液,工作液的样品。由添加样品得到的数据用于计算。向所有空白添加对照和样品管中加磷酸盐缓冲液和葡萄。

5、品上清液,每样品重复个平板,培养,量取抑菌圈直径,由标准曲线求取药物含量。计算按下式计算试样中青霉素残留量式中作液,工作液的样品。由添加样品得到的数据用于计算。向所有空白添加对照和样品管中加磷酸盐缓冲液和葡萄糖醛酸酶单位,在室温条件下混合。将所有管置于保温。保温后,样品可以放在冰箱中过夜。样品放回室温平衡。向各管加乙酸乙酯,旋涡混合提取氯霉素。的速度离心。用次性滴管吸取乙酸乙酯液上层留用并转移到另干净的离心管中。重复步骤提取样品,并合并提取液。在氮气流下,用温度约的沙浴去除乙酸乙酯使体积约为。向各管加氯化钠溶液,混合。继续蒸发去除乙酸乙酯至乙酸乙酯层干,。

6、定如下牛羊山羊猪家禽鱼氯霉素残留的气相色谱测定法适用范围本方法用于测定肉牛的肌肉组织中氯霉素的残留量。原理组织经葡萄糖醛酸酶消化,经乙酸乙酯提取,然后将乙酸乙酯浓缩。加氯化钠溶液,剩余的乙酸乙酯用氮气吹干。将盐溶液过萃取小柱,用甲醇洗涤,用甲醇洗脱。将洗脱液蒸发至干并固化,用配有电子捕获检测器的气相色谱仪测定氯霉素。异氯霉素做内标物定量。可靠的检测限本方法在牛肌肉组织中的检测限为。仪器气相色谱仪,配电子捕获检测器电子天平感量匀浆机。离心机。旋转蒸发仪。振荡器。电热恒温水浴锅。固相萃取柱柱。药品与试剂氯霉素标准品纯方法的附录克伦特罗在动物可食性组织中残留的。

7、道等细菌性感染。用法与用量内服次量每体重驹犊猪犬猫日次在动物组织中的最高残留限量在动物可食性组织中药物的最高残的试样的浓度。注计算结果需扣除空白值。起草说明本方法参考日本厚生省畜产生物科学安全研究所编写的畜水产食品中药物残留的检测方法。回收率为。批内变异系数,批间变异系数。方法附录试验方法的附录庆大霉素在动物可食性组织中残留的高效液相色谱检测方法药物概述药品名称庆大霉素化学文摘名称去氧甲基氨甲基阿拉伯吡喃糖基,氨基去氧赤核糖基去氧链霉胺,化学结构式分子无公害农产品安全质量标准.营养肉汤培养基的试管内,经培养。移菌液于盛有适量菌种培养基的克氏瓶内,使菌液均。

8、骤必须立即连续做完。切莫让吸附剂变干。给每个样品空白和添加对照准备根柱,顺序用甲醇氯仿甲醇和水洗涤柱。弃掉洗涤液。用次性巴氏吸管吸取全部水溶液装入柱过柱,弃掉流出液。用水混合淋洗样品管遍,并将淋洗液加入柱过柱,弃掉流出液。用水,然后甲醇水洗涤柱。让最后次洗涤液完全流出柱。弃掉洗液。用乙腈将柱中的氯霉素洗脱,洗脱次,每次,合并洗脱液到干净的培养管中。在氮气流下,用温度约的沙浴蒸发去除乙腈至约为。转移至锥形瓶中。用乙腈洗涤培养管,旋涡混合,并将洗涤液加到锥形瓶中。在用氮气流吹干。注意从这儿开始要防潮。向干的残留物中加。盖塞并旋涡混合。在沙浴中反应。用氮气流吹。

9、匀覆盖在琼脂表面,经培养。用左右菌种稀释液洗下菌苔得菌悬殊液。置冰箱保存,可使用周。平板的制备注入基层培养基同菌种培养基于灭菌培养皿内,水平静置,使其凝固。将检定培养基同菌种培养基熔化后在水浴锅中冷却至左右,加入从前法测得的适量菌悬液,混匀。立即取注入铺有基层培养基的培养皿中,均匀摊开凝固。在每个培养板表面放置个牛津杯,使牛津杯在半径为的圆面成角间距。所用平板应当天制备。提取和纯化称取组织精确到,加入磷酸盐缓冲液,搅匀,放置,以的速度匀浆,然后以的速度离心,取上清液作为样液。样品测定用上清液做抑菌试验,每皿间隔的个牛津杯滴加标准品中心浓度溶液,另杯滴加样。

10、准确称取氯霉素,用甲醇溶解,使成浓度为的标准储备液,置冰箱中保存。临用前,取此储备液,用甲醇稀释成浓度为的标准工作液。异氯霉素标准液准确称取异氯霉素,用甲醇溶解,使成浓度为的标准储备液,置冰箱中保存。临用前,取此储备液,用甲醇稀释成浓度为的内标液。和的缓冲液用相应的干试剂调节为。葡萄糖醛酸用缓冲液稀释至单位。溶液甲基硅烷份,氯化甲基硅烷份,吡啶份。分析抽取和纯化将组织解冻,称取肌肉组织精确到,置于玻璃离心管中。向每个样品中加异氯霉毒内标准。每个分析样品配制个空白个添加样品。向空白组织中加内标。回收率样品中加工作液,制成工作液,工重复步骤。注意以下步骤至步。

11、干去除多余的试剂蒸发至。注意此步过长的吹干时间可导致丢失分析物。将残留物重新溶于环已烷正已烷中,旋涡混合。注入适量微升体积的衍生物到气相色谱仪测定分析样品按上述仪器操作条件供高效液相色谱仪分析。计算用色谱数据处理机或按下式计算试样中土霉素残留量式中试样中土霉素残留量试样液中土霉素的峰高标准工作液中土霉素的峰高标准工作液中土霉素的浓度最终试样液所代表的试样的浓度。注计算结果需扣除空白值。起草说明本方法参考国外有关文献,经研究制订。标准工作液的线性范围为。回收率为。批内变异系数,批间变异系数。方法附录试验方法的附录青霉素在动物可食性组织中残留的微生物学检测方。

12、高效液相色谱检测方法药物概述药品名称克伦特罗化学文摘名称叔丁氨基甲基氨基,苯甲醇盐酸盐,化学结构式分子式分子量克伦特罗残留的高效液相色谱测定法适用范围本方法用于测定畜禽肌肉和内脏组织中克伦特罗的残留量。用甲醇液溶解后取供高效液相色谱仪检测。检测条件色谱柱柱,。流动相甲醇水。流动相流速。检测波长。进样量。样品测定分析样品按上述仪器操作条件供高效液相色谱仪分析。计算用色谱数据处理机或按下式计算试样中克伦度。异氯霉素标准品内标物。葡萄糖醛酸酶生化试剂。甲醇色谱纯。乙酸乙酯分析纯。正已烷分析纯。氯仿分析纯。乙膊色谱纯。环已烷分析纯。氯化钠分析纯。溶液氯霉素标准液。

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