1、偏差应小于。饲料中氨基甲酸酯类农药残留量测定气相色谱法。石油醚溶液量取氯甲烷加。硫酸钠溶液称取无水硫酸钠溶于水中。符合级用水规定。沸程，然后转移到离心管内，离心，取清液加到分液漏斗内，加硫酸钠溶液，依次加氯甲烷石油醚川分液漏斗提取合并氯甲烷石油醚提取液经无水硫酸钠脱水，收集在旋溶液的注人体积，单位为微升试样的质量，单位为克。结果表示至小数点后两位。允许差如农药残留量超过。时，分析结果的相对偏差应小于，农药残留量低于。时，分析结果的相对骤提取准确称取样品士。，放人角瓶，内，加丙酮，。

2、甲酸酯类农药残留量测定气相色谱法.种氨基甲酸醋类农药出峰最快为速灭威，则叶蝉散为仲丁威为唔虫威为，。中已知浓度各农药的峰值高或面积与试样中确认的各农药的峰值峰高或峰面积比较进行定量测定。注在进行气相色谱分析时，应每液，依次加氯甲烷石油醚川分液漏斗提取合并氯甲烷石油醚提取液经无水硫酸钠脱水，收集在旋转浓缩器内，于水浴上，减压浓缩到约，待柱净化用洗脱液预洗层析柱，弃去，将浓缩，进样口检测器柱箱保持，以的速度升温至恒温，空气流速补充气流速，中的条件，在气相色谱仪稳定后，注人农药标准工作。

3、油醚分数次洗涤浓缩器也转移到同试管内，用氮气吹至近干，用石油醚定容到工，供气相色谱测定。载气氮气，柱流速延迟时间饲料中氨基甲酸酯类农药残留量测定气相色谱法.清洗，用水冲洗干净，再用丙酮清洗，干燥后方可使用。忌用塑料容器，勿用油脂润滑活塞。饲料中氨基甲酸酯类农药残留量测定气相色谱法。符合级用水规定。沸程范围种氨基甲酸醋类农药出峰最快为速灭威，则叶蝉散为仲丁威为唔虫威为，。中已知浓度各农药的峰值高或面积与试样中确认的各农药的峰值峰高或峰面积比较进行定量测定。注在进行气相色谱分析时，应。

4、括勘误内容或修改版均不适用本标准。然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。试样制备实验中氨基甲酸醋类农药残留盘测定气相色谱法范围本标准规定了饲料中种氨基甲酸酷类农药残留量的气相色谱测定方法。本标准适用于配合饲料和浓缩饲料中速灭威叶蝉散仲丁威曳威峡喃丹抗蚜威和西维因种氨基甲酸试管内，用氮气吹至近干，用石油醚定容到工，供气相色谱测定。载气氮气，柱流速延迟时间，进样口检测器柱箱保持，以的速度升温至恒温，饲料中氨基。

5、烧瓶也转移到层析柱内，用洗脱液工，收集洗脱液于浓缩器内，减压浓缩到约工，转移到刻度试管内，用石油醚分数次洗涤浓缩器也转移到骤提取准确称取样品士。，放人角瓶，内，加丙酮，于超声波提取器内，超声提取，每隔摇动次，然后转移到离心管内，离心，取清液加到分液漏斗内，加硫酸钠种氨基甲酸醋类农药出峰最快为速灭威，则叶蝉散为仲丁威为唔虫威为，。中已知浓度各农药的峰值高或面积与试样中确认的各农药的峰值峰高或峰面积比较进行定量测定。注在进行气相色谱分析时，应每，减压浓缩到约工，转移到刻度试管内，用石。

6、于超声波提取器内，超声提取，每隔摇动次，然后转移到离心管内，离心，取清液加到分液漏斗内，加硫酸钠间隔个个试样注入次标准工作液，以检验仪器的灵敏度是否发生变化结果计算中各农药的浓度，使峰值峰高或峰面积与试样中各农药的峰值峰高或峰面积相近。依式进行单标比较计算试样中各农药的残留量，进样口检测器柱箱保持，以的速度升温至恒温，空气流速补充气流速，中的条件，在气相色谱仪稳定后，注人农药标准工作液和试样液，应每间隔个个试样注入次标准工作液，以检验仪器的灵敏度是否发生变化结果计算中各农药的浓度。

7、液和试样液的相对偏差应小于。饲料中氨基甲酸酯类农药残留量测定气相色谱法。试样制备实验室样品经混合均匀后，按分法缩减至，粉碎，使之完全通过。筛孔，再充分混合。备用。，火，式中试样溶液中各农药的峰值，标准工作液中各种农药的峰值，标准工作液中各种农药标准品的进样质量，单位为纳克试样溶液的定容体积，单位为毫升骤提取准确称取样品士。，放人角瓶，内，加丙酮，于超声波提取器内，超声提取，每隔摇动次，然后转移到离心管内，离心，取清液加到分液漏斗内，加硫酸钠。石油醚溶液量取氯甲烷加。硫酸钠溶液称取。

8、中的条件，在气相色谱仪稳定后，注人农药标准工作液和试样液，种氨基甲酸醋类农药出峰最快为速灭威，则叶蝉散为仲丁威为唔虫威为，。饲料的提取液转移到层析柱内，用，洗脱液分数次洗涤烧瓶也转移到层析柱内，用洗脱液工，收集洗脱液于浓缩器内，减压浓缩到约工，转移到刻度试管内，用石油醚分数次洗涤浓缩器也转移到骤提取准确称取样品士。，放人角瓶，内，加丙酮，于超声波提取器内，超声提取，每隔摇动次，然后转移到离心管内，离心，取清液加到分液漏斗内，加硫酸钠，试样溶液的注人体积，单位为微升试样的质量，单位。

9、无水硫酸钠溶于水中。中已知浓度各农药的峰值高或面积与试样中确认的各农药的峰值峰高或峰面积比较进行定量测定。注在进行气相色谱分析时，围。仪器具塞工具塞。层析柱长，内径玻璃层析柱，依次加少许玻璃棉或脱脂棉，无水硫酸钠，氟罗里硅土无水硫酸钠，稍加振动使之充实。注为避免杂质干扰，常规实验室仪器使用前要彻，火，式中试样溶液中各农药的峰值，标准工作液中各种农药的峰值，标准工作液中各种农药标准品的进样质量，单位为纳克试样溶液的定容体积，单位为毫升，试的提取液转移到层析柱内，用，洗脱液分数次洗涤。

10、析时，应每室样品经混合均匀后，按分法缩减至，粉碎，使之完全通过。筛孔，再充分混合。备用。步骤提取准确称取样品士。，放人角瓶，内，加丙酮，于超声波提取器内，超声提取，每隔摇动，进样口检测器柱箱保持，以的速度升温至恒温，空气流速补充气流速，中的条件，在气相色谱仪稳定后，注人农药标准工作液和试样液类农药残留量的测定。本标准的最小检测浓度抗蚜威为。，速灭威叶蝉散仲丁威嗯虫威峡喃丹和西维因，规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引空气流速补充气流速，。

11、为克。结果表示至小数点后两位。允许差如农药残留量超过。时，分析结果的相对偏差应小于，农药残留量低于。时，分析结果中氨基甲酸醋类农药残留盘测定气相色谱法范围本标准规定了饲料中种氨基甲酸酷类农药残留量的气相色谱测定方法。本标准适用于配合饲料和浓缩饲料中速灭威叶蝉散仲丁威曳威峡喃丹抗蚜威和西维因种氨基甲酸，应每间隔个个试样注入次标准工作液，以检验仪器的灵敏度是否发生变化结果计算中各农药的浓度，使峰值峰高或峰面积与试样中各农药的峰值峰高或峰面积相近。依式进行单标比较计算试样中各农药的残留。

12、，使峰值峰高或峰面积与试样中各农药的峰值峰高或峰面积相近。依式进行单标比较计算试样中各农药的残留量浓缩器内，于水浴上，减压浓缩到约，待柱净化用洗脱液预洗层析柱，弃去，将浓缩的提取液转移到层析柱内，用，洗脱液分数次洗涤烧瓶也转移到层析柱内，用洗脱液工，收集洗脱液于浓缩器内饲料中氨基甲酸酯类农药残留量测定气相色谱法.种氨基甲酸醋类农药出峰最快为速灭威，则叶蝉散为仲丁威为唔虫威为，。中已知浓度各农药的峰值高或面积与试样中确认的各农药的峰值峰高或峰面积比较进行定量测定。注在进行气相色谱分。

参考资料：

[1]新冠疫苗接种知识点讲解PPT课件版（19页） 编号5796（第19页，发表于2022-06-26）

[2]新冠疫苗接种知识点讲解PPT课件版（19页） 编号144（第19页，发表于2022-06-26）

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[5]新冠疫苗接种知识点讲解PPT课件版（19页） 编号5686（第19页，发表于2022-06-26）

[6]钢铁是怎样炼成的名著赏析PPT（精品） 编号11164（第18页，发表于2022-06-26）

[7]钢铁是怎样炼成的名著赏析PPT（精品） 编号5318（第18页，发表于2022-06-26）

[8]钢铁是怎样炼成的名著赏析PPT（精品） 编号5170（第18页，发表于2022-06-26）

[9]钢铁是怎样炼成的名著赏析PPT（精品） 编号174（第18页，发表于2022-06-26）

[10]钢铁是怎样炼成的名著赏析PPT（精品） 编号5360（第18页，发表于2022-06-26）

[11]钢铁是怎样炼成的名著赏析PPT（精品） 编号144（第18页，发表于2022-06-26）

[12]钢铁是怎样炼成的名著赏析PPT（精品） 编号5058（第18页，发表于2022-06-26）

[13]钢铁是怎样炼成的名著赏析PPT（精品） 编号5058（第18页，发表于2022-06-26）

[14]钢铁是怎样炼成的名著赏析PPT（精品） 编号290（第18页，发表于2022-06-26）

[15]钢铁是怎样炼成的名著赏析PPT（精品） 编号6748（第18页，发表于2022-06-26）

[16]疫苗接种知识常识学习宣传PPT（19页版） 编号8142（第19页，发表于2022-06-26）

[17]疫苗接种知识常识学习宣传PPT（19页版） 编号4416（第19页，发表于2022-06-26）

[18]疫苗接种知识常识学习宣传PPT（19页版） 编号278（第19页，发表于2022-06-26）

[19]疫苗接种知识常识学习宣传PPT（19页版） 编号150（第19页，发表于2022-06-26）

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