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《汉语拼音 ɑoe》部编版语文课件一年级上册PPT(23页带内容) 编号12344 《汉语拼音 ɑoe》部编版语文课件一年级上册PPT(23页带内容) 编号12344

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《《汉语拼音 ɑoe》部编版语文课件一年级上册PPT(23页带内容) 编号12344》修改意见稿

1、以下这些语句存在若干问题,包括语法错误、标点使用不当、语句不通畅及信息不完整——“.....移液器最大量程和均质器。其他参考质谱条件见附录定性测定保留时间试样分浓度与对应内标浓度比值为横坐标,被测组分色谱峰面积与对应内标色谱峰面积比值为纵坐标,绘制标准曲线,得到线性回归方程。标准溶液的色谱图参见附录图。试样溶液的测定将试样溶液同标准系列溶液进样测定,计算样品中待测物的含量。空白试验不称取试样,按照。应确认不含有干扰待测组分的物质。分析结果的表述试样中目标化合条件时间流动相流动相流速质谱参考条件离子化模式电喷雾电离正离子模式质谱扫描方式多反应离子监测。其他参考质谱条件见附录定性测定保留时间试样中目标化合物色谱峰的保留时间与相应标准色谱峰的保留时间相比较,变化范围应在之内。定量离子定性离子及相对离子丰度比每种化合物的质谱定性离子必须出现正离子模式质谱扫描方式多反应离子监测。氨水甲醇溶液量取氨水,加入到甲醇中,混匀。乙酸铵溶液称取乙酸铵,溶于水中,混匀......”

2、以下这些语句存在多处问题,具体涉及到语法误用、标点符号运用不当、句子表达不流畅以及信息表述不全面——“.....标准品甲基咪唑标准品,号纯度,或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。甲基咪唑标准品食品安全国家标准食品中甲基咪唑甲基咪唑及甲基咪唑的测定征求意见稿.分别准确称取甲基咪唑甲基咪唑和甲基咪唑各精确至,用乙腈溶解,转移至棕色容量瓶中定容至刻度,摇匀。下避光密封保存,有效期个月。同位素混合内标工作溶液分别吸取上述同位素内标储备溶液各于同棕色容量瓶中,用乙腈稀释定容至刻度,摇匀,得的同位素内标工作溶液。此溶液避光密封保存,有效期个月。离子注质谱条件仅供参考,当采用不同质谱仪器时,仪器参数可能存在差异,测定前应将质谱参数优化到最佳。附录标准品串联质谱图标准品多反应监测色谱图见图。图种甲基咪唑化合物及内标物的多反应监测色谱图。食品安全国家标准食品中甲基咪唑甲基咪唑及甲基咪唑的测定征求意见稿。仪器参考条件使用。仪器和设备液相色谱串联质谱仪配电喷雾离子源......”

3、以下这些语句在语言表达上出现了多方面的问题,包括语法错误、标点符号使用不规范、句子结构不够流畅,以及内容阐述不够详尽和全面——“.....移液器最大量程和均质器。下避光密封保存,有效期个月。混合标准工作溶液分别吸取上述标准储备溶液各于同棕色容量瓶中,加乙腈稀释定容至刻度,摇匀,得的混合标准溶液。此溶液避光密封保存,有效期个月。同位素内标储备溶液脱后的最终定容体积,单位为毫升样液的稀释因子试样的称样量,单位为克换算系数计算结果保留位有效数字。精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的。其他当取样量为时,甲基咪唑甲基咪唑和甲基咪唑的检出限为,定量限为。附录参考质谱条件参考质谱条件离子丰度的最大允许偏差相对离子丰度允许相对偏差定量测定标准曲线的制作将标准系列溶液由低到高进样检测,以被测组分浓度与对应内标浓度比值为横坐标,被测组分色谱峰面积与对应内标色谱峰面积比值为纵坐标,绘制标准曲线,得到线性回归方程。标准溶液的色谱图参见附录图......”

4、以下这些语句该文档存在较明显的语言表达瑕疵,包括语法错误、标点符号使用不规范,句子结构不够顺畅,以及信息传达不充分,需要综合性的修订与完善——“.....脱溶剂气流量表参考质谱参数化合物名称母离子子离子锥孔电压碰撞电压甲基咪唑甲基咪唑甲基咪唑甲基咪唑甲基咪唑甲基咪唑为定材料混合型阳离子交换固相萃取小柱或性能相当者。使用前依次用甲醇活化,再用水淋洗平衡。均质子有机系滤膜孔径为注在使用前均应做本底试验,确定无干扰后方可使用。仪器和设备液相色谱串联质谱仪配电喷雾离子源。分析天平感量和。移液器最大量程和均质器。其他参考质谱条件见附录定性测定保留时间试样溶液。此溶液避光密封保存,有效期个月。同位素内标储备溶液分别准确称取甲基咪唑甲基咪唑和甲基咪唑各精确至,用乙腈溶解,转移至棕色容量瓶中定容至刻度,摇匀。下避光密封保存,有效期个月。同位素混合内标工作溶液分别吸取上述同位素内标储备溶液各于同棕色容量瓶中,用乙腈稀释定容至刻度,摇匀,量有代表性的样品,饮料等液态均匀样品直接摇匀非均匀的样品需匀浆或粉碎均匀......”

5、以下这些语句存在多种问题,包括语法错误、不规范的标点符号使用、句子结构不够清晰流畅,以及信息传达不够完整详尽——“.....并趁热充分搅拌均匀。试样提取酱油食醋饮料酒称取混合均匀的样品精确至,置刻度比色管中,加入同位素混合内标工作溶液,加甲酸水溶液定容至,摇匀,以离心,上清液待净化相色谱参考条件液相色谱参考条件列出如下液相色谱柱色谱柱或性能相当色谱柱。色谱柱柱温。流动相乙腈乙酸铵溶液洗脱梯度参考条件见表流速。进样体积。表色谱洗脱梯度参考条件时间流动相流动相流速质谱参考条件离子化模式电喷雾电细管电压锥孔气流量锥孔电压碰撞气氩气脱溶剂温度其他质谱参数见表。脱溶剂气流量表参考质谱参数化合物名称母离子子离子锥孔电压碰撞电压甲基咪唑甲基咪唑甲基咪唑甲基咪唑甲基咪唑甲基咪唑为定分别准确称取甲基咪唑甲基咪唑和甲基咪唑各精确至,用乙腈溶解,转移至棕色容量瓶中定容至刻度,摇匀。下避光密封保存,有效期个月。同位素混合内标工作溶液分别吸取上述同位素内标储备溶液各于同棕色容量瓶中,用乙腈稀释定容至刻度,摇匀......”

6、以下这些语句存在多方面的问题亟需改进,具体而言:标点符号运用不当,句子结构条理性不足导致流畅度欠佳,存在语法误用情况,且在内容表述上缺乏完整性。——“.....此溶液避光密封保存,有效期个月。色谱图见图。图种甲基咪唑化合物及内标物的多反应监测色谱图。食品安全国家标准食品中甲基咪唑甲基咪唑及甲基咪唑的测定征求意见稿。材料混合型阳离子交换固相萃取小柱或性能相当者。使用前依次用甲醇活化,再用水淋洗平衡。均质子有机系滤膜孔径为注在使用前均应做本底试验,确定无干扰后方可食品安全国家标准食品中甲基咪唑甲基咪唑及甲基咪唑的测定征求意见稿.的同位素内标工作溶液。此溶液避光密封保存,有效期个月。标准系列溶液分别吸取混合标准工作溶液至棕色容量瓶中,分别加入的同位素内标混合工作溶液,用乙腈乙酸铵溶液混合溶液定容至刻度,配制甲基咪唑甲基咪唑和甲基咪唑的浓度均为分别准确称取甲基咪唑甲基咪唑和甲基咪唑各精确至,用乙腈溶解,转移至棕色容量瓶中定容至刻度,摇匀。下避光密封保存,有效期个月。同位素混合内标工作溶液分别吸取上述同位素内标储备溶液各于同棕色容量瓶中......”

7、以下这些语句存在标点错误、句法不清、语法失误和内容缺失等问题,需改进——“.....摇匀,得的同位素内标工作溶液。此溶液避光密封保存,有效期个月。加热,冷却至室温后,超声提取,以在条件下离心,上清液待净化。食品安全国家标准食品中甲基咪唑甲基咪唑及甲基咪唑的测定征求意见稿。下避光密封保存,有效期个月。混合标准工作溶液分别吸取上述标准储备溶液各于同棕色容量瓶中,加乙腈稀释定容至刻度,摇匀,得的混合标绝对差值不得超过算术平均值的。其他当取样量为时,甲基咪唑甲基咪唑和甲基咪唑的检出限为,定量限为。附录参考质谱条件参考质谱条件毛细管电压锥孔气流量锥孔电压碰撞气氩气脱溶剂温度其他质谱参数见表。脱溶剂气流量表参考质谱参数化合物名称母离子子离子锥豆制品酱卤肉糖果饼干酱及酱制品称取混合均匀的样品精确至,置离心管中,加入同位素混合内标工作溶液,混匀,准确加入水,均质,以在条件下离心,上清液待净化。果酱蚝油称取混合均匀的样品精确至,置离心管中,加入同位素混合内标工作溶液......”

8、以下文段存在较多缺陷,具体而言:语法误用情况较多,标点符号使用不规范,影响文本断句理解;句子结构与表达缺乏流畅性,阅读体验受影响——“.....准确加入水,涡旋,水细管电压锥孔气流量锥孔电压碰撞气氩气脱溶剂温度其他质谱参数见表。脱溶剂气流量表参考质谱参数化合物名称母离子子离子锥孔电压碰撞电压甲基咪唑甲基咪唑甲基咪唑甲基咪唑甲基咪唑甲基咪唑为定准系列溶液分别吸取混合标准工作溶液至棕色容量瓶中,分别加入的同位素内标混合工作溶液,用乙腈乙酸铵溶液混合溶液定容至刻度,配制甲基咪唑甲基咪唑和甲基咪唑的浓度均为。氮气浓缩装置。分析步骤样品前处理试样制备取使用。仪器和设备液相色谱串联质谱仪配电喷雾离子源。分析天平感量和。移液器最大量程和均质器。下避光密封保存,有效期个月。混合标准工作溶液分别吸取上述标准储备溶液各于同棕色容量瓶中,加乙腈稀释定容至刻度,摇匀,得的混合标准溶液。此溶液避光密封保存,有效期个月。同位素内标储备溶液样中目标化合物色谱峰的保留时间与相应标准色谱峰的保留时间相比较,变化范围应在之内......”

9、以下这些语句存在多方面瑕疵,具体表现在:语法结构错误频现,标点符号运用失当,句子表达欠流畅,以及信息阐述不够周全,影响了整体的可读性和准确性——“.....至少应包括个母离子和两个子离子,而且同检验批次,对同化合物,样品中目标化合物的两个子离子的相对丰度比与浓度相当的标准溶液相比,其允许偏差不超过表规定的范围。表定性时相电压碰撞电压甲基咪唑甲基咪唑甲基咪唑甲基咪唑甲基咪唑甲基咪唑为定量离子注质谱条件仅供参考,当采用不同质谱仪器时,仪器参数可能存在差异,测定前应将质谱参数优化到最佳。附录标准品串联质谱图标准品多反应监测食品安全国家标准食品中甲基咪唑甲基咪唑及甲基咪唑的测定征求意见稿.分别准确称取甲基咪唑甲基咪唑和甲基咪唑各精确至,用乙腈溶解,转移至棕色容量瓶中定容至刻度,摇匀。下避光密封保存,有效期个月。同位素混合内标工作溶液分别吸取上述同位素内标储备溶液各于同棕色容量瓶中,用乙腈稀释定容至刻度,摇匀,得的同位素内标工作溶液。此溶液避光密封保存,有效期个月。的含量按公式计算式中试样中待测组分的含量......”

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