施拉力于膜上见图中图解。由阶段至,力呈线性变化。由阶段至,界面膜的形状呈线性变化。在阶段,非水相施最大拉力于圆环上见图中图解。在阶段,界面膜脱离圆环见图中图解。由阶段至,钾甲醇溶液洗涤测量杯。如果不存在这类污垢,或已用这些制品清洗过,则用热的硫酸铬酸混合液仔细的清洗测量杯,然后用浓磷酸洗涤。最后用重蒸水冲洗至洗涤液呈中性。重蒸馏水按第节进行制备。测量前,测量杯应完全干燥。清洗镫形环或圆环若需要,用。如果不存在需要用这类制品清洗的杂质,或已用这类制品清洗过,则用热的浓硫酸洗涤铂测量单元,然后用重蒸馏水冲洗至洗涤液呈中性。将环通过甲醇表水和若干种纯有机液体的界面张力值,有机液体界面张力庚酸苯甲醛硝基苯苯氯化碳庚烷注每相用体系的另相预饱和。附录资料性附录圆环法测量过程图解图圆环法相应于测量单元位移的力图水相密度较高时水相密度较高时在图上,阶段至相当于盛有水相的测量杯向上移动,圆环浸入液体的瞬间。由阶段至,圆环高于水相表面见图中图解。在阶段,圆环的下部接触水相表面见图中图解。由阶段至单位毫牛顿每米,按式计算式中标准两相体系的界面张力,单位为毫牛顿每米待测两相体系拉起液膜的力,单位为毫牛顿标准两相体系拉起液膜的力,单位为毫牛顿。精密度界面张力测定的精密度随着待测体系两相的性质及其对铂的润湿力的不同有很大不的不同。再现性同样品在两个不同的实验室中测得的结果之差应不超过。实验报告试验报告应包括下列内容完全鉴别样品所需的所有资料,包括取样的详细情表面活性剂 界面张力的测定 拉起液膜法送审稿。在阶段,非水相施最大拉力于圆环上见图中图解。在阶段,界面膜脱离圆环见图中图解。由阶段至,膜破裂后拉力减小。遗留在圆环上的非水膜导致残余的拉力见图中图解。由阶段至,圆环在两液体之外见图中图解。附录资料性附录本标准章条与有关标准的对应信息标准对应信息本标准中引用标准与国际标准的差异见表。表的差异及原因本标准章号本标准的内环或圆环若需要,用。如果不存在需要用这类制品清洗的杂质,或已用这类制品清洗过,则用热的浓硫酸洗涤铂测量单元,然后用重蒸馏水冲洗至洗涤液呈中性。将环通过甲醇焰几秒钟来干燥它。不要用手指触摸测量单元和测量量杯的内表面。测定张力计水平调节放液体水平仪于平台上,调节装在张力计底板上的螺丝,至平台呈水平。测量准备将连接片装在测力计上,测量单元连接在连接片上。用测力计施加必需的力将指示器提至零位。夹住连接而不超过。注意记下此力的值。重复以上所述操作,直至界面液膜破裂。表面活性剂 界面张力的测定 拉起液膜法送审稿。在图上,阶段至相当于盛有待测液体的测量杯向下移动,和圆环露出液体的瞬间。由阶段至,圆环仍浸没于非水相见图中图解。在阶段,圆环的上部接触两液体的界面见图中图解。由阶段至,圆环拉起界面膜越出水相,非水相施拉力于膜上见图中图解。由阶段至,力呈线性变化。由阶段至,界面膜的形状呈线性变化了零位。则调节由测力器施加的力使之回到起始的位置。注意记下保持零位的力见图。此力即为液膜拉起前的力。测定液膜拉起后的力水相密度较高时用微调螺丝将平台缓缓降低适当增加由测力计施加于测量单元的力,使指示器退回到零位,而不超过。注意记下此力的值。重复以上所述操作,直至界面液膜破裂。表面活性剂 界面张力的测定 拉起液膜法送审稿。推荐用移液管从大量液体的中心吸取待测液相的试验份,因为表面可能易受过程描述以及图解,此处的力应为。缓缓升高放有测量杯的平台直至镫形环的臂或圆环刚刚接触水相。然后移入足够体积量准至的非水相。得到液体高度约为。严格避免在界面形成液滴或泡沫。水相密度较低时置测量杯在平台上,将足够体积量准至的非水相移入测量杯,得到液体高度约为。然后小心的移入足够量的水相体积量准至,得到液体高度约为。置移液管的末端靠着测量杯非水相表面上的内测壁,严格避免在界面形成液滴或溶性粒子和灰尘的污染。测量单元的清洗清洗测量杯当存在如硅酮类污垢时,不能用硫酸铬酸混合液磷酸或过硫酸钾硫酸溶液来除去,可用专门制品例如甲苯全氯乙烯或氢氧化钾甲醇溶液洗涤测量杯。如果不存在这类污垢,或已用这些制品清洗过,则用热的硫酸铬酸混合液仔细的清洗测量杯,然后用浓磷酸洗涤。最后用重蒸水冲洗至洗涤液呈中性。重蒸馏水按第节进行制备。测量前,测量杯应完全干燥。清洗镫形在图上,阶段至相当于盛有待测液体的测量杯向下移动,和圆环露出液体的瞬间。由阶段至,圆环仍浸没于非水相见图中图解。在阶段,圆环的上部接触两液体的界面见图中图解。由阶段至,圆环拉起界面膜越出水相,非水相施拉力于膜上见图中图解。由阶段至,力呈线性变化。由阶段至,界面膜的形状呈线性变化。在阶段,非水相施最大拉力于圆环上见图中图解。在阶段,界面膜脱离圆环见图中图解。由阶段至,下端与测量单元上端之间。此片应有指示测量单元的零位指示器和固定夹。仪表,用以指示或记录测力计的测量值。装置应防震和避风。遗留在圆环上的水膜导致残余力见图中图解。在阶段至,圆环处于两液体之外见图中图解。水相密度较低时注图中给出的曲线相当于水相密度较高的情况,它可以转变为水相密度较低的情况。然而,应注意圆环浸没于较低密度的水相中产生的浮力相当大。在图上,阶段至相当于盛有两种不混溶的液相的测量杯向不混溶的液相的测量杯向上移动,圆环浸入非水相的瞬间。图界面张力测量图解圆环法,水相密度较低在阶段,圆环高于液面见图中图解。在阶段,圆环的下部接触非水相见图中图解。由阶段至,非水相浸湿圆环非水相施拉力于圆环上见图中图解。由阶段至,圆环压紧非水相表面,拉力减小,压力增加见图中图解。在阶段,圆环穿过非水相表面。由阶段至,压力减小,这是由于圆环上部的润湿产生拉力。由阶段至,。水相密度较高时测量杯放在平台上。将足够体积量准至的水相移入测量杯。液体高度约为,使移液管的末端靠着测量杯的内测壁来严格避免起泡。利用水相表面作镜子,观察测量单元几乎与此相表面接触时的图象,检查镫形环的臂或者圆环的周边使呈水平。注如果水相表面未给出足够清晰的图象,则移去测量杯。放面镜子在平台上,用水平仪检查它是否呈水平。如前所述检查镫形环的臂或圆环的周边使呈水平。结果表示结果计算界面张力溶性粒子和灰尘的污染。测量单元的清洗清洗测量杯当存在如硅酮类污垢时,不能用硫酸铬酸混合液磷酸或过硫酸钾硫酸溶液来除去,可用专门制品例如甲苯全氯乙烯或氢氧化钾甲醇溶液洗涤测量杯。如果不存在这类污垢,或已用这些制品清洗过,则用热的硫酸铬酸混合液仔细的清洗测量杯,然后用浓磷酸洗涤。最后用重蒸水冲洗至洗涤液呈中性。重蒸馏水按第节进行制备。测量前,测量杯应完全干燥。清洗镫形。在阶段,非水相施最大拉力于圆环上见图中图解。在阶段,界面膜脱离圆环见图中图解。由阶段至,膜破裂后拉力减小。遗留在圆环上的非水膜导致残余的拉力见图中图解。由阶段至,圆环在两液体之外见图中图解。附录资料性附录本标准章条与有关标准的对应信息标准对应信息本标准中引用标准与国际标准的差异见表。表的差异及原因本标准章号本标准的内度,使镫形环的臂或圆环的周边提到液液界面处,并使连接片的指示器指示在零位。夹住连接片。等过了相当于形成液液界面所需时效见的时间以后,放开连接片。如果指示器离开了零位。则调节由测力器施加的力使之回到起始的位置。注意记下保持零位的力见图。此力即为液膜拉起前的力。测定液膜拉起后的力水相密度较高时用微调螺丝将平台缓缓降低适当增加由测力计施加于测量单元的力,使指示器退回到零位表面活性剂 界面张力的测定 拉起液膜法送审稿移动,圆环浸入非水相的瞬间。图界面张力测量图解圆环法,水相密度较低在阶段,圆环高于液面见图中图解。在阶段,圆环的下部接触非水相见图中图解。由阶段至,非水相浸湿圆环非水相施拉力于圆环上见图中图解。由阶段至,圆环压紧非水相表面,拉力减小,压力增加见图中图解。在阶段,圆环穿过非水相表面。由阶段至,压力减小,这是由于圆环上部的润湿产生拉力。由阶段至,圆环处于非水相内见图中图。在阶段,非水相施最大拉力于圆环上见图中图解。在阶段,界面膜脱离圆环见图中图解。由阶段至,膜破裂后拉力减小。遗留在圆环上的非水膜导致残余的拉力见图中图解。由阶段至,圆环在两液体之外见图中图解。附录资料性附录本标准章条与有关标准的对应信息标准对应信息本标准中引用标准与国际标准的差异见表。表的差异及原因本标准章号本标准的内了拉起界面膜,垂直施力于镫形环或圆环上,此环与测量杯中的两不相混液相之间的界面液膜相接触,测量液膜破裂前可能施加的最大力。此力在测定过程中必须通过最大值,否则测量无效。仪器普通实验室仪器和以下各项。张力计,能装镫形环和圆环,并应包括如下各项水平平台,用微调螺丝可以垂直上下移动,装有千分尺以估计。测力计,用来连续测量施加于测量单位的力,准确度不低于。连接片,在测力计观察测量单元几乎与此相表面接触时的图象,检查镫形环的臂或者圆环的周边使呈水平。注如果水相表面未给出足够清晰的图象,则移去测量杯。放面镜子在平台上,用水平仪检查它是否呈水平。如前所述检查镫形环的臂或圆环的周边使呈水平。缓缓升高放有测量杯的平台直至镫形环的臂或圆环刚刚接触水相。然后移入足够体积量准至的非水相。得到液体高度约为。严格避免在界面形成液滴或泡沫。水相密度较低时置测量杯在平台上,将足够圆环处于非水相内见图中图解。表面活性剂术语表面活性剂用作试验溶剂的水规格和试验方法术语和定义下列术语和定义适用于本标准。界面张力两相间界面上的张力,国际单位制单位为牛顿每米,实际使用毫牛顿每米。液液界面的时效在测量杯中从形成界面到拉起界面液膜之间的时间。原理溶性粒子和灰尘的污染。测量单元的清洗清洗测量杯当存在如硅酮类污垢时,不能用硫酸铬酸混合液磷酸或过硫酸钾硫酸溶液来除去,可用专门制品例如甲苯全