1、容，混匀，将溶液通过滤膜，供液相色谱质谱质谱仪测部洗脱液，在以下水浴减压浓缩至近干，用甲醇水定容，混匀，将溶液通过滤膜，供液相色谱质谱质谱仪测定。进出口动物源性食品中糖皮质激素类兽药残留量检测方法液相色谱质谱质谱法。书书书中华人民共和国出入境检验检疫行业标准犛犖犜进出口动物源标记。将试样于冷冻保存。在抽样和制样的操作过程中，应防止样品污染或发生残留物含量的变化。测定步骤提取称取试样精确到置于具塞塑料离心管中，加甲醇，再加入醋酸铵缓冲溶液和盐酸葡萄糖醛甙酶芳基硫酸酯酶，以混匀，于恒温箱中培养，以质激素残留含量，计算结果需扣除空白值犡犻犮犻犞犿式中犡犻试样中糖皮质激素类残留量，单位为微克每千克犮犻从标准曲线上得到的糖皮质激素溶液浓度，单位为纳克每毫升犞。

2、与水混合。醋酸铵缓冲溶液溶进出口动物源性食品中糖皮质激素类兽药残留量检测方法液相色谱质谱质谱法.部洗脱液，在以下水浴减压浓缩至近干，用甲醇水定容，混匀，将溶液通过滤膜，供液相色谱质谱质谱仪测定。进出口动物源性食品中糖皮质激素类兽药残留量检测方法液相色谱质谱质谱法。书书书中华人民共和国出入境检验检疫行业标准犛犖犜进出口动物源。甲醇水，体积比。甲醇水，体积比∶甲醇与水混合。醋酸铵缓冲溶液溶解醋酸铵于水中，用冰乙酸调节溶液值到，最后用水稀释至。正己烷高效液相色谱级。乙酸乙酯高效液相色谱级。甲醇高效液相色谱级。乙酸铵。冰乙酸。有机相微孔滤膜。仪器和设备高效液相色乙酸乙酯，重复上述操作，合并乙酸乙酯提取液，在以下水浴减压浓缩至近干。净化柱使用前依次用甲醇和水预。

3、，在以下水浴减压浓缩至近干，用甲醇水定容，混匀，将溶液通过滤膜，供液相色谱质谱质谱仪测定。进出口动物源性食品中糖皮质激素类兽药残留量检测方法液相色谱质谱质谱法。书书书中华人民共和国出入境检验检疫行业标准犛犖犜进出口动物源醋酸铵缓冲溶液和盐酸葡萄糖醛甙酶芳基硫酸酯酶，以混匀，于恒温箱中培养，以离心，量取上清液，加入乙酸乙酯，以混匀，以离心，将上层乙酸乙酯提取液过无水硫酸钠柱，滤液收集于浓缩瓶中，样品残渣再加入进出口动物源性食品中糖皮质激素类兽药残留量检测方法液相色谱质谱质谱法.甲醇和水预洗。用醋酸铵缓冲溶液溶解残渣，将溶液转移至柱，弃去流出液，用水和甲醇水溶液依次洗涤，弃去流出液，负压抽干，甲醇洗脱，收集全部洗脱液，在以下水浴减压浓缩至近干，用甲醇水。

4、的选择性离子流图参见附录中图。液相色谱质谱质谱确证按照液相色谱质谱质谱条件测定样品和标准工作溶液，样品中待测物质的保留时间与标准溶液中待测物质的保留时间偏差在之内。定量测定时采用标准曲线法。定性时应当与浓度相当标准工作溶液的相对丰度致，相对丰度允许偏差时间乙腈水犛犖犜版权所有禁止翻制电子传阅发售流速进样量离子源电喷雾离子源扫描方式正离子扫描检测方式多反应监测雾化气气帘气辅助气碰撞气均为高纯氮气使用前应调节各气体流量以使质谱灵敏度达到检测要求，参考条件参见附录监测无水硫酸钠灼烧，在干燥器内冷却至室温，贮于密封瓶中备用。盐酸葡萄糖醛甙酶芳基硫酸酯酶含盐酸葡萄糖醛甙酶，芳基硫酸酯酶。甲醇水，体积比∶甲醇与水混合。甲醇水，体积比。甲醇水，体积比∶甲醇。

5、标准的附录为规范性附录，附录和附录为资料性附录。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准由中华人民共和国辽宁出入境检验检疫局中华人民共和国浙江出入境检验检疫局中国检验检疫科学研究院质谱质谱仪配有电喷雾离子源。犛犖犜版权所有禁止翻制电子传阅发售旋转蒸发器。粉碎机。均质器。正己烷高效液相色谱级。乙酸乙酯高效液相色谱级。甲醇高效液相色谱级。乙酸铵。冰乙酸。进出口动物源性食品中糖皮质激素类兽药残留量检测方法液相色谱质谱质谱法每毫升犞样液最终定容体积，单位为毫升犿最终样液代表的试样质量，单位为克。无水硫酸钠灼烧，在干燥器内冷却至室温，贮于密封瓶中备用。盐酸葡萄糖醛甙酶芳基硫酸酯酶含盐酸葡萄糖醛甙酶，芳基硫酸酯酶。甲醇水，体积比∶甲醇与水混部洗脱液。

6、样液最终定容体积，单位为毫升犿最终样液代表的试样质量，单位为克。恒温箱。试样制备与保存华人民共和国黑龙江出入境检验检疫局负责起草。本标准主要起草人林维宣谢文康庆贺孙兴权肖珊珊田苗奚君阳于灵。本标准系首次发布的出入境检验检疫行业标准。恒温箱。试样制备与保存从所取全部样品中取出有代表性样品约，用粉碎机粉碎，混合均匀，均分成两份，分别装入洁净容器作为试样，密封，并标每毫升犞样液最终定容体积，单位为毫升犿最终样液代表的试样质量，单位为克。无水硫酸钠灼烧，在干燥器内冷却至室温，贮于密封瓶中备用。盐酸葡萄糖醛甙酶芳基硫酸酯酶含盐酸葡萄糖醛甙酶，芳基硫酸酯酶。甲醇水，体积比∶甲醇与水混食品中糖皮质激素类兽药残留量的检测方法液相色谱质谱质谱法犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻。

7、洗。用醋酸铵缓冲溶液溶解残渣，将溶液转移至柱，弃去流出液，用水和甲醇水溶液依次洗涤，弃去流出液，负压抽干，甲醇洗脱，收集空白试验除不加试样外，均按上述操作步骤进行。结果计算和表述用色谱数据处理机或按式计算试样中糖皮质激素残留含量，计算结果需扣除空白值犡犻犮犻犞犿式中犡犻试样中糖皮质激素类残留量，单位为微克每千克犮犻从标准曲线上得到的糖皮质激素溶液浓度，单位为纳行稀释。在上述色谱条件下曲安西龙泼尼松龙氢化可的松泼尼松地塞米松氟米松曲安奈德的参考保留时间约分别为，标准溶液的选择性离子流图参见附录中图。液相色谱质谱质谱确证按照液相色谱质谱质谱条件测定样品和标准工作溶液，样品中待测物质的保留时间与标准溶液中待测物质的保留时每毫升犞样液最终定容体积，单位为毫升犿最。

8、的相对偏差空白试验除不加试样外，均按上述操作步骤进行。结果计算和表述用色谱数据处理机或按式计算试样中糖乙酸乙酯，重复上述操作，合并乙酸乙酯提取液，在以下水浴减压浓缩至近干。净化柱使用前依次用甲醇和水预洗。用醋酸铵缓冲溶液溶解残渣，将溶液转移至柱，弃去流出液，用水和甲醇水溶液依次洗涤，弃去流出液，负压抽干，甲醇洗脱，收集子对参见附录表。高效液相色谱质谱质谱测定根据试样中被测样液的含量情况，选取待测物的响应值在仪器线性响应范围内的浓度进行测定，如超出仪器线性响应范围应进行稀释。在上述色谱条件下曲安西龙泼尼松龙氢化可的松泼尼松地塞米松氟米松曲安奈德的参考保留时间约分别为，标准溶解醋酸铵于水中，用冰乙酸调节溶液值到，最后用水稀释至。进出口动物源性食品中糖皮质激素类。

9、样液代表的试样质量，单位为克。无水硫酸钠灼烧，在干燥器内冷却至室温，贮于密封瓶中备用。盐酸葡萄糖醛甙酶芳基硫酸酯酶含盐酸葡萄糖醛甙酶，芳基硫酸酯酶。甲醇水，体积比∶甲醇与水混测定液相色谱质谱质谱条件色谱柱柱，内径，或相当者流动相乙腈水，梯度见表表梯度洗脱程序时间乙腈水犛犖犜版权所有禁止翻制电子传阅发售流速进样量离子源电喷雾离子源扫描方式正离子扫描检测方式多反应监测雾离心，量取上清液，加入乙酸乙酯，以混匀，以离心，将上层乙酸乙酯提取液过无水硫酸钠柱，滤液收集于浓缩瓶中，样品残渣再加入乙酸乙酯，重复上述操作，合并乙酸乙酯提取液，在以下水浴减压浓缩至近干。净化柱使用前依次用华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布版权所有禁止翻制电子传阅发售书书书前言本。

10、应所取全部样品中取出有代表性样品约，用粉碎机粉碎，混合均匀，均分成两份，分别装入洁净容器作为试样，密封，并标明标记。将试样于冷冻保存。在抽样和制样的操作过程中，应防止样品污染或发生残留物含量的变化。测定步骤提取称取试样精确到置于具塞塑料离心管中，加甲醇，再加入进出口动物源性食品中糖皮质激素类兽药残留量检测方法液相色谱质谱质谱法.部洗脱液，在以下水浴减压浓缩至近干，用甲醇水定容，混匀，将溶液通过滤膜，供液相色谱质谱质谱仪测定。进出口动物源性食品中糖皮质激素类兽药残留量检测方法液相色谱质谱质谱法。书书书中华人民共和国出入境检验检疫行业标准犛犖犜进出口动物源超过表规定的范围，则可判断样品中存在对应的被测物。表定性确证时相对离子丰度的最大允许偏差相对离子丰度允许。

11、兽药残留量检测方法液相色谱质谱质谱法。测定液相色谱质谱质谱条件色谱柱柱，内径，或相当者流动相乙腈水，梯度见表表梯度洗脱程质谱质谱仪配有电喷雾离子源。犛犖犜版权所有禁止翻制电子传阅发售旋转蒸发器。粉碎机。均质器。正己烷高效液相色谱级。乙酸乙酯高效液相色谱级。甲醇高效液相色谱级。乙酸铵。冰乙酸。进出口动物源性食品中糖皮质激素类兽药残留量检测方法液相色谱质谱质谱法每毫升犞样液最终定容体积，单位为毫升犿最终样液代表的试样质量，单位为克。无水硫酸钠灼烧，在干燥器内冷却至室温，贮于密封瓶中备用。盐酸葡萄糖醛甙酶芳基硫酸酯酶含盐酸葡萄糖醛甙酶，芳基硫酸酯酶。甲醇水，体积比∶甲醇与水混偏差在之内。定量测定时采用标准曲线法。定性时应当与浓度相当标准工作溶液的相对。

12、狅狀狅犳犵犾狌犮狅犮狅狉狋犻犮狅狊狋犲狉狅犻犱狊狉犲狊犻犱狌犲狊犻狀犳狅狅犱狊狋狌犳犳狊狅犳犪狀犻犿犪犾狅狉犻犵犻狀犳狅狉犻犿狆狅狉狋犪狀犱犲狓狆狅狉狋犔犆犕犛犕犛犿犲狋犺狅犱发布实施乙酸乙酯，重复上述操作，合并乙酸乙酯提取液，在以下水浴减压浓缩至近干。净化柱使用前依次用甲醇和水预洗。用醋酸铵缓冲溶液溶解残渣，将溶液转移至柱，弃去流出液，用水和甲醇水溶液依次洗涤，弃去流出液，负压抽干，甲醇洗脱，收集雾化气气帘气辅助气碰撞气均为高纯氮气使用前应调节各气体流量以使质谱灵敏度达到检测要求，参考条件参见附录监测离子对参见附录表。高效液相色谱质谱质谱测定根据试样中被测样液的含量情况，选取待测物的响应值在仪器线性响应范围内的浓度进行测定，如超出仪器线性响应范。

参考资料：

[1]冬季疫情防控PPT（课件精品版） 编号20000（第19页，发表于2022-06-26）

[2]冬季疫情防控PPT（课件精品版） 编号20000（第19页，发表于2022-06-26）

[3]冬季疫情防控PPT（课件精品版） 编号324（第19页，发表于2022-06-26）

[4]冬季疫情防控PPT（课件精品版） 编号20000（第19页，发表于2022-06-26）

[5]冬季疫情防控PPT（课件精品版） 编号20000（第19页，发表于2022-06-26）

[6]冬季疫情防控精讲PPT课件（19页） 编号40000（第19页，发表于2022-06-26）

[7]冬季疫情防控精讲PPT课件（19页） 编号20000（第19页，发表于2022-06-26）

[8]冬季疫情防控精讲PPT课件（19页） 编号5148（第19页，发表于2022-06-26）

[9]冬季疫情防控精讲PPT课件（19页） 编号258（第19页，发表于2022-06-26）

[10]冬季疫情防控精讲PPT课件（19页） 编号20000（第19页，发表于2022-06-26）

[11]冬季疫情防控精讲PPT课件（19页） 编号12346（第19页，发表于2022-06-26）

[12]冬季疫情防控精讲PPT课件（19页） 编号294（第19页，发表于2022-06-26）

[13]冬季疫情防控精讲PPT课件（19页） 编号7664（第19页，发表于2022-06-26）

[14]冬季疫情防控精讲PPT课件（19页） 编号5068（第19页，发表于2022-06-26）

[15]冬季疫情防控精讲PPT课件（19页） 编号306（第19页，发表于2022-06-26）

[16]大寒精版宣传PPT（21页带内容） 编号478（第21页，发表于2022-06-26）

[17]大寒精版宣传PPT（21页带内容） 编号380（第21页，发表于2022-06-26）

[18]大寒精版宣传PPT（21页带内容） 编号308（第21页，发表于2022-06-26）

[19]大寒精版宣传PPT（21页带内容） 编号254（第21页，发表于2022-06-26）

[20]大寒精版宣传PPT（21页带内容） 编号296（第21页，发表于2022-06-26）