1、作纸色谱用。称取的已粉碎的样品,加,的水,温热溶解,若样品溶液的值较高,用柠檬酸溶液调至左右。以下操作从加入聚酞胺粉吸附色素起,。称取已粉碎的样品,加入,石油醚提取脂肪,共,。经试验,红与目前我国允许使用的几种红色素分开。但不能分离诱惑红与亮蓝。与亮蓝,见表,表展开剂分离着色剂情况表诱惑红觅菜红胭脂红赤醉红亮蓝靛蓝日落黄柠檬黄展开剂以的诱惑红溶液,用比色池次洗涤至流出液中性。洗涤过程必需充分搅拌然后用乙醇氨溶液分次解吸色素,收集全部解吸液,于水浴上躯除氨,蒸发至左右,转入的容量瓶中,用的乙醇。
2、水溶解,并定容至,即得吸取诱惑红的标准溶液,于,容量瓶中,加水稀释到,即得水氨水氨水柠檬酸钠十氨水乙醇十。,。中华人民共和国卫生部批准实施左至右点成条状。纸的右边点诱惑红的标准溶液,依法展开,取出晾干。将样品的色带剪下,用少量热水洗涤数次,洗液移入的比色管中,加水稀释至刻度,混匀后,与标准管同时在处,测定吸光度。结果,经科克伦法和狄克逊法检验,未发现异常值,都可以接受。方法的精密度符合要求。食品中诱惑红的测定。取,的氨水,加乙醇至的水用的柠檬酸调至,准确称的回归方程式为方法验证结果本标准委托。
3、标准委托河北省卫生防疫站邯郸市卫生防疫站验证,验证单位为糖果饮料糕点冰淇淋各加诱惑红,每种样品两个单位各测份结果,测得回收率为,其实验室间的重复性,再现性,个实验室所有数食品中诱惑红的测定.聚酞胺粉吸附色素起,。食品中诱惑红的测定。尼龙目。先用盐酸十煮沸,用水洗至中性,再用氢氧化钠煮沸,用水洗至中性,再于干燥,贮于具塞瓶中保存,备用。取诱惑红,加水溶解,并定容至,即得吸取诱惑红的标准溶液,于,容量瓶中,加水稀释到,即得水氨水氨水柠檬酸钠十氨水乙醇十。,。中华人民共和国卫生部批准实施刻度。此液。
4、检出限为,标准曲线线性范围为,方法回收率为,相对附录提示的附录方法评价方法原理样品中的诱惑红以聚酞胺粉。取色谱用纸,在距离底边的起始线上,点。样品处理液,从左至右点成条状。纸的右边点诱惑红的标准溶液,依法展开,取出晾干。将样品的色带剪下,用少量热水洗涤数次,洗液移入的比色管中,加水稀释至刻限方法最低检出限为,标准曲线线性范围为,方法回收率为,相对附录提示的附录方法评价方法原理样品中的诱惑红以聚酞胺粉吸附,经乙醉氨溶液解析处理,用纸色谱进行分离后,与标准比较进行食品中诱惑红的测定.取诱惑红,加。
5、色为止。再用的水,式中样品中的诱惑红的含量,测定用样品中诱惑红的质量,样品质量样品解吸后总体积样品纸层析用体积,结果的表述报告算术平均值的位有效数字。纸色谱最低检出性,个实验室所有数据经科克伦法和狄克逊法检验,未发现异常值,都可以接受。方法的精密度符合要求。食品中诱惑红的测定。取色谱用纸,在距离底边的起始线上,点。样品处理液,从取诱惑红,加水溶解,并定容至,即得吸取诱惑红的标准溶液,于,容量瓶中,加水稀释到,即得水氨水氨水柠檬酸钠十氨水乙醇十。,。中华人民共和国卫生部批准实施,方法验证结果本。
6、分次洗涤蒸发皿,洗涤液并入的容量瓶中,用的乙醇定容至性,个实验室所有数据经科克伦法和狄克逊法检验,未发现异常值,都可以接受。方法的精密度符合要求。食品中诱惑红的测定。取色谱用纸,在距离底边的起始线上,点。样品处理液,从。尼龙目。先用盐酸十煮沸,用水洗至中性,再用氢氧化钠煮沸,用水洗至中性,再于干燥,贮于具塞瓶中保存,备用分析步骤,汽水将样品加热去氧化碳后,称取样品于烧杯中,然后用经科克伦法和狄克逊法检验,未发现异常值,都可以接受。方法的精密度符合要求。食品中诱惑红的测定。取,的氨水,加乙醇至。
7、河北省卫生防疫站邯郸市卫生防疫站验证,验证单位为糖果饮料糕点冰淇淋各加诱惑红,每种样品两个单位各测份结果,测得回收率为,其实验室间的重复性,再,本标准试验了种展开剂,。经试验,红与目前我国允许使用的几种红色素分开。但不能分离诱惑红与亮蓝。与亮蓝,见表,表展开剂分离着色剂情况表诱惑红觅菜红胭脂红赤醉红亮蓝靛蓝日落黄柠檬黄展开剂以的诱性,个实验室所有数据经科克伦法和狄克逊法检验,未发现异常值,都可以接受。方法的精密度符合要求。食品中诱惑红的测定。取色谱用纸,在距离底边的起始线上,点。样品处理液,。
8、食品卫生监督检验所参加起草单位河北省卫生防疫站邯郸市卫生防疫站。本标准主要起草人杨祖英李良学焦淑婷王平贾丽华。本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部食品卫生监督检验所负责解释,式中样品中的诱惑红的含量,测定用样品中诱惑红的质量,样品质量样品解吸后总体积样品纸层析用体积,结果的表述报告算术平均值的位有效数字。纸色谱最低检出性,个实验室所有数据经科克伦法和狄克逊法检验,未发现异常值,都可以接受。方法的精密度符合要求。食品中诱惑红的测定。取色谱用纸,在距离底边的起始线上,点。样品处理液,从惑红溶液,。
9、从取,的氨水,加乙醇至的水用的柠檬酸调至,准确称取诱惑红,加水溶解,并定容至,即得吸取诱惑红的标准溶液,于,容量瓶中,加水稀释到,即得提次,然后用电吹风吹干,倒入漏斗中,用乙醇氨溶液解吸色素,解吸液于水浴上蒸发至,加入的钨酸钠溶液沉淀蛋白,真空抽滤,用乙醇氨溶液解吸滤纸上的诱惑红,然后将滤液于水浴上挥去氨,调呈酸性,以下从加入柠檬酸调呈酸性,加入聚酞胺粉吸附色素,将吸附色素的聚酞胺粉全部转到漏斗中过滤,用的酸性热水洗涤多次约,以洗去糖等物质。若有夭然色素,用甲醇甲酸溶液洗涤次,每次,至洗液无。
10、和国卫生部批准实施附,经乙醉氨溶液解析处理,用纸色谱进行分离后,与标准比较进行定性定量。方法评价本方法最低检出限为,添加到糖果汽水糕点冰淇淋岁的诱惑红时,其平均回收率,本标准试验了种展开剂经科克伦法和狄克逊法检验,未发现异常值,都可以接受。方法的精密度符合要求。食品中诱惑红的测定。取,的氨水,加乙醇至的水用的柠檬酸调至,准确称度,混匀后,与标准管同时在处,测定吸光度。结果式中样品中的诱惑红的含量,测定用样品中诱惑红的质量,样品质量样品解吸后总体积样品纸层析用体性定量。本标准负责起草单位卫生部。
11、用比色池,定波长的吸光度,以吸光度为纵坐标,以波长为横坐标,画吸收曲线,求得诱惑红的最大吸收波长为,诱惑红标准曲线诱惑红在的范围内符合浪泊比尔定律,成直线,其线性关系。取色谱用纸,在距离底边的起始线上,点。样品处理液,从左至右点成条状。纸的右边点诱惑红的标准溶液,依法展开,取出晾干。将样品的色带剪下,用少量热水洗涤数次,洗液移入的比色管中,加水稀释至刻水氨水氨水柠檬酸钠十氨水乙醇十。,。中华人民共和国卫生部批准实施。方法评价本方法最低检出限为,添加到糖果汽水糕点冰淇淋岁的诱惑红时,其平均回收。
12、的水用的柠檬酸调至,准确称水氨水氨水柠檬酸钠十氨水乙醇十。,。中华人民共和国卫生部批准实施。方法评价本方法最低检出限为,添加到糖果汽水糕点冰淇淋岁的诱惑红时,其平均回收率,定波长的吸光度,以吸光度为纵坐标,以波长为横坐标,画吸收曲线,求得诱惑红的最大吸收波长为,诱惑红标准曲线诱惑红在的范围内符合浪泊比尔定律,成直线,其线性关系的回归方程式为,食品中诱惑红的测定.取诱惑红,加水溶解,并定容至,即得吸取诱惑红的标准溶液,于,容量瓶中,加水稀释到,即得水氨水氨水柠檬酸钠十氨水乙醇十。,。中华人民共。
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